Lindinet 30 - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Anmeldelser, Pris, Analoger

Indholdsfortegnelse:

Lindinet 30 - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Anmeldelser, Pris, Analoger
Lindinet 30 - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Anmeldelser, Pris, Analoger

Video: Lindinet 30 - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Anmeldelser, Pris, Analoger

Video: Lindinet 30 - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Anmeldelser, Pris, Analoger
Video: Joe Lycett EXPLOITS Trustpilot with FAKE Reviews! | Joe Lycett's Got Your Back 2024, November
Anonim

Lindinet 30

Lindinet 30: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Påføring under graviditet og amning
  10. 10. For krænkelser af leverfunktionen
  11. 11. Lægemiddelinteraktioner
  12. 12. Analoger
  13. 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
  14. 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
  15. 15. Anmeldelser
  16. 16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Lindynette 30

ATX-kode: G03AA10

Aktiv ingrediens: Ethinyløstradiol + Gestoden (Ethinyløstradiol + Gestoden)

Producent: Gedeon Richter (Ungarn)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-26

Priser på apoteker: fra 467 rubler.

Købe

Filmovertrukne tabletter, Lindinet 30
Filmovertrukne tabletter, Lindinet 30

Lindinet 30 er et lægemiddel med østrogen-gestagen prævention.

Frigør form og sammensætning

Lindinet 30 doseringsform - overtrukne tabletter: gule, runde bikonvekse; kernefarve - hvid (i en papæske 1 eller 2 blisterpakninger med 21 tabletter i hver pakke).

Aktive ingredienser i 1 tablet:

  • ethinyløstradiol - 30 mcg;
  • gestoden - 75 mcg.

Yderligere komponenter:

  • kerne: lactosemonohydrat - 37 155 mcg; majsstivelse - 15.500 mcg; natriumcalciumedetat - 65 mcg; povidon - 1700 mcg; magnesiumstearat - 200 mcg; kolloidt siliciumdioxid - 275 mcg;
  • skal: talkum - 4242 mcg; quinolingult farvestof (E104) - 18 μg; macrogol 6000 - 2230 mcg; povidon - 171 mcg; titandioxid - 448 mcg; calciumcarbonat - 8231 mcg; saccharose - 19 660 mcg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Lindinet 30 er et af de monofasiske orale svangerskabsforebyggende midler.

Den svangerskabsforebyggende virkning er forbundet med de aktive stoffers egenskaber:

  • ethinylestradiol - en østrogen komponent, er en syntetisk analog af follikulært hormon østradiol; sammen med corpus luteum hormonet deltager det i reguleringen af menstruationscyklussen;
  • gestoden - en gestagen komponent, er et derivat af 19-nortestosteron; effekten og selektiviteten af effekten er overlegen i forhold til det naturlige corpus luteum hormon progesteron og andre syntetiske gestagener (især levonorgestrel). På grund af sin høje aktivitet bruges det i lave doser, hvor androgene egenskaber ikke manifesteres, og der er praktisk talt ingen effekt på lipid / kulhydratmetaboliske processer.

Ud over disse centrale og perifere mekanismer er den svangerskabsforebyggende virkning forbundet med et fald i endometriumets modtagelighed for blastocyst såvel som en stigning i slimets viskositet, der er placeret i livmoderhalsen, hvilket gør det relativt ufremkommeligt for spermatozoer.

Når det tages regelmæssigt, hjælper Lindinet 30 ud over hovedhandlingen med at normalisere menstruationscyklussen og forhindre forekomsten af en række gynækologiske sygdomme, herunder patologier i tumoræiologi.

Farmakokinetik

Farmakokinetiske egenskaber ved ethinyløstradiol:

  • absorption: Efter oral administration absorberes den næsten fuldstændigt og hurtigt. Opnåelse af den gennemsnitlige Cmax i blodserumet sker i 60-120 minutter og er 30-80 pg / ml. Absolut biotilgængelighed - ca. 60% (på grund af primær metabolisme og præsystemisk konjugation);
  • distribution: komplet (ca. 98,5%), men ikke-specifik binding til albumin forekommer. Stoffet inducerer en stigning i serum SHBG-niveauet. Den gennemsnitlige Vd er i området fra 5 til 18 l / kg. Css (stationær koncentration af stoffet) etableres på den 3-4. Dag efter indtagelse af Lindinet 30. Det er 20% højere end koncentrationen af lægemidlet efter en enkelt anvendelse;
  • metabolisme: ethinyløstradiol gennemgår hydroxylering med den efterfølgende dannelse af methylerede / hydroxylerede metabolitter, som er til stede som frie metabolitter eller konjugater (sulfater og glucuronider). Metabolisk clearance fra blodplasma - ca. 5-13 ml;
  • udskillelse: koncentration i blodserum falder i to faser. T 1/2 i β-fase - ca. 16-24 timer. Ethinyløstradiol udskilles kun i form af metabolitter med urin og galde (forhold 2: 3). T 1/2 af metabolitter er ca. 24 timer.

