Latanoprost

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Latanoprost: brugsanvisning og anmeldelser

1. Frigør form og sammensætning
2. Farmakologiske egenskaber
3. Indikationer for brug
4. Kontraindikationer
5. Påføringsmetode og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Særlige instruktioner
9. Påføring under graviditet og amning
10. Brug i barndommen
11. Lægemiddelinteraktioner
12. Analoger
13. Vilkår og betingelser for opbevaring
14. Betingelser for udlevering fra apoteker
15. Anmeldelser
16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Latanoprost

ATX-kode: S01EE01

Aktiv ingrediens: latanoprost (Latanoprost)

Producent: Kern Pharma S. L. (Kern Pharma SL) (Spanien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 24-07-2019

Latanoprost er et lægemiddel mod glaukom, en syntetisk analog af prostaglandin F2 _-alfa.

Frigør form og sammensætning

Latanoprost fås i form af øjendråber 0,005%: en klar væske uden farve (2,5 ml i dråbeflasker, 1 flaske i en papæske) og instruktioner til brug af Latanoprost.

1 ml dråber indeholder:

aktivt stof: latanoprost - 0,05 mg;
hjælpekomponenter: natriumhydrogenphosphat, natriumdihydrogenphosphat, benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Latanoprost er et lægemiddel mod glaukom, der sænker det intraokulære tryk. Dens aktive stof er en syntetisk analog af prostaglandin F2 _-alfa og en selektiv FP-receptoragonist. Den kliniske effekt af latanoprost realiseres som et resultat af øget udstrømning af vandig humor, hovedsageligt langs den uveosklerale vej. Efter instillation af lægemidlet sker der et fald i det intraokulære tryk efter 3-4 timer, den maksimale effekt opnås efter 8-12 timer. Handlingens varighed - mindst 24 timer.

Påvirker ikke produktionen af vandig humor og den blod-oftalmiske barriere.

Farmakokinetik

Efter topisk påføring absorberes latanoprost godt gennem hornhinden, hvor den hydrolyseres til biologisk aktiv syre. I vandig humor nås dets maksimale koncentration efter 2 timer.

Latanoprostsyremetabolisme forekommer hovedsageligt i leveren med dannelsen af 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranormetabolitter. Den biologiske aktivitet af de vigtigste metabolitter er svag eller helt fraværende. Det metaboliseres næsten ikke i øjets væv.

Det er muligt at udskille latanoprost og dets metabolitter i modermælken.

Halveringstiden er 17 minutter. Det udskilles gennem nyrerne.

Indikationer til brug

Brug af Latanoprost er indiceret til åbenvinklet glaukom, okulær hypertension.

Kontraindikationer

Absolut:

amning
alder op til 18 år
overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Der skal udvises forsigtighed hos patienter med aphakia, pseudoaphakia med brud på den bageste linsekapsel, i inflammatorisk, neovaskulær eller medfødt glaukom og i nærværelse af risikofaktorer for makulaødem.

Under graviditet kan Latanoprost kun anvendes under lægeligt tilsyn i tilfælde, hvor den forventede terapeutiske virkning for moderen er højere end den potentielle trussel om bivirkninger hos fosteret.

Latanoprost, brugsanvisning: metode og dosering

Dråber injiceres i det berørte øjes bindehinde, helst om aftenen.

Anbefalet dosering: 1 dråbe, 1 gang om dagen.

Dobbelt ikke den næste dosis, hvis du ved et uheld springer over den forrige indgivelse af lægemidlet.

Bivirkninger

fra synsorganet: brændende, kløe, smertefølelse, prikken, sand og / eller fremmedlegeme i øjnene, blefaritis, konjunktival hyperæmi, øjenlågsødem, øget irispigmentering, midlertidig punkt erosion af epitelet, konjunktivitis, ødem og erosion af hornhinden, keratitis, uveitis (iritis), makulaødem (inklusive cystoid), sløret syn øjenirritation forårsaget af en ændring i retning af øjenvippens vækst; fortykkelse, forlængelse, stigning i antal og forværring af øjenvipper og pigmentering af vellushår;
fra åndedrætssystemet: åndenød, akutte anfald af bronchial astma, forværring af sygdommen hos patienter med en historie med bronchial astma;
fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed
fra bevægeapparatet: smerter i muskler og / eller led
dermatologiske reaktioner: mørkfarvning af huden og lokale hudreaktioner fra øjenlågene, udslæt;
andre: brystsmerter af ikke-specifik karakter.

