Alfarona
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 998 gnid.
Købe
Alfarona er et rekombinant humant interferon alfa-2b med immunmodulatorisk, antimikrobiel, antitumor, antiviral, antiinflammatorisk virkning.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer:
- Lyofilisat til fremstilling af en opløsning til injektion og topisk påføring: en porøs hygroskopisk masse med næsten hvid eller hvid farve (i hætteglas: i en papkasse 1, 5, 10 eller 20 flasker; i en blister- eller kassettekonturemballage med 1, 5, 10 eller 20 flasker, i en papkasse 1 pakke);
- Lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intranasal anvendelse: en porøs masse af lysegul eller hvid, hygroskopisk; efter opløsning - en klar lysegul eller farveløs væske uden fremmede indeslutninger og sediment (i flasker i en papæske 1 eller 5 flasker komplet med 1 eller 5 flasker eller ampuller (5 ml hver) vand til injektion).
Den aktive ingrediens i Alfarona er humant rekombinant interferon alfa-2b:
- 1 hætteglas lyofilisat til injektionsvæske, opløsning og topisk anvendelse: 0,5 millioner internationale enheder (IE), 1 million, 3 millioner eller 5 millioner IE;
- 1 flaske med lyofilisat til fremstilling af opløsning til intranasal administration: 0,05 millioner IE.
Hjælpekomponenter: natriumchlorid, natriumphosphat disubstitueret, polyglucin, natriumphosphat monosubstitueret 2-vand.
Indikationer til brug
Lyofilisat til klargøring af injektionsvæske, opløsning og topisk anvendelse
Som led i kompleks terapi hos voksne:
- Akut langvarig hepatitis B, en kronisk form for aktiv hepatitis B eller D med eller uden tegn på levercirrhose;
- Moderat eller svær form for akut viral hepatitis B - fra tidspunktet for symptomernes begyndelse til den femte dag af gulsot (udnævnelse i en senere periode er mindre effektiv, og i tilfælde af kolestatisk forløb og udvikling af lever koma er det helt ineffektivt);
- Kronisk viral hepatitis C;
- Viral konjunktivitis, keratitis, keratoconjunctivitis, keratouveitis;
- Viral meningoencephalitis (herpetisk, adenoviral, enterovirus, influenza, fåresyge), viral-bakteriel og mycoplasma etiologi;
- Stage IV ondartet nyre-tumor;
- Primær retikulose, svampemykose og andre ondartede lymfomer i huden;
- Plade- og basalcellekarcinom i huden;
- Kaposis sarkom;
- Hårcelle leukæmi;
- Keratoacanthoma;
- Histiocytose X;
- Kronisk myeloid leukæmi;
- Subleukæmisk myelose;
- Multipel sclerose;
- Essentiel trombocytopeni.
Anvendelsen af Alfarona til børn som en del af kompleks terapi:
- Akut lymfoblastisk leukæmi - efter afsluttet induktiv kemoterapi efter 4-5 måneders remission;
- Luftveje papillomatose i strubehovedet.
Lyofilisat til forberedelse af en opløsning til intranasal administration
Anvendelse er indiceret til voksne og børn til forebyggelse og behandling af de indledende stadier af influenza, akutte luftvejsinfektioner (ARVI).
Kontraindikationer
- Alvorlige former for allergiske patologier;
- Individuel intolerance over for lægemidlets komponenter og andre interferoner.
Derudover er udnævnelsen af et lyofilisat til fremstilling af en opløsning til injektion og topisk anvendelse kontraindiceret under graviditet.
Administration og dosering
Lyofilisat til fremstilling af en opløsning til injektion og lokal anvendelse Den
færdige opløsning af lyofilisat er beregnet til intramuskulær (i / m), subkutan (s / c), subkonjunktiv administration og administration under fokus eller ind i læsionen samt til lokal brug.
For at forberede opløsningen skal der tilsættes vand til injektion til hætteglassets indhold inden direkte brug i følgende forhold: til intramuskulær injektion og injektion i fokus - 1 ml til subkonjunktiv administration og lokal anvendelse - 5 ml. Opløsningstiden bør ikke overstige 4 minutter. Den resulterende løsning skal have en gennemsigtig struktur uden indeslutninger.
Opbevar ikke det fortyndede lægemiddel!
