Cetirizine-Akrikhin - Instruktioner Til Brug, Anmeldelser, Pris På Tabletter

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Cetirizine-Akrikhin

Cetirizine-Akrikhin: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser af Cetirizine-Akrikhin
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Cetirizine-Akrikhin

ATX-kode: R06AE07

Aktiv ingrediens: cetirizin (Cetirizin)

Producent: Warszawa farmaceutiske fabrik Polfa, JSC (Polen)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2020-01-04

Priser på apoteker: fra 66 rubler.

Købe

Cetirizine-Akrikhin er et antiallergisk middel.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet produceres i form af filmovertrukne tabletter: bikonveks, aflang, med risiko på den ene side, fra creme til hvid (7 eller 20 stykker i en blisterpakning, 1 blisterpakning i en papæske og instruktioner til brug af Cetirizine-Akrikhin).

1 tablet indeholder:

• aktivt stof: cetirizin dihydrochlorid - 10 mg;
• yderligere komponenter: mikrokrystallinsk cellulose - 39 mg; lactosemonohydrat - 31 mg; majsstivelse - 20 mg; povidon - 4 mg; magnesiumstearat - 2,5 mg; natriumcarboxymethylstivelse - 2 mg; siliciumdioxid - 1,2 mg; natriumlaurylsulfat - 0,3 mg;
• filmskal: hypromellose - 3,4 mg; macrogol 6000 - 0,6 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Cetirizin-Akrikhin tilhører gruppen af blokkere af perifere histamin H ₁ receptorer (antiallergilægemidler).

Det aktive stof i lægemidlet, der er en konkurrencedygtig antagonist af histamin, har praktisk talt ingen m-anticholinerg virkning og antiserotonin virkning. Værktøjet forhindrer forekomsten og letter forløbet af allergiske reaktioner, viser anti-ekssuderende og antipruritiske virkninger. Cetirizin påvirker den tidlige histaminafhængige fase af allergiske reaktioner, reducerer bevægelsen af inflammatoriske celler. Forhindrer frigivelse af inflammatoriske mediatorer, der er involveret i det sene stadium af en allergisk reaktion. Cetirizine-Akrikhin giver et fald i kapillærpermeabilitet, lindrer krampe i glatte muskler, forhindrer udviklingen af vævsødem.

Ved brug af cetirizin i terapeutiske doser manifesteres i de fleste tilfælde den beroligende virkning ikke. I tilfælde af selvfølgelig behandling observeres ikke udviklingen af tolerance over for lægemidlets antiallergiske virkning. Efter indtagelse af Cetirizine-Akrikhin bemærkes begyndelsen af dets terapeutiske virkning hos 50% af patienterne efter 20 minutter, hos 95% af patienterne efter 60 minutter varer den i 24 timer.

Farmakokinetik

Når det administreres oralt, absorberes det aktive stof intensivt fra mave-tarmkanalen (GIT). I blodplasma registreres den maksimale koncentration (_Cmax) efter ca. 30-60 minutter. Madindtagelse fører til et let fald i absorptionshastigheden af cetirizin, men det påvirker ikke væsentligt absorptionsmængden.

Det binder til plasmaproteiner med gennemsnitligt 93%, fordelingsvolumen (V _d) af cetirizin er ca. 0,5 l / kg. Lægemidlet passerer ikke gennem blod-hjerne-barrieren (BBB) og cellemembranen. Når det anvendes i en dosis på 10 mg i 10 dage, akkumuleres stoffet ikke.

I leveren gennemgår cetirizin i små mængder metabolisk transformation med dannelsen af en inaktiv metabolit. Cirka 70% af den administrerede dosis elimineres af nyrerne, hovedsageligt uændret. Halveringstiden (T _1/2) efter en enkelt dosis af lægemidlet i en enkelt dosis er i gennemsnit 10 timer.

Hos børn i alderen 2-12 år falder T _{1/2 af} cetirizin til 5-6 timer.

Hos personer med nedsat nyrefunktion [med kreatininclearance (CC) mindre end 11-31 ml / min] og hos patienter, der får hæmodialysebehandling (med CC under 7 ml / min), øges T _{1/2 af} lægemidlet 3 gange, clearance falder med 70%.

Hos ældre og hos patienter med kroniske sygdomme er der en stigning i T _{1/2 af} cetirizin med 50% og et fald i clearance med 40%.

Indikationer til brug

• pollinose (høfeber)
• flerårig og sæsonbetinget allergisk rhinitis;
• urticaria, herunder kronisk idiopatisk;
• allergisk konjunktivitis;
• kløende allergiske dermatoser, herunder neurodermatitis og atopisk dermatitis;
• Quinckes ødem.

Kontraindikationer

Absolut:

• glukose-galactosemalabsorption, lactasemangel, lactoseintolerance;
• graviditet og amning
• alder op til 6 år;
• overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Med ekstrem forsigtighed bør Cetirizine-Akrikhin anvendes til patienter med kronisk nyresvigt (CRF) med moderat / svær sværhedsgrad (dosisjustering er nødvendig).

Cetirizine-Akrikhin, brugsanvisning: metode og dosering

Cetirizine-Akrikhin tabletter tages oralt, helst om aftenen, uanset måltidet. De skal sluges hele uden at tygge eller knuse med lidt vand.

Anbefalet doseringsregime:

• børn 6-12 år: 2 gange dagligt, ½ tablet (5 mg);
• unge over 12 år og voksne: 1 tablet (10 mg) en gang dagligt.

Patienter med kronisk nyresvigt har brug for korrektion af dosisregimen (den anbefalede dosis skal reduceres 2 gange).