Farmakokinetiske egenskaber ved gestoden:

  • absorption: absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Efter at have taget en dosis bemærkes Cmax (maksimal koncentration af stoffet) efter 60 minutter og varierer fra 2 til 4 ng / ml. Har en høj biotilgængelighed (ca. 99%);
  • distribution: stoffet binder til albumin og SHBG (globulin, der binder kønshormoner). Fra 1 til 2% er i fri form i plasma, fra 50 til 75% binder specifikt til SHBG. En stigning i niveauet af SHBG i blodet forårsaget af ethinyløstradiol påvirker niveauet af gestoden: den fraktion, der er forbundet med SHBG, stiger, og den fraktion, der er forbundet med albumin, falder. Gennemsnitligt Vd (distributionsvolumen) - fra 0,7 til 1,4 l / kg. Farmakokinetiske processer af gestoden bestemmes af niveauet af SHBG. Plasmakoncentrationen af SHBG i blodet under påvirkning af østradiol øges 3 gange. Koncentrationen af gestoden når Lindinet 30 tages dagligt i blodplasmaet stiger 3-4 gange og når en mætningstilstand i anden halvdel af cyklussen;
  • metabolisme og udskillelse: Gestoden er biotransformeret i leveren. Gennemsnitlig plasmaclearance er fra 0,8 til 1 ml / min / kg. Serumniveauet af gestoden i blodet falder i to faser. T1 / 2 (halveringstid) i β-fasen er i området 12-20 timer. Gestodenene udskilles kun i form af metabolitter: med urin - 60%; med afføring - 40%. T1 / 2-metabolitter - ca. 24 timer.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne er Lindinet 30 ordineret til prævention.

Kontraindikationer

Absolut:

  • migræne ledsaget af fokale neurologiske symptomer, herunder indikationer i anamnese;
  • belastet familiehistorie af venøs tromboembolisme;
  • diabetes mellitus med angiopati;
  • en periode med langvarig immobilisering efter operationen;
  • pancreatitis ledsaget af svær hypertriglyceridæmi, herunder en indikation af indikationer;
  • dyslipidæmi;
  • gulsot, mens du tager glukokortikosteroider;
  • galdesten sygdom, herunder indikationer i anamnese;
  • svær leversygdom, kolestatisk gulsot (inklusive under graviditet), hepatitis (inklusive instruktioner i anamnese) - du kan ordinere Lindinet 30 på 3 måneder efter normalisering af indikatorer;
  • venøs eller arteriel trombose / tromboembolisme (inklusive lungeemboli, slagtilfælde, myokardieinfarkt, dyb venetrombose i benet), herunder indikationer i anamnese;
  • Gilbert, Rotor og Dubin-Johnson syndromer;
  • levertumorer, inklusive indikationer i anamnesen
  • hormonafhængige ondartede svulster i kønsorganerne / brystkirtlerne, herunder mistanke om dem;
  • vaginal blødning af ukendt oprindelse
  • rygning af mere end 15 cigaretter om dagen over en alder af 35 år
  • svær kløe, otosklerose eller dets progression, når du tager glukokortikosteroider eller under en tidligere graviditet
  • forløbere for trombose (inklusive angina pectoris, forbigående iskæmisk angreb), inklusive indikationer i anamnese;
  • alvorlige / multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose, herunder atrieflimren, komplicerede læsioner i det valvulære apparat i hjertet, sygdomme i hjerne- eller kranspulsårerne, svær eller moderat arteriel hypertension med blodtryk (blodtryk) ≥ 160/100 mm Hg. Art.;
  • graviditet (bekræftet eller hvis mistanke om det) og amning
  • individuel intolerance over for enhver komponent i Lindinet 30.