Anbefalet dosering til intramuskulær og subkutan administration:
- Akut hepatitis B: 1 million IE 2 gange om dagen i 5-6 dage, derefter i samme dosis 1 gang om dagen i 5 dage. For at opnå en klinisk effekt kan behandlingsforløbet fortsættes efter en biokemisk blodprøve i en dosis på 1 million IE en gang hver 3-4 dage i 14 dage. Hoveddosis bør ikke overstige 15-21 millioner IE;
- Kronisk og akut langvarig aktiv hepatitis B (uden tegn på levercirrhose og deltainfektion): 1 million IE en gang hver 3-4 dage i 1-2 måneder. I mangel af en terapeutisk virkning efter dette behandlingsforløb skal patienten ordineres 2-3 lignende forløb med en pause på 1-6 måneder eller fortsætte det påbegyndte behandlingsforløb op til 3-6 måneder;
- Kronisk aktiv hepatitis D uden symptomer på levercirrose: 0,5-1 millioner IE om dagen hver 3-4 dage i en måned. Et andet kursus - om 1-6 måneder;
- Kronisk aktiv hepatitis B og D med tegn på levercirrhose: 0,25-0,5 millioner IE om dagen hver 3-4 dage, kurset er 1 måned. Gentagne kurser ordineres med udvikling af tegn på dekompensation med et interval på 2 måneder eller mere;
- Kronisk viral hepatitis C: Voksne - 3 millioner IE 3 gange hver 7. dag, børn - med en sats på 3 millioner IU pr 1 m 2 legemsoverflade, men ikke mere end 3 millioner IE 3 gange hver 7 dage. Behandlingsforløbet er 9 måneder;
- Ondartet tumor i nyrerne: 3 millioner IE 1 gang dagligt i 10 dage. Kurset gentages med et interval på 21 dage fra 3 til 9 eller flere gange. Den samlede mængde af lægemidlet er 120-300 millioner IE eller mere;
- Hårcelle leukæmi: 3-6 millioner IE en gang dagligt i 2 måneder. Når hæmogrammet er normaliseret, reduceres dosis til 1-2 millioner IE pr. Dag. Vedligeholdelsesbehandling - 3 millioner IE 1 gang på 3-4 dage i 1,5 måneder. Den samlede dosis af lægemidlet er 420-600 millioner IE og mere;
- Akut lymfoblastisk leukæmi hos børn inden for 4-5 måneder efter remission efter afslutning af induktiv kemoterapi: i kombination med vedligeholdelseskemoterapi - 1 million IE 1 gang på 7 dage i 6 måneder, derefter 1 gang på 14 dage i samme dosis i inden for 24 måneder
- Kronisk myeloid leukæmi: 3 millioner IE om dagen eller 6 millioner IE hver anden dag, behandlingsforløbet er 2,5-6 måneder;
- Histiocytose X: 3 millioner IE om dagen, behandlingsforløbet er 1 måned. Inden for 12-36 måneder gentages kurset hver 1-2 måned;
- Subleukæmisk myelose, essentiel trombocytopeni (for at korrigere hyperthrombocytose): 1 million IE en gang dagligt eller hver anden dag i 20 dage;
- Kaposis sarkom, ondartet lymfom: 3 millioner IE pr. Dag i 10 dage i kombination med glukokortikosteroider og cytostatika (cyclophosphamid, prospidin);
- Tumortrin af fungal mycosis, reticulosarcomatosis: det tilrådes at skifte intramuskulær administration i en dosis på 3 millioner IE og intralesional administration i en dosis på 2 millioner IE, behandlingsforløbet er 10 dage. Med en stigning i temperaturen over 39 ° C og en forværring af tilstanden hos patienter med svampemykose i det erytrodermiske stadium, bør administrationen af Alfarona annulleres. I mangel af den ønskede effekt angives udnævnelsen af et gentaget forløb om 10-14 dage. Vedligeholdelsesdosen er 3 millioner IE en gang hver 7. dag i 1,5 måneder;
- Luftvejs papillomatose i strubehovedet (dagen efter operation for at fjerne papillomer): 0,1-0,15 millioner IE pr. 1 kg patientvægt pr. Dag i 45-50 dage, derefter - i samme dosis 3 gange på 7 dage inden for en måned. Kurset gentages 2 gange mere med et interval på 2-6 måneder;
- Multipel sklerose: med pyramidesyndrom - 1 million IE 3 gange om dagen, med cerebellært syndrom - 1 million IE 1-3 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10 dage. Derefter ordineres administrationen af den samme dosis en gang hver 7. dag i 5-6 måneder. Den samlede dosis er 50-60 millioner IE.
Med en høj pyrogen reaktion (39 ° C og derover) anbefales introduktionen af Alfarona ledsaget af brugen af indomethacin.
