Amlodipin-Borimed
Amlodipine-Borimed: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Brug til ældre
- 14. Lægemiddelinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 18. Anmeldelser Amlodipine-Borimed
- 19. Pris på apoteker
Latinsk navn: Amlodipine-Borimed
ATX-kode: C08CA01
Aktiv ingrediens: amlodipin (Amlodipin)
Producent: JSC "Borisov-anlæg med medicinske præparater" (JSC "BZMP") (Hviderusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2020-14-05
Priser på apoteker: fra 28 rubler.
Købe
Amlodipin-Borimed er et antianginal og antihypertensivt lægemiddel; selektiv BMCK (langsom calciumkanalblokker) af tredje generation, der primært påvirker karene.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - tabletter: fladcylindrisk, skråt, hvid; på tabletter med en dosis på 5 mg er der en risiko, hvis funktionelle formål er at opdele tabletten i to halvdele, der er lige store [10 stk. i emballage til blisterstrimler fremstillet af PVC-film (polyvinylchlorid) og aluminiumsfolie; i en papkasse 3 eller 6 blisterpakninger og en folder med instruktioner til brug af Amlodipine-Borimed].
Sammensætning til 1 tablet (5/10 mg):
- aktivt stof: amlodipin (i form af amlodipinbesylat) - 5 eller 10 mg;
- hjælpestoffer: kartoffelstivelse - 19,965 / 19,965 mg; forgelatineret stivelse - 7,92 / 7,92 mg; calciumstearat - 1,65 / 1,65 mg; kolloid siliciumdioxid - 2,97 / 2,97 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 30,03 / 30,03 mg; calciumhydrogenphosphatdihydrat - 95,52 / 88,575 mg.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Den aktive ingrediens i Amlodipin-Borimed er amlodipin, som er BMCC, er en del af gruppen af dihydropyridinderivater, har antianginal og hypotensiv virkning. Ved at blokere calciumkanaler reducerer det transporten af calciumioner over cellemembranen (i højere grad til vaskulære glatte muskelceller end til hjertemuskelceller).
Lægemidlets antianginale virkning er baseret på dets evne til at udvide koronar- og perifere arterier og arterioler, hvilket i angina pectoris reducerer sværhedsgraden af begrænsningen af koronarblodforsyningen. Ekspansion af perifere arterioler reducerer total perifer vaskulær modstand (OPSR), efteraflastning af hjertet og iltbehov i hjertemuskler. Udvidelsen af koronararterierne og arteriolerne både i uændrede og i de iskæmiske zoner i myokardiet fører til en stigning i iltforsyningen til hjertemusklen (især hos patienter med vasospastisk angina pectoris, inklusive dem, der er forårsaget af rygning) og forhindrer også kranspulsår. Ved stabil angina pectoris øger indtagelse af en enkelt daglig dosis amlodipin patientens tolerance over for fysisk aktivitet. Amlodipin-Borimed forsinker udviklingen af angina pectoris og iskæmisk ST-segmentdepression, reducerer hyppigheden af angina-angreb, hvilket resulterer i, at behovet for at tage nitroglycerin og andre nitrater aftager.
Den antihypertensive virkning af amlodipin er langvarig og dosisafhængig. Dens hypotensive effekt bestemmes af en direkte vasodilaterende virkning på de glatte muskler i blodkarrene. For patienter med arteriel hypertension giver en enkelt dosis af lægemidlet et klinisk signifikant fald i blodtryk (blodtryk) inden for 24 timer (i liggende og stående stilling). Overdreven trykreduktion under overgangen til en opretstående position (ortostatisk hypotension) som et resultat af brugen af amlodipin er ret sjælden. Det reducerer ikke træningstolerance og venstre ventrikulær ejektionsfraktion, påvirker ikke kontraktilitet og ledning af hjertemusklen, bidrager ikke til en refleksforøgelse i hjerterytmen (puls), hæmmer blodpladeaggregering, reducerer venstre ventrikulær myokardiehypertrofi,øger GFR (glomerulær filtreringshastighed), har en svag natriuretisk virkning.