Relativt (stoffet ordineres under lægeligt tilsyn):

  • diabetes mellitus uden vaskulære komplikationer
  • SLE (systemisk lupus erythematosus);
  • granulomatøs enteritis;
  • hypertriglyceridæmi, herunder indikationer på en familiehistorie;
  • leversygdom i akut og kronisk forløb;
  • arvelig angioødem;
  • Gassers sygdom (hæmolytisk uræmisk syndrom);
  • fedme (med et kropsmasseindeks på mere end 30 kg / m 2)
  • arteriel hypertension
  • dyslipoproteinæmi;
  • ulcerøs colitis;
  • epilepsi
  • migræne
  • seglcelleanæmi;
  • atrieflimren;
  • valvulær hjertesygdom
  • langvarig immobilisering
  • omfattende operation, kirurgi i underekstremiteterne
  • alvorlige kvæstelser
  • svær depression, inklusive en historie med indikationer;
  • overfladisk tromboflebitis og åreknuder;
  • tilstande, hvor sandsynligheden for venøs eller arteriel trombose / tromboembolisme øges, herunder rygning, alder over 35 år, arvelig disposition for trombose (trombose, cerebrovaskulær ulykke eller hjerteinfarkt i en ung alder hos de nærmeste pårørende);
  • ændringer i biokemiske parametre (mangel på antithrombin III, resistens af aktiveret protein C, hyperhomocysteinæmi, mangel på protein C eller S, antiphospholipid antistoffer);
  • sygdomme, der opstod for første gang / forværret under graviditet eller på baggrund af tidligere brug af kønshormoner, herunder hæmatoporphyria (porfyrinsygdom), herpes hos gravide kvinder, Sydenhams chorea, chorea minor, chloasma;
  • postpartum-periode, herunder ammende kvinder efter afslutningen af amningsperioden, ikke-ammende kvinder (21 dage efter fødslen).

Brugsvejledning til Lindinet 30: metode og dosering

Lindinet 30 tabletter tages oralt en gang dagligt, helst på samme tid på dagen.

Efter afslutningen af pillerne fra pakken (21 stk.) Skal du tage en pause i syv dage. Tilbagetrækningsblødning forekommer normalt i løbet af denne tid. Derefter gentages cyklussen (21 dages indtagelse + 7 fridage).

Den første tablet skal tages mellem 1-5 dage efter menstruationscyklussen.

Funktioner ved start af lægemidlet:

  • skifte fra et andet kombineret oralt svangerskabsforebyggende middel: Lindinet 30-terapi startes efter at have taget den sidste pille fra pakken med et sådant oralt svangerskabsforebyggende middel;
  • overgang fra "mini-pili" (der kun indeholder gestagen): terapi kan startes på en hvilken som helst dag i cyklussen (yderligere præventionsmetoder skal anvendes i de første syv dage);
  • overgang fra implantatet: terapi kan startes den næste dag efter fjernelse (yderligere præventionsmetoder skal anvendes i de første syv dage);
  • skifte fra svangerskabsforebyggende injektioner: terapi kan startes lige før den sidste injektion (yderligere prævention skal anvendes i de første syv dage);
  • periode efter abort i graviditetens første trimester: terapi kan startes efter operationen;
  • perioden efter fødslen eller efter en abort i graviditetens II trimester: terapi kan startes på 21-28 dage (de første syv dage skal yderligere prævention anvendes, ved en senere start af lægemidlet, yderligere barriere til prævention er påkrævet); hvis der i denne periode var samleje, skal du enten udelukke graviditet eller begynde behandling med Lindinet 30 efter menstruation.

Når du springer over at tage Lindinet 30, skal du blive styret af følgende anbefalinger (afhængigt af intervallet mellem at tage stoffet):

  • op til 36 timer: den glemte tablet skal tages hurtigst muligt. Den svangerskabsforebyggende virkning aftager ikke i denne periode. Dernæst skal du genoptage det sædvanlige doseringsregime;
  • over 36 timer: prævention kan reduceres. Det er nødvendigt at fortsætte med at tage Lindinet 30 som normalt uden at genopfylde den glemte dosis, mens yderligere prævention skal anvendes i de næste syv dage. Hvis der er taget mere end 14 tabletter fra pakningen, bør syv-dages pause ikke tages. Tilbagetrækningsblødning forekommer i sådanne tilfælde ikke før afslutningen af lægemiddelindtagelsen fra den anden pakke, mens pletblødning / gennembrudsblødning kan forekomme. Hvis abstinensblødning ikke opstår efter afslutningen af Lindinet 30 fra den anden pakke, bør graviditet udelukkes, inden behandlingen fortsættes.

Hvis opkastning / diarré udvikler sig inden for 3-4 timer efter indtagelse af lægemidlet, kan dette føre til et fald i svangerskabsforebyggende virkning. I sådanne tilfælde skal du følge instruktionerne for at springe pillen over. Hvis du ikke ønsker at afvige fra det sædvanlige doseringsregime, kan glemte tabletter tages fra en anden pakke.

