Memorel - Brugsanvisning, Pris, Tabletanaloger, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Memorel

Memorel: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Memorel

ATX-kode: N06DX01

Aktiv ingrediens: memantin (memantin)

Producent: Bilim Ilac San. Ve Tic. (Kalkun)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-11-21

Memorel er et middel til behandling af demens.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformen af Memorel er filmovertrukne tabletter: kapselformet, bikonveks, hvid, med risiko på begge sider (10 stk. I blisterpakninger, i en papæske med 3, 6 eller 9 pakninger).

Sammensætning af en tablet:

• aktivt stof: memantinhydrochlorid - 10 mg;
• hjælpekomponenter: siliconiseret mikrokrystallinsk cellulose (mikrokrystallinsk cellulose, kolloid siliciumdioxid), lactosemonohydrat, magnesiumstearat, talkum;
• filmhus: Opadry OY-S-28959 (hvid), inklusive titandioxid, triacetin og hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Memorels aktive ingrediens, memantinhydrochlorid, er et adamantanderivat, der ligner farmakologiske egenskaber og kemisk struktur. Det har antihypoxiske, cerebrovasodilaterende, nootropiske og psykostimulerende virkninger. Ved at blokere glutamat N-methyl-D-aspartat (NMDA) -receptorer (inklusive substantia nigra) reducerer memantin den overdrevne stimulerende virkning af kortikale glutamatneuroner på neostriatum, som udvikler sig på baggrund af utilstrækkelig dopaminfrigivelse.

Lægemidlet reducerer strømmen af ioniseret calcium til neuroner og reducerer dermed muligheden for deres ødelæggelse. Påvirker hovedsageligt stivhed (bradykinesi og stivhed). Ud over at påvirke centralnervesystemet påvirker det den efferente innervation.

Memorel forbedrer koncentrationen og nedsat hukommelse, reducerer træthed, øger den daglige aktivitet, reducerer symptomer på depression og skeletmuskelens spasticitet forårsaget af hjerneskade eller sygdom.

Farmakokinetik

Efter indtagelse af Memorel absorberes memantin hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration når efter 3-8 timer Graden af absorption afhænger ikke af madindtagelse.

Når lægemidlet tages i en daglig dosis på 20 mg, er ligevægtens plasmakoncentration 70-150 ng / ml. Kommunikation med plasmaproteiner - 45%. Fordelingsvolumen er 10 l / kg.

Genanvendeligt memantin akkumuleres ikke, hvis nyrefunktionen er normal.

Cirka 80% af stoffet, der cirkulerer i blodet, er repræsenteret af et uændret stof. Det metaboliseres uden deltagelse af cytochrom P _450-systemet med dannelsen af hovedmetabolitterne - K-3,5-dimethylgludantan, en isomer blanding af 4- og 6-hydroxymemantin og 1-nitroso-3,5-dimethyladamantan. Metabolitter har ingen NMDA-receptorantagonistisk aktivitet.

Lægemidlet udskilles hovedsageligt af nyrerne i en fase. Halveringstiden er 60-100 h. Kreatininclearance er 170 ml / min / 1,73 m ². Memantine udskilles delvist af nyretubuli.

Udskillelsen af lægemidlet sænkes med en alkalisk urinreaktion (med ca. 80% ved en urin-pH-værdi på 8).

Indikationer til brug

Ifølge instruktionerne bruges Memorel til behandling af moderat til svær demens på grund af Alzheimers sygdom.

Kontraindikationer

Absolut:

• glucose-galactose malabsorptionssyndrom;
• lactasemangel
• laktoseintolerance;
• alvorlig leversvigt
• alder op til 18 år
• periode med graviditet og amning
• tilstedeværelsen af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Relativ (Memorel skal bruges med forsigtighed):

• kramper (i øjeblikket eller i historien)
• epilepsi
• thyrotoksikose;
• nedsat nyre- / leverfunktion
• ukontrolleret arteriel hypertension
• hjertesvigt III - IV funktionel klasse (NYHA klassifikation);
• myokardieinfarkt (historie)
• svære urinvejsinfektioner
• tilstedeværelsen af faktorer, der øger pH i urinen (en skarp ændring i diæt, rigeligt indtag af alkaliske gastriske buffere);
• samtidig anvendelse af NMDA-receptorantagonister (for eksempel dextromethorphan, ketamin, amantadin).

Instruktioner til brug af Memorel: metode og dosering

Memorel skal tages oralt, uanset måltider.

Den indledende anbefalede dosis er 5 mg (½ fane.) Om dagen skal den tages om morgenen. En uge senere øges den daglige dosis til 10 mg (5 mg to gange dagligt), en uge senere - op til 15 mg (10 mg om morgenen og 5 mg om aftenen), en anden uge - op til 20 mg.

Den maksimale daglige dosis Memorel er 20 mg.