Modtagelse af amlodipin-borimed hos patienter med diabetisk nefropati fører ikke til en stigning i sværhedsgraden af mikroalbuminuri. Lægemidlet påvirker ikke plasmalipidkoncentrationen og metabolismen negativt; det kan tages af patienter med diabetes mellitus, bronkialastma og gigt. Et klinisk signifikant fald i blodtrykket bemærkes efter 6-10 timer, varigheden af den antihypertensive virkning er op til 24 timer.
Ved sygdomme i det kardiovaskulære system, herunder angina pectoris, koronar aterosklerose med læsioner fra et kar til stenose på 3 eller flere arterier, aterosklerose i halspulsårerne, efter hjerteinfarkt, efter PTCA (perkutan transluminal koronar angioplastik) af koronararterier amlodipin forhindrer udviklingen af fortykkelse af intima-mediekomplekset i halspulsårerne, reducerer dødeligheden fra slagtilfælde, myokardieinfarkt, brugen af trombolytiske lægemidler (TLP), koronar bypass-podning; terapi reducerer antallet af indlæggelser for progression af CHF (kronisk hjertesvigt) og ustabil angina pectoris, reducerer hyppigheden af interventioner, der genopretter koronar blodgennemstrømning.
Amlodipin-Borimed øger ikke sandsynligheden for dødelighed eller udvikling af komplikationer, der fører til døden hos patienter med CHF III - IV funktionelle klasser i henhold til NYHA (New York Heart Association) klassifikation på baggrund af kombinationsbehandling med diuretika, digoxin og ACE-hæmmere (angiotensinkonverterende enzym). Hos patienter med CHF af ikke-iskæmisk etiologi af III - IV funktionelle klasser i henhold til NYHA klassifikationen er der risiko for lungeødem på grund af brugen af amlodipin.
Farmakokinetik
De vigtigste farmakokinetiske egenskaber ved amlodipin:
- absorption: efter oral administration absorberes amlodipin langsomt fra fordøjelseskanalen. Stoffets gennemsnitlige absolutte biotilgængelighed er 64%, Cmax (maksimal koncentration) i blodserumet noteres efter 6-9 timer. Css (ligevægtskoncentration) nås efter 7-8 dage fra starten af behandlingen. Fødeindtag har ingen effekt på absorptionen af amlodipin;
- fordeling i væv og organer: V d (gennemsnitlig fordelingsvolumen), lig med 21 l / kg legemsvægt, indikerer, at amlodipin er hovedsageligt findes i væv, en mindre del af det ind i blodet, hvor op til 95% af stoffet binder til plasmaproteiner; stoffet passerer gennem blod-hjerne-barrieren; ikke fjernet ved hæmodialyse
- metabolisme: amlodipin metaboliseres aktivt i leveren, men langsomt; dets metabolitter har ikke signifikant farmakologisk aktivitet; virkningen af den første passage gennem leveren er praktisk talt fraværende;
- udskillelse: T 1/2 (halveringstid) efter en enkelt dosis er 35-50 timer, efter gentagen administration etableres T 1/2 inden for 45 timer. Op til 60% af den dosis, der tages oralt, udskilles ved renal eliminering, hovedsageligt i form af metabolitter, uændret på denne måde kommer ca. 10% ud; med galde gennem tarmene udskilles 20 til 25% amlodipin oralt. Den samlede clearance er ca. 0,42 l / t / kg (0,116 ml / s / kg eller 7 ml / min / kg).
Farmakokinetiske egenskaber af Amlodipin-Borimed i specielle patientgrupper:
- ældre patienter over 65 år: amlodipin udskilles i sammenligning med yngre patienter, T 1/2 stiger til 65 timer, men dette har ingen klinisk effekt på behandlingen;
- patienter med leverinsufficiens: en stigning i T 1/2 til 60 timer antyder, at langvarig brug af lægemidlet kan føre til en stigning i akkumuleringen af amlodipin i kroppen;
- patienter med nyreinsufficiens: ændringer i niveauet af amlodipin i blodplasma korrelerer ikke med graden af nyresvigt. Der er mulighed for en let stigning i T 1/2, som ikke signifikant påvirker stoffets farmakokinetik.
