Klopiksol - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Anmeldelser, Pris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Clopixol

Klopiksol: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Clopixol

ATX-kode: N05AF05

Aktiv ingrediens: zuclopenthixol (zuclopenthixol)

Producent: Lundbeck H. A / S (Danmark)

Beskrivelse og fotoopdatering: 14.08.2019

Priser på apoteker: fra 174 rubler.

Købe

Clopixol er et lægemiddel med beroligende, antipsykotiske og neuroleptiske virkninger.

Frigør form og sammensætning

Clopixol fås i form af filmovertrukne tabletter: bikonveks, rund, lyserød (2 mg hver), lyserødbrun (10 mg hver) eller rødbrun (25 mg hver); tværsnit - hvid (i plastbeholdere på 50 eller 100 stk., 1 beholder i en papkasse).

Sammensætningen af 1 tablet inkluderer:

• Aktiv ingrediens: zuclopenthixol - 2, 10 eller 25 mg (i form af henholdsvis zuclopenthixoldihydrochlorid - 2,364, 11,82 eller 29,55 mg);
• Hjælpekomponenter (henholdsvis 2/10/25 mg): hydrogeneret ricinusolie - 0,48 / 0,72 / 0,96 mg, kartoffelstivelse - 22,2 / 29,2 / 31,6 mg, lactosemonohydrat - 17, 4 / 21,6 / 22 mg, glycerol 85% - 1,2 / 1,8 / 2,4 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 9 / 13,5 / 18 mg, copovidon - 3 / 4,5 / 6 mg, talkum - 4,2 / 6,3 / 8,4 mg, magnesiumstearat - 0,42 / 0,63 / 0,84 mg;
• Skede (henholdsvis 2/10/25 mg): hypromellose 5 - 1,37 / 2,05 / 2,74 mg, macrogol 6000 - 0,274 / 0,411 / 0,548 mg, E172 (rød jernoxid) - 0,011 / 0,205 / 0,822 mg, E171 (titandioxid) - 0,445 / 0,479 / 0,091 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Clopixol er et antipsykotisk lægemiddel (neuroleptisk) af thioxanthengruppen.

Det har en antipsykotisk virkning ved at blokere dopaminreceptorer og muligvis 5-hydroxytryptamin (5-HT) receptorer.

Zuclopenthixol in vitro har en høj affinitet for dopaminreceptorer D ₂ og D ₁, samt serotoninreceptorer 5-HT ₂ og alfa ₁ adrenerge receptorer, men har ingen affinitet til muskarine kolinerge receptorer. Clopixol har en svag affinitet for histamin H ₁ receptorer og udviser ikke alpha ₂ adrenoceptorblokerende aktivitet. In vivo affinitet til D ₂ receptorer forrang affinitet for D ₁ receptorer.

Som de fleste antipsykotika fører indtagelse af zuclopenthixol til en stigning i serumprolactinniveauer.

Zuclopentixol er indiceret til behandling af kroniske og akutte psykoser såvel som til behandling af mentalt retarderede patienter præget af hyperaktivitet og aggressiv adfærd. Dette stof svækker eller eliminerer væsentligt de vigtigste symptomer på skizofreni (hallucinationer, tankesygdomme, vrangforestillinger) og har også en udtalt effekt på ledsagende symptomer (mistanke, fjendtlighed, aggressivitet, agitation).

Zuclopenthixol er kendetegnet ved en dosisafhængig forbigående beroligende virkning. I begyndelsen af behandlingen tilvejebringes en hurtig beroligende virkning, som betragtes som en fordel i tilfælde af behandling af akutte psykoser. Tolerance over for den ikke-specifikke beroligende virkning af lægemidlet udvikler sig hurtigt. Den specifikke hæmmende effekt er især gavnlig ved behandling af patienter med agitation, fjendtlighed, aggressivitet eller angst.

Farmakokinetik

Når det tages oralt, er biotilgængeligheden af zuclopenthixol ca. 44%. Tiden til at nå den maksimale serumkoncentration er ca. 4 timer.

Det tilsyneladende fordelingsvolumen er ca. 20 l / kg. Cirka 98-99% af stoffet binder sig til plasmaproteiner i blodet.

