Dioxisept
Dioxisept: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. Lægemiddelinteraktioner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apoteker
Latinsk navn: Dioxysept
ATX-kode: J01XX, D08AH
Aktiv ingrediens: hydroxymethylquinoxalindioxide (hydroxymethylquinoxalindioxide)
Producent: Dalkhimpharm (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-11-07
Priser på apoteker: fra 460 rubler.
Købe
Dioxisept er et antimikrobielt lægemiddel, quinoxalin, der anvendes til behandling af alvorlige former for infektiøse sygdomme eller i tilfælde af ineffektivitet af andre antibakterielle midler.
Frigør form og sammensætning
Dioxisept doseringsformer:
- injektionsvæske, opløsning og topisk påføring: gennemsigtig, lysegul med en grønlig nuance (10 ampuller på 5 eller 10 ml i en emballage);
- opløsning til intrakavitær indgivelse og ekstern anvendelse: gennemsigtig, grønlig gul (i ampuller på 5 eller 10 ml, i en papkasse 10 ampuller med / uden en ampulharver eller en kniv til åbning af ampuller eller 2 blisterpakninger med 5 ampuller).
Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Dioxisept.
Sammensætning af 1 ml injektionsvæske, opløsning og lokal anvendelse:
- aktivt stof: hydroxymethylquinoxalindioxid (dioxidin) - 5 mg;
- hjælpekomponent: vand til injektion - op til 1 ml.
Sammensætning af 1 ml opløsning til intrakavitær administration og ekstern anvendelse:
- aktivt stof: hydroxymethylquinoxalindioxid (dioxidin) - 10 mg;
- hjælpekomponent: vand til injektion - op til 1 ml.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Dioxidin er et bredspektret antibakterielt middel, tilhører gruppen af quinoxalinderivater. Stoffet har kemoterapeutisk aktivitet mod infektioner forårsaget af Klebsiella, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa og dysentery bacillus, Salmonella, streptokokker, stafylokokker, patogene anaerober (inklusive patogener af gasgangren). Det har en effekt på bakteriestammer, der viser resistens over for andre kemoterapi-lægemidler, herunder antibakterielle midler.
Når du bruger Dioxisept, kan resistens fra bakterier udvikles. For dioxidin, når det administreres intravenøst, er en lille terapeutisk bredde karakteristisk, derfor kræves streng overholdelse af doseringsregimen. Stoffet har en gavnlig virkning på sårprocessen. Ved behandling af purulent-nekrotiske og brændende sår med dioxidin bemærkes en hurtigere rengøring af såroverfladen, stimulering af reparativ regenerering og marginal epitelisering.
Farmakokinetik
Ved lokal / ekstern anvendelse absorberes dioxidin delvist fra den brændte eller sårede overflade.
Den terapeutiske koncentration af dioxidin i blodet efter intravenøs administration opretholdes i 4-6 timer. Det trænger hurtigt og godt ind i alle organer og væv. Efter en enkelt injektion er tiden til at nå den maksimale koncentration af stoffet i blodet i området 1-2 timer; ved gentagne injektioner ophobes dioxidin ikke.
Udskillelse udføres af nyrerne.
Indikationer til brug
Dioxisept ordineres til behandling af purulente bakterielle infektioner forårsaget af følsom mikroflora i tilfælde af ineffektivitet ved brugen af andre kemoterapeutiske midler eller med deres dårlige tolerance:
- udad: med overfladiske og dybe sår med forskellig lokalisering, langvarige ikke-helende sår og trofiske sår, inficerede forbrændinger, slimhinder i blødt væv, purulente sår med osteomyelitis;
- intrakavitær: til behandling af purulente processer i brystet / mavehulen, purulent pleurisy, pleural empyem, lungeabcesser, peritonitis, blærebetændelse, sår med dybe purulente hulrum (blødt vævsabcesser, slimhinder i bækkenvæv, postoperative sår i galde og urinveje og andre purulente.);
- endotrakeal: med purulent tracheobronchitis;
- intravenøst: i alvorlige septiske tilstande (inklusive med forbrændingssygdom), purulent meningitis, alvorlige purulent-inflammatoriske processer ledsaget af symptomer på generalisering af infektionen.
Kontraindikationer
Absolut:
- binyrebarkinsufficiens, herunder en belastet historie
- graviditet og amning
- alder op til 18 år
- individuel intolerance over for lægemidlets komponenter og andre lægemidler, der tilhører quinoxalin-gruppen.
En relativ kontraindikation til brugen af Dioxisept, hvor der skal udvises forsigtighed, er nyresvigt.
