Propicil
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 650 rubler
Købe
Propicil er et lægemiddel med udtalt thyrostatisk virkning.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform Propitsil - tabletter: rund, bikonveks, med en linie, hvid (20 eller 100 stk. I en glasflaske, i en papæske 1 flaske).
Sammensætning af 1 tablet:
- Aktiv ingrediens: propylthiouracil - 50 mg;
- Hjælpekomponenter: kolloid siliciumdioxid, povidon, majsstivelse, forgelatineret majsstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat.
Indikationer til brug
For patienter med tyrotoksikose er indikationerne for brug af Propicil følgende tilstande / sygdomme:
- Giftig struma eller toksisk adenom i skjoldbruskkirtlen
- Preoperativ præparat til resektion af skjoldbruskkirtlen og postoperativ behandling;
- Forberedelse til behandling med radioaktivt iod.
Kontraindikationer
- Lactoseintolerance, lactasemangel, glucose-galactose malabsorption;
- Hypothyroidisme;
- Leukopeni;
- Kronisk aktiv hepatitis;
- Alvorlige bivirkninger ved tidligere behandling med propylthiouracil (alvorlig leversvigt, agranulocytose);
- Individuel overfølsomhed.
Under graviditet tillades terapi under streng medicinsk overvågning efter omhyggelig vurdering af de potentielle fordele for moderen og de mulige risici for fosteret. Propicil tages i den laveste dosis for at undgå abort og udvikling af struma og / eller hypothyroidisme hos fosteret.
Ved amning er Propicil det foretrukne lægemiddel, da dets koncentration i modermælk er 1/10 af indholdet af propylthiouracil i en ammende kvindes serum. I nogle tilfælde kan en nyfødt udvikle hypothyroidisme, derfor er lægebehandling nødvendig.
Administration og dosering
Tabletterne tages oralt uden at tygge med tilstrækkelig væske. Det anbefales at opretholde et interval mellem doser på 6-8 timer.
For børn under 3 år opløses tabletterne i vand umiddelbart før de tages, indtil der dannes en fin suspension.
Daglig dosis afhængigt af patientens alder:
- Nyfødte (med hyperthyreoidisme): i begyndelsen af behandlingen 5-10 mg / kg kropsvægt opdelt i 3 doser (hvis der ikke er noget respons på behandlingen, anbefales det at øge dosis med 50-100%); vedligeholdelsesbehandling - 3-4 mg / kg kropsvægt;
- Børn 6-10 år: i begyndelsen af behandlingen - 1-3 tabletter (50-150 mg); vedligeholdelsesbehandling - 1 / 2 -1 tablet (25-50 mg);
- Børn på 10 år, unge og voksne: tidlig behandling - 1 1 / 2 -2 tablet (75-100 mg); vedligeholdelsesbehandling - 1-3 tabletter (50-150 mg); i tilfælde af komplikationer og efter påfyldning med jod er det nødvendigt at øge startdosis til 6-12 tabletter (300-600 mg) fordelt på 4-6 doser.
Halveringstiden for immunglobulin fra mødre er 2-3 måneder, hvorefter spontan gendannelse af funktionerne i nyfødtes skjoldbruskkirtel er mulig.
I alderdommen anbefales propylthiouracil i lavere doser.
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nyreinsufficiens eller i hæmodialyse.
Til leversygdomme anvendes Propicil i ordinerede doser under hensyntagen til de anbefalede kontraindikationer.
Behandlingsvarigheden bestemmes af patientens individuelle behov og kan for eksempel være med thyrotoksikose, toksisk adenom i skjoldbruskkirtlen og diffus giftig struma fra 1,5 til 2 år.
I den forberedende periode før operation eller behandling med radioaktivt jod skal varigheden af lægemiddelbrug svare til patientens individuelle behov.
Propicil kan bruges både til monoterapi af diffus toksisk struma og som en del af kompleks behandling med natrium levothyroxin i henhold til "blok-udskift" -planen.
Bivirkninger
- Nogle gange: hududslæt, nældefeber, mavesmerter, artralgi (uden symptomer på ledbetændelse), struma hos nyfødte;
- Sjældent: agranulocytose ledsaget af septiske komplikationer;
- Meget sjældent (hovedsageligt ved brug af høje doser propylthiouracil): leverskade (forbigående kolestase, hepatocellulær nekrose), allergiske reaktioner, lægemiddelfeber, trombocytopeni, lymfadenopati;
- Udvalgte tilfælde: neuromuskulære lidelser, polyarthritis, nedsat lugtesans og smag, vaskulitis, lupuslignende syndrom, høretab, periarteritis nodosa, gastrointestinale lidelser (kvalme, opkastning), svimmelhed, erythropoiesis lidelse, hæmolyse, positive Coombs 'reaktioner, interstitiel, astma, perifert ødem, alopeci.
Under behandling med Propicil er en stigning i skjoldbruskkirtlen mulig.
I tilfælde af diagnosticering af leversvigt, agranulocytose, vaskulitis (tilstande, der udgør en potentiel trussel mod patientens liv), bør yderligere behandling udføres under tæt medicinsk tilsyn.
Tilfælde af akut forgiftning med propylthiouracil blev ikke observeret.
Ved kronisk overdosering udvikler struma og hypothyroidisme, hvis symptomer afhænger af graden af fald i skjoldbruskkirtlens funktion på grund af den specifikke virkning af skjoldbruskkirtlen. Der er ingen særlige forholdsregler / foranstaltninger til behandling af denne tilstand. Gastrisk skylning og endoskopisk fjernelse af tabletrester er ineffektive på grund af den hurtige absorption af det aktive stof.
Efter seponering af lægemidlet forekommer som regel restaurering af skjoldbruskkirtelfunktion spontant.
specielle instruktioner
Udviklingen af agranulocytose kan gå næsten uforudsigeligt og hurtigt (inden for få timer). Patienten skal informeres om de kliniske symptomer på sygdommen (utilpashed, feber, stomatitis, tonsillar tonsillitis) og, når de optræder, udføre et blodbillede.
Inden behandlingen påbegyndes, skal der foretages en fuldstændig blodtælling, og under behandlingen skal skjoldbruskkirtlens funktionelle tilstand (koncentrationen af skjoldbruskkirtelhormoner og / eller TSH i blodet) overvåges.
Når den behandles med for høje doser propylthiouracil, kan den allerede eksisterende struma øges, hvilket i tilfælde af intrathoracal eller thorax struma kan føre til kompression af de anatomiske strukturer i mediastinum.
En patologisk ændring i antallet af blodlegemer og en stigning i transaminaseaktivitet er kun en indikator for brug af Propicil under streng medicinsk overvågning.
Lægemiddelinteraktioner
Blokering og erstatningsterapi i kombination med levothyroxinnatrium kræver en forøgelse af propylthiouracildosis.
Den thyrostatiske virkning af Propicil kan reducere samtidig eller tidligere brug af iodholdige stoffer eller røntgenkontrastmidler.
Yderligere dosisjustering af coumarin- og propranololderivater kan være påkrævet, da propylthiouracil kan påvirke effekten af deres frie aktive fraktioner.
Myelotoksiske lægemidler øger Propicils hæmatotoksicitet.
Analoger
Analoger af Propicil er: Tiamazol-Filofarm, Kaliumperchlorat, Tyrozol, Mercazolil.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn på et mørkt, tørt sted ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarheden er 5 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Propicil: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Propicil 50 mg tabletter 20 stk. 650 RUB Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
