Artifrin
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Vilkår og betingelser for opbevaring
Artifrin er et topisk kombinationslægemiddel, der anvendes i tandpleje til anæstesi.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform af Artifrinum - injektionsvæske, opløsning: gennemsigtig, gulgrønlig eller farveløs (i patroner eller ampuller på 1,7 ml, 10 patroner / ampuller i en papkasse; 1,7 eller 1,8 ml i patroner, 10 patroner i blisterpakninger, 1 eller 5 pakker i en papkasse).
Aktive stoffer i 1 ml opløsning (udtrykt i 100% stof):
- articaine hydrochlorid - 40 mg;
- adrenalin (som hydrochlorid) 0,006 mg
Hjælpekomponenter: 1M saltsyreopløsning, natriummetabisulfit, glycin, natriumchlorid, vand til injektionsvæsker.
Indikationer til brug
Artifrinum er ordineret til infiltration og ledningsanæstesi inden for tandpleje, herunder følgende sygdomme / tilstande:
- karies og dets komplikationer (behandling);
- forberedelse af tænder til kroner;
- ukompliceret ekstraktion af en eller flere tænder.
Kontraindikationer
- kolinesterasemangel
- paroxysmal takykardi og andre takyarytmier;
- glaukom med vinkellukning
- dekompenseret hjertesvigt
- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter eller sulfitter (især hos patienter med bronchial astma).
Injektion af opløsningen i betændt væv bør undgås.
Artifrine er ikke beregnet til almindelig kirurgisk praksis.
Administration og dosering
Doseringsregimen for Artifrin bestemmes individuelt.
Anbefalet doseringsregime:
- ukompliceret pincetekstraktion af overkæbtænderne (i fravær af betændelse): 0,5-1 ml for hver tand; opløsningen injiceres fra vestibulær side i submucosa i overgangsfolden. Hvis det er nødvendigt for at sikre fuldstændig anæstesi, er det muligt at indføre en ekstra vestibulær injektion i en dosis på 1-1,7 ml. For at oprette et palatin-depot med palatale snit / suturer er 0,1–0,2 ml pr. Injektion indikeret;
- ukompliceret pincet fjernelse af mandibulære premolarer (i fravær af betændelse): 0,5-1,7 ml for hver tand; opløsningen injiceres i submucosa i overgangsfolden. Om nødvendigt er det muligt at indføre en ekstra vestibulær injektion i en dosis på 1-1,7 ml. Hvis den ønskede effekt ikke opnås, udføres en mandibular nerveblok;
- behandling af kariøse hulrum, forberedelse til kronen på enhver tand (undtagen de nedre molarer): 0,5-1 ml for hver tand alt efter typen af infiltrationsanæstesi fra vestibulær side. Opløsningens volumen bestemmes af interventionsvolumenet.
Maksimale doser for en behandlingsprocedure:
- voksne: 7 mg / kg;
- børn 4–12 år: 5 mg / kg.
Gennemsnitlige doser for børn til en behandlingsprocedure (afhængigt af vægt):
- 30-40 kg: 0,5 til 2 ml (maks. 2 ml);
- 20-30 kg: 0,25 til 1 ml (maksimalt 1,5 ml).
For at udelukke muligheden for intravaskulær administration skal der altid udføres en forsøgsaspiration inden administration af Artifrin.
Bivirkninger
- hjerte-kar-system: sjældent - takykardi, forhøjet blodtryk, bradykardi;
- fordøjelsessystemet: opkastning, kvalme, diarré
- det centrale og perifere nervesystem: synshandicap, hovedpine, dyspnø, rysten, apnø, muskeltrækninger; sjældent - nedsat bevidsthed, kramper (krænkelser er dosisafhængige)
- synsorgan: sjældent - diplopi, sløret syn, forbigående blindhed;
- allergiske reaktioner: sjældent - betændelse / ødem på injektionsstedet, kløe, rhinitis, konjunktivitis, hududslæt, angioødem, herunder ødem i under- / overlæbe, tunge, kinder, glottis med åndedræts- / synkebesvær, anafylaktisk chok, urticaria;
- andre: udviklingen af den iskæmiske zone (med utilsigtet intravaskulær injektion), undertiden er progression til graden af vævsnekrose mulig.
specielle instruktioner
Til intravenøs administration er Artifrin ikke beregnet til.
Ekstrem forsigtighed skal udvises, når lægemidlet ordineres til patienter med cholinesterase-mangel (på grund af risikoen for forlængelse og i nogle tilfælde øget virkning af Artifrin) med hjerte- / åndedrætsforstyrrelser.
Hvis lægemidlet bruges for første gang, skal der udføres en hudtest: 0,02 ml intradermalt. Hvis der inden for 15 minutter udvikles alvorlig hyperæmi, kløe og andre fænomener med intolerance, er det umuligt at bruge Artifrin.
Da lægemidlet indeholder adrenalin, skal det anvendes med forsigtighed i nærværelse af hjerte-kar- og endokrine sygdomme (hjertefejl, arteriel hypertension, tyrotoksikose, diabetes mellitus osv.) Såvel som under behandling med betablokkere, tricykliske antidepressiva og monoaminoxidasehæmmere …
Delvist brugte ampuller / patroner kan ikke bruges til behandling af forskellige patienter (for at eliminere risikoen for infektion).
Evnen til at føre køretøjer og udføre potentielt farlige typer arbejde bestemmes individuelt afhængigt af reaktionen på Artifrin.
Lægemiddelinteraktioner
Med den kombinerede anvendelse af Artifrin med visse lægemidler / stoffer kan følgende virkninger udvikle sig:
- tricykliske antidepressiva, monoaminoxidasehæmmere: øget vasokonstriktor virkning af adrenalin;
- ikke-selektive betablokkere: en stigning i sandsynligheden for at udvikle svær bradykardi og hypertensiv krise.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde uden frysning ved en temperatur på 8-25 ° C.
Holdbarhed er 2 år.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