Ved moderat nyresvigt (kreatininclearance 50-80 ml / min) justeres dosis normalt ikke. Med kreatininclearance på 30-49 ml / min. Bør den indledende anbefalede dosis ikke overstige 10 mg pr. Dag, forudsat at den tolereres godt om en uge, den øges til 20 mg pr. Dag. Patienter med svært nedsat nyrefunktion (kreatininclearance 5–29 ml / min) bør ikke overstige en daglig dosis på 10 mg.

Bivirkninger

• fra lever og galdeveje: øgede laboratorieparametre for leverfunktion, hepatitis;
• fra mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, forstoppelse, pancreatitis;
• fra nyrerne: akut nyresvigt;
• fra nervesystemet: forvirring, døsighed, hovedpine, øget ophidselse, hallucinationer, gangforstyrrelser, svimmelhed, kramper, ubalance, psykose;
• fra siden af psyken: psykotiske reaktioner, selvmordstanker;
• fra det kardiovaskulære system: åndenød, tromboembolisme, venøs trombose, forhøjet blodtryk, kongestiv hjertesvigt;
• fra den del af blodet og lymfesystemet: trombocytopen purpura, trombocytopeni, leukopeni (inklusive neutropeni), agranulocytose, pancytopeni;
• fra hudens side: Stevens-Jones syndrom;

• andre: svampeinfektioner, allergiske reaktioner, øget

  træthed, generel svaghed.

Depression, selvmordstanker og Alzheimersforsøg er også mulige.

Overdosis

Symptomer: diarré, opkastning, bevidsthedsoverskyet, rysten, døsighed, ustabil gang, bedøvelse, agitation, svimmelhed, aggressivitet, agitation, hallucinationer, kramper.

Efter at have taget en høj dosis af lægemidlet, skal du skylle maven og tage aktivt kul. Der er ingen specifik modgift mod memantin. Udskillelsen af Memorel fra kroppen kan accelereres ved forsuring af urinen. Yderligere behandling er symptomatisk.

specielle instruktioner

Ved en alkalisk urinreaktion nedsættes udskillelsen af memantin, derfor bør sådanne patienter være under tæt lægeligt tilsyn.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Under behandlingen skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og udførelse af arbejde, der kræver øget opmærksomhed, hurtige mentale og motoriske reaktioner.

Påføring under graviditet og amning

Memorel er kontraindiceret under graviditet, da det kan bremse fosterudviklingen.

Amning bør afbrydes, hvis behandling er nødvendig under amning.

Pædiatrisk anvendelse

Memorel anvendes ikke til behandling af patienter under 18 år.

Med nedsat nyrefunktion

Memorel er kontraindiceret ved svær nyresvigt. I tilfælde af mild til moderat nyresvigt (Child-Pugh grad A og B) er dosisjustering ikke påkrævet, men lægemidlet bør anvendes med forsigtighed.

Til krænkelser af leverfunktionen

Ved nedsat leverfunktion skal Memorel anvendes med forsigtighed.

Brug til ældre

Ældre patienter over 65 år har ikke brug for at justere dosis.

Lægemiddelinteraktioner

Memantin kan svække effekten af antipsykotika og barbiturater, øge effekten af antikolinergika, dopamin og levodopa-agonister og også reducere koncentrationen af hydrochlorthiazid i blodserumet.

Hvis samtidig brug af warfarin eller andre indirekte antikoagulantia er nødvendig, skal det internationale normaliserede forhold og protrombintid overvåges nøje.

Under påvirkning af memantin kan virkningen af dantrolen og baclofen ændre sig, hvilket kræver dosisjustering.

Det anbefales at undgå samtidig brug af mematin med amantadin, da de begge er NMDA-receptorantagonister. Kombinationer af memantin med phenytoin, ketamin og dextromethorphan er også potentielt toksiske.

Til transport i kroppen af kinin, kinidin, cimetidin, procainamid, amantadin, nikotin og ranitidin anvendes det samme nyrekationssystem, derfor er det muligt for disse lægemidler at interagere med memantin og som et resultat øge dets koncentration i blodplasma.

Analoger

Memorels analoger er: Akatinol Memantine, Maruksa, Alzeim, Memantal, Memaneirin, Memantine, Memantine Sandoz, Memantine Canon, Memantine-Richter, Memantine-Alvogen, Memantinol, Memantin-TL, Memorel, Memikar, Tingrex, Noodzheron, Noeva.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares i højst 2 år ved temperaturer op til 25 ° C på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Memorel

Anmeldelser af Memorel på specialiserede medicinske steder er få, men de indikerer den høje effektivitet af lægemidlet i demens, der udvikler sig på baggrund af Alzheimers sygdom.

Prisen på Memorel på apoteker

Den omtrentlige pris for Memorel er 908–982 rubler. pr. pakke med 30 tabletter, 2197-2260 rubler. - til en pakke med 90 tabletter.

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!