Brownodin B. Brown - Brugsanvisning, Indikationer, Doser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Brownodin B. Brown

Brugsanvisning:

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Indikationer for brug
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Påføringsmetode og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Særlige instruktioner
7. 7. Lægemiddelinteraktioner
8. 8. Vilkår og betingelser for opbevaring

Priser i onlineapoteker:

fra 178 gnid.

Købe

Braunodin B. Brown er et antiseptisk præparat til ekstern brug.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer:

• opløsning til ekstern og lokal anvendelse 7,5%: gennemsigtig brun væske med en karakteristisk lugt af iod (i en polyethylenflaske: 30 ml hver, i en papæske 1 flaske komplet med en dråbeformet dyse; 250 ml hver i en flaske med en mekanisk spray og hætte til ham, i en papkasse 1 flaske; 100 ml hver, i en papkasse 1 flaske; til hospitaler: 100 ml, 250 ml eller 500 ml hver, 20 flasker i en papkasse; 1000 ml hver i en polyethylenflaske, i en papkasse 10 hætteglas; 5000 ml i en polyethylenbeholder);
• salve til udvendigt brug 10%: brun masse med en karakteristisk lugt til iod (20 g, 100 g og 250 g i et lamineret rør, i en papæske 1 rør; til hospitaler - 250 g hver i en polypropylendåse, 6 dåser i en papkasse).

100 g opløsning indeholder:

• aktivt stof: povidon-iod (indeholdende 10% aktivt iod) - 7,5 g;
• hjælpekomponenter: natriumiodat, lauromacrogol-400, natriumhydroxid, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, renset vand.

100 g salve indeholder:

• aktivt stof: povidon-iod (med et aktivt jodindhold på 10%) - 10 g;
• hjælpekomponenter: macrogol-400, natriumbicarbonat, macrogol-4000, renset vand.

Indikationer til brug

• posttraumatiske og postoperative sår med forskellig lokalisering, trofiske sår, forbrændinger, liggesår;
• hudinfektioner af forskellig oprindelse, herunder dermatitis og eksem af smitsom karakter;
• hudskader af forskellig oprindelse, slid, maceration, blå mærker.

Derudover vises brugen af løsningen:

• diabetisk fod;
• infektioner i nasopharyngeal slimhinde og mundhule;
• behandling af hud og slimhinder omkring afløb, sonder og katetre som forberedelse til kirurgi, biopsi eller punktering og efter dem;
• hygiejnisk behandling af kirurger og medicinsk personale;
• gynækologiske operationer til kunstig afslutning af graviditet, introduktion af en intrauterin enhed, koagulation af polyppen og erosion;
• infektioner i slimhinden i fødselskanalen hos kvinder.

Kontraindikationer

• thyrotoksikose (funktionel lidelse i skjoldbruskkirtlen);
• samtidig modtagelse af radioaktivt jod;
• Duhring's dermatitis herpetiformis;
• adenom i skjoldbruskkirtlen
• perioden fra den tredje måned af graviditeten og ammeperioden
• præmaturitet (hos nyfødte)
• alder op til 6 måneder;
• overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Det anbefales at bruge Braunodin B. Brown med forsigtighed ved kronisk nyresvigt og indtil den tredje graviditetsmåned.

Administration og dosering

Løsning til ekstern og lokal brug

Lægemidlet bruges eksternt eller lokalt (inklusive i fortyndet form) ved at smøre kroppens overflade med en vatpind gennemblødt i opløsning eller kunstvanding med en mekanisk spray eller påføre klude dyppet i opløsning til de berørte områder af kroppen. Opløsningen skal påføres generøst på den beskadigede overflade, indtil den er helt fugtet.

Til antiseptisk behandling af hænder inden operationen anvender lægepersonalet 5 ml af en 7,5% opløsning på hændernes hud og tørrer dem i 2,5 minutter. Proceduren udføres to gange. Til hygiejnisk behandling skal du bruge 3 ml af opløsningen i 1 minut. Efter aftørring skylles hænderne grundigt med vand.

Til antiseptisk behandling af hudlæsioner (slid, blå mærker), forbrændinger, lave sår, hudområder, der støder op til afløb, katetre og sonder, slimhinder og hud før og efter operationen, under en punktering eller biopsi, anvendes opløsningen i sin rene form.

