Zorex
Zorex: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Lægemiddelinteraktioner
- 10. Analoger
- 11. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 12. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 13. Anmeldelser
- 14. Pris på apoteker
Latinsk navn: Zorex
ATX-kode: V03AB09
Aktiv ingrediens: dimercaptopropanesulfonatnatrium + calciumpantothenat (natriumdimercaptopropansulfonat + calciumpantothenat)
Producent: JSC "Valenta Pharmaceuticals" (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 20.08.2019
Priser på apoteker: fra 300 rubler.
Købe
Zorex er en modgift, donor af sulfhydryl (thiol) grupper med antioxidant og hepatobeskyttende virkning.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformen af Zorex er hårde gelatinekapsler: størrelser nr. 0 og nr. 00, har en hvid krop og et lyserødt låg, indeholder pulver med en struktur, der er tilbøjelig til at klumpe sig sammen, hvid med en cremefarve i farve og granuler, muligvis en specifik svag lugt (i en blisterstrimmel: 10 stk i en papæske 1 pakke; 2 stk., i en papæske 1 pakke; 5 stk., i en papæske 2 pakker).
Indhold af aktive ingredienser i 1 kapsel:
- Natriumdimercaptopropansulfonat (unitiol): i nr. 0 - 150 mg eller i nr. 00 - 250 mg;
- Calciumpantothenat: i nr. 0 - 7 mg eller i nr. 00 - 10 mg.
Hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, forgelatineret stivelse, povidon, magnesiumhydrogenphosphattrihydrat, kolloid siliciumdioxid, citronsyre (citronsyremonohydrat).
Sammensætning af hårde gelatinkapsler: titandioxid (E171), gelatine, azorubin (E122).
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Lægemidlet er kendetegnet ved en afgiftningseffekt, der blandt andet manifesterer sig i forhold til arsenøse stoffer, tungmetaller og deres forbindelser, produkter med ethylalkoholmetabolisme. De antioxidante og hepatobeskyttende virkninger af Zorex, bekræftet af kliniske undersøgelser, skyldes tilstedeværelsen af natriumdimercaptopropanesulfonat i dets sammensætning. Dens aktive sulfhydrylgrupper interagerer med de metaboliske produkter af alkohol (ethanol) og thiolgifter indeholdt i væv og blod. Resultatet er dannelsen af komplekser - ikke-toksiske forbindelser, der udskilles i urinen.
Når det tages oralt, kommer natriumdimercaptopropansulfonat ind i portalen blodbanen og sammen med det ind i leveren, hvor det hurtigt og irreversibelt binder til acetaldehyd. Denne proces bidrager til den efterfølgende eliminering af ethanol fra andre væv og organer.
Sodium dimercaptopropanesulfonate er også en aktivator af acetaldehyddehydrogenase, der fremskynder oxidationen af ethylalkohol og afgiftning af dets produkter med toksiske egenskaber af leverenzymsystemet. Calciumpantothenat, som er en del af Zorex, forbedrer afgiftningseffekten af natriumdimercaptopropansulfonat. Pantothensyre stimulerer regenereringsprocesser, fremskynder dannelsen af kortikosteroider og er et vigtigt element i fedt- og kulhydratmetabolisme.
Farmakokinetik
Efter oral indgivelse af Zorex-kapslen, der indeholder 250 mg natrium-2,3-dimercaptopropansulfonat, nås den maksimale koncentration af lægemidlets aktive komponent i blodet efter ca. 1,5 timer og varierer fra 90 til 140 mg / l. I gennemsnit udskilles lægemidlet fuldstændigt fra kroppen efter 9-11 timer (variation af variation 10,16 ± 0,39 timer). Opholdstiden for natriumdimercaptopropansulfonat i mave-tarmkanalen er 15-20 minutter. Halveringstiden for lægemidlet er 7,5 ± 0,46 timer. Calciumpantothenat absorberes godt i tarmene og nedbrydes ved frigivelse af pantothensyre. Cirka 60% af lægemidlet udskilles gennem nyrerne, og det udskilles også delvist gennem tarmene.
