Ksizal
Ksizal: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug til ældre
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Xyzal
ATX-kode: R06AE09
Aktiv ingrediens: Levocetirizin (Levocetirizin)
Producent: YUSB PHARMA S. A. (Belgien), UCB Pharma, SpA (Italien), FARCHIM, SA (Schweiz)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-12-08
Priser på apoteker: fra 165 rubler.
Købe
Ksizal er et antiallergisk middel, en blokker af histamin H 1 receptorer.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer af Ksizal:
- Filmovertrukne tabletter: ovale, næsten hvide eller hvide med præget Y-mærkning på den ene side (7 eller 10 stk. I blisterpakninger, i en papæske 1 eller 2 blisterpakninger);
- Dråber til oral administration: let opaliserende, farveløs væske (10 eller 20 ml i mørke glasflasker med en dråbe, 1 flaske i en papæske).
Den aktive ingrediens er levocetirizindihydrochlorid:
- 1 tablet - 5 mg;
- 1 ml dråber - 5 mg.
Hjælpestoffer:
- Tabletter: mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, kolloid siliciumdioxid;
- Dråber: natriumacetat, propylenglycol, glycerol 85%, natriumsaccharinat, propylparahydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, eddikesyre, renset vand.
Derudover, som en del af filmovertrækningen af tabletter: opadry Y-1-7000 (macrogol 400, titandioxid (E171), hypromellose).
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Levocetirizin, den aktive komponent i Xizal, er R-enantiomeren af cetirizin, der er en kompetitiv histaminantagonist og blokerer H 1 histamin-receptorer. Denne forbindelse påvirker det histaminafhængige stadium af allergisk natur og reducerer også vaskulær permeabilitet, hæmmer migrationen af eosinofiler og begrænser frigivelsen af inflammatoriske mediatorer.
Levocetirizin forhindrer forekomsten og letter forløbet af allergiske reaktioner, har en antipruritisk og antiexudativ virkning. For ham er antiserotonin og antikolinerg virkning praktisk taget ukarakteristisk. I terapeutiske doser fører indtagelse af Ksizal ikke til udviklingen af en beroligende virkning.
Farmakokinetik
De farmakokinetiske parametre for levocetirizin er lineære. Efter oral administration absorberes det hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Madindtagelse påvirker ikke fuldstændigheden af absorptionen, men nedsætter hastigheden noget. Det maksimale indhold af levocetirizin i blodplasma observeres efter 0,9 timer og er 270 ng / ml. Bestemmelse af ligevægtskoncentrationen bliver mulig 2 dage efter administration.
Graden af binding af levocetirizin til blodplasma-proteiner er 90%. Fordelingsvolumen er 0,4 l / kg. Biotilgængeligheden af denne forbindelse når 100%.
Mindre end 14% af levocetirizin metaboliseres i leveren og danner en metabolit med praktisk talt nul farmakologisk aktivitet. Halveringstiden hos voksne patienter er 7,9 ± 1,9 timer, og den samlede clearance er 0,63 ml / min / kg. Ca. 85,4% af den indtagne dosis Ksizal udskilles i urinen, ca. 12,9% i fæces. Hos patienter med nyresvigt med CC mindre end 40 ml / min falder lægemidlets clearance. Hos patienter i hæmodialyse reduceres den samlede clearance med 80%, hvilket kræver en korrektion af doseringsregimen. Mindre end 10% af levocetirizin elimineres under en standard hæmodialyseprocedure, der varer 4 timer.
Indikationer til brug
I henhold til instruktionerne er Ksizal indiceret til symptomatisk behandling af sygdomme og tilstande med allergisk oprindelse:
- Allergisk rhinitis, sæsonbestemt (intermitterende) og flerårig (vedvarende);
- Pollinose eller høfeber;
- Allergisk konjunktivitis med karakteristiske symptomer såsom kløe, næsestop og nysen, rhinoré, konjunktival hyperæmi, lakrimation;
- Allergiske dermatoser, der forekommer med kløe og udslæt;
- Urticaria, herunder kronisk idiopatisk urticaria;
- Quinckes ødem.
Kontraindikationer
- Terminal (slut) trin af nyresvigt (med kreatininclearance (CC) mindre end 10 ml / min.);
- Perioden af graviditet og amning;
- Individuel overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
Det anbefales at ordinere lægemidlet med forsigtighed til patienter med kronisk nyresvigt (dosisjustering er nødvendig) og til ældre patienter med patologi med aldersrelateret fald i glomerulær filtrering.
Brug af Ksizal tabletter er kontraindiceret hos patienter med galactosæmi eller svær lactoseintolerance og hos børn under 6 år.
Ksizal dråber kan ikke bruges til behandling af børn under 2 år.
Instruktioner til brug af Ksizal: metode og dosering
Lægemidlet i form af tabletter og dråber tages oralt på tom mave eller med måltider.
Tabletterne skal sluges hele med rigeligt vand.
Ksizal-dråber kan fortyndes med en lille mængde vand lige før de tages.
Anbefalet dosering til børn over 6 år og voksne: 1 tablet eller 20 dråber (5 mg) en gang dagligt.
Børn fra 2 til 6 år skal tage 5 dråber 2 gange om dagen.
Patienter med nyreinsufficiens og ældre har brug for at justere den daglige dosis af Ksizal.
Den anbefalede dosis Ksizal til patienter med nyreinsufficiens: mild (CC 50-79 ml / min) - ændr ikke dosis, moderat (CC 30-49 ml / min) - patienten ordineres 5 mg dagligt 1 gang i 2 dage; svær (CC mindre end 30 ml / min.) - 5 mg dagligt 1 gang på 3 dage.
