Paxil - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Tabletanaloger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Paxil

Paxil: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Paxil

ATX-kode: N06AB05

Aktiv ingrediens: paroxetin (paroxetin)

Producent: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, S. A. (GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, SA) (Polen); Glaxo Wellcome-produktion (Frankrig); Es. C. Evrofarm Es. A. (SCEuropharm SA) (Rumænien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 20.08.2019

Priser på apoteker: fra 617 rubler.

Købe

Paxil er et lægemiddel med en antidepressiv virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformen af Paxil er filmovertrukne tabletter: hvide, bikonvekse, ovale; på den ene side - risiko, på den anden - indgravering "20" (10 stk. i blister, 1, 3 eller 10 blister i en papkasse).

Sammensætning af 1 tablet:

• Aktiv ingrediens: paroxetin - 20 mg (paroxetinhydrochloridhemihydrat - 22,8 mg);
• Yderligere komponenter og skal: Opadry hvid - 7 mg (macrogol 400 - 0,6 mg, hypromellose - 4,2 mg, titandioxid - 2,2 mg, polysorbat 80 - 0,1 mg), magnesiumstearat - 3,5 mg, calciumhydrogenphosphatdihydrat - 317,75 mg, natriumcarboxymethylstivelse (type A) - 5,95 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Den aktive ingrediens i Paxil er paroxetin, et antidepressivt middel, hvis virkning skyldes den specifikke hæmning af serotoninoptagelse i hjernens neuroner.

Paroxetin har lav affinitet for muskarine kolinerge receptorer. Dens antikolinerge egenskaber er ifølge dyreforsøg svage. In vitro-undersøgelser har vist, at stoffet har en svag affinitet for alpha1-, alpha2- og beta-adrenerge receptorer såvel som for serotonin 5-HT1- og 5-HT2-, histamin (H1) og dopamin (D2) -receptorer. Manglen på interaktion med postsynaptiske receptorer in vitro blev bekræftet af in vivo-studier, hvor det blev fundet, at paroxetin ikke har evnen til at hæmme centralnervesystemet (CNS) og forårsage udvikling af arteriel hypotension. Paxil overtræder ikke en persons psykofysiske funktioner og forbedrer ikke den deprimerende virkning af ethanol på centralnervesystemet.

Paroxetin er en selektiv serotonin-genoptagelsesinhibitor (SSRI), der, når det administreres til dyr, der tidligere er behandlet med tryptophan- eller monoaminoxidasehæmmere, forårsager symptomer på 5-HT-receptoroverstimulation.

I undersøgelsen af adfærd og ændringer i elektrokardiogrammet (EKG) viste det sig, at lægemidlet har svage aktiverende virkninger, hvis det anvendes i doser, der overstiger dem, der kræves for at hæmme serotoninoptagelse. Dens aktiverende egenskaber er ikke amfetaminlignende.

Dyreforsøg viser, at paroxetin ikke har nogen indvirkning på det kardiovaskulære system. Hos raske frivillige forårsager det ikke klinisk signifikante ændringer i blodtryk, puls og EKG.

Når Paxil tages om morgenen, påvirker paroxetin ikke søvnvarigheden eller søvnkvaliteten negativt. Desuden kan søvn forbedres, da lægemidlets kliniske effekt manifesterer sig. I tilfælde af yderligere brug af en kortvirkende hypnotisk forekommer bivirkninger som regel ikke.

I de første par uger af behandlingen reducerer Paxil effektivt symptomer på depression og selvmordstanker. Ifølge resultaterne af undersøgelser, der varede 1 år, forhindrer stoffet effektivt tilbagefald af depression.

I kontrollerede kliniske forsøg til behandling af depression hos børn i alderen 7 til 17 år er effektiviteten af paroxetin ikke blevet bevist. Paxil er imidlertid effektiv hos patienter i denne aldersgruppe til behandling af tvangslidelser.

Det har vist sig, at tilsætningen af Paxil til kognitiv adfærdsterapi hos voksne patienter med panikforstyrrelse øger effektiviteten af behandlingen signifikant.

Undersøgelser har vist, at paroxetin er i stand til let at hæmme den hypotensive effekt af guanethidin.