Indikationer til brug
Amlodipin-Borimed anvendes til hypertension som det valgte lægemiddel til monoterapi med antihypertensiva eller som en del af en kombinationsbehandling.
Lægemidlet bruges også til behandling af stabil anstrengelsesangina og vasospastisk angina (Prinzmetal's angina), herunder med patientens immunitet over for nitrater eller β-blokkere.
Kontraindikationer
Absolut:
- chok, herunder kardiogent;
- alvorlig arteriel hypotension (fald i systolisk blodtryk med mere end 20% fra baseline / sædvanlig værdi eller mindre end 90 mm Hg);
- hjertesvigt med ustabile hæmodynamiske parametre i perioden efter akut hjerteinfarkt;
- ustabil angina (undtagen Prinzmetals angina)
- klinisk signifikant aortastenose;
- forhindring af blodgennemstrømning LVOT (venstre ventrikulær udstrømningskanal), herunder svær aortastenose;
- børn og unge op til 18 år;
- perioder med graviditet og amning
- etableret overfølsomhed over for amlodipin, andre dihydropyridinderivater eller hjælpekomponenter af lægemidlet.
Med forsigtighed anbefales Amlodipin-Borimed til brug i tilfælde af hjertesvigt, aortastenose, CHF af ikke-iskæmisk ætiologi af III-IV funktionelle klasser i henhold til NYHA klassifikation, akut hjerteinfarkt (og også inden for en måned efter det), arteriel hypotension, samtidig med hæmmere / inducere af CYP3A4 isoenzymet med nedsat nyre- / leverfunktion, syg sinussyndrom (med svær bradykardi, takykardi), mitralstenose, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati såvel som i alderdommen.
Hvis du har mindst en af de ovennævnte sygdomme, skal du konsultere din læge, inden du tager stoffet.
Amlodipin-Borimed, brugsanvisning: metode og dosering
Amlodipin-Borimed tabletter er beregnet til oral administration. De tages en gang dagligt på samme tid med tilstrækkeligt vand (ca. 100 ml). Lægemidlets effektivitet afhænger ikke af madindtagelse.
Anbefalet dosering til behandling af arteriel hypertension og angina pectoris: startdosis er 5 mg 1 gang / dag. Hvis den terapeutiske virkning ikke findes inden for 2-4 uger, kan dosis gradvist øges til 10 mg / dag, taget en gang.
Når patienten savnede den aktuelle dosis af Amlodipin-Borimed-tabletten, bør dosis ikke fordobles. Men det er vigtigt at overveje, at i dette tilfælde er et midlertidigt fald i effektiviteten af behandlingen mulig.
Bivirkninger
At tage Amlodipin-Borimed tabletter kan forårsage følgende bivirkninger fra systemer og organer [frekvens i henhold til WHO (Verdenssundhedsorganisationens) klassifikation: meget ofte - ikke mindre end 10%; ofte - 1-10%; sjældent - 0,1-1%; sjældent - 0,01-0,1%; ekstremt sjældent - mindre end 0,01%, inklusive individuelle beskeder; frekvens ukendt - baseret på tilgængelige data er det umuligt at bestemme hyppigheden af forekomst af bivirkninger]:
- centralnervesystemet: ofte - hovedpine (især i begyndelsen af behandlingen), øget træthed, svimmelhed, døsighed; sjældent - øget ophidselse, generel utilpashed, perifer neuropati, hypæstesi / paræstesi, rysten, humørsvingninger, søvnløshed, usædvanlige drømme, angst, depression; ekstremt sjælden - apati, migræne, agitation, ataksi, asteni, amnesi, øget svedtendens; ukendt frekvens - ekstrapyramidale lidelser;
- hjerte-kar-system: ofte - blodskylninger til ansigtets hud, hjertebanken; sjældent - et signifikant fald i blodtrykket; ekstremt sjælden - åndenød, besvimelse, vaskulitis, udvikling eller forværring af CHF, ortostatisk hypotension, hjertearytmier (inklusive bradykardi, ventrikulær takykardi og atrieflimren), smerter i brystet, hjerteinfarkt, ødem i underekstremiteterne, lungeødem;
