Angioflux
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Angioflux er et direktevirkende antikoagulant.
Frigør form og sammensætning
- kapsler: blød gelatinøs, oval, murstenrød; indhold - en suspension af hvid eller hvidgrå farve, en lyserød eller lyserød cremefarve er mulig (10 eller 25 stk. i blærer, i en papkasse, henholdsvis 5 eller 2 pakker);
- opløsning til intravenøs og intramuskulær administration: gennemsigtig, fra lysegul til gul (2 ml i mørke glasampuller, 5 ampuller i en blisterpakning, i en pakning pap 2 pakninger).
Det aktive stof er sulodexid:
- 1 kapsel - 250 lipoprotein lipase enheder (LU);
- 1 ampul med en opløsning - 600 LE.
Yderligere komponenter i kapsler:
- hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, natriumlaurylsulfat, glycerylcaprilocaprat (Migliol 812);
- skal sammensætning: gelatine, natrium propyl parahydroxybenzoat, natrium ethyl parahydroxybenzoat, glycerol, jernfarvestof rød oxid (E 172).
Hjælpekomponenter i opløsningen: vand til injektion og natriumchlorid.
Indikationer til brug
- mikroangiopati (retinopati, nefropati, neuropati);
- angiopati ledsaget af en øget risiko for trombedannelse;
- makroangiopati forbundet med diabetes mellitus.
Kontraindikationer
- hæmoragisk diatese og andre sygdomme ledsaget af hypokoagulation;
- Jeg graviditet trimester;
- overfølsomhed over for heparin eller lignende stoffer;
- overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.
I II og III trimester af graviditeten såvel som under amning kan Angioflux kun bruges, når det er absolut nødvendigt, efter en nøje vurdering af forholdet mellem de forventede fordele og potentielle risici.
Sammensætningen af opløsningen til injektion inkluderer natriumchlorid, og derfor bør lægemidlet i denne doseringsform anvendes med forsigtighed hos patienter, der overholder en saltfri diæt.
Administration og dosering
I form af en opløsning administreres Angioflux intramuskulært eller intravenøst (dryp eller bolus), 2 ml (indhold af 1 ampul) om dagen. Til intravenøs administration injiceres lægemidlet, der tidligere er fortyndet i 150-200 ml 0,9% natriumchloridopløsning.
Behandlingen udføres i 15-20 dage, hvorefter patienten overføres til den orale form af lægemidlet.
I form af kapsler skal Angioflux tages oralt mellem måltiderne - 1 stk. 2 gange om dagen i 30-40 dage.
Hele behandlingsforløbet anbefales 2 gange om året.
Dosis af lægemidlet og behandlingsvarigheden kan justeres af lægen afhængigt af resultaterne af patientens kliniske diagnostiske undersøgelse.
Bivirkninger
- når du tager Angioflux i form af tabletter: smerter i det epigastriske område, kvalme, opkastning, allergiske reaktioner (hududslæt);
- når du bruger stoffet i form af en opløsning: brændende fornemmelse, ømhed, hæmatom på injektionsstedet, allergiske reaktioner (hududslæt).
specielle instruktioner
Angioflux påvirker ikke hastigheden af psykofysiske reaktioner og koncentrationsevnen.
Hvis det er nødvendigt med kombineret anvendelse af blodplader eller antikoagulantia, bør blodkoagulationsindikatorer regelmæssigt overvåges.
Lægemiddelinteraktioner
Angioflux forbedrer den antikoagulerende virkning af heparin, blodplader og indirekte antikoagulantia. Hvis det er muligt, anbefales det at undgå deres samtidige aftale.
Analoger
Analoger af angioflux er: Gemapaksan, Heparin Sandoz, Fraxiparin, Cybor, Wessel Douay F.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