Zuclopentixol trænger let gennem placentabarrieren udskilt i modermælk i små mængder. Halveringstiden for det aktive stof er 20 timer. Zuclopenthixol-metabolitter er ikke neuroleptisk aktive og udskilles hovedsageligt i fæces såvel som i en vis mængde i urinen.

Hos patienter med mild til moderat sværhedsgrad af skizofreni med vedligeholdelsesbehandling anbefales det at opretholde et minimum (dvs. målt umiddelbart før administration) af lægemidlet i serum fra 2,8 til 12 ng / ml.

Indikationer til brug

• Skizofreni (kronisk og akut) og andre psykotiske lidelser, især dem ledsaget af hallucinationer, nedsat tænkning og paranoide vrangforestillinger;
• Fjendtlighed, aggressivitet, tilstande med øget angst, agitation;
• Manisk-depressiv psykose i den maniske fase;
• Mental retardation, fortsætter med agitation, psykomotorisk agitation og andre adfærdsmæssige lidelser;
• Senil demens, der fortsætter med adfærdsforstyrrelser, desorientering, paranoide ideer, forvirring.

Kontraindikationer

Absolut:

• Koma;
• Akut forgiftning med barbiturater, alkohol og opioide analgetika.

Relativ (Klopiksol ordineres med forsigtighed):

• Kronisk hepatitis;
• Hjertesygdomme (inklusive arytmier);
• Krampeanfald
• Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

I henhold til instruktionerne anbefales Clopixol ikke til gravide og ammende kvinder.

Instruktioner til brug af Klopiksol: metode og dosering

Clopixol tabletter tages oralt.

Lægen ordinerer doseringsregimet individuelt, afhængigt af patientens tilstand, kan den daglige dosis opdeles i flere doser.

I begyndelsen af behandlingen anbefales det at tage Klopixol i lave doser. Afhængigt af responset på behandlingen kan det øges hurtigt, indtil der opnås en optimal klinisk respons.

Anbefalet doseringsregime (daglig dosis):

• Akutte anfald af skizofreni og andre akutte psykotiske lidelser, alvorlig agitation og mani: 10-50 mg;
• Psykotiske lidelser med moderat og svær forløb: 20 mg, med et interval på 2-3 dage, kan dosis øges med 10-20 mg til 75 mg pr. Dag;
• Psykotiske tilstande i det kroniske forløb af skizofreni og andre kroniske psykoser: 20-40 mg;
• Agitation hos patienter med oligofreni: 6-20 mg, om nødvendigt kan dosis øges til 25-40 mg;
• Senile lidelser ledsaget af forvirring og agitation: 2-6 mg, om nødvendigt kan dosis øges til 10-20 mg (lægemidlet foretrækkes at tage om aftenen).

Bivirkninger

• Kardiovaskulært system: mulig takykardi, ortostatisk svimmelhed; sjældent ortostatisk hypotension
• Centralt og perifert nervesystem: i den indledende fase af behandlingen kan der forekomme ekstrapyramidale symptomer (som regel korrigeres de ved at sænke dosis og / eller ordinere antiparkinson-lægemidler, men det anbefales ikke at bruge sidstnævnte regelmæssigt til forebyggende formål), døsighed, og det er også muligt at udvikle en krænkelse af indkvartering; meget sjældent, ved langvarig behandling, udvikler nogle patienter tardiv dyskinesi (antiparkinsonmedicin eliminerer ikke symptomerne på denne tilstand, en dosisreduktion anbefales eller, hvis det er muligt, seponering af behandlingen);
• Urinvej: urinretention;
• Fordøjelsessystemet: forstoppelse, mundtørhed; sjældent - forbigående mindre ændringer i leverfunktionstest.

Overdosis

I tilfælde af overdosering af lægemidlet kan døsighed, krampeanfald, bevægelsesforstyrrelser, udvikling af chok, hypertermi / hypotermi, koma forekomme.

I tilfælde af overdosering på baggrund af samtidig administration af lægemidler, der påvirker hjerteaktivitet, blev ændringer i elektrokardiogrammet, forlængelse af QT-intervallet, udviklingen af polymorf pirouette ventrikulær takykardi, ventrikulær arytmi og hjertestop registreret.

