Dinolak
Dinolac: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Dinolak
ATX-kode: AO6AD61
Aktiv ingrediens: Lactulose + Simethicone (Lactulosum + Simethiconum)
Producent: AVVA-RUS, Rusland
Beskrivelse og fotoopdatering: 18.10.2018
Dinolac er et kombineret afføringsmiddel.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - en emulsion til oral administration: en uklar væske med en homogen struktur fra gul til næsten farveløs (100 ml, 200 ml, 500 ml eller 1000 ml hver i en polyethylenflaske komplet med en målebæger).
100 ml emulsion indeholder:
- aktive ingredienser: lactulose - 66 g, simethicon - 0,8 g;
- hjælpekomponenter: citronsyre, povidon (polyvinylpyrrolidon), aerosil (kolloid siliciumdioxid).
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Syntetisk disaccharid - lactulose, der består af fruktose og galactose, under indflydelse af disaccharidaser i tyktarmens mikroflora nedbrydes til monosaccharider og kortkædede carboxylsyrer. Kortkædede carboxylsyrer ved at reducere surhedsgraden i tyktarmen forbedrer peristaltikken og undertrykker væksten af proteolytisk mikroflora. Hurtig absorption af kortkædede fedtsyrer i det distale tyktarm resulterer i forbedret absorption af vand og elektrolytter.
Lactulose normaliserer tarmfunktion, har en afførende virkning, stimulerer vækst og reproduktion af normal tarmmikroflora.
Efter oral administration forekommer effekten af lactulose inden for 24-48 timer.
De afskummende egenskaber ved simethicon reducerer overfladespændingen ved grænsefladen, modvirker dannelsen og letter ødelæggelsen af gasbobler i indholdet af mave-tarmkanalen (GIT). De frigivne gasser absorberes af tarmvæggene eller udskilles fra kroppen.
Reducerer følelsen af ubehag i abdominalområdet, som kan ledsage virkningen af lactulose.
Farmakokinetik
Lactulose kommer næsten uændret ind i tyktarmen. Lægemidlet udskilles fra kroppen med tarmindhold, og kun 3% udskilles gennem nyrerne.
Simethicone absorberes ikke i fordøjelseskanalen, det udskilles uændret fra kroppen.
Indikationer til brug
- forstoppelse;
- forebyggelse og behandling af hepatisk encefalopati, leverpræcoma og koma;
- hyperammonæmi;
- regulering af afføring til hæmorroider, behovet for operation på tyktarmen og perianal regionen;
- restaurering af tarmmikroflora efter antibiotikabehandling;
- forebyggelse og behandling af dysbiose af forskellige etiologier.
Kontraindikationer
- tarmobstruktion
- galactosemia;
- intolerance over for fruktose eller galactose, glukose-galactose malabsorptionssyndrom, lactasemangel;
- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Der skal udvises forsigtighed hos patienter med diabetes mellitus.
Instruktioner til brug af Dinolak: metode og dosering
Emulsionen tages oralt ved hjælp af et målebæger.
Ryst flaskens indhold inden brug.
I behandlingsperioden er det nødvendigt at tage 1500-2000 ml væske om dagen.
Anbefalet dosering:
- forstoppelse: daglig dosis til børn under 1 år - 5 ml, børn i alderen 1-6 år - 5-10 ml, 7-14 år - 15 ml, patienter over 14 år - de første 3 dage, 15–45 ml hver, derefter 10-30 ml. For børn bør Dinolac tages en gang under morgenmaden;
- hyperammonæmi, leverkoma, precoma, hepatisk encefalopati: den indledende dosis er 30-50 ml 3 gange dagligt. Den maksimale daglige dosis er 190 ml. Vedligeholdelsesdosen vælges individuelt, den skal give blød afføring ikke mere end 2-3 gange om dagen;
- tarmdysbiose: patienter over 7 år - 5 ml 1-2 gange om dagen, dosis skal vælges individuelt.
Bivirkninger
Langvarig behandling af hepatisk encefalopati med høje doser af lægemidlet kan forårsage en krænkelse af vandelektrolytbalancen, hvilket manifesteres af svaghed, kvalme, øget træthed, arytmi, hovedpine, svimmelhed, myalgi.
Overdosis
Symptomer: mavesmerter, diarré.
Patienten har brug for en dosisjustering af afføringsmidlet.
specielle instruktioner
Patienter, der er i langvarig (mere end 6 måneder) behandling med Dinolac, anbefales regelmæssigt at gennemføre en undersøgelse for at bestemme indholdet af elektrolytter i blodplasmaet.
Da høje doser af lægemidlet normalt tages til behandling af leverpræcoma eller koma, bør patienter med diabetes tage højde for det mulige indhold i emulsionen af en lille mængde bundet sukker, såsom lactose, galactose eller fruktose.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Ifølge instruktionerne påvirker Dinolak ikke patientens evne til at kontrollere forskellige mekanismer, herunder en bil.
Påføring under graviditet og amning
Under graviditet og amning kan stoffet bruges i henhold til kliniske indikationer.
Pædiatrisk anvendelse
Som andre afføringsmidler kan Dinolac kun bruges under lægeligt tilsyn og i ekstraordinære tilfælde.
Lægemiddelinteraktioner
Samtidig brug af clindamycin, neomycin, rifaximin og andre antibiotika og antacida, der er aktive mod bifidobakterier og lactobaciller, hjælper med at reducere effekten af dette lægemiddel.
Analoger
Dinolaks analoger er: lægemidler med en lignende virkning - Bisacodyl-Akrikhin, Guttalax, Dulcolax, Duphalac, Portalak.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C på et mørkt sted.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om Dinolak
Anmeldelser om Dinolac er for det meste positive; brugere betragter fordelene ved lægemidlet som hurtig eliminering af forstoppelse i forskellige aldersgrupper hos patienter, behagelig smag og regulering af tarmene.
Prisen på Dinolac på apoteker
Prisen på Dinolac afhængigt af flaskens volumen: 1000 ml - fra 814 rubler, 500 ml - fra 497 rubler, 200 ml - fra 357 rubler, 100 ml - fra 248 rubler.
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
