Algezir Ultra
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 127 gnid.
Købe
Algezir Ultra er et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID).
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - filmovertrukne tabletter: runde, bikonvekse (275 mg) eller aflange, bikonvekse, med afrundede ender, scoret (550 mg), blå; 2 lag er synlige i tværsnittet, det indre lag er hvidt eller hvidgult (5, 10, 12 eller 15 stykker i blisterpakninger, i en papkasse 1, 2, 3, 5, 6 eller 10 pakker).
1 tablet indeholder:
- Aktiv ingrediens: natriumnaproxen - 275 eller 550 mg;
- Yderligere komponenter: kolloid siliciumdioxid (aerosil), copovidon, mælkesukker (lactose), macrogol 6000, mikrokrystallinsk cellulose, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), talkum, titandioxid, calciumstearat, strålende blåt farvestof.
Indikationer til brug
- Febersyndrom med infektiøse og "forkølelsessygdomme"
- Smertsyndrom med let eller moderat sværhedsgrad: posttraumatisk smertesyndrom med betændelse (forstuvninger og blå mærker), postoperativ smerte (ved maxillofacial kirurgi, ortopædi, traumatologi, gynækologi), hovedpine, tandpine, migræne, myalgi, ossalgi, lumboischialgi, neuralgi, adnexitis, algodismenoré;
- Sygdomme i bevægeapparatet: psoriasis, reumatoid, gigt og juvenil kronisk arthritis, reumatiske læsioner i blødt væv, ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis), bursitis, tendovaginitis, slidgigt i perifere led og rygsøjle, inklusive radikulært syndrom;
- Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i ENT-organer med svær smertesyndrom: otitis media, tonsillitis, pharyngitis (som en del af kompleks terapi).
Algezir Ultra tabletter anvendes til symptomatisk behandling (sænkning af forhøjet kropstemperatur, nedsættelse af smerte og betændelse) og påvirker ikke sygdommens progression.
Kontraindikationer
Absolut:
- Undertrykkelse af knoglemarvshæmatopoiesis;
- Overtrædelse af hæmostase, cerebrovaskulær eller anden blødning;
- Alvorlig nyresvigt (kreatininclearance mindre end 20 ml / minut)
- Perioden efter koronararterie-bypasstransplantation;
- Forværring af inflammatorisk tarmsygdom (colitis ulcerosa, Crohns sygdom);
- Aktiv gastrointestinal blødning, erosive og ulcerative ændringer i slimhinden i maven eller tolvfingertarmen;
- Anamnestiske data om et angreb af bronchial obstruktion, rhinitis, urticaria efter indtagelse af NSAID, herunder acetylsalicylsyre;
- Børn og unge op til 15 år gamle;
- Graviditet og amning
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
Relativ (Algezir Ultra tages med forsigtighed):
- Kreatininclearance fra 20 til 60 ml / minut;
- Diabetes;
- Dyslipidæmi / hyperlipidæmi;
- Cerebrovaskulær sygdom;
- Hjerte-iskæmi;
- Alvorlige somatiske sygdomme;
- Perifer arteriesygdom
- Kronisk hjertesvigt
- Rygning
- Hyppigt alkoholforbrug
- Helicobacter pylori infektion;
- Historie af ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
- Ældre alder
- Langvarig behandling med NSAID;
- Samtidig brug af selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer (inklusive citalopram, paroxetin, fluoxetin, sertralin), antikoagulantia (fx warfarin), orale glukokortikosteroider (f.eks. Prednisolon), blodpladebehandlingsmidler (inklusive clopidogrel, acetylsilsyre).
Administration og dosering
Algezir Ultra skal tages oralt sammen med mad: slug tabletterne hele og drik rigeligt med væske.
Anbefalede doser:
- Smertsyndrom: 550-1100 mg for sygdomme ledsaget af meget alvorlig smerte, men i fravær af anamnestiske data om sygdomme i mave-tarmkanalen er en stigning i den daglige dosis til 1650 mg mulig, men varigheden af en sådan behandling bør ikke overstige 2 uger;
- Øget kropstemperatur: den første dosis - 550 mg, derefter hver 6-8 timer - 275 mg;
- Migræne: ved smertesyndrom - 550 mg 2 gange dagligt, hvis intensiteten, varigheden og hyppigheden af migræneanfald ikke falder inden for 4-6 uger, bør stoffet annulleres; ved de første tegn på et migræneanfald anbefales det at tage 825 mg, om nødvendigt efter 30 minutter - yderligere 275-550 mg;
- Gynækologisk smerte (algodismenoré, adnexitis, smerte efter introduktion af en intrauterin enhed osv.): Startdosis - 550 mg, derefter hver 6-8 timer - 275 mg;
- Akut gigtangreb: startdosis - 825 mg efter 8 timer - 550 mg, derefter hver 8. time - 275 mg, indtil angrebet stopper;
- Reumatiske sygdomme: 550-1100 mg 2 gange dagligt (morgen og aften) afhængigt af den kliniske situation.
