Albumin - Brugsanvisning, Opløsning 10% Og 20%, Pris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Albumen

Albumin: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. Brug til ældre
13. 13. Lægemiddelinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Albumin

ATX-kode: B05AA01

Aktiv ingrediens: albumin (albumin)

Producent: Sverdlovsk Regional Blood Transfusion Station GUZ (Rusland), Microgen NPO FSUE (Rusland), Sangvis SPK nr. 2 SO GUZ (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 16-09-2019

Priser på apoteker: fra 1596 rubler.

Købe

Albumin er et plasmasubstituerende middel.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet produceres i form af en opløsning til infusion: en klar gul væske med en mulig grøn farvetone (20% opløsning af 50 eller 100 ml, 5% og 10% opløsninger af 50, 100, 200 eller 400 ml i en glasflaske på 50, 100, 250 eller henholdsvis 500 ml, forsegles flasken med en gummiprop og presses med en aluminiumshætte, 5%, 10% og 20% opløsninger på 10 eller 20 ml i en glasampulle, i en papæske 1 flaske eller 10 ampuller komplet med en ampulkniv og brugsanvisning Albumin; hvis ampullerne har et knæk, et hak eller en identifikationsfarvet prik på ampulklemmen, er ampulkniven fraværende i pakken).

1 ml af præparatet indeholder:

• aktivt stof: albumin - 50, 100 eller 200 mg;
• yderligere komponenter: natriumchlorid, natriumcaprylat, vand til injektionsvæsker.

Farmakologiske egenskaber

Albumin er et naturligt protein, der er en del af proteinfraktionen af humant blodplasma. Molekylvægten af albumin er 69.000 dalton. Løsninger af lægemidlet 5%, 10% og 20% bruges til at korrigere hypoalbuminæmi af forskellig art, gendanne og opretholde kolloid-osmotisk (onkotisk) tryk og vandelektrolytbalance, eliminere krænkelser af central og perifer hæmodynamik. Produktet demonstrerer også afgiftningsegenskaber.

I kroppen tilvejebringer albumin binding og transport af fedtsyrer, pigmenter (inklusive bilirubin), ioner af visse metaller og medicinske stoffer. Lægemidlet er karakteriseret ved en høj bindingskapacitet i forhold til toksiner og inaktiverer sidstnævnte yderligere.

Indikationer til brug

• et fald i niveauet af totalt protein under 50 g / l, et fald i koncentrationen af albumin i plasma under 30 g / l eller niveauet af kolloid osmotisk tryk under 15 mm Hg. Art.;
• hypoalbuminæmi af forskellige etiologier: akut blodtab [fald i cirkulerende blodvolumen (BCC) med mere end 25-30%], chok (traumatisk, hæmoragisk, termisk), purulent-septisk tilstande, forbrændingssygdom, nyresygdom (inklusive nefritis og nefrotisk syndrom), leversygdomme, der opstår med en krænkelse af dets albuminproducerende funktion;
• hæmolytisk sygdom hos nyfødte under udveksling (udveksling) blodtransfusion;
• operationer udført ved hjælp af kunstig blodcirkulation
• præoperativ hæmodilution og præparation af autologe blodkomponenter;
• hævelse af hjernen;
• terapeutisk plasmaferese.

Kontraindikationer

Absolut:

• svær hjertesvigt (trin IIB - III);
• ukontrolleret arteriel hypertension
• hjerneblødning;
• trombose;
• Indre blødninger;
• lungeødem;
• hypervolæmi;
• overfølsomhed over for nogen af produktets komponenter.

Relativt (stoffet skal bruges med ekstrem forsigtighed):

• arteriel hypertension
• fase I hjertesvigt;
• Nyresvigt.

Albumin, brugsanvisning: metode og dosering

Albuminopløsning administreres intravenøst, drypper eller strømmer.

En enkelt dosis af lægemidlet indstilles individuelt under hensyntagen til sværhedsgraden af læsionen, patientens tilstand og alder samt koncentrationen af opløsningen. Den gennemsnitlige enkeltdosis på 5%, 10% og 20% albumin er 200-300 ml. Om nødvendigt er det muligt at øge dosis af 5% opløsning til 500-800 ml ved en infusionshastighed på højst 50-60 dråber pr. Minut. En enkelt dosis på 20% albumin bør ikke være højere end 100 ml.

Det anbefales at infundere 10% og 20% albuminopløsning med en hastighed, der ikke overstiger 40 dråber pr. Minut. Til behandling af cerebralt ødem ordineres hyperkonotiske 10%, 20% opløsninger af lægemidlet.

Hvis en hurtig stigning i blodtrykket (blodtryk) er nødvendigt på baggrund af chok af forskellig oprindelse (hæmoragisk, traumatisk, termisk), er injektion af lægemidlet tilladt.

