Hæmofili
Hæmofili (hæmofili; græsk haima - blod + græsk philia - afhængighed) er en arvelig sygdom, der overføres af en recessiv kønsbundet type forårsaget af en mangel på plasmafaktor VIII eller IX i blodkoagulation; karakteriseret ved symptomer på øget blødning.
Typer af hæmofili:
- hæmofili A - forårsaget af mangel på faktor VIII blodkoagulation;
- hæmofili B (synonym: julesygdom) - forårsaget af en mangel på plasmafaktor IX i blodkoagulation;
- hæmmende hæmofili - forårsaget af forekomsten af antikoagulantia i blodet, som hæmmer aktiviteten af faktor VIII eller IX i blodkoagulation;
- hæmofili cofaktor - forårsaget af fravær af cofaktorer (aktivatorer) af faktor VIII eller IX i blodkoagulation; tilstedeværelsen af denne hæmofili er ikke blevet bevist endeligt;
- hæmofili vaskulær (angiohemofili) - kendetegnet ved en kraftig stigning i blødningstid og et fald i indholdet eller aktiviteten af koagulationsfaktor VIII;
- trombasthenisk hæmofili (synonym: trombastheni) manifesteres i dysfunktion af blodplader, med antallet af dem i blodet uændret, symptomerne ligner dem, der observeres i trombocytopen purpura.
Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.
