Malabsorption - årsager, Symptomer, Behandling

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Malabsorption

Malabsorption i tarmen kaldes malabsorptionssyndrom i medicin. Denne sygdom opstår på grund af ændringer i fordøjelsestransportfunktionen i tyndtarmen, hvilket fremkalder metaboliske lidelser. Sygdommen er karakteriseret ved en række kliniske manifestationer, såsom vægttab, diarré, multivitaminmangel osv. Malabsorption er medfødt eller erhvervet som et resultat af forskellige sygdomme i mave-tarmkanalen (levercirrose, kort tarmsyndrom, kronisk pancreatitis og andre).

Malabsorptionssyndrom, symptomer

Malabsorption har ganske specifikke symptomer, hvorved det er muligt at bestemme tilstedeværelsen af denne sygdom hos en person. De mest almindelige blandt dem er:

• Diarré;
• Steatorrhea;
• Asthenovegetativt syndrom
• Forskellige lidelser på grund af vitaminmangel.

Hos patienter med malabsorption er der forstyrrelser i tarmens arbejde, oppustethed, rumlende og smerter i underlivet. Smerter observeres som regel i den øverste del og kan udstråle til lænden. Mængden af afføring i denne sygdom øges markant, og den får en vandig konsistens og undertiden en fedtet glans. Dette fænomen kaldes steatorrhea.

Manifestationen af asthenovegetativt syndrom ved malabsorption er karakteriseret ved lidelser i nervesystemet hos en syg person. Træthed, en tilstand af apati og generel svaghed i kroppen er de vigtigste tegn på syndromet på grund af mangel på stoffer, der er nødvendige for at nervesystemet fungerer korrekt.

Malabsorptionssyndrom manifesteres også ved patologiske processer i huden, som fremkaldes af mangel på vitaminer og stoffer. Så sådanne krænkelser kan føre til eksem, tørhed og alderspletter på huden, dermatitis og hårtab, skøre og mørke negle. Derudover kan mangel på et specifikt vitamin eller stof forårsage et separat problem:

• Mangel på K-vitamin fører ofte til subkutane blødninger og udseendet af røde pletter på overfladen af huden;
• Mangel på E-vitamin påvirker nervesystemet negativt og fremkalder forskellige neuropatier;
• Mangel på A-vitamin fremkalder en forstyrrelse i skumringssynet;
• Mangel på D-vitamin bidrager til udviklingen af muskelsmerter og osteoporose;
• Nedsat proteinindhold hos patienter fører til ophobning af væske i bughulen;
• Mangler i zink og kobber forårsager hududslæt.

Et af de vigtigste symptomer på malabsorption er også hurtigt vægttab. Derudover har patienter undertiden seksuelle dysfunktioner, da dette syndrom fører til et fald i sexlyst og endda impotens. Hos kvinder, ofte med malabsorptionssyndrom, observeres menstruations uregelmæssigheder såvel som forekomsten af amenoré.

Galactosemalabsorption

Når man taler om en sådan patologi som malabsorptionssyndrom, er det nødvendigt at fremhæve sin type, kaldet glucose-galactosemalabsorption. Dette er en sjælden genetisk sygdom, der er nedarvet og karakteriseret ved nedsat absorption af monosaccharider i mave-tarmkanalen. Udviklingen af sygdommen er forårsaget af en mutation i strukturen af et gen, der er ansvarlig for syntesen af et transportprotein. Det er han, der bevæger glukose og galactose gennem tyndtarmens vægge.

Glukose-galactosemalabsorption hos børn fører til nedsat vævsåndedræt, og derfor er der en forsinkelse i fysisk og mental udvikling. Dette skyldes det faktum, at røde blodlegemer fratages evnen til at transportere ilt, og koncentrationen af glukose i barnets blod falder, og galactosemetabolitter akkumuleres gradvist.

Deres koncentration i hjertet, hjernen, nyrerne, øjenlinsen fører til beskadigelse af disse organer. Malabsorption hos børn kan fremkalde skrumpelever, hvis metabolitten akkumuleres i dette organ eller i hjernen.

Galactosemalabsorption kan også manifestere sig ved ophobning af metabolitter i tarmfoldene og i nyrerne, hvilket forhindrer indtrængning af aminosyrer i blodbanen. Når slimhinden i tyndtarmen irriteres af monosaccharider, øges mængden af væske i den, og derfor hæmmes processen med absorption af næringsstoffer. Alle disse fænomener fører til udviklingen af et sådant karakteristisk symptom på galactosemalabsorption som diarré.

Malabsorptionsbehandling

Behandling af malabsorption involverer først og fremmest eliminering af sygdommen, der forårsagede syndromet og den ledsagende dysbiose. Derudover er det rettet mod at korrigere kosten ved hjælp af diæter samt eliminere elektrolytforstyrrelser og motoriske ændringer i fordøjelsessystemet, korrigere patologier for proteinmetabolisme og vitaminmangel.

Således kan behandling for malabsorption opdeles i tre hovedtyper:

• Diætterapi;
• Medicinsk behandlingsmetode;
• Kirurgisk metode.

Kostterapi til malabsorption involverer primært at spise mad med et højt proteinindhold. Fedt i en syg persons kost, især hvis der er et sådant symptom på sygdommen som steatorrhea, bør reduceres med næsten halvdelen. Ofte til behandling af malabsorption anbefaler læger brugen af forskellige specielle blandinger, vitaminer og sporstoffer.

Den medicinske metode til behandling af sygdommen inkluderer igen:

• Præparater, der korrigerer manglen på vitaminer og mineraler;
• Antibakterielle lægemidler;
• Antacida terapi;
• Hormonbehandling;
• Koleretiske lægemidler;
• Antidiarrheal og antisekretoriske lægemidler;
• Bukspyttkjertelenzymer.

Kirurgisk indgreb for malabsorption er krævet i især alvorlige tilfælde og har til formål at eliminere sygdommen, der provokerede udviklingen af dette syndrom hos patienten.

YouTube-video relateret til artiklen:

Oplysningerne er generaliserede og leveres kun til informationsformål. Kontakt din læge ved det første tegn på sygdom. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!