Orvis Broncho Ambroxol Evalar - Instruktioner Til Brug, Pris, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Orvis Broncho

Orvis Broncho: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
11. 11. For krænkelser af leverfunktionen
12. 12. Lægemiddelinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
15. 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apoteker

Latinsk navn: Orvis Broncho

ATX-kode: R05CB06

Aktiv ingrediens: ambroxol (Ambroxol)

Producent: Evalar, CJSC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 07-08-2019

Priser på apoteker: fra 157 rubler.

Købe

Orvis Broncho Ambroxol Evalar er et mucolytisk og slimløsende lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - opløsning til oral administration og indånding: fra farveløs til brunlig, gennemsigtig, har en svag karakteristisk lugt (i en papæske 1 glasflaske på 50 eller 100 ml med / uden målebæger inkluderet og instruktioner til brug af Orvis Broncho).

Sammensætning af 1 ml opløsning:

• aktivt stof: ambroxolhydrochlorid - 7,5 mg;
• hjælpekomponenter: natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg; citronsyremonohydrat - 2 mg; natriumchlorid - 6,22 mg; benzalkoniumchlorid - 0,225 mg; renset vand - 989,705 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Det aktive stof i Orvis Broncho er ambroxol - en aktiv N-demethyleret metabolit af bromhexin. Det har en sekretomotorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning. Takket være brugen stimuleres bronchialkirtlens arbejde, den motoriske aktivitet af det cilierede epitel øges, hvilket sikres ved virkningen på pneumocytter af anden type og Clara-celler (henholdsvis alveoler og bronchioler). Der er også en stigning i dannelsen af endogent overfladeaktivt middel - et overfladeaktivt middel, der giver en glidning i luftvejens lumen af bronchiale sekreter.

Ambroxol bidrager til en stigning i andelen af den serøse komponent i bronkial sekretion, hvilket fører til en forbedring af dens struktur, et fald i viskositet og som en konsekvens af fortynding af sputum. Kombinationen af disse virkninger manifesteres ved en forbedring af slimhindetransport (slimhindeclearance). På grund af øget mucociliær clearance er der en forbedring i udskillelsen af sputum fra bronchietræet og lindring af hoste.

Når Orvis Broncho tages ind, udvikles den terapeutiske virkning i gennemsnit efter 30 minutter, varigheden af effekten afhænger af dosis og varierer fra 6 til 12 timer.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes Ambroxol hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Med _maksimum (maksimal koncentration af stoffet) i blodplasmaet nås på 1-3 timer. V _d (distributionsvolumen) er 552 liter. Plasmaproteinbinding i et terapeutisk koncentrationsområde på 80 til 90%.

De højeste koncentrationer af ambroxol registreres i lungerne. Stoffet trænger ind i blod-hjerne- og placenta-barrierer, udskilles i modermælk. Cirka 30% af en oral dosis ambroxol udsættes for virkningen af primær passage gennem leveren.

Ifølge undersøgelser udført på humane levermikrosomer er den dominerende isoform, der er ansvarlig for metabolismen af ambroxol til dibromantranilsyre, isoenzymet CYP3A4. Resten af stoffet metaboliseres i leveren ved konjugering med dannelsen af metabolitter, der ikke har nogen farmakologisk aktivitet.

Terminal T _1/2 (halveringstid) for et stof fra blodplasma er 10 timer. Den samlede T _{1/2 af} ambroxol og dens metabolitter er ca. 22 timer. Udskillelse udføres af nyrerne: i form af metabolitter - 90% af dosis, uændret - 10%.

Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af patientens køn og alder på ambroxols farmakokinetiske parametre, så der er ingen grund til dosisjustering.

Indikationer til brug

Orvis Broncho ordineres til behandling af akutte og kroniske luftvejssygdomme med frigivelse af tyktflydende sputum:

• bronkialastma med problemer med sputumudledning
• kronisk obstruktiv lungesygdom;
• bronchiectasis;
• akut og kronisk bronkitis
• lungebetændelse.

Kontraindikationer

Absolut:

• I graviditet og amning i trimester;
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Relativ (Orvis Broncho ordineres under lægeligt tilsyn):

• alvorlig leversvigt
• Nyresvigt;
• forværring af mavesår og sår i tolvfingertarmen
• nedsat bronkial motilitet og øget slimudskillelse (hos patienter med immobile cilia syndrom);
• II - III graviditetstrimester.

Orvis Broncho, brugsanvisning: metode og dosering

1 ml Orvis Broncho svarer til 25 dråber.

Oralt indtag

Opløsningen skal tages efter måltiderne ved at tilsætte den til vand, te, frugtsaft eller mælk.

Anbefalet doseringsregime:

• voksne og børn fra 12 år: 3 gange om dagen, 4 ml, efter 2-3 dage er administrationsfrekvensen reduceret til 2 gange om dagen; maksimalt - 90 mg pr. dag
• børn 6-12 år: 2-3 gange om dagen, 2 ml; maksimalt - 45 mg pr. dag
• børn 2-6 år: 3 gange om dagen, 1 ml; maksimum er 22,5 mg pr. dag
• børn under 2 år: 2 gange om dagen, 1 ml (under lægeligt tilsyn); maksimalt er 15 mg pr. dag.

For at forbedre Orvis Bronchos mucolytiske virkning i behandlingsperioden skal du indtage en masse væske.

Indånding

Anbefalet doseringsregime:

• voksne og børn fra 6 år: 1-2 inhalationer af 2-3 ml opløsning om dagen;
• børn under 6 år: 1-2 inhalationer af 2 ml opløsning om dagen.

Orvis Broncho kan bruges med ethvert moderne inhalationsudstyr (undtagen dampinhalatorer).