Til fortynding kan du bruge Ringers opløsning, 0,9% natriumchloridopløsning, fosfatbufferopløsning.

Anbefalede proportioner til fortynding af lægemidlet:

• vask af dybe sår, liggesår, trofasår, intraoperativ behandling af sår: fra 1: 2 til 1:20;
• præoperativ præparation af patienter - vaskeekstremiteter: 1:25;
• præoperativ præparation af patienter - kropsvask: 1: 100.

Til påføring på øjets slimhinde fortyndes lægemidlet med en phosphatbufferopløsning til en 1% koncentration af opløsningen.

Der må kun anvendes frisklavede opløsninger.

Povidon-iodopløsning kan bruges i lang tid indtil fuldstændig forsvinden eller en åbenbar risiko for at udvikle tegn på infektion, da det ikke irriterer sår og ikke bremser deres helbredelsesperiode.

Salve til ekstern brug

Braunodin B. Brun i form af en salve er beregnet til ekstern brug ved anvendelse på de berørte områder af kroppen, herunder brug af gaustamponer, bandager og turunda.

Det anbefalede doseringsregime: 1-3 gange om dagen fortsættes forløbet, indtil symptomerne på betændelse forsvinder helt, normalt 5-10 dage.

Bivirkninger

• overfølsomhedsreaktioner: muligvis - allergiske reaktioner af både forsinket type i form af kløe, rødme i huden, blærer og øjeblikkelig type i form af anafylaktoide reaktioner;
• andre: mulig [på baggrund af langvarig (mere end 7 dage) brug og / eller påføring på store hudområder] - fænomenet iodisme (ødem i slimhinderne, metallisk smag, øget tåre og saliv), systemiske reaktioner (hyponatræmi, metabolisk acidose, funktionel nyresygdom, skjoldbruskkirteldysfunktion).

specielle instruktioner

Undgå kontakt med øjnene på ufortyndet opløsning eller salve.

Hvis der udvikles symptomer på systemiske lidelser, skal lægemidlet seponeres og en læge konsulteres.

Når du bruger opløsningen til at forberede en patient til operation, skal du sørge for, at opløsningen efter påføring ikke drænes under patientens krop, da dens ophobning kan forårsage hudirritation.

Når opløsningen er tørret, dannes der en antiseptisk film, som let vaskes af med vand.

Lægemiddelinteraktioner

Brownodin B. Brown kan ikke kombineres med garvesyre (tannin), alkaloidsalte (celandine), bismuth og sølv, salicylsyre, hydrogenperoxid, taurolidin.

Det anbefales at øge hyppigheden af brugen af lægemidlet til behandling af purulente eller blødende overflader, da povidonjod binder til organiske forbindelser (inklusive protein) og reducerer dets bakteriedræbende aktivitet.

Povidonjod kan forårsage oxidation og hæmme den enzymatiske aktivitet af andre topiske præparater, der indeholder enzymer.

Langvarig kombineret anvendelse med lithiumpræparater bidrager til udviklingen af reversibel hæmning af skjoldbruskkirtelfunktionen, da denne kombination har en synergistisk virkning. Patienter, der er i konstant behandling med lithiumpræparater, anbefales at begrænse brugen af lægemidlet i store områder af kroppen.

Da povidon-jod kan føre til falske positive resultater i diagnostiske test af skjoldbruskkirtelfunktion, analyse for at bestemme indholdet af sukker og hæmoglobin i urin eller afføring, bør undersøgelsen af skjoldbruskkirtlen udføres efter afslutningen af behandlingen med lægemidlet tidligst 1-2 uger.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 2-25 ° C.

Opbevaringstid: opløsning i flasker på 250 ml, 100 ml eller 30 ml - 3 år, 500 ml og 1000 ml hver eller i en 5000 ml beholder - 5 år; salve - 5 år.

Efter at have strammet tætheden, er lægemidlet i krukken egnet til brug i op til 6 måneder, hvis dette ikke overstiger den udløbsdato, der er angivet på pakken.

Brownodin B. Brown: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Braunodin B. Brun (salve) 10% salve til ekstern brug 20 g 1 stk. 178 r Købe

Braunodin B. Brun opløsning til udvendigt. og steder. ca. 7,5% fl. 100 ml 220 RUB Købe

Braunodin B. Brun 7,5% opløsning til lokal og ekstern brug 100 ml 1 stk. 229 r Købe

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!