- fordøjelsessystemet: ofte - mavesmerter, kvalme; sjældent - forstoppelse / diarré, opkastning, flatulens, dyspepsi, tørst, tørhed i mundslimhinden, anoreksi; sjældent - øget appetit, tandkødshyperplasi; ekstremt sjældent - gastritis, gulsot, pancreatitis (forårsaget af kolestase), øget aktivitet af levertransaminaser, hyperbilirubinæmi, hepatitis;
- hæmatopoietiske og lymfatiske systemer: ekstremt sjældent - leukopeni, trombocytopeni, trombocytopen purpura;
- reproduktionssystem og brystkirtel: sjældent - impotens, gynækomasti;
- urinsystem: sjældent - smertefuld vandladning, hyppig vandladning, nokturi; ekstremt sjælden - polyuri, dysuri
- åndedrætsorganer: sjældent - rhinitis, åndenød ekstremt sjælden - hoste;
- hud og subkutant fedt: sjældent - dermatitis; ekstremt sjælden - xerodermi, alopecia, koldsved, ændringer i hudpigmentering
- muskuloskeletale system: sjældent - myalgi, artralgi, muskelkramper, artrose, rygsmerter; sjældent - myasthenia gravis;
- immunsystem: ekstremt sjældent - kløende hud, udslæt (inklusive makulopapulært eller erytematøst udslæt, urticaria), erythema multiforme, angioødem;
- stofskifte: ekstremt sjælden - hyperglykæmi;
- sanseorganer: sjældent - diplopi, ringe i ørerne, forstyrrelse af indkvartering, konjunktivitis, øjensmerter, xerophthalmia; ekstremt sjælden - parosmi;
- andre reaktioner: sjældent - vægttab / stigning, smerte ved uspecificeret lokalisering, næseblod.
I tilfælde af en forværring af nogen af de ovennævnte bivirkninger eller udviklingen af andre negative reaktioner i kroppen, mens du tager Amlodipin-Borimed, skal du konsultere en læge.
Overdosis
Et symptom på en overdosis af amlodipin er et markant fald i blodtrykket med den efterfølgende udvikling af overdreven perifer vasodilatation og refleks takykardi (i især vanskelige tilfælde med svær og vedvarende arteriel hypotension, op til chok og død).
Til behandling af rus anbefales patienten at vaske maven, give aktivt kul (helst inden for de første 2 timer efter overdoseringen) og derefter lægge patienten ned og hæve benene for at forbedre blodgennemstrømningen til hovedet. Derefter er det nødvendigt at overvåge indikatorerne for hjerte- og lungefunktion, støtte det kardiovaskulære systems arbejde, kontrollere BCC (cirkulerende blodvolumen) og urinproduktion. For at gendanne vaskulær tone anvendes vasokonstriktormidler (hvis der ikke er kontraindikationer for deres anvendelse). For at eliminere konsekvenserne af calciumkanalblokade administreres calciumgluconat intravenøst.
Hæmodialyse er ineffektiv til eliminering af amlodipin.
specielle instruktioner
Når du tager amlodipin, er det nødvendigt at sikre kontrol med kropsvægt og natriumindtag, patienten rådes til at følge en passende diæt.
Der blev ikke registreret nogen specielle effekter ved den første administration af Amlodipin-Borimed.
Lægemidlet bør seponeres ved gradvist at reducere dosis, da pludselig seponering øger risikoen for forværring af angina pectoris.
For at forhindre blødning, ømhed og tandkødshyperplasi under behandlingen, skal du opretholde mundhygiejne, børste tænder og besøge din tandlæge regelmæssigt.
Amlodipin har ingen virkning på plasmakoncentrationen af K + -ioner, triglycerider, glucose, total cholesterol, LDL (lavdensitetslipoprotein), urinsyre, nitrogen og urinstofkreatinin.
For kvinder i fertil alder kræver amlodipinbehandling pålidelige metoder til forebyggelse af graviditet.
Patienter med kronisk hjertesvigt i funktion III-IV funktionsklasser i henhold til NYHA-klassificering skal tage højde for, at de kan udvikle lungeødem, når de bruger stoffet.
Ved akut hjerteinfarkt tages Amlodipin-Borimed først efter gendannelse af hæmodynamiske parametre.