Farmakokinetik

Når Paxil tages internt, absorberes paroxetin godt i mave-tarmkanalen (GIT). Under den første passage gennem leveren gennemgår det metabolisme, hvilket resulterer i, at en mindre mængde af lægemidlet kommer ind i den systemiske cirkulation sammenlignet med det, der absorberes fra mave-tarmkanalen.

Med en stigning i koncentrationen af paroxetin i tilfælde af gentagen indgivelse af sædvanlige doser eller en enkelt indgivelse af en stor dosis er den metaboliske vej for den første passage delvist mættet, og clearance af stoffet fra plasmaet falder. Som et resultat stiger koncentrationen af lægemidlet uforholdsmæssigt. Således er de farmakokinetiske parametre for paroxetin ustabile, dens kinetik er ikke lineær. Ikke-linearitet er dog normalt svag og observeres kun hos patienter, der, når de tager Paxil i lave doser, har lave plasmakoncentrationer af paroxetin.

Tiden til at nå ligevægt i plasmakoncentrationen er 7-14 dage. Det aktive stof i lægemidlet er godt fordelt i væv. Ifølge farmakokinetiske beregninger er kun 1% af det totale paroxetin til stede i menneskekroppen tilbage i plasma.

Når Paxil tages i terapeutiske doser, er forbindelsen mellem paroxetin og plasmaproteiner høj - ca. 95%. Der var ingen sammenhæng mellem koncentrationen af lægemidlet i blodplasmaet og dets kliniske egenskaber (effekt og bivirkninger).

Paroxetin trænger i små mængder ind i embryoner og fostre hos forsøgsdyr såvel som i modermælk hos kvinder.

Som et resultat af biotransformation ved oxidation og methylering dannes inaktive polære og konjugerede produkter.

Halveringstiden (T _1/2) kan variere hos forskellige patienter, normalt 16-24 timer. Lægemidlet udskilles: med urin - ca. 64% i form af metabolitter, ikke mere end 2% uændret; med afføring - resten i form af metabolitter, ikke mere end 1% uændret. Udskillelsen af metabolitter er bifasisk, inklusive primær metabolisme (første fase) og systemisk eliminering.

Indikationer til brug

• Depression af alle typer, herunder svær og reaktiv depression, og depression med angst. Med hensyn til effektivitet svarer Paxils virkning til tricykliske antidepressiva. Der er beviser for, at det giver gode resultater hos patienter med ineffektiviteten af standard antidepressiv behandling. Ved langvarig behandling er Paxil effektiv til at forhindre gentagelse af depression;
• Panikforstyrrelse med og uden agorafobi - som et middel til støttende og forebyggende terapi; stoffet er mest effektivt, når det bruges i kombination med kognitiv adfærdsmæssig behandling
• Obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) - som støttende og forebyggende terapi; Paxil er effektivt, når det anvendes profylaktisk for at forhindre tilbagefald;
• Social fobi - som en støttende og forebyggende terapi;
• Generaliseret angstlidelse - som langvarig støttende og forebyggende behandling; Paxil er effektiv til at forhindre tilbagefald;
• Posttraumatisk stresslidelse - behandling.

Kontraindikationer

• Kombineret brug med methylenblåt, pimozid, thioridazin og monoaminoxidasehæmmere (med sidstnævnte skal der overholdes et interval på mindst 14 dage);
• Alder op til 18 år - med depression, op til 8 år - med social fobi, op til 7 år - med tvangslidelse;
• Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Hvis det er nødvendigt at bruge Paxil til gravide kvinder, samt når du planlægger graviditet, anbefales det at overveje muligheden for at ordinere en alternativ behandling.

Instruktioner til brug af Paxil: metode og dosering

Paxil tabletter skal tages oralt, uden at tygge, hele, helst om morgenen samtidig med fødeindtagelse.