For at fremskynde menstruationens start bør pausen i at tage stoffet reduceres. Jo kortere denne periode, jo større er sandsynligheden for gennembrud eller pletblødning, mens du tager tabletterne fra den næste pakke.

Hvis det er nødvendigt at forsinke menstruationens indtræden, skal Lindinet 30 tages uden afbrydelse. Denne metode kan bruges indtil slutningen af den sidste pille fra den anden pakke. Med en forsinkelse i menstruation kan gennembrud eller pletblødning forekomme. Efter den sædvanlige syv-dages pause kan du vende tilbage til standarddoseringsregimen.

Bivirkninger

Hyppighed af forekomst af overtrædelser: (> 10%) - meget ofte; (> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1%) - sjældent; (<0,01% og inklusive individuelle meddelelser) - meget sjælden.

Bivirkninger, hvor udviklingen af Lindinet 30 annulleres:

  • hjerte-kar-system: arteriel hypertension; sjældent - arteriel / venøs tromboemboli (inklusive lungeemboli, myokardieinfarkt, slagtilfælde, dyb venetrombose i underekstremiteterne) meget sjældent - arteriel / venøs tromboembolisme i nyre-, mesenterie-, retinal-, leverarterier og vener;
  • sanseorganer: høretab på grund af otosklerose;
  • andre reaktioner: Gassers sygdom, hæmatoporphyria; sjældent - reaktiv SLE (forværring); meget sjældent - Sydenhams chorea (forsvinder efter annullering af Lindinet 30).

Udviklingen af andre lidelser er mere almindelig, men de er mindre alvorlige. Lægen bestemmer muligheden for fortsat at tage Lindinet 30 individuelt efter at have vurderet forholdet mellem fordelene ved terapi og den eksisterende risiko.

Mulige overtrædelser:

  • reproduktionssystem: smerte, spænding, candidiasis, galactorrhea, brystforstørrelse, amenoré efter tilbagetrækning af medicin, acyklisk blødning / pletblødning fra vagina, ændringer i tilstanden af vaginal slim, udvikling af inflammatoriske processer i vagina;
  • centralnervesystemet: hovedpine, depression, humørsvingninger, migræne
  • fordøjelsessystemet: forekomst / forværring af gulsot og / eller kløe forbundet med kolestase, hepatitis, cholelithiasis, granulomatøs enteritis, epigastrisk smerte, opkastning, kvalme, ulcerøs colitis, leveradenom;
  • stofskifte: vægtøgning, væskeretention i kroppen, nedsat kulhydrattolerance, hyperglykæmi, øgede thyroglobulinniveauer;
  • dermatologiske reaktioner: øget alopeci, ekssudativ erytem, erythema nodosum, chloasma, udslæt;
  • sensoriske organer: øget følsomhed i hornhinden (ved brug af kontaktlinser), høretab
  • andet: allergiske reaktioner.

Overdosis

De vigtigste symptomer på en overdosis: opkastning, kvalme, vaginal blødning (hos unge patienter). Udviklingen af alvorlige symptomer efter indtagelse af store doser Lindinet 30 blev ikke rapporteret.

Der er ingen specifik modgift. Symptomatisk behandling ordineres.

specielle instruktioner

Før udnævnelsen af Lindinet 30 kræves en generel medicin (inkluderer en detaljeret personlig / familiehistorie, blodtryksmåling, laboratorieundersøgelser) og gynækologisk undersøgelse. I fremtiden bør sådanne undersøgelser udføres regelmæssigt 2 gange om året.

Lindinet 30 tilhører antallet af pålidelige svangerskabsforebyggende midler med et perleindeks på 0,05 (underlagt det korrekte doseringsregime). Virkningen af lægemidlet manifesteres fuldt ud den 14. dag fra indlæggelsens start, derfor anbefales det i denne periode at bruge ikke-hormonelle svangerskabsforebyggende metoder.

Spørgsmålet om det tilrådelige at tage Lindinet 30 bør afgøres individuelt under hensyntagen til fordelene og mulige negative virkninger.

Kvindens tilstand skal overvåges nøje. Hvis nogen af følgende tilstande / sygdomme vises / forværres i løbet af perioden med Lindinet 30, annulleres behandlingen (med overgangen til en ikke-hormonel præventionsmetode):

  • sygdomme i det hæmostatiske system;
  • migræne
  • tilstande / sygdomme, der prædisponerer for begyndelsen af hjerte-kar-nyresvigt;
  • epilepsi
  • faktorer, der øger sandsynligheden for en østrogenafhængig tumor eller østrogenafhængige gynækologiske sygdomme