Overdosis

Symptomer: irritation af slimhinden i øjet, konjunktival hyperæmi, episclera hyperæmi.

Behandling: udnævnelse af symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Når Latanoprost ordineres, bør lægen informere patienten om en mulig ændring i øjenfarve, mens han bruger stoffet. Ændringen i øjenfarve forekommer gradvist på grund af en stigning i mængden af brunt pigment i iris på grund af en stigning i melaninindholdet i irisens stromale melanocytter. Hos patienter med irisens blåbrune, gråbrune, grønbrune eller gulbrune farve er pigmenteringen mere udtalt. Brun pigmentering spredes normalt koncentrisk omkring pupillen til periferien af iris i det berørte øje, hvor mere intens brun farve forekommer i hele iris eller kun dele af den. Hos patienter med intense ændringer i øjenpigmentering skal behandlingen med Latanoprost seponeres.

Hos patienter med ensartet øjenfarve (for eksempel brun, blå, grå eller grøn) er ændringer i øjenfarve efter langvarig brug af lægemidlet (inden for 2 år) meget sjældne.

Den udviklede ændring i øjenfarve kan være irreversibel. Dette skal tages i betragtning af patienter, der kun bruger dråber til at behandle det ene øje på grund af den eksisterende risiko for at udvikle heterokromi - en anden farve på iris i højre og venstre øjne.

Ændringer i øjenvippernes struktur, farve og længde forsvinder efter behandlingens ophør.

Patienter med kontaktlinser rådes til at fjerne linserne inden hver procedure for indføring af øjendråber og indsætte dem tidligst 15 minutter efter inddrypning.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Hvis patienten på baggrund af brugen af Latanoprost udvikler forbigående sløret syn, anbefales det i løbet af sin restitutionsperiode at undgå kørsel eller at bruge komplekse mekanismer.

Påføring under graviditet og amning

Brug af Latanoprost under graviditet er tilladt i tilfælde, hvor den forventede terapeutiske virkning for moderen overstiger truslen om at udvikle bivirkninger hos fosteret og kun under lægeligt tilsyn.

Det er kontraindiceret at ordinere lægemidlet under amning. Hvis der er kliniske indikationer under amning, bør amning seponeres.

Pædiatrisk anvendelse

Brug af Latanoprost er kontraindiceret til behandling af patienter under 18 år.

Lægemiddelinteraktioner

Det skal huskes, at med samtidig anvendelse af en anden analog af prostaglandiner kan der forekomme en paradoksal stigning i det intraokulære tryk.

Etableret farmaceutisk inkompatibilitet af latanoprost med øjendråber indeholdende thiomersal. Når det kombineres med sådanne midler, dannes et fast bundfald (udfældning) i opløsningen under en kemisk reaktion.

Ved kombineret behandling med andre lægemidler i form af øjendråber skal intervallet mellem instillationer være mindst 5 minutter.

Analoger

Latanoprost-analoger er: Latanoprost-Teva, Glaumax, Latanol, Glauprost, Ksalatan, Ksalatamax, Lanotan, Prolatan, Trilactan.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved 2–8 ° C på et mørkt sted. Må ikke fryses.

Holdbarhed er 2 år.

Efter åbning er hætteglassets indhold stabilt i 28 dage ved opbevaringstemperaturer op til 25 ° C.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Latanoprost

Der er ingen anmeldelser af Latanoprost.

Pris for Latanoprost på apoteker

På grund af manglen på lægemidlet i apoteknetværket er prisen for Latanoprost ikke blevet fastlagt.

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!