Indikationer til brug
- Beruselse med hjerteglykosider, akutte og kroniske former for forgiftning med uorganiske og organiske forbindelser af kviksølv, arsen, guld, cadmium, chrom, cobalt, zink, kobber, nikkel, antimon, vismut;
- Alkoholtilbageholdelsessyndrom til behandling og forebyggelse af tømmermænd;
- Kronisk alkoholisme (som en del af kompleks terapi).
Kontraindikationer
- Alvorlig leversygdom i dekompensationsstadiet;
- Alvorlig nyresygdom i dekompensationsstadiet;
- Alder under 18 år
- Perioden af graviditet og amning;
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
I henhold til instruktionerne anbefales det, at Zorex anvendes med forsigtighed til patienter med lavt blodtryk.
Instruktioner til brug af Zorex: metode og dosering
Zorex kapsler tages oralt, uden at tygge, 30 minutter før måltider med vand.
Anbefalet dosering:
- Forgiftning med salte af tungmetaller og arsenforbindelser: fra 2 kapsler nr. 0 til 4 kapsler nr. 00 pr. Dag, jævnt fordelt over 2-3 doser. Terapiperioden er 7-10 dage;
- Tømmerforebyggelse: 1 kapsel nr. 00 inden du går i seng efter at have drukket alkohol;
- Behandling af alkoholabstinenssyndrom: 1 kapsel nr. 00 1-2 gange om dagen, om nødvendigt kan administrationsfrekvensen øges op til 3 gange om dagen. Behandlingsperioden er fra 3 til 7 dage indtil tilstanden med fuldstændig afgiftning af kroppen;
- Kronisk alkoholisme: 1 kapsel nr. 0 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10 dage.
Bivirkninger
Brug af Zorex kan forårsage bivirkninger:
- Allergiske reaktioner: sjældent - urticaria, hudkløe og udslæt, hævelse af slimhinder, udslæt på slimhindens overflader i kroppen, stomatitis, kønsorganisk kløe; meget sjældent - Steven-Johnsons syndrom eller angioødem (med typiske tegn i form af en pludselig stigning i kropstemperatur, utilpashed, bulløs eller makulovesikulær udslæt på slimhinderne i munden og kønsorganerne, på huden og i anus);
- Andre: når du tager høje doser - svimmelhed, kvalme, hudblekhed, takykardi.
Hvis der opstår symptomer på uønskede effekter, skal du stoppe med at tage kapslerne og konsultere en læge.
Overdosis
Overdoseringssymptomer kan observeres, når den terapeutiske dosis overskrides mere end 10 gange. Disse inkluderer åndenød, kortvarige kramper, bedøvelse, sløvhed, sløvhed, hyperkinesis.
Som terapeutiske foranstaltninger anbefales gastrisk skylning efterfulgt af afføringsmidler og aktivt kul, administration af dextrose og iltbehandling i akutte tilfælde. Symptomatisk terapi er også ordineret.
specielle instruktioner
Sandsynligheden for at udvikle allergiske reaktioner er højere hos patienter med bronkialastma eller en historie med allergier.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Zorex påvirker ikke patientens evne til at føre køretøjer og mekanismer og udføre andre potentielt farlige typer arbejde, der kræver hurtige psykomotoriske reaktioner og øget opmærksomhedskoncentration.
Lægemiddelinteraktioner
Zorex er ikke kompatibel med samtidig brug med stoffer, herunder tungmetalsalte, med baser (nedbrydes hurtigt).
Analoger
Zorexs analoger er Methionin, Anexat, Naloxon, Acizol, Sodium thiosulfate, Kaliumpermanganat osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et tørt, mørkt sted ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om Zorex
Der er en række anmeldelser om Zorex. De fleste af dem bekræfter lægemidlets høje effektivitet, men når de bruger det, kan der forekomme bivirkninger, især hvis patientens krop er tilbøjelig til allergiske reaktioner.
Prisen på Zorex på apoteker
Den omtrentlige pris for Zorex med en dosis på 250 mg + 10 mg er fra 317 til 610 rubler (for en pakke indeholdende 2 kapsler) eller fra 690 til 1257 rubler (for en pakke indeholdende 10 kapsler). Lægemidlet i en dosis på 150 mg + 7 mg er i øjeblikket ikke til salg.
Zorex: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Zorex 250 mg + 10 mg kapsler 2 stk. 300 RUB Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