For at opnå optimal hydrering under inhalation bør Orvis Broncho blandes med 0,9% natriumchloridopløsning i forholdet 1: 1.

At trække vejret dybt under inhalation kan fremkalde hoste, så inhalationer skal udføres i en normal vejrtrækningstilstand. Det anbefales at opvarme opløsningen til kropstemperatur inden proceduren.

Ved bronkialastma skal patienter inhaleres efter brug af bronkodilatatorer, dette undgår ikke-specifik irritation af luftvejene og deres krampe.

Hvis symptomerne på sygdommen fortsætter efter 4-5 dages behandling, skal du konsultere din læge.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - meget almindelig;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjældent; <0,01% - meget sjælden; med en ukendt frekvens - der er ingen måde at indstille frekvensen på uønskede reaktioner):

• immunsystem: sjældent - angioødem, urticaria, hududslæt, overfølsomhedsreaktioner, kløe; i isolerede tilfælde - anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk shock);
• fordøjelsessystemet: ofte - kvalme, nedsat følsomhed i svælget eller munden; sjældent - mavesmerter, dyspepsi, diarré, opkastning; sjældent - tørhed af slimhinden i svælget og mundhulen; med en ukendt frekvens - forstoppelse, halsbrand
• nervesystem: ofte - dysgeusi;
• åndedrætsorganer: sjældent - rhinoré, tørhed i luftvejens slimhinde;
• hud og subkutant væv: meget sjældent - Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
• andre: med en ukendt hyppighed - feber, svaghed.

Overdosis

Hos mennesker er de specifikke symptomer på overdosering med Ambroxol ikke beskrevet.

De vigtigste symptomer: opkastning, kvalme, diarré, mavesmerter, dyspepsi (svarer til de kendte bivirkninger af Ambroxol, som anvendes i de anbefalede doser).

Terapi: i de første 1-2 timer efter indtagelse af Orvis Broncho er kunstig opkastning, gastrisk skylning effektiv, så indtagelse af fedtholdige produkter og symptomatisk behandling er indikeret.

specielle instruktioner

Det anbefales ikke at bruge Orvis Broncho sammen med antitussiva, hvor der er svært ved at udskille sputum.

For at opretholde en sekretolytisk virkning i behandlingsperioden med Orvis Broncho er det nødvendigt at sikre indtagelse af en tilstrækkelig mængde væske i kroppen.

Ambroxol på baggrund af bronkialastma kan føre til øget hoste.

1 ml Orvis Broncho indeholder 10 mg natrium, som patienter, der følger en hyponatrisk diæt, skal tage i betragtning.

Præparatet indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel, som hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet under inhalation kan føre til bronkial krampe.

Det anbefales ikke at blande Orvis Broncho med alkaliske opløsninger og cromoglykinsyre.

Patienter med alvorlig nyresvigt (med kreatininclearance mindre end 30 ml / min) skal tage højde for sandsynligheden for ophobning af ambroxolmetabolitter.

Der er oplysninger om isolerede tilfælde af udvikling af Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom under behandling med ambroxol. Et årsagsforhold mellem disse fænomener er ikke bekræftet. Ofte kunne disse lidelser forklares ved sværhedsgraden af den underliggende sygdom og / eller samtidig behandling.

På baggrund af Stevens-Johnsons syndrom eller Lyells syndrom i den tidlige fase er det muligt at udvikle symptomer som feber, rhinitis, smerter i kroppen og halsen og hoste. Ved udførelse af symptomatisk behandling er det muligt fejlagtigt at ordinere lægemidler med mucolytisk virkning, herunder ambroxol. Med udviklingen af disse syndromer anbefales det at stoppe med at bruge Orvis Broncho og straks søge lægehjælp.

Påføring under graviditet og amning

• Første trimester af graviditet og amning: brugen af Orvis Broncho er kontraindiceret;
• II - III trimester af graviditet: terapi kan kun udføres efter vurdering af forholdet mellem de forventede fordele og mulige risici.

Med nedsat nyrefunktion

På baggrund af nyresvigt bør terapi udføres med forsigtighed.

Til krænkelser af leverfunktionen

Orvis Broncho ved svær leverinsufficiens skal anvendes med forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

Mulige interaktioner:

• lægemidler med antitussiv virkning: sputumudladning er vanskelig, hvilket er forbundet med undertrykkelse af hosterefleksen;
• amoxicillin, cefuroxim, doxycyclin, erythromycin: koncentrationen af disse lægemidler i bronkiale sekretioner øges.

Analoger

Orvis Broncho-analoger er: Lazolvan, Ambrosan, AmbroGEXAL, Bronchoxol, Flavamed, Remebrox, Suprima-kof, Halixol, Ambroxol, Bronchorus, Ambrolor, Deflegmin, Ambrobene osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Orvis Broncho

Anmeldelser om Orvis Broncho er for det meste positive. Det bemærkes, at sputum på baggrund af terapi begynder at forsvinde hurtigere, hvilket fremskynder bedring. Omkostningerne vurderes som overkommelige.

Prisen på Orvis Broncho på apoteker

Den omtrentlige pris for Orvis Broncho Ambroxol Evalar (100 ml flaske) er 182 rubler.

Orvis Broncho: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Orvis Broncho Ambroxol 7,5 mg / ml opløsning til oral administration og inhalation 100 ml 1 stk. 157 r Købe

Orvis Broncho Timian sirup 100 ml 1 stk. 159 r Købe

Orvis Broncho-løsning til intern ca. og indånder. 7,5 mg / ml hætteglas 100 ml 174 r Købe

Orvis broncho timian sirup fl. 100 ml 187 r Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!