Anastrozol
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 1026 gnid.
Købe
Anastrozol er et lægemiddel med en antitumoreffekt.
Frigør form og sammensætning
Anastrozoldoseringsform - filmovertrukne tabletter: runde, bikonvekse, næsten hvide eller hvide; ved pause er der to lag - en hvid eller næsten hvid kerne og en filmkappe (7, 10, 14 eller 30 stykker i blisterpakninger eller blisterpakninger, 1-10 blisterpakninger / pakninger i en papæske; 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 60, 100 eller 120 stykker i dåser, 1 dåse i en papkasse).
Sammensætning af 1 tablet:
- aktivt stof: anastrozol - 1 mg;
- hjælpekomponenter: natriumcarboxymethylstivelse - 2 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 15,6 mg, lactosemonohydrat (mælkesukker) - 72 mg, magnesiumstearat - 0,9 mg, polyvinylpyrrolidon (povidon) - 3 mg, kolloid siliciumdioxid - 0,5 mg;
- skal: titandioxid - 0,9 mg, macrogol 4000 - 0,45 mg, hypromellose - 1,65 mg.
Indikationer til brug
- tidlig hormon-positiv brystkræft hos postmenopausale kvinder (adjuverende behandling);
- tidlig hormon-positiv brystkræft hos postmenopausale kvinder efter brug af tamoxifen i 2-3 år (adjuverende behandling);
- avanceret brystkræft hos postmenopausale kvinder (behandling).
Kontraindikationer
Absolut:
- præmenopausal periode
- moderat / alvorlig nedsat leverfunktion (sikkerhedsprofilen for denne patientgruppe er ikke undersøgt)
- nyresvigt, alvorlig (med kreatininclearance <20 ml / min)
- kombineret anvendelse med tamoxifen eller østrogenholdige lægemidler;
- graviditet og amning
- alder op til 18 år (sikkerhedsprofilen for denne patientgruppe er ikke undersøgt)
- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Relativ (Anastrozol ordineres med forsigtighed i nærværelse af følgende sygdomme / tilstande):
- hjerte-iskæmi;
- hyperkolesterolæmi;
- osteoporose;
- funktionelle lidelser i leveren
- lactoseintolerance / lactasemangel / glucose-galactose malabsorption (lægemidlet indeholder lactose).
Administration og dosering
Anastrozol tages oralt, fortrinsvis på samme tid. Tabletterne skal sluges hele og skylles ned med vand. Madindtagelse påvirker ikke lægemidlets effektivitet.
Anastrozol ordineres 1 tablet om dagen. Langvarig terapi er indiceret. Lægemidlet annulleres i tilfælde af tegn på sygdomsprogression. Den anbefalede varighed af adjuverende behandling er 5 år.
Dosisjustering er ikke nødvendig ved let / moderat nedsat nyrefunktion og let nedsat leverfunktion.
Bivirkninger
- åndedrætsorganer, organer i brystet og mediastinum: bronkitis, faryngitis, bihulebetændelse, åndenød
- lymfesystem og blod: lymfødem, anæmi, venøs tromboembolisme;
- kønsorganer: tørhed i vaginal slimhinde, vulvovaginitis, urinvejsinfektioner, vaginal blødning (normalt i de første uger efter seponering eller ved ændring af den tidligere hormonbehandling til Anastrozol);
- nervesystem: døsighed, hovedpine, paræstesi, depression, svimmelhed, søvnløshed, angst, karpaltunnelsyndrom (normalt observeret i nærvær af risikofaktorer for sygdommens udvikling);
- hjerte-kar-system: forhøjet blodtryk, rødmen i ansigtet
- bevægeapparatet og bindevæv: artralgi / ledstivhed, gigt, triggerfinger, muskel- / knoglesmerter;
- fordøjelsessystemet: kvalme, dyspepsi, diarré, forstoppelse, opkastning, gastrointestinale lidelser;
- hepatobiliært system: hepatitis, øget aktivitet af alkalisk phosphatase, aspartataminotransferase, alaninaminotransferase, øget koncentration af bilirubin og gamma-glutamyltransferase-aktivitet;
- hud og subkutant væv: tyndere hår, hududslæt, alopeci, svedtendens;
- synsorgan: grå stær;
- stofskifte og ernæring: anoreksi, vægtøgning, hyperkolesterolæmi, hyperkalcæmi (med / uden en stigning i koncentrationen af parathyroideahormon); muligvis et fald i knoglemineraltæthed på grund af et fald i koncentrationen af cirkulerende østradiol, hvilket øger risikoen for at udvikle knoglebrud og osteoporose;
- allergiske reaktioner: urticaria, anafylaktoid reaktion, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, kutan vaskulitis (inklusive isolerede tilfælde af purpura), angioødem;
- andre: sekundære infektioner, asteni, ryg / mavesmerter / brystsmerter, svulster, influenzalignende syndrom.