Hvis behandling med amlodipin er nødvendig for leversvigt, skal patienterne give lægeligt tilsyn.
Hos ældre patienter kan T 1/2 af amlodipin øges, og dets clearance kan falde. Sådanne ændringer i farmakokinetiske parametre kræver ikke dosisjustering af Amlodipin-Borimed, men patienter skal monitoreres omhyggeligt under behandlingen.
I tilfælde af alvorlig leverdysfunktion kan patienter med kort statur og patienter med lav kropsvægt have brug for at reducere dosis af lægemidlet.
I tilfælde af nedsat nyrefunktion skal patientens tilstand overvåges i løbet af perioden med amlodipin.
Effektiviteten og sikkerheden af lægemiddelterapi i hypertensiv krise er ikke fastlagt.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
På trods af at der ikke var nogen negativ effekt på patientens psykofysiske tilstand, mens man tog Amlodipine-Borimed, er det vigtigt at være forsigtig, når man kører køretøjer eller andre komplekse mekanismer, især i begyndelsen af kurset og når dosis øges.
Påføring under graviditet og amning
Det er kontraindiceret at bruge Amlodipin-Borimed til behandling af gravide og ammende kvinder.
De føtotoksiske og embryotoksiske virkninger af amlodipin er ikke fastslået i eksperimentelle undersøgelser. Ordinering af lægemidlet under graviditet er kun tilladt, hvis det er absolut nødvendigt, når fordelene ved terapi for moderen væsentligt opvejer den potentielle risiko for fostrets vækst og udvikling.
Der er ingen data, der indikerer udskillelsen af amlodipin i modermælken, men det er pålideligt kendt, at andre BMCC'er, dihydropyridinderivater, frigives under amning. Hvis en kvinde, der ammer, kræver udnævnelse af Amlodipine-Borimed, bør spørgsmålet om afslutning af amning afgøres.
Pædiatrisk anvendelse
I pædiatrisk praksis er brugen af Amlodipin-Borimed til behandling af børn og unge under 18 år kontraindiceret, da lægemidlets effektivitet og sikkerhed i denne aldersgruppe af patienter ikke er fastslået.
Med nedsat nyrefunktion
Til behandling af patienter med nyreinsufficiens anvendes amlodipin i sædvanlige doser.
Til krænkelser af leverfunktionen
På trods af at amlodipins T 1/2, som alle BMCC'er, øges med nedsat leverfunktion, kræver dette normalt ikke dosisjustering af Amlodipin-Borimed.
Brug til ældre
Ved behandling af ældre patienter er det ikke nødvendigt at justere dosis af Amlodipin-Borimed.
Lægemiddelinteraktioner
Amlodipin-Borimed til behandling af arteriel hypertension kan anvendes sikkert sammen med α-blokkere, thiaziddiuretika, ACE-hæmmere. Ved behandling af patienter med stabil angina pectoris kan lægemidlet anvendes i kombination med andre antianginale midler, for eksempel med langvarige / kortvirkende nitrater.
