Infezol 40
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Infezol 40 er et lægemiddel til parenteral ernæring i form af en opløsning af elektrolytter og aminosyrer.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - opløsning til infusion: næsten farveløs eller med en gul nuance, gennemsigtig væske, har en bestemt lugt (100, 250 eller 500 ml i gennemsigtige glasflasker, 10 flasker i en papkasse).
Indhold af aktive komponenter i 1000 ml opløsning:
- Glycin - 7 g;
- L-glutaminsyre - 5 g;
- L-arginin - 4,55 g;
- L-alanin - 4 g;
- L-phenylalanin 3,15 g;
- L-leucin 2,75 g;
- L-lysinhydrochlorid - 2,5 g, inklusive L-lysin - 2 g;
- L-isoleucin - 2,1 g;
- L-asparaginsyre - 2 g;
- L-valin - 2,25 g;
- L-methionin 1,75 g;
- L-threonin - 1,6 g;
- L-histidin - 1,35 g;
- L-tryptophan - 0,5 g;
- Xylitol - 50 g;
- Natriumacetattrihydrat - 3,4 g, inklusive natriumacetat - 2,05 g;
- Kaliumchlorid - 1,86 g;
- Natriumhydroxid - 0,6 g;
- Magnesiumchloridhexahydrat - 0,51 g, inklusive magnesiumchlorid - 0,24 g.
Det samlede nitrogenindhold er 6,3 g / l, aminosyrer - 40 g / l.
Den teoretiske osmolaritet er 801,8 mOsmol / l, energiens værdi af opløsningen er 1551 kJ / l.
Hjælpestoffer: vand til injektion, natriummetabisulfit.
Indikationer til brug
- Parenteral ernæring;
- Forebyggelse og behandling af proteinmangel, der er opstået på baggrund af overdreven forbrug og øget efterspørgsel eller som et resultat af metaboliske forstyrrelser i kroppen af forskellig oprindelse;
- Genopfyldning af væsketab under operation, forbrændinger, blødning.
Kontraindikationer
- Dekompenseret hjertesvigt
- Alvorlig leverskade
- Mistænkt eller konstateret alvorlig nyresvigt (kreatininclearance mindre end 30 μmol / l)
- Phenylketonuri og andre lidelser i udvekslingen af aminosyrer;
- Alvorlig traumatisk hjerneskade
- Metabolisk acidose;
- Beruselse med methanol;
- Chok;
- Akut lungeødem;
- Bronkial astma;
- Hyperkalæmi;
- Hypoxi;
- Patologisk højt indhold af elektrolytter i blodplasmaet inkluderet i denne opløsning;
- Hyperhydrering
- Alder op til 2 år
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
Infezol 40 anvendes med forsigtighed under graviditet og amning, hvor passende udnævnelsen bestemmes af den behandlende læge.
Administration og dosering
Lægemidlet er beregnet til intravenøs drop, langsom indgivelse med konstant overvågning af patientens tilstand.
Doseringen ordineres af lægen på basis af kliniske indikationer under hensyntagen til patientens tilstand og hans behov for væsker, aminosyrer og elektrolytter. Anbefalet daglig dosis:
- Voksne: fra 0,6 g til 1,0 g aminosyrer eller op til 25 ml opløsning pr. 1 kg patientvægt pr. Dag. I tilstande med overvejende katabolisme: fra 1,3 g til 2,0 g aminosyrer eller op til 50 ml pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag;
- Børn fra 2 til 18 år: fra 1,0 g til 2,0 g aminosyrer eller op til 50 ml opløsning pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag.
I tilfælde af et øget behov for kalorier og væsker kan aftalen suppleres med introduktionen af glukose, elektrolytopløsninger og andre midler.
Når der skiftes til delvis oral ernæring, falder dosis af parenteral administration af lægemidlet i forhold til mængden af kalorier og væsker, som patienten modtager oralt.
Ved en høj infusionshastighed kan patienten opleve en intoleransreaktion eller et nyretab af aminosyrer og en ubalance i deres balance.
For patienter med nyre- og leverinsufficiens bestemmes dosis individuelt.
Varigheden af brugen ordineres af lægen, normalt indtil den fuldstændige overgang til oral eller enteral ernæring.
Bivirkninger
Brug af Infezol 40 tolereres godt af patienter.
Bivirkninger i meget sjældne tilfælde kan være hovedpine, kvalme, opkastning, feber, kulderystelser, i sjældne tilfælde - udvikling af allergiske reaktioner.
På baggrund af en høj indgivelseshastighed af lægemidlet kan der forekomme irritation af venernes vægge.
specielle instruktioner
I løbet af anvendelsesperioden for Infezol 40 er det nødvendigt regelmæssigt at overvåge nyre- og leverlaboratorieparametre, serumniveauer af elektrolytter, glucose, total protein, vandbalance og syre-basesammensætning. Brug lægemidlet med forsigtighed hos patienter med øget serum-osmolaritet.
Hos patienter med patologi af hjertesvigt skal der udvises forsigtighed ved administration af store doser af opløsningen. Metabisulfit, som er en del af natriumpræparatet, kan meget sjældent, inklusive hos patienter med bronkialastma, forårsage overfølsomhedsreaktioner ledsaget af akutte astmaanfald, opkastning, intermitterende vejrtrækning, diarré, nedsat bevidsthed, chok. Forløbet af disse reaktioner er individuelt, men i nogle tilfælde kan det udgøre en trussel for patientens liv.
Reaktionsprodukterne fra interaktionen mellem natriummetabisulfit og tryptophan kan påvirke en stigning i aktiviteten af leverenzymer og koncentrationen af bilirubin.
Det er nødvendigt at bruge flaskens indhold umiddelbart efter åbning.
Brug af Infezol 40 påvirker ikke patientens evne til at føre køretøjer og mekanismer.
Lægemiddelinteraktioner
Når stoffet kombineres med en thiaminopløsning (vitamin B1), nedbrydes thiamin.
Bland ikke opløsninger, der indeholder aminosyrer, med andre lægemidler på grund af den høje grad af risiko for inkompatibilitet og mikrobiel kontaminering.
Analoger
Analoger af Infezol 40 er: Kabiven, Aminoven, Nutriflex.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt sted ved temperaturer op til 25 ° C, må ikke fryses. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