Med keratoacanthoma, pladecelle og basalcellekarcinom administreres lægemidlet under læsionen (perifokal) i en dosis på 1 million IE 1 gang om dagen i 10 dage. Patienter med svære lokale inflammatoriske reaktioner er vist perifokal administration i 1-2 dage. Om nødvendigt udføres kryodestruktion efter et behandlingsforløb.
Til keratoiridocyclitis og stromal keratitis injiceres 0,5 ml af opløsningen subkonjunktivt i en dosis på 0,06 millioner IE hver anden dag eller dagligt under lokalbedøvelse med en 0,5% opløsning af dicaine. Behandlingsforløbet er 15-25 injektioner.
Til topisk anvendelse opløses lyofilisatet i 5 ml 0,9% natriumchloridopløsning til injektion. Til opbevaring placeres opløsningen (i overensstemmelse med reglerne for asepsis og antiseptiske midler) i en steril flaske og opbevares i køleskab (temperatur 4-10 ° C) i højst 12 timer.
Med overfladisk keratitis og konjunktivitis ordineres Alfaron topisk i form af at påføre 2 dråber på konjunktiva i det berørte øje 6-8 gange om dagen. Antallet af instillationer skal reduceres, da betændelsesprocesser falder op til 3-4 gange om dagen. Behandlingsvarigheden er 14 dage.
Lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intranasal administration Den
færdige opløsning injiceres intranasalt i hver nasal passage.
For at forberede opløsningen tilsættes 5 ml vand til injektion til flaskens indhold.
Det er nødvendigt at begynde at bruge det, når de første tegn på influenza og ARVI sygdomme vises.
Det anbefalede doseringsregime har aldersbegrænsninger:
- Voksne: 3 dråber 5-6 gange om dagen (enkelt dosis - 0,003 millioner IE, daglig dosis - 0,015-0,018 millioner IE);
- Nyfødte og børn under 1 år: 1 dråbe 5 gange om dagen (enkelt dosis - 0,001 millioner IE, daglig dosis - 0,005 millioner IE);
- Børn i alderen 1-3 år: 2 dråber 3-4 gange om dagen (enkelt dosis - 0,002 millioner IE, daglig dosis - 0,006-0,008 millioner IE);
- Børn fra 3 til 14 år: 2 dråber 4-5 gange om dagen (enkelt dosis - 0,002 millioner IE, daglig dosis - 0,008-0,01 millioner IE).
Behandlingsvarighed er 5 dage.
Forebyggelse af ARVI og influenza udføres i en dosis, der passer til patientens alder: efter kontakt med patienten og / eller hypotermi - 2 gange om dagen i 5-7 dage; med en sæsonmæssig stigning i sygelighed - 1 gang (om morgenen) om dagen på 1-2 dage. Med en enkelt kontakt kan du begrænse dig til en instillation. Forebyggende kurser kan gentages efter behov.
For jævn fordeling af opløsningen i næsehulen skal næsens vinger masseres efter inddrypning.
Bivirkninger
Lyofilisat til opløsning til injektion og topisk brug
- Parenteral administration: muligvis - træthed, kulderystelser, feber, kløe, udslæt, leukopeni, trombocytopeni;
- Chipping af læsionen: lokale inflammatoriske reaktioner;
- Lokal anvendelse på slimhinden i øjet: muligvis - hyperæmi i øjenens slimhinde, konjunktival infektion, ødem i bindehinden i den nedre fornix.
Lyofilisat til klargøring af opløsning til intranasal administration
Bivirkninger er ikke fastslået.
specielle instruktioner
Når leukopeni eller trombocytopeni vises på baggrund af parenteral administration, skal patienten udføre en laboratorieblodprøve 2-3 gange om ugen.
Brug af lægemidlet bør afbrydes i tilfælde af udvikling af betydelige lokale eller generelle bivirkninger, når det påføres øjenbindehinden.
Lægemiddelinteraktioner
Lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intranasal administration
Samtidig brug af vasokonstriktor intranasale midler anbefales ikke, da dette bidrager til overdreven tørring af slimhinden på næsepassagerne.
Analoger
Alfaronas analoger er: Viferon, Interal-P, Interferal, Layfferon, Reaferon-ES-Lipint.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares på et mørkt, tørt sted ved temperaturer op til 10 ° C.
Holdbarhed er 2 år.
Den færdige løsning kan opbevares i køleskab i op til 10 dage uden frysning.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Alfarona: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Alfarona 3 millioner IE frysetørret til klargøring af opløsning til injektion og topisk påføring 5 stk. 998 RUB Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