Doseringsregimen til patienter med nedsat leverfunktion behøver ikke korrektion.
Behandlingens varighed afhænger af den kliniske indikation. Ved høfeber skal lægemidlet tages i 1-6 uger (i gennemsnit) til kroniske sygdomme (atopisk dermatitis, flerårig rhinitis) - 18 måneder.
Bivirkninger
Brug af Ksizal kan forårsage bivirkninger:
- Fra siden af det kardiovaskulære system: meget sjældent - takykardi;
- Fra nervesystemet: sjældent - træthed, døsighed og hovedpine; sjældent - generel svaghed meget sjældent - agitation, aggression, kramper, depression, synshandicap, hallucinationer;
- Fra åndedrætssystemet: meget sjældent - åndenød (dyspnø);
- Fra siden af stofskiftet: meget sjældent - øget kropsvægt;
- Fra fordøjelsessystemet: sjældent - mundtørhed; sjældent - mavesmerter meget sjældent - diarré, kvalme, ændringer i leverfunktionstest, hepatitis;
- Fra bevægeapparatet: meget sjældent - myalgi;
- Allergiske reaktioner: meget sjældent - udslæt, kløe, urticaria, anafylaksi, angioødem.
Overdosis
Tegn på en overdosis af Ksizal er døsighed (hos voksne patienter) og rastløshed og angst efterfulgt af døsighed (hos børn). Efter at have taget stoffet i høje doser er det nødvendigt at skylle maven så hurtigt som muligt eller fremkalde kunstig opkastning. Derefter tager de aktivt kul og ordinerer symptomatisk og støttende behandling. Der er ingen specifik modgift. Effektiviteten af hæmodiadesis er minimal.
specielle instruktioner
I behandlingsperioden anbefales det at behandle alkohol med forsigtighed.
Brug af Ksizal i de anbefalede doser forårsager ikke uønskede virkninger, der påvirker patientens evne til at føre køretøjer og mekanismer. På trods af dette bør potentielt farlige aktiviteter i løbet af behandlingen undgås, hvis implementering kræver koncentration af opmærksomhed og en høj hastighed af psykomotoriske reaktioner.
Påføring under graviditet og amning
Der er ikke udført tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske studier af sikkerheden ved anvendelse af Ksizal til gravide kvinder, og det anbefales derfor at afstå fra at ordinere det under graviditet. Levocetirizin går over i modermælken, så hvis du har brug for at tage det under amning, skal du stoppe med at amme indtil slutningen af behandlingsforløbet. Eksperimentelle undersøgelser på dyr afslørede ingen direkte eller indirekte bivirkninger af levocetirizin på det udviklende foster (inklusive den postnatale periode), graviditetsforløbet og fødslen forløb også inden for normale grænser.
Brug til ældre
Da levocetirizin udskilles gennem nyrerne, er dosisjustering nødvendig i overensstemmelse med kreatininclearanceværdien, når det ordineres til ældre patienter.
Lægemiddelinteraktioner
Lægemiddelinteraktionen mellem levocetirizin og andre lægemidler er ikke fastslået.
Analoger
Analogerne til Ksizal er: Glenzet, Zenaro, Suprastinex, Tsesera, Elset, Aleron, Alerzin.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn:
- Tabletter: på et tørt sted ved temperaturer op til 25 ° C;
- Dråber: på et mørkt sted ved temperaturer op til 30 ° C.
Opbevaringstid: tabletter - 4 år, dråber - 3 år.
Efter åbning af flasken er dråberne egnede til brug inden for 3 måneder.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Ksizal
Anmeldelser af Ksizal fra patienter, der lider af allergiske reaktioner, indikerer dens hurtige virkning, effektivitet og brugervenlighed. Imidlertid rådes patienter til ikke at glemme dens stærke hypnotiske virkning, især for dem der ofte kører bil. Når de bruger stoffet til børn, efterlader de fleste forældre positive anmeldelser.
Pris for Ksizal på apoteker
Den omtrentlige pris på Ksizal-tabletter er 350–366 rubler (pr. Pakke 7 stk.), 405-460 rubler (pr. Pakke 10 stk.) Og 580-626 rubler (pr. Pakke 14 stk.). Du kan købe dråber til oral administration til ca. 421–498 rubler (til en 10 ml flaske).
Ksizal: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Ksizal (dråber) 5 mg / ml dråber til oral administration 10 ml 1 stk. RUB 165 Købe |
|
Bedømmelser Ksizal (dråber) RUB 165 Købe |
|
Ksizal 5 mg filmovertrukne tabletter 7 stk. 335 RUB Købe |
|
Ksizal tabletter p.p. 5 mg 7 stk. 342 r Købe |
|
Ksizal tabletter p.p. 5 mg 7 stk. UCB 398 RUB Købe |
|
Ksizal 5 mg filmovertrukne tabletter 10 stk. 410 RUB Købe |
|
Ksizal falder til internt ca. 5 mg / ml hætteglas 10 ml 424 r Købe |
|
Ksizal falder til internt ca. 5 mg / ml 10 ml 447 r Købe |
|
Ksizal tabletter p.p. 5 mg 10 stk. 459 r Købe |
|
Ksizal tabletter p.p. 5 mg 10 stk. RUB 513 Købe |
|
Ksizal 5 mg filmovertrukne tabletter 14 stk. 593 r Købe |
|
Ksizal tabletter p.p. 5 mg 14 stk. RUB 672 Købe |
| Se alle tilbud fra apoteker |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