Dioxisept, brugsanvisning: metode og dosering
Dioxisept bruges i hospitalsindstillinger.
Injektionsvæske, opløsning og topisk anvendelse
Dioxisept administrationsvej: intrakavitær, eksternt, endotrakealt, intravenøst.
Intra-karitær introduktion
Til behandling af et purulent hulrum anvendes 0,5% Dioxisept-opløsning. Lægemidlet i et volumen på 20-100 ml (afhængigt af hulrummets størrelse) injiceres gennem et drænrør, kateter eller med en sprøjte.
Normalt administreres lægemidlet en gang dagligt, hvis det er angivet, kan du dele den daglige dosis i 2 administrationer. Den maksimale daglige dosis af en 0,5% opløsning til intrakavitær administration er 140 ml. Hvis det er indiceret og veltolereret, kan stoffet bruges dagligt i tre uger eller længere. Efter 1-1,5 måneder kan der om nødvendigt udføres gentagne forløb.
Ekstern brug
0,1–0,5% lægemiddelopløsninger anvendes. For at opnå 0,1–0,2% opløsninger fortyndes ampulopløsninger af Dioxisept med vand til injektion eller steril isoton natriumchloridopløsning til den ønskede koncentration.
Ved behandling af overfladiske inficerede purulente sår påføres servietter gennemblødt i 0,5% dioxidinopløsning på dem. Efter behandling tæmmes dybe sår løst med tamponer gennemblødt i en 0,5% opløsning. Hvis der er et drænrør, kan 20-100 ml Dioxisept med samme koncentration injiceres i hulrummet.
Til dybe purulente sår med osteomyelitis (sår i hænder og fødder) anvendes en 0,5% opløsning i form af bade. Du kan også udføre en særlig behandling af såret med Dioxisept i 15-20 minutter (ved at injicere opløsningen i såret i en bestemt periode), hvorefter der påføres en bandage med en dioxidinopløsning.
Løsninger på 0,1-0,5% kan bruges til at forhindre infektion efter operationen. Ifølge indikationer (hos patienter med osteomyelitis) og med god tolerance kan terapi udføres dagligt i 1,5-2 måneder.
Endotrakeal introduktion
Til diagnostisk, terapeutisk og sanitær bronkoskopi anvendes en 0,5% opløsning af Dioxisept i et volumen på 10-20 ml. Til ultralydsinhalationer (til behandling af purulent tracheobronchitis) anvendes lægemidlet i samme dosis.
Intravenøs administration
Dioxidin 0,5% injiceres intravenøst ved hjælp af drop-metoden, opløsningen fortyndes med 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning til en koncentration på 0,1-0,2%. Den daglige dosis kan administreres som en enkelt dosis eller i opdelte doser (i 3-4 doser).
Anbefalede doser på 0,5% dioxisept (bestemt af lokaliseringen af den infektiøse proces):
- purulente urinvejsinfektioner: 200-400 mg (40-80 ml);
- kroniske purulente processer i lungerne: 500-600 mg (100-120 ml);
- purulent meningitis: 600-700 mg (120-140 ml);
- svære septiske tilstande: 600-900 mg, administration udføres i 3-4 doser, opløsningen fortyndes foreløbigt til en koncentration på 0,1-0,2% i 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning.
Opløsning til intrakavitær administration og ekstern anvendelse
Dioxisept administrationsvej: intrakavitær, eksternt.
Intra-karitær introduktion
Afhængigt af størrelsen injiceres 10-50 ml 1% Dioxisept-opløsning i hulrummet gennem et drænrør, kateter eller med en sprøjte. Den maksimale daglige dosis er 70 ml. Normalt administreres lægemidlet en gang dagligt, hvis det er angivet, kan du dele den daglige dosis i 2 administrationer.
Hvis det er indiceret og veltolereret, kan stoffet bruges dagligt i 3 uger eller længere. Efter 1-1,5 måneder kan der om nødvendigt udføres gentagne forløb.
Ældre patienter og patienter med nedsat nyrefunktion, dosis af lægemidlet skal reduceres med 2 gange.
Ekstern brug
0,1-1% opløsninger anvendes. For at opnå lægemidlet med den ønskede koncentration fortyndes det med vand til injektion eller steril 0,9% natriumchloridopløsning.
I tilfælde af overfladiske inficerede purulente sår renses såroverfladen indledningsvis for purulente nekrotiske masser, hvorefter servietter, der er gennemblødt i en 0,5-1% opløsning, påføres. Forbindinger skal, afhængigt af sårprocessen eller sårets tilstand, skiftes dagligt eller hver anden dag.
