Forræder
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form, sammensætning og emballage
- 2. Farmakologisk virkning
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer til brug
- 5. Indgivelsesmåde og doseringsregime
- 6. Overdosering
- 7. Påføring under graviditet og amning
- 8. Bivirkninger
- 9. Betingelser og udløbsdatoer
- 10. Særlige instruktioner
Priser i onlineapoteker:
fra 1535 gnid.
Købe
Trajenta er et hypoglykæmisk lægemiddel til oral administration.
Frigør form, sammensætning og emballage
Dette lægemiddel produceres i form af lyse røde runde tabletter. Hver har skrå kanter og to hævede sider, den ene bærer virksomhedens symbol og den anden er indgraveret med 'D5'.
Som anført i instruktionerne til Trazhenta er hovedkomponenten i en tablet 5 mg linagliptin. Yderligere elementer inkluderer majsstivelse (18 mg), copovidon (5,4 mg), mannitol (130,9 mg), forgelatineret stivelse (18 mg), magnesiumstearat (2,7 mg). Skallen indeholder lyserød opadry (02F34337) 5 mg.
Du kan købe Trajenta i aluminiumsblærer (7 tabletter i en). For nem brug er de i papkasser, hvor du kan finde 2, 4 eller 8 blærer. 1 blisterpakning kan også indeholde 10 tabletter (i dette tilfælde er der 3 af dem i pakken).
Farmakologisk handling Handlende
Den vigtigste aktive ingrediens i Trajenta er en hæmmer af enzymet dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4), som hurtigt ødelægger de inkretinhormoner (GLP-1 og GIP), der kræves af den menneskelige krop for at opretholde en normal mængde glukose i den. Koncentrationerne af disse to hormoner stiger umiddelbart efter et måltid. Hvis der er en normal eller lidt øget koncentration af glukose i blodet, fremskynder GLP-1 og GIP biosyntese af insulin såvel som frigivelse af det i bugspytkirtlen. GLP-1 hjælper også med at reducere produktionen af glukose i leveren.
Trajentas analoger og selve lægemidlet øger ved deres handling mængden af inkretiner og tvinger dem ved at påvirke dem til at opretholde deres aktive arbejde i temmelig lang tid. I kommentarerne til Trazhente bemærkes det, at dette lægemiddel øger den glukoseafhængige sekretion af insulin og reducerer udskillelsen af glukagon og dermed normaliserer niveauet af glukose i blodet.
Indikationer for brug Trajenter
Anmeldelserne til Trazhenta siger, at dette lægemiddel er ordineret til patienter, der har diabetes mellitus type II, samt:
- Ordineret som et muligt lægemiddel til patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol, som opstår på grund af diæt eller motion.
- Hvis metformin er intolerant, eller hvis patienten lider af nyresvigt og er strengt forbudt at tage metformin.
- Det kan bruges sammen med metformin, sulfonylurinstofderivater eller thiazolidindion, når behandling med diæt, monoterapi med disse lægemidler og sport ikke gav det ønskede resultat.
Kontraindikationer for brugen af handlende
Instruktionerne til Trazhente indikerer tydeligt, at lægemidlet er strengt forbudt at tage med type I-diabetes under graviditet såvel som under amning.
Det er forbudt at ordinere midler til børn under 18 år.
Lægemidlet bør ikke bruges af mennesker med diabetisk ketoacidose såvel som af dem, der har overfølsomhed over for visse komponenter i lægemidlet.
Indgivelsesvej Trajenter og doseringsregime
Instruktionerne til Trazhenta siger, at lægemidlet skal tages oralt, 1 tablet om dagen før måltider, under eller efter måltider. Det anbefales ikke at indtage mere end en tablet om dagen.
Overdosis
Talrige medicinske undersøgelser viser, at frivillige patienter, der tog 600 mg af lægemidlet (120 tabletter) en gang ikke skadede deres helbred. I dag er der ikke registreret tilfælde, der overstiger den angivne dosis.
Svarene på Trazhente indikerer, at hvis patienten har taget for meget af lægemidlet, skal de stadig uopløste tabletter straks fjernes fra mave-tarmkanalen og også søge hjælp fra en læge, der kan ordinere den passende behandling.
Påføring af Trajenta under graviditet og amning
Det er strengt forbudt at tage Trajenta og Trajenta analoger under graviditet og amning. Eksperimenter udført på dyr indikerer, at lægemidlets vigtigste aktive ingrediens trænger ind i modermælken og har en negativ effekt på den nyfødtes normale udvikling og liv.
I tilfælde af presserende behov for at tage linagliptin er det bydende nødvendigt at stoppe amningen.
Bivirkninger
Som anført i anmeldelserne til Trazhenta er antallet af bivirkninger efter at have taget dette lægemiddel identisk med antallet af negative virkninger efter at have taget placebo.
Efter indtagelse af Trajenta forekommer følgende bivirkninger:
- Overfølsomhed over for de enkelte komponenter i lægemidlet;
- Hoste, pancreatitis;
- Nogle gange opstår en infektiøs sygdom som nasopharyngitis.
Ved samtidig anvendelse af Trazhenta eller analoger observeres Trazhenta med metformin, nasopharyngitis, hoste, pancreatitis samt overfølsomhed over for nogle af lægemidlets komponenter.
At tage Trajenta og sulfonylurinstofderivater med det samme forårsager ofte hoste, nasopharyngitis, pancreatitis, hypertriglyceridæmi, og nogle patienter bliver mere følsomme over for komponenterne i det analyserede lægemiddel.
Samtidig administration af linagliptin og pioglitazon fremmer vægtøgning, forekomsten af nasopharyngitis, pancreatitis, hoste, hyperlipidæmi samt overfølsomhed fra immunsystemet hos nogle patienter.
Når du bruger Trajenta med sulfonylurinstofderivater og metformin, opstår hoste, hypoglykæmi, nasopharyngitis, pancreatitis, og følsomheden over for lægemidlets komponenter stiger.
Udløbsbetingelser Handlende
Instruktionerne til Trazhenta siger, at dette lægemiddel skal opbevares ved temperaturer op til 25 grader på et mørkt sted. Holde utilgængeligt for børn. Lægemidlets holdbarhed er 2,5 år.
specielle instruktioner
Trajenta ordineres ikke til mennesker, i hvis krop diabetisk ketoacidose såvel som type I-diabetes mellitus er registreret. Forekomsten af hypoglykæmi med Trajenta som et muligt lægemiddel er blevet sammenlignet med det på grund af placebo.
Medicinsk forskning viser, at sandsynligheden for at udvikle hypoglykæmi efter samtidig brug af Trajenta med andre lægemidler, der overhovedet ikke forårsager hypoglykæmi, var den samme efter at have taget placebo.
Sulfonylurinstofderivater bidrager til udviklingen af hypoglykæmi. Derfor skal man være forsigtig, når man tager dem med linagliptin. I nogle tilfælde kan lægen reducere dosis af sulfonylurinstofderivater betydeligt.
Indtil nu er der ikke registreret nogen medicinsk forskning, der fortæller om interaktionen mellem Trajenta og insulin. Patienter med svær nyreinsufficiens ordineres Trajenta sammen med andre hypoglykæmiske lægemidler.
Koncentrationen af glukose reduceres bedst, hvis analogerne fra Trajenta eller lægemidlet tages før måltiderne. På grund af mulig svimmelhed under brug af dette lægemiddel er det bedst ikke at køre.
Trajenta: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Trajenta 5 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. RUB 1535 Købe |
|
Trajenta tabletter p.o. 5 mg 30 stk. 1830 RUB Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