Den sædvanlige daglige dosis er 550-1100 mg fordelt på 2 doser.
For patienter, hvor smerte er det største symptom, overføres patienter til Algezir Ultra fra høje doser af et andet NSAID såvel som med alvorlige nattesmerter og / eller morgenstivhed, den anbefalede daglige dosis er 825-1650 mg.
Bivirkninger
- Fra fordøjelsessystemet: ulcerøs stomatitis, diarré / forstoppelse, melena, epigastrisk ubehag, kvalme, mavesmerter, opkastning, opkastning af blod, blødning og perforering af mave-tarmkanalen, nedsat leverfunktion, øget aktivitet af leverenzymer, gastropati associeret ved brug af NSAID'er (skade på maveveggen i form af sår, erosioner, blødninger, erytem i slimhinden), gulsot, hepatitis;
- Fra siden af det kardiovaskulære system: åndenød, ødem, hjertebanken, vaskulitis, kongestiv hjertesvigt;
- Fra kønsorganet: nefrotisk syndrom, hæmaturi, renal papillær nekrose, nyresvigt, interstitiel nefritis, glomerulonephritis, menstruations uregelmæssigheder;
- Fra siden af centralnervesystemet: koncentrationsbesvær, søvnforstyrrelser, døsighed, hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, muskelsvaghed, nedsat reaktionshastighed, myalgi, aseptisk meningitis, utilpashed, kognitiv dysfunktion, depression;
- Fra de hæmatopoietiske organer: hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, leukopeni, aplastisk anæmi, granulocytopeni, eosinofili;
- Fra åndedrætssystemet: eosinofil lungebetændelse;
- Fra sanserne: synshandicap, høretab, tinnitus;
- Fra huden: ecchymosis, kløe, øget svedtendens, photodermatosis, alopecia, trombocytopen purpura;
- Allergiske reaktioner: urticaria, hududslæt, Stevens-Johnsons syndrom, eksudativ erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), angioødem;
- Andre reaktioner: hypoglykæmi, hyperglykæmi, hypertermi, tørst.
specielle instruktioner
For at undgå udvikling af bivirkninger fra mave-tarmkanalen, anbefales det at tage Algezir Ultra i den mindst mulige effektive dosis i mindst mulig kort løbetid.
Hvis feber og / eller smerter vedvarer eller forværres, skal du søge lægehjælp.
Hos patienter med nyreinsufficiens bør kreatininclearance overvåges under behandling med naproxen. Hvis dette niveau er under 20 ml / minut, anbefales det ikke at tage stoffet.
Patienter med overfølsomhed over for andre analgetika, blødningsforstyrrelser og astma i bronkierne bør konsultere en læge, før de bruger Algezir Ultra.
Patienter, der gennemgår antikoagulantbehandling, skal være opmærksomme på, at naproxen kan øge blødningstiden.
Koncentrationen af ubundet naproxen stiger med levercirrose (inklusive kronisk alkoholisk cirrose), derfor tilrådes sådanne patienter at tage lavere doser. En dosisreduktion er også nødvendig for ældre.
Uden recept fra lægen kan Algezir Ultra ikke tages samtidigt med andre smertestillende og antiinflammatoriske lægemidler.
Lægemidlet afbrydes 48 timer før operation, analyse til bestemmelse af 17-ketosteroider og urinkoncentration af 5-xyindolyleddikesyre.
Patienter med en saltbegrænset diæt skal tage højde for, at hver tablet indeholder ca. 25 mg natrium.
Lægemiddelinteraktioner
Algezir Ultra tages ikke samtidigt med andre NSAID'er, da risikoen for bivirkninger øges.
Magnesium og aluminiumholdige antacida reducerer absorptionen af naproxen, probenecid øger koncentrationen i blodplasma.
Når det kombineres med cyclosporin, øges risikoen for at udvikle nyresvigt.
Med samtidig anvendelse af lægemidler, der i vid udstrækning binder til plasmaproteiner (for eksempel antikoagulantia, diphenin, phenytoin), kan deres virkning eller overdosering øges.
Naproxen kan hæmme den natriuretiske virkning af furosemid, reducere den hypotensive virkning af betablokkere (inklusive propranolol) og også øge risikoen for at udvikle nyresvigt på grund af brugen af angiotensinkonverterende enzymhæmmere.
Naproxen hjælper med at øge koncentrationen af lithium i plasmaet og nedsætter også udskillelsen af sulfonamider, phenytoin og methotrexat, hvilket øger sandsynligheden for deres toksiske virkninger.
Myelotoksiske stoffer øger manifestationerne af Algezir Ultra hæmatotoksicitet.
Analoger
Analoger af lægemidlet Algezir Ultra er: Nalgezin, Nalgezin Forte, Naproxen, Naproxen-Acri.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn beskyttet mod lys og fugt ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Filmovertrukne tabletter, 275 mg, fås uden recept; filmovertrukne tabletter, 550 mg - receptpligtig.
Algezir Ultra: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Algezir ultra-fane. p / o 275 mg nr. 10 127 RUB Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