Symptomatisk og understøttende behandling er indiceret. Der bør træffes foranstaltninger til at opretholde aktiviteten i det kardiovaskulære og respiratoriske system. På grund af det mulige fald i blodtrykket anbefales ikke anvendelse af adrenalin (adrenalin). Bevægelsesforstyrrelser kan kontrolleres med biperiden, kramper med diazepam.

specielle instruktioner

Ved langvarig behandling bør der regelmæssigt foretages omhyggelig klinisk overvågning af patientens tilstand for at reducere vedligeholdelsesdosen.

Man skal huske på, at når man bruger Clopixol, kan der i sjældne tilfælde udvikles malignt neuroleptisk syndrom (MNS) med dødelig udgang. De vigtigste symptomer på NMS inkluderer: muskelstivhed, hypertermi og nedsat bevidsthed i kombination med dysfunktion i det autonome nervesystem (takykardi, labilt blodtryk, øget svedtendens). Med udviklingen af disse symptomer er det nødvendigt hurtigt at annullere behandlingen og ordinere symptomatisk og støttende behandling.

Når du bruger Klopiksol, især i begyndelsen af behandlingen, skal der udvises forsigtighed ved kørsel og udførelse af potentielt farlige typer arbejde, inden du bestemmer den individuelle reaktion på behandlingen.

Påføring under graviditet og amning

Under graviditet skal lægemidlet bruges med forsigtighed og kun i tilfælde, hvor den opfattede risiko for fosteret er lavere end den potentielle fordel for moderen.

Der er tegn på, at i tilfælde af moderen, der tager antipsykotika i slutningen af graviditeten eller under fødslen, kan de nyfødte vise tegn på forgiftning (sløvhed, overdreven ophidselse, rysten). Sammen med dette havde sådanne børn en lav indikator på Apgar-skalaen.

I tilfælde af klinisk behov er amning tilladt under behandling med Clopixol. I dette tilfælde anbefales det at overvåge den nyfødtes tilstand, især i de første 4 uger efter fødslen.

Pædiatrisk anvendelse

Det er nødvendigt at bruge Clopixol tabletter med forsigtighed til behandling af patienter under 18 år.

Med nedsat nyrefunktion

Ved nedsat nyrefunktion er dosisjustering af Clopixol ikke påkrævet.

Til krænkelser af leverfunktionen

I tilfælde af leversvigt skal lægemidlet bruges med forsigtighed. Patienter med nedsat leverfunktion rådes til at ordinere en halv dosis Clopixol med monitorering af serumzuclopentixol-niveauer.

Brug til ældre

Ved behandling af ældre patienter skal lægemidlet ordineres i det lavest mulige dosisinterval (2-6 mg og højere).

Lægemiddelinteraktioner

Ved samtidig brug af Clopixol med nogle lægemidler kan følgende virkninger forekomme:

• Ethanol, barbiturater og andre lægemidler, der har en deprimerende virkning på centralnervesystemet: øget sedation;
• Guanethidin og lægemidler med lignende virkning: blokering af deres hypotensive virkning (kombinationen anbefales ikke);
• Metoclopramid, piperazin: øget risiko for ekstrapyramidale symptomer;
• Levodopa og andre adrenerge lægemidler: nedsat effektivitet.

Farmaceutisk uforenelighed med Clopixol er ikke fastslået.

Analoger

Klopiksol-analoger er: Klopiksol-depot, Klopiksol-akufaz.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarheden er 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Klopiksol

Anmeldelser af Klopiksol er for det meste positive. Ifølge patienter er lægemidlet effektivt, men før dosis påbegyndes, når dosisjusteres, og i tilfælde af bivirkninger er det bydende nødvendigt at konsultere en læge.

Prisen på Klopiksol på apoteker

Den omtrentlige pris for Clopixol er: 50 tabletter 2 mg - 220 rubler, 50 tabletter 10 mg - 280 rubler.

Klopiksol: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Clopixol 10 mg filmovertrukne tabletter 50 stk. 174 r Købe

Clopixol 2 mg filmovertrukne tabletter 50 stk. 229 r Købe

Clopixol Depot 200 mg / ml opløsning til intramuskulær administration (olie) 1 ml 1 stk. 230 RUB Købe

Bedømmelser Klopiksol Depot 230 RUB Købe

Clopixol Depot 200 mg / ml opløsning til intramuskulær administration (olie) 1 ml 10 stk. RUB 2779 Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!