Voksne rådes til at overholde følgende doseringsregime (daglig dosis med en hyppighed, der tager 1 gang om dagen):

• Depression: 20 mg (startdosis). Hvis det er nødvendigt, er det muligt gradvist at øge dosis (10 mg 1 gang på 7 dage), indtil det maksimale - 50 mg nås. Evaluering af effektiviteten af Paxil til dosisjustering skal udføres efter 2-3 ugers behandling. Kursets varighed bestemmes af indikationerne (op til flere måneder);
• Panikforstyrrelse: 10 mg (startdosis). Hvis det er nødvendigt, er det muligt gradvist at øge dosis (10 mg 1 gang på 7 dage) til det anbefalede eller maksimale (40/60 mg). Kursets varighed er flere måneder eller længere;
• OCD: 20 mg (startdosis). Om nødvendigt er det muligt gradvist at øge dosis (10 mg 1 gang på 7 dage) til det anbefalede eller maksimale (40/60 mg). Kursets varighed er flere måneder eller længere;
• Social fobi, generaliseret angst og posttraumatisk stresslidelse: 20 mg (startdosis). Om nødvendigt er en trinvis stigning i dosis (10 mg 1 gang på 7 dage) op til 50 mg mulig.

For at reducere sandsynligheden for abstinenssyndrom skal dosis af lægemidlet reduceres trinvis efter behandlingens afslutning, indtil den når 20 mg - 10 mg om ugen. Efter 7 dage kan Paxil annulleres fuldstændigt. Hvis abstinenssymptomer observeres, når dosis reduceres eller efter tilbagetrækning af lægemiddel, anbefales det at genoptage behandlingen med den tidligere ordinerede dosis og derefter reducere dosis langsommere.

Hos ældre patienter skal behandlingen startes med den anbefalede startdosis, som gradvist kan øges til 40 mg dagligt. Patienter med alvorligt nedsat funktionsnedsættelse i nyrerne (kreatininclearance mindre end 30 ml pr. Minut) skal ordineres reducerede doser (i den nedre del af det terapeutiske interval).

Børn 7–17 år med tvangslidelse og børn 8–17 år med social fobi i begyndelsen af behandlingen ordineres Paxil i en daglig dosis på 10 mg. Om nødvendigt øges dosis med 10 mg ugentligt. Den maksimalt tilladte daglige dosis er 50 mg.

Bivirkninger

Hyppigheden og intensiteten af nogle af de følgende lidelser forbundet med at tage Paxil kan falde, når behandlingen fortsætter. I dette tilfælde er tilbagetrækning af stoffer normalt ikke påkrævet.

Under behandlingen kan følgende bivirkninger forekomme (> 1/10 - meget ofte;> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000 - sjældent; <1/10 000 under hensyntagen til individuelle tilfælde - meget sjældent):

• Åndedrætsorganer: ofte - gabende;
• Nervesystemet: ofte - svimmelhed, rysten, hovedpine; sjældent - ekstrapyramidale lidelser; sjældent - akatisi, kramper, rastløse bens syndrom; meget sjældent - serotoninsyndrom (i form af hallucinationer, agitation, forvirring, øget svedtendens, hyperrefleksi, myoklonus, takykardi med rysten og rysten); i sjældne tilfælde, når de anvendes samtidigt med neuroleptika eller nedsatte motoriske funktioner - ekstrapyramidale symptomer, inkl. orofacial dystoni;
• Kardiovaskulært system: sjældent - postural hypotension, sinustakykardi;
• Lever og galdeveje: sjældent - en stigning i niveauet af leverenzymer; meget sjældent - leversvigt og / eller hepatitis, ledsaget i nogle tilfælde af gulsot; nogle gange - øgede niveauer af leverenzymer; i meget sjældne tilfælde (baseret på resultaterne af observationer efter markedsføring) - leverskade (i form af leversvigt og / eller hepatitis, undertiden med gulsot);
• Hæmatopoietisk system: sjældent - unormal blødning, hovedsageligt i slimhinder og hud (i de fleste tilfælde - blå mærker); meget sjældent - trombocytopeni;
• Mave-tarmkanalen: meget ofte - kvalme; ofte - mundtørhed, opkastning, diarré, forstoppelse meget sjældent - gastrointestinal blødning
• Immunsystemet: meget sjældent - allergiske reaktioner (inklusive angioødem, urticaria);
• Mind: ofte - agitation, søvnløshed, døsighed, usædvanlige drømme (inklusive mareridt); sjældent - hallucinationer, forvirring sjældent - maniske reaktioner (disse lidelser kan også være forbundet med sygdom);
• Urinsystem: sjældent - urinretention, urininkontinens;
• Endokrine system: meget sjældent - syndrom med nedsat sekretion af antidiuretisk hormon;
• Ernæring og stofskifte: ofte - nedsat appetit, forhøjet kolesterol sjældent - hyponatræmi (i de fleste tilfælde - hos ældre patienter)
• Syn: ofte - sløret syn; sjældent - mydriasis; meget sjældent - akut glaukom;
• Reproduktionssystem og brystkirtler: meget ofte - seksuel dysfunktion; sjældent - hyperprolactinæmi / galactorrhea;
• Subkutant væv og hud: ofte - sveden; sjældent - hududslæt; meget sjældent - alvorlige hudreaktioner, lysfølsomhedsreaktioner;
• Andre: ofte - vægtøgning, asteni; meget sjældent - perifert ødem.