Mulig farmakologisk interaktion af amlodipin med andre lægemidler (lægemidler), der anvendes samtidigt:
- ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder indomethacin: amlodipin tilhører tredje generation af BMCC og viser ikke klinisk signifikante interaktioner, når de anvendes sammen med de anførte lægemidler;
- thiazid og loop diuretika, ACE-hæmmere, nitrater: i stand til at forstærke den antianginale og hypotensive effekt af BMCC, inklusive amlodipin;
- α 1 - adrenerge blokkere, β-adrenerge blokkere, neuroleptika: forstærker den hypotensive effekt af BMCC;
- erythromycin: øger C max for amlodipin hos ældre patienter med 50%, hos unge patienter med 22%;
- β-blokkere: øger risikoen for forværring af hjertesvigt;
- amiodaron, kinidin, andre antiarytmiske lægemidler, der forårsager forlængelse af QT-intervallet: Når man studerer amlodipin, blev der normalt ikke observeret en negativ inotrop effekt, men det anbefales at tage højde for, at nogle BMCC'er kan forstærke sværhedsgraden af den negative inotrope virkning af disse lægemidler;
- sildenafil (med en enkelt dosis på 100 mg): i tilfælde af behandling af patienter med arteriel hypertension påvirker det ikke de farmakokinetiske parametre for amlodipin;
- atorvastatin (i en dosis på 80 mg): gentagen administration af amlodipin i en dosis på 10 mg forårsager ikke signifikante ændringer i atorvastatins farmakokinetik;
- ethanol (alkoholholdige drikkevarer, præparater indeholdende ethylalkohol): enkelt og gentagen anvendelse af amlodipin i en dosis på 10 mg påvirker ikke ethanols farmakokinetik;
- ritonavir, andre antiretrovirale lægemidler: øge plasmaniveauet af BMCC, inklusive amlodipin;
- isofluran og lægemidler fra den neuroleptiske gruppe: øger den hypotensive virkning af dihydropyridinderivater;
- calciumpræparater: i stand til at reducere effekten af BMCC;
- lithiumpræparater: kan forstærke sådanne reaktioner af amlodipin neurotoksicitet som ataksi, kvalme, opkastning, diarré, tinnitus, rysten;
- cyclosporin: ændrer ikke amlodipins farmakokinetik;
- digoxin: amlodipin påvirker ikke koncentrationen af digoxin i blodserumet og dets renale clearance;
- warfarin: dens virkning (protrombintid) ændres ikke signifikant, når den anvendes samtidigt med amlodipin;
- cimetidin: påvirker ikke amlodipins farmakokinetik;
- grapefrugtjuice (240 mg): når den blev taget samtidigt med amlodipin (oralt) i en dosis på 10 mg, blev der ikke observeret nogen signifikante ændringer i farmakokinetikken for sidstnævnte;
- antacida indeholdende aluminium og / eller magnesium: med en enkelt dosis påvirker de ikke amlodipins farmakokinetik;
- digoxin, phenytoin, warfarin og indomethacin (in vitro): amlodipin har ingen effekt på deres binding til blodplasma-proteiner.
Når der er behov for brug af anden medicin, mens du tager Amlodipine-Borimed, skal du først konsultere en specialist.
Analoger
Amlodipin-borimede analoger er Amlodipin, Amlodipin Sandoz, Amlodipin-Biocom, Amlodipin-Prana, Amlodipine-Teva, Amlodipharm, Amlocard-Sanovel, Amlong, Amlonorm, Amlorus, Amlotop, Vero-Amlodipard, Kalchel, Kalchel, Tenox et al.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C på et sted beskyttet mod lys og fugt uden for børns rækkevidde.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Amlodipine-Borimed
Forskellige farmaceutiske virksomheder producerer mange lægemidler, i hvis navn de bruger navnet på det aktive stof - amlodipin, så det er svært at fremhæve anmeldelserne om Amlodipin-Borimed separat. Patienter adskiller praktisk talt ikke lægemidlerne fra producenten, hvilket generelt indikerer, at amlodipin er et godt lægemiddel, der stabilt sænker blodtrykket og giver dig mulighed for at kontrollere det i lang tid.
Hævelse af benene, hovedsageligt i ankler og fødder, bemærkes oftest som ulemper. Dette er ofte et ret alvorligt problem, som nogle patienter skal afbryde behandlingen og skifte til alternative antihypertensive stoffer.
Eksperter anbefaler ikke at bruge konventionelle diuretika til at lindre hævelse forårsaget af amlodipin. Hvis hævelsen ikke forringer patienternes livskvalitet, anbefaler læger at lære at leve med denne bivirkning, da det er en almindelig reaktion på dette lægemiddel. Ellers skal du kontakte en kardiolog eller terapeut for at udskifte den.
Prisen på Amlodipine-Borimed på apoteker
Den omtrentlige pris for Amlodipin-Borimed for en pakke indeholdende 30 tabletter kan være: dosis 5 mg - 29 rubler; dosering 10 mg - 39 rubler.
Amlodipine-Borimed: priser i onlineapoteker
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
Amlodipin-Borimed 5 mg tabletter 30 stk. 28 RUB Købe |
Amlodipin-Borimed 10 mg tabletter 30 stk. RUB 40 Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Det første medicinske universitet i Moskva opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!