Før en lægemiddeltransfusion udføres, bør den behandlende læge foretage en grundig visuel undersøgelse af opløsningen og beholderen, hvori den er indeholdt. I mangel af gennemsigtighed i opløsningen eller påvisning af suspension og sediment i den er det forbudt at injicere stoffet. Plasma-udskiftningsmiddel kan kun bruges til infusioner, hvis lukkets tætning bevares, etiketten er intakt, og flasken ikke er revnet. Sygehistorien skal registrere resultaterne af undersøgelsen af lægemidlet og de data, der er angivet på etiketten (inklusive lægemidlets navn, batchnummer, producent).

Bivirkninger

På baggrund af lægemiddelbehandling kan i sjældne tilfælde forekomme sådanne uønskede virkninger som en stigning i kropstemperatur, urticaria, kulderystelser, åndenød, takykardi, et fald i blodtrykket, smerter i lændeområdet.

Hvis der bemærkes udvikling af uønskede fænomener eller komplikationer, er det nødvendigt straks at stoppe administrationen af lægemidlet og uden at fjerne nålen fra venen injicere glukokortikoider, kardiotoniske, antihistaminer, vasopressorlægemidler (med de relevante indikationer).

Overdosis

Der er ingen data.

specielle instruktioner

Ved dehydrering af kroppen er brugen af lægemidlet kun mulig efter indledende implementering af oral og parenteral rehydrering (væskeudskiftning).

Hvis opløsningen blev frosset under transport, kan den injiceres i tilfælde, hvor den ikke har ændret sit udseende efter optøning.

Ved brug af produktet er der risiko for infektion med blodbårne infektioner.

Påføring under graviditet og amning

Brug af et plasmasubstituerende middel under graviditet / amning er kun tilladt, når den forventede fordel ved terapi for moderen i høj grad opvejer den mulige trussel mod fostrets / barnets sundhed.

Pædiatrisk anvendelse

For børn skal dosis af albuminopløsninger under hensyntagen til deres koncentration beregnes i ml / kg legemsvægt, den maksimale dosis bør ikke overstige 3 ml / kg.

Med nedsat nyrefunktion

I nærvær af nyresvigt skal lægemidlet anvendes med forsigtighed.

Brug til ældre

Ældre patienter anbefales ikke at bruge koncentrerede (20%) opløsninger af lægemidlet, og patienter i denne aldersgruppe bør være opmærksomme på hurtig administration af Albumin 10% og 5%, da dette kan overbelaste det kardiovaskulære system.

Lægemiddelinteraktioner

• phenylbutazon, penicilliner, barbiturater, sulfonamider, salicylater: der er en svækkelse af den terapeutiske virkning af albumin;
• aminosyreopløsninger, proteinhydrolysater, alkoholholdige præparater: det anbefales at undgå samtidig anvendelse af disse midler sammen med præparatet.

Analoger

Analoger af albumin er: Humant serumalbumin, Uman albumin, Alburex, Plasbumin-20, Humant albumin Biotest, Zenalb-20, Albiomin 20%, Zenalb-4.5.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2-10 ° C.

Holdbarheden er 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Albumin

På medicinske fora er der meget få anmeldelser om Albumin, da dette plasmasubstituerende middel bruges i hospital og ofte ordineres i kritiske tilfælde. Eksperter siger, at brugen af lægemidlet til behandling af mange læsioner i indre organer, hvilket fører til et fald i niveauet af totalt protein og især albumin, forbedrer prognosen for patienterne markant. I øjeblikket erstattes det ofte på grund af de høje omkostninger ved lægemidlet (bortset fra korrektion af svær hypoalbuminæmi) med alternative midler - moderne syntetisk kolloid plasmaerstatning.

Nogle gange blev der ifølge anmeldelser på baggrund af brugen af lægemidlet noteret udseendet af allergiske reaktioner, en stigning / fald i blodtrykket, takykardi.

Albuminpris på apoteker

Prisen på Albumin kan være:

• 5% infusionsvæske, opløsning: 100 ml - 1250 rubler;
• 10% opløsning til infusion: 50 ml - 1500-1750 rubler, 100 ml - 1550-2150 rubler;
• 20% infusionsvæske, opløsning: 50 ml - 2420-2750 rubler, 100 ml - 3450-4500 rubler.

Albumin: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Albumin 10% infusionsvæske, opløsning 100 ml 1 stk. 1596 RUB Købe

Humant albumin 20% infusionsvæske, opløsning 50 ml 1 stk. 1750 RUB Købe

Albumin 20% opløsning til infusion 50 ml 1 stk. 1863 RUB Købe

Albumin 10% infusionsvæske, opløsning 100 ml 1 stk. 1899 RUB Købe

Humant albumin 20% infusionsvæske, opløsning 50 ml 1 stk. 1950 RUB Købe

Uman albumin 25% infusionsvæske, opløsning 50 ml 1 stk. 3234 RUB Købe

Albumin 20% opløsning til infusion 100 ml 1 stk. 3599 RUB Købe

Humant albumin 20% infusionsvæske, opløsning 100 ml 1 stk. 4250 RUB Købe

Humant albumin 20% 20% infusionsvæske, opløsning 100 ml 1 stk. 4298 RUB Købe

Se alle tilbud fra apoteker

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!