Når du annullerer at tage Paxil, kan følgende lidelser udvikles:

• Ofte: søvnforstyrrelser, angst, sensoriske forstyrrelser, hovedpine, svimmelhed;
• Ikke almindelig: forvirring, diarré, kvalme, svedtendens, uro, rysten.

At tage Paxil hos børn kan føre til følgende bivirkninger: følelsesmæssig labilitet (inklusive selvmordsforsøg og -tanker, humørsvingninger, selvskading, tåreværd), svedtendens, hyperkinesi, nedsat appetit, fjendtlighed, agitation, rysten.

Overdosis

Ifølge de tilgængelige oplysninger om overdosering har paroxetin på grund af dets høje terapeutiske indeks en bred vifte af sikkerhed.

Symptomer: øgede bivirkninger, feber, dilaterede pupiller, opkastning, ufrivillige muskelsammentrækninger, ændringer i blodtryk, takykardi, angst, agitation. Patienternes tilstand stabiliseredes normalt uden alvorlige komplikationer, selv med en enkelt dosis på op til 2000 mg. Nogle rapporter beskriver udviklingen af EKG-ændringer og koma. Dødelige tilfælde er meget sjældne og blev som regel bemærket i situationer, hvor patienter tog Paxil samtidigt med andre psykofarmaka eller alkohol.

Der er ingen specifik modgift mod paroxetin. Standardforanstaltninger træffes i tilfælde af overdosering af et antidepressivt middel. Om nødvendigt udføres gastrisk skylning, aktivt trækul ordineres (20-30 mg hver 4. - 6. time den første dag efter indtagelse af en ekstremt høj dosis Paxil) og understøttende behandling. Konstant overvågning af vitale kropsfunktioner er påkrævet.

specielle instruktioner

Hos patienter i en ung alder, især under behandling af depressive lidelser, kan indtagelse af Paxil øge risikoen for at udvikle selvmordsadfærd.

En forværring af symptomer med depression og / eller fremkomsten af selvmordstanker og selvmordsadfærd kan forekomme, uanset om patienten får antidepressiva. Sandsynligheden for deres udvikling forbliver indtil begyndelsen af udtalt remission. På grund af det faktum, at forbedring af patienters tilstand som regel sker efter et par ugers indtagelse af Paxil, er det i denne periode nødvendigt at sikre omhyggelig overvågning af tilstanden, især i begyndelsen af behandlingsforløbet.

Det skal huskes, at der med andre psykiske lidelser, som Paxil er indiceret til, også er en høj grad af risiko for selvmordsadfærd.

I nogle tilfælde, ofte i de første par uger af behandlingen, kan brugen af lægemidlet føre til akatisi (manifesterer sig i form af intern angst og psykomotorisk agitation, når patienten ikke kan være i en rolig tilstand - at sidde eller stå).

Forstyrrelser som agitation, akatisi eller mani kan være manifestationer af den underliggende sygdom eller udvikle sig som en bivirkning ved at tage Paxil. Derfor, i tilfælde hvor de eksisterende symptomer forværres eller med udviklingen af nye, er det nødvendigt at konsultere en specialist for rådgivning.