specielle instruktioner
Effekten af anastrozol i østrogenreceptor-negative tumorer er ikke påvist, undtagen i tilfælde, hvor der tidligere er en positiv klinisk respons på tamoxifen. Hvis der er tvivl om patientens hormonelle status, skal overgangsalderen bekræftes ved at bestemme kønshormonerne i blodserumet.
Kombineret brug med lægemidler, der indeholder østrogener, er kontraindiceret (da de neutraliserer effekten af anastrozol).
Hvis livmoderblødning vedvarer under behandlingen, skal du konsultere en gynækolog.
Til osteoporose eller en øget risiko for osteoporose i begyndelsen af behandlingen og regelmæssigt i løbet af behandlingen, skal knoglemineraltæthed vurderes ved densitometri, såsom røntgenabsorptiometri med dobbelt energi (DEXA). Om nødvendigt bør terapi eller forebyggelse af osteoporose ordineres samt omhyggelig overvågning af patientens tilstand. Anastrozol sænker koncentrationen af cirkulerende østradiol, hvilket kan føre til et fald i knoglemineraltætheden. I øjeblikket er der ingen tilstrækkelig information om den positive effekt af bisfosfonater på tabet af knoglemineraltæthed forbundet med at tage anastrozol eller effektiviteten af deres anvendelse til forebyggelse.
Der er ingen data om den kombinerede anvendelse af anastrozol med lægemidler, der er analoge med luteiniserende hormonfrigivende hormon (LHRH).
Effektiviteten af kombineret brug med kemoterapi er ikke fastslået.
Sikkerhedsdata for langvarig behandling med anastrozol er ikke tilgængelige.
Ved anvendelse af Anastrozol oftere end ved tamoxifenbehandling blev udviklingen af iskæmiske sygdomme bemærket, men der var ingen statistisk signifikans.
Da sygdomme som svimmelhed, døsighed, asteni, hovedpine kan udvikle sig i anastrozolperioden, kan dette påvirke evnen til at føre køretøjer og mekanismer negativt samt udføre andet arbejde, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner (der skal udvises forsigtighed).
Lægemiddelinteraktioner
Der er ingen klinisk signifikant lægemiddelinteraktion mellem anastrozol og andre almindeligt ordinerede lægemidler.
Lægemidler indeholdende østrogener reducerer den farmakologiske virkning af anastrozol (kombinationen er kontraindiceret).
Kombineret anvendelse med tamoxifen anbefales ikke (på grund af sandsynligheden for at svække den farmakologiske virkning af anastrozol).
Analoger
Analoger af anastrozol er: Axatrol, Anabrez, Anamasten, Anaster, Anastrozole Kabi, Anastrozole-Teva, Anastrozole TL, Anastreks, Arimidex, Vero-Anastrozole, Mammozol, Selana, Egistrazole, Estarizole.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anastrozol: priser på online-apoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Anastrozol 1 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. 1026 RUB Købe |
|
Anastrozol 1 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. 1159 RUB Købe |
|
Anastrozol 1 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. RUB 1499 Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
