Ambroxol-ALSI - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Anmeldelser, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Ambroxol-ALSI

Ambroxol-ALSI: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Lægemiddelinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Ambroxol-ALSI

ATX-kode: R05CB06

Aktiv ingrediens: ambroxol (Ambroxol)

Producent: ALSI Pharma, CJSC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2020-14-05

Ambroxol-ALSI er et slimhindrende og slimløsende lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet produceres i form af tabletter: runde, fladcylindriske, hvide eller næsten hvide, med en affasning og en linje (10 stk. I blisterpakninger, i en papkasse 1, 2, 3, 4 eller 5 cellepakninger samt brugsanvisning Ambroxol-ALSI).

Sammensætning til 1 tablet:

• aktivt stof: ambroxolhydrochlorid - 30 mg;
• yderligere komponenter: kartoffelstivelse, magnesiumstearat, lactosemonohydrat, kolloid siliciumdioxid.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Ambroxol er en aktiv N-demethyleret metabolit af bromhexin. Det har en sekretolytisk, sekretomotorisk og slimløsende virkning.

Lægemidlet øger motoraktiviteten af cilierne i det cilierede epitel (på grund af virkningen på Clara-celler i bronchiolerne og type 2-pneumocytter i alveolerne), stimulerer bronchialkirtlens funktion og forbedrer også sekretionen af endogent overfladeaktivt middel (et stof, der sikrer glidning af bronchiale sekreter i luftvejens lumen).

I bronkiale sekreteringer øges andelen af den serøse komponent, hvilket hjælper med at forbedre sekretionsstrukturen, fortynde og reducere sputums viskositet. På grund af dette forbedres slimhindetransport og udskillelse af sputum fra bronkierne.

I gennemsnit forekommer effekten af Ambroxol-ALSI 30 minutter efter indtagelse af p-piller og varer fra 6 til 12 timer afhængigt af den indtagne dosis.

Farmakokinetik

Absorptionen af Ambroxol er hurtig og næsten fuldstændig. Den maksimale plasmakoncentration opnås efter 1-3 timer Fordelingsvolumenet er 552 liter. Ambroxol gennemgår effekten af primær passage gennem leveren, hvilket reducerer dets absolutte biotilgængelighed med ca. en tredjedel.

Cirka 80-90% binder til plasmaproteiner. Ambroxol passerer gennem blod-hjerne-barrieren, krydser moderkagen til fosteret og udskilles i modermælken.

Ambroxol metabolisme forekommer i leveren. Hovedvejen er konjugation, hvilket resulterer i dannelsen af farmakologisk inaktive metabolitter.

Den sidste halveringstid af lægemidlet fra blodplasma er fra 7 til 12 timer. Den samlede halveringstid, inklusive metabolitter, er 22 timer. Den samlede clearance er ca. 660 ml / min.

Ambroxol-ALSI udskilles af nyrerne (mere end 90% i form af metabolitter og ca. 10% i form af uændret ambroxol).

Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion (kreatininclearance er mindre end 30 ml / min) er det muligt at bremse udskillelsen af metabolitter; hos patienter med svært nedsat leverfunktion, falder ambroxolclearance med 20-40%.

Dialyse og tvungen diurese er ineffektive til eliminering af lægemidlet, da det har en høj grad af binding til plasmaproteiner, har en betydelig distributionsvolumen og langsomt strømmer tilbage fra væv til blodet.

Indikationer til brug

Ambroxol-ALSI anvendes til lidelser i transport og sekretion af sputum hos patienter med kroniske og akutte luftvejssygdomme, såsom:

• kronisk og akut bronkitis
• KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom);
• lungebetændelse;
• bronchiectasis;
• bronkialastma med svær sputudladning.

Kontraindikationer

Absolut:

• børn under 6 år
• graviditetens første trimester
• amningsperiode
• laktasemangel, glucose-galactose malabsorptions syndrom, arvelig galactoseintolerans (da tabletterne indeholder lactose);
• overfølsomhed over for lægemidlets hoved- eller hjælpestoffer.

Relativ (Ambroxol-ALSI anvendes med forsigtighed):

• alvorlig leversvigt
• nyresvigt af enhver sværhedsgrad
• mavesår i tolvfingertarmen og maven (inklusive indikationer i anamnese);
• øget slimudskillelse og nedsat bronkial motilitet (for eksempel hos patienter med et sjældent syndrom med primær ciliær dyskinesi);
• anden og tredje trimester af graviditeten.

Ambroxol-ALSI, brugsanvisning: metode og dosering

Ambroxol-ALSI tabletter tages oralt efter måltider. De skal tages med en tilstrækkelig mængde væske.

Børn i alderen 6-12 år anbefales at give 1/2 tablet (15 mg) 2 eller 3 gange om dagen. Voksne over 12 år og voksne ordineres normalt 1 tablet (30 mg) 3 gange om dagen i de første 2-3 dage, og derefter reduceres dosis af lægemidlet til 1 tablet 2 gange om dagen.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer inden for 4-5 dage efter behandlingsstart, skal du konsultere en læge for at afklare diagnosen.