Nogle gange er det ofte under kombineret brug med andre serotonerge lægemidler og / eller neuroleptika muligt at udvikle serotoninsyndrom eller symptomer, der ligner malignt neuroleptisk syndrom. Hvis symptomer som autonome lidelser, myoklonus, hypertermi, muskelstivhed vises, ledsaget af hurtige ændringer i indikatorerne for vitale funktioner samt ændringer i mental status, herunder forvirring og irritabilitet, annulleres behandlingen.

Større depressive episoder er i nogle tilfælde den første manifestation af bipolar lidelse. Det menes, at Paxil monoterapi kan øge sandsynligheden for en fremskyndet udvikling af en manisk / blandet episode hos patienter med risiko for at udvikle denne tilstand. Før Paxil ordineres til vurdering af risikoen for at udvikle bipolar lidelse, bør der foretages en grundig screening, herunder en detaljeret psykiatrisk familiehistorie med data om tilfælde af depression, selvmord og bipolar lidelse. Paxil er ikke beregnet til behandling af en depressiv episode ved bipolar lidelse. Det skal bruges med forsigtighed hos patienter med anamnestiske data, der indikerer tilstedeværelsen af mani. Udnævnelsen af lægemidlet kræver også forsigtighed mod baggrunden for epilepsi, vinkellukningsglaukom, der disponerer sygdomme for blødning,herunder brug af stoffer / lægemidler, der øger sandsynligheden for blødning.

Udviklingen af abstinenssymptomer (i form af selvmordstanker og -forsøg, humørsvingninger, kvalme, tåreværd, nervøsitet, svimmelhed, mavesmerter) betyder ikke, at Paxil er vanedannende eller misbrugt.

Hvis krampeanfald udvikles under behandlingen, stoppes Paxil.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

På grund af den eksisterende risiko for bivirkninger fra psyken og nervesystemet skal patienter være særlig forsigtige, når de arbejder med mekanismer og kører køretøjer.

Påføring under graviditet og amning

I dyreforsøg er der ikke identificeret nogen teratogen eller selektiv embryotoksisk aktivitet af paroxetin. Ifølge data fra et lille antal kvinder, der fik paroxetin under graviditeten, øgede lægemidlet ikke risikoen for at udvikle medfødte anomalier hos børn. Der er rapporter om for tidlig fødsel hos kvinder, der fik paroxetin eller andre lægemidler fra SSRI-gruppen under graviditet, men der er ikke fastslået et årsagsforhold til indtagelsen af et antidepressivt middel.

Der er også kendte individuelle tilfælde af udvikling hos nyfødte, hvis mødre i tredje trimeter af graviditeten tog paroxetin eller andre SSRI'er, følgende kliniske komplikationer: spisevanskeligheder, opkastning, ustabilitet i kropstemperatur, åndedrætsbesvær, konstant gråd, døsighed, sløvhed, irritabilitet, rysten, rysten, krampeanfald, hyperrefleksi, apnø, cyanose, hypoglykæmi, arteriel hypertension / hypotension. Nogle rapporter har beskrevet symptomer som neonatale abstinenssymptomer. I de fleste tilfælde opstod disse lidelser umiddelbart efter fødslen eller kort efter (inden for 24 timer). Det er dog værd at bemærke, at i dette tilfælde er årsagsforholdet mellem de beskrevne komplikationer med antidepressiv behandling ikke blevet fastslået.

Under graviditet kan Paxil således kun bruges, hvis de forventede fordele er højere end de mulige risici. Nyfødte, hvis mødre har taget paroxetin under graviditet (især i senere stadier), bør overvåges nøje.

Paroxetin trænger ind i modermælk i ubetydelige mængder, men under amning anbefales det ikke at bruge Paxil, medmindre den forventede fordel ved behandlingen er højere end de potentielle risici.

Pædiatrisk anvendelse

Paroxetin anbefales ikke til børn under 7 år, da der ikke er udført undersøgelser af dets effektivitet og sikkerhed.

I kliniske forsøg hos børn og unge i alderen 7-17 år blev bivirkninger forbundet med fjendtlighed (hovedsageligt aggression, vrede, afvigende adfærd) og selvmord (selvmordstanker og handlinger) observeret oftere end hos børn, der fik placebo. Der er i øjeblikket ingen data om den langsigtede sikkerhed af paroxetin for børn og unge med hensyn til vækst, modning, adfærdsmæssig og kognitiv udvikling.