Dybe sår efter behandling skal løsnes med tamponer gennemblødt i 1% opløsning. Forbindinger udføres en gang om dagen.
Den maksimale daglige dosis på 1% Dioxisept er 250 ml, varigheden af brugen er op til tre uger.
Til behandling af dybe purulente sår med osteomyelitis (til sår i hænder eller fødder) anvendes en 0,5-1% opløsning i form af bade. Det er muligt at udføre særlig behandling af såret i 15–20 minutter (ved at injicere opløsningen i såret i et bestemt tidsrum), hvorefter der påføres en bandage gennemblødt i 1% opløsning.
Dioxisept 0,1-0,5% kan anvendes efter operation for at forhindre infektion.
Med god tolerance og indikationer (hos patienter med osteomyelitis) kan behandlingen udføres dagligt i 1,5-2 måneder.
Bivirkninger
Ved intrakavitær og intravenøs administration kan følgende bivirkninger udvikles:
- nervesystemet: kulderystelser, hovedpine, feber;
- immunsystem: allergiske reaktioner (i form af udslæt, urticaria), fotosensibiliserende virkning (i form af udseendet af pigmenterede pletter på kroppen under påvirkning af sollys);
- muskel- og bindevæv: muskelkramper;
- mave-tarmkanalen: dyspeptiske lidelser.
Ved ekstern anvendelse af Dioxisept er det muligt at udvikle peri-sårdermatitis.
Overdosis
De vigtigste symptomer er akut binyreinsufficiens.
Terapi: øjeblikkelig seponering af lægemidlet og passende hormonbehandling er indikeret.
specielle instruktioner
En opløsning på 1% kan ikke indgives intravenøst, hvilket er forbundet med ustabiliteten af opløsningen under opbevaring ved lave temperaturer.
For at forhindre bivirkninger anbefales det at anvende Dioxisept i kombination med calciumpræparater og antihistaminer.
Inden behandlingsforløbet påbegyndes, udføres en test for tolerance af Dioxisept, for dette injiceres 10 ml af en 0,5 eller 1% opløsning i hulrummet. Hvis der ikke er nogen bivirkninger (i form af svimmelhed, kulderystelser, feber) inden for 3-6 timer, startes en kursusansøgning.
Dioxisept bør kun ordineres til svære former for infektiøse sygdomme eller i tilfælde af ineffektivitet af andre antibakterielle midler, herunder cephalosporiner af II - IV generationer, carbapenemer, fluoroquinoloner.
Ved kronisk nyresvigt skal dosis af Dioxisept reduceres.
I tilfælde af alderspletter skal varigheden af en enkelt dosis øges til 1,5-2 timer. Det er også muligt at reducere dosis eller annullere lægemidlet, brugen af antihistaminer.
Under opbevaring af Dioxisept er udfældningen af krystaller af hydroxymethylquinoxylindoxid tilladt. I sådanne tilfælde opløses krystallerne ved opvarmning af ampullerne i et kogende vandbad og regelmæssigt omrystning, indtil der opnås en klar opløsning (fuldstændig opløsning af krystallerne). Hvis krystaller ikke falder ud igen efter afkøling til 36–38 ° С, kan stoffet bruges.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
I perioden med Dioxisept-behandling skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer.
Påføring under graviditet og amning
Dioxisept er kontraindiceret under graviditet / amning.
Pædiatrisk anvendelse
For patienter under 18 år er lægemidlet ikke ordineret.
Med nedsat nyrefunktion
Ved nyresvigt skal Dioxisept anvendes med forsigtighed.
Lægemiddelinteraktioner
Der er ingen oplysninger om interaktionen mellem Dioxisept og andre lægemidler.
Analoger
Analoger af Dioxisept er: Dioxidin, Hydroxymethylquinoxalindioxid, Dioxidininjektion 0,5%, Dioxidininjektion 1%, Viumxidin, Urotravenol, Imibact osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares et sted beskyttet mod lys ved en temperatur på 15-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Dioxisept
Anmeldelser om Dioxisept er få, stoffet bruges normalt på et hospital i kombination med andre stoffer.
Pris for Dioxisept på apoteker
Den omtrentlige pris for Dioxisept (10 mg / ml, 10 ampuller à 10 ml hver) er 195 rubler.
Dioxisept: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Dioxisept opløsning til intrakavitær og udenfor. påføring 10 mg / ml 10 stk. 460 RUB Købe |
|
Dioxisept 10 mg / ml opløsning til intrakavitær administration og ekstern anvendelse 10 ml 10 stk. 476 r Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
