Interferon - Brugsanvisning, Indikationer, Beskrivelse

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Interferon

Brugsanvisning:

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Indikationer for brug
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Påføringsmetode og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Særlige instruktioner
7. 7. Analoger
8. 8. Vilkår og betingelser for opbevaring

Humant leukocytinterferon er en blanding indeholdende forskellige undertyper af naturlig interferon alfa fra humane blodleukocytter. Det har immunmodulerende, antivirale, antitumor- og antiproliferative virkninger.

Frigør form og sammensætning

Fås i form af tørt lyofiniseret pulver i ampuller. En ampul indeholder: human leukocytinterferon 1000 IE. En kartonpakning indeholder 5 eller 10 ampuller.

Indikationer til brug

Ifølge instruktionerne er humant leukocytinterferon indiceret til:

• Kønsvorter;
• Hepatitis B og C;
• Multipelt myelom;
• Kaposis sarkom hos patienter med AIDS (ingen historie med akutte infektioner)
• Ikke-Hodgkin lymfomer;
• Nyrecarcinom;
• Svampemykose og ondartet melanom.

Det bruges også til forebyggelse og behandling af influenza og ARVI.

Kontraindikationer

Humant leukocytinterferon er kontraindiceret i:

• Dysfunktion i nyrer og lever;
• Alvorlig hjertesygdom
• Levercirrhose og kronisk hepatitis;
• Dysfunktion i centralnervesystemet (epilepsi);
• Skjoldbruskkirtelsygdom med resistens over for konventionel terapi;
• Overfølsomhed over for Interferon alpha.

Administration og dosering

Varighed af anvendelse, dosis og hyppighed af indgivelse indstilles afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og patientens individuelle respons.

Under graviditet er brugen af humant leukocytinterferon kun tilladt, hvis moderens potentielle positive virkning opvejer den potentielle risiko for fosteret. Når du bruger det under amning, skal du stoppe med at amme.

Hos ældre patienter kan der være bivirkninger fra centralnervesystemet. I tilfælde af bivirkninger kræves en grundig undersøgelse.

Bivirkninger

• Fra siden af det kardiovaskulære system: arytmi, arteriel hypotension;
• Fra siden af centralnervesystemet: forvirring, døsighed;
• Fra fordøjelseskanalen: kvalme, diarré, appetitløshed;
• Andre: myalgi, kulderystelser, hovedpine, hududslæt, erytem, granulocytopeni.

specielle instruktioner

Humant leukocytinterferon skal tages med forsigtighed hos patienter, der for nylig har haft hjerteinfarkt.

I de indledende faser af behandlingen bør patienter få hydreringsterapi.

Det skal bruges med forsigtighed sammen med beroligende midler, hypnotika og opioide analgetika.

Patienter med hepatitis C kan have en dysfunktion i skjoldbruskkirtlen, som udtrykkes i hyper- eller hypothyroidisme. Behandling af disse patienter bør indledes med et indledende normalt TSH-niveau i blodet.

Analoger

Analoger af humant leukocytinterferon ifølge det aktive stof er: Alfaferon, Diaferon, Interlok, Inferon, Leukinferon, Lokferon, Sveferon, Egiferon.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 2-10 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år.

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!