Bivirkninger

Når du tager Ambroxol-ALSI, kan følgende bivirkninger udvikles [klassificering af lidelser: meget ofte (≥ 1/10); ofte (fra ≥ 1/100 til <1/10); sjældent (fra ≥ 1/1000 til <1/100); sjældent (fra ≥ 1/10 000 til <1/1000); meget sjælden (<1/10 000, inklusive isolerede tilfælde); med en ukendt frekvens (det er umuligt at fastslå forekomsten af bivirkninger baseret på den tilgængelige information)]:

• fordøjelsessystemet: ofte - nedsat følsomhed i mund og hals, kvalme; sjældent - opkastning, dyspeptiske lidelser, mavesmerter, diarré sjældent - tørhed i slimhinderne i munden og svælget, halsbrand, forstoppelse
• åndedrætsorganer: sjældent - rhinoré, tørhed i slimhinderne i de øvre luftveje;
• immunsystem: sjældent - overfølsomhedsreaktioner med en ukendt frekvens - anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk shock), kløe, Quinckes ødem osv.;
• hud og subkutant fedt: sjældent - urticaria, hududslæt; med en ukendt hyppighed - toksisk epidermal nekrolyse, ondartet eksudativ erytem, erythema multiforme, akut generaliseret eksematøs pustulose;
• andre reaktioner: sjældent - en krænkelse af smagen; sjældent - hovedpine, feber, svaghed, urinveje.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis af Ambroxol-ALSI udvikler patienten kvalme, opkastning og halsbrand, fordøjelsesbesvær opstår, og der mærkes smerter i den øvre del af maven. Nogle gange er der kortvarig angst. I tilfælde af alvorlig forgiftning kan blodtrykket reduceres betydeligt.

Det anbefales at fremkalde opkastning og skylle den syge mave i de første par timer efter en overdosis. Patienten får fede fødevarer. Der gives anden nødvendig symptomatisk behandling. Hæmodialyse og tvungen diurese er ineffektive.

specielle instruktioner

For at forbedre den mucolytiske effekt af Ambroxol-ALSI under behandlingen er det nødvendigt at drikke rigeligt med væsker (vand, te, juice osv.).

Lægemidlet ordineres med forsigtighed til patienter, der har nedsat slimhindetransport eller en svækket hostefleks (på grund af risikoen for sputumakkumulering i bronkierne).

Under behandling med Ambroxol-ALSI anbefales det ikke at udføre åndedrætsøvelser. I tilfælde af et alvorligt sygdomsforløb er det nødvendigt at opsuge den flydende sekretion.

Ved bronkialastma kan indtagelse af Ambroxol forårsage øget hoste.

Alvorlige hudlæsioner (ondartet ekssudativ erytem og toksisk epidermal nekrolyse) i den tidlige fase kan ledsages af feber, rhinitis, kropssmerter, ondt i halsen og hoste. I symptomatisk behandling misbruges slimolytika undertiden. I isolerede rapporter faldt sådanne alvorlige hudlæsioner sammen med Ambroxol i tide, men det nøjagtige årsagsforhold er ikke blevet fastslået. Hvis der opstår alvorlige allergiske reaktioner, skal du straks stoppe behandlingen og straks konsultere en læge.

Ambroxol-ALSI kan kun anvendes til patienter med nedsat nyrefunktion som anvist af en læge.

Oplysninger til patienter med diabetes mellitus: 1 tablet indeholder mindre end 0,01 XE (brødenhed).

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Der er ikke udført særlige undersøgelser af effekten af ambroxol på evnen til at føre køretøjer og arbejde med andre potentielt farlige og komplekse mekanismer. Ingen tilfælde af sådan indflydelse er blevet identificeret.

Påføring under graviditet og amning

Ambroxol-ALSI er kontraindiceret til gravide i første trimester såvel som til ammende mødre. I andet og tredje trimester af graviditeten anvendes stoffet efter vurdering af fordelene for moderen / risikoen for fosteret.

Pædiatrisk anvendelse

Ambroxol-ALSI tabletter er kontraindiceret til børn under 6 år.

Med nedsat nyrefunktion

Patienter med nedsat nyrefunktion skal være forsigtige under lægemiddelterapi.

Til krænkelser af leverfunktionen

Patienter med svært nedsat leverfunktion skal være forsigtige, når de bruger Ambroxol-ALSI.

Lægemiddelinteraktioner

Ambroxol-ALSI bør ikke tages samtidigt med antitussiva, hvilket gør det svært for sputum at passere.

Ambroxol øger koncentrationen af erythromycin, amoxicillin, doxycyclin og cefuroxim i bronchiale sekreter.

Analoger

Ambrohexol-ALSI-analoger er Ambrohexal, Ambrobene, Ambroxol, Ambrosan, Bronhorus, Bronchoxol, Lazongin, Lazolvan, Neo-Bronchol, Medox, Suprima-kof, Flavamed, Halixol, Toraxol Solution Tablets osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Tabletternes holdbarhed er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Ambroxol-ALSI

Ifølge anmeldelser er Ambroxol-ALSI et ret effektivt hostemedicin. Lægemidlet er billigere end mange lignende stoffer. Tabletterne er sikre og nemme at tage.

Det bemærkes dog, at stoffet ikke altid hjælper med en stærk hoste. En anden ulempe er tabletternes bitre smag. Derudover, som ulemper, nævner patienter ofte manglende evne til at bruge stoffet i graviditetens første trimester, under amning og hos børn under 6 år.

Pris for Ambroxol-ALSI på apoteker

Prisen på Ambroxol-ALSI i form af 30 mg tabletter (30 stk. I en pakke) er 35-40 rubler.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Det første medicinske universitet i Moskva opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!