Bivirkninger

Som regel tolereres Cetirizine-Akrikhin. I nogle tilfælde er udviklingen af følgende bivirkninger mulig, hvis behandlingen med lægemidlet hurtigst muligt skal stoppes og straks konsulteres med en læge.

• nervesystem: svimmelhed, døsighed / søvnløshed, hovedpine, agitation, dyskinesi, dystoni, depression, aggression, tics, rysten, paræstesier, besvimelse, kramper, forvirring, hallucinationer;
• hæmatopoietiske organer: trombocytopeni;
• sanseorganer: nystagmus, nedsat synsopfattelse, nedsat indkvartering;
• åndedrætsorganer: faryngitis, rhinitis;
• hjerte-kar-system: takykardi;
• urogenitale system: urininkontinens, urinveje;
• fordøjelsessystemet: kvalme, tørhed i mundslimhinden, diarré, mavesmerter; funktionelle leverforstyrrelser - øget aktivitet af levertransaminaser, gamma-glutamyltransferase (GGT), alkalisk phosphatase (ALP), en stigning i koncentrationen af bilirubin;
• hud og subkutant væv: udslæt, kløe, urticaria, angioødem;
• stofskifte: øget kropsvægt;
• allergiske reaktioner: overfølsomhed, herunder udvikling af anafylaktisk shock;
• andre: utilpashed, træthed, asteni, ødem.

Overdosis

Symptomer på en overdosis af Cetirizine-Akrikhin, når de tages i en dosis på 50 mg, kan omfatte følgende lidelser: utilpashed, svaghed, træthed, kløe, hovedpine, svimmelhed, døsighed, bedøvelse, bedøvelse, mydriasis, tremor, urinretention, diarré, forvirring. Hos børn kan der være øget irritabilitet og angst ved brug af for høje doser, tegn på antikolinerg virkning - mundtørhed, urinretention, forstoppelse.

Behandling: provokation af opkastning eller gastrisk skylning, indtagelse af aktivt kul, støttende og symptomatisk behandling. Hæmodialyse er ineffektiv, og den specifikke modgift er ukendt.

specielle instruktioner

Selvom der indtil nu ikke er nogen oplysninger om interaktionen mellem lægemidlet og ethanol, anbefales det ikke at indtage alkoholholdige drikkevarer, mens du tager cetirizinbehandling.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Når du kører bil og udfører andre aktiviteter, der kræver hurtige reaktioner og øget koncentration af opmærksomhed, skal der udvises forsigtighed i løbet af anvendelsen af Cetirizine-Akrikhin.

Påføring under graviditet og amning

Gravide kvinder må ikke bruge Cetirizine-Akrikhin.

Hvis lægemiddelbehandling er nødvendig under amning, bør amning afbrydes.

Pædiatrisk anvendelse

For børn under 6 år er behandling med Cetirizine-Akrikhin tabletter kontraindiceret.

Med nedsat nyrefunktion

Med ekstrem forsigtighed bør Cetirizine-Akrikhin anvendes til patienter med kronisk nyresvigt (CRF) med moderat / svær sværhedsgrad. Sådanne patienter har brug for korrektion af dosisregimen - den anbefalede dosis skal reduceres med 2 gange.

Til krænkelser af leverfunktionen

Patienter med nedsat leverfunktion har brug for et individuelt valg af dosis af lægemidlet, især på baggrund af samtidig nyresvigt.

Brug til ældre

Ældre patienter i nærværelse af normal nyrefunktion kræver ikke ændringer i dosis af Cetirizine-Akrikhin.

Lægemiddelinteraktioner

• myelotoksiske lægemidler: manifestationerne af cetirizin-hæmatoksicitet forværres;
• theophyllin (i en daglig dosis på 400 mg): den samlede clearance af cetirizin falder med 16%, mens kinetikken for theophyllin ikke er underlagt ændringer.

Det anbefales ikke at kombinere et antiallergisk lægemiddel med andre lægemidler uden lægens recept.

Analoger

Cetirizine-Akrikhin-analoger er Cetirizin, Zyrtec, Tsetrin, Zodak, Zinzet, Cetirizin, Cetirizin-Teva, Cetirizin Sandoz, Cetirizin-OBL, Solonex, Alersa, Letizen, Parlazin, Cetirizin DS-VERTEZIN og andre.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på 15-25 ° C, uden for børns rækkevidde, beskyttet mod fugt og lys.

Holdbarheden er 4 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Cetirizine-Akrikhin

De få anmeldelser om Cetirizine-Akrikhin, der er tilbage på specialiserede websteder, er normalt positive. Patienter bemærker lægemidlets effektivitet til at lindre symptomer på allergiske sygdomme som høfeber, kløende allergiske dermatoser, urticaria og allergisk rhinitis. Der er ingen klager over døsighed, nedsat ydeevne og andre uønskede virkninger.

Pris for Cetirizine-Akrikhin på apoteker

Prisen på Cetirizine-Akrikhin i form af filmovertrukne tabletter (10 mg) kan være 65-78 rubler. til 7 stk. i pakken eller 95-179 rubler. til 20 stk. pakket.

Cetirizine-Akrikhin: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Cetirizine-Akrikhin 10 mg filmovertrukne tabletter 7 stk. RUB 66 Købe

Cetirizine-Akrikhin tabletter p.o. 10 mg 7 stk. RUB 75 Købe

Cetirizine-Akrikhin 10 mg filmovertrukne tabletter 20 stk. 94 r Købe

Cetirizine-Akrikhin tabletter p.o. 10 mg 20 stk. RUB 103 Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!