I henhold til instruktionerne er Paxil forbudt til brug under 18 år for depression, op til 8 år for social fobi og op til 7 år for tvangslidelse.

Med nedsat nyrefunktion

Ved alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatininclearance <30 ml / min) øges koncentrationen af paroxetin i plasmaet, derfor anbefales det at ordinere Paxil i den laveste terapeutiske dosis. Behandlingen skal udføres under tæt medicinsk tilsyn.

Til krænkelser af leverfunktionen

I tilfælde af nedsat leverfunktion øges koncentrationen af paroxetin i plasmaet, og det anbefales derfor at ordinere Paxil i den laveste terapeutiske dosis. Behandlingen skal udføres under tæt lægeligt tilsyn.

Brug til ældre

Hos ældre patienter er en stigning i plasmakoncentrationen af paroxetin mulig, men koncentrationsområdet falder sammen med det hos yngre patienter. Derfor er det ikke nødvendigt at korrigere det indledende doseringsregime for Paxil; hvis nødvendigt kan den daglige dosis øges til 40 mg.

Lægemiddelinteraktioner

Absorption (absorption) og farmakokinetik af Paxil, når du tager alkohol, mad, digoxin, antacida, propranolol ændres ikke, men det anbefales ikke at indtage alkoholholdige drikkevarer under behandlingen.

Ved kombineret anvendelse af Paxil med visse stoffer / lægemidler kan følgende virkninger udvikle sig:

• Pimozide: dets blodniveau stiger, QT-intervallet forlænges (en sådan kombination af lægemidler er kontraindiceret; hvis kombineret brug er nødvendig, skal der udvises forsigtighed og nøje overvågning af tilstanden skal udføres);
• Serotonerge lægemidler (inklusive lithium, triptaner, fentanyl, L-tryptophan, SSRI-lægemidler, tramadol og naturlægemidler, der indeholder perforeret perikon): sandsynligheden for at udvikle serotoninsyndrom øges (den kombinerede anvendelse af Paxil med monoaminoxidasehæmmere og linezolid er kontraindiceret);
• Ritonavir og / eller fosamprenavir: koncentrationen af Paxil i blodplasma er signifikant reduceret;
• Hæmmere og enzymer, der deltager i stofskiftet af lægemidler: farmakokinetikken og metabolismen af paroxetin ændringer;
• Lægemidler, der metaboliseres af leverenzymet CYP2D6 (tricykliske antidepressiva, thioridazin, perphenazin og andre neuroleptiske lægemidler i phenothiazinserien, atomoxetin, risperidon, flecainid, propafenon og nogle andre anti-arytmika i klasse 1): deres koncentration i plasma øges;
• Procyclidin: dets koncentration i blodplasma øges (med udviklingen af antikolinerge virkninger, bør dosis reduceres).

Analoger

Paxils analoger er: Paroxetin, Paroxin, Plizil N, Reksetin, Adepress.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 30 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Paxil

Anmeldelser af Paxil på specialiserede medicinske fora er modstridende. Nogle patienter beskriver det som et effektivt lægemiddel, der hjalp dem med at klare depression, forbedret søvn, normaliseret humør og bogstaveligt talt bragte dem tilbage til livet. Andre patienter skriver, at Paxil ikke kun hjalp, men tværtimod forværrede depressionstilstanden og forårsagede bivirkninger i form af mental depression, apati og ukontrollabel vrede. Mange klager over udviklingen af abstinenssyndrom efter afslutningen af behandlingsforløbet.

De høje omkostninger ved lægemidlet, som mange anser for uberettigede, betragtes også som en væsentlig ulempe.

Prisen på Paxil på apoteker

Vejledende priser for Paxil (20 mg tabletter): pakke med 30 stk. - 670–710 rubler, pakke med 100 stk. - 1960-2125 rubler.

Paxil: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Paxil 20 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. RUB 617 Købe

Paxil tabletter p.p. 20 mg 30 stk. 669 r Købe

Paxil 20 mg filmovertrukne tabletter 100 stk. 1832 RUB Købe

Paxil tabletter p.p. 20 mg 100 stk. 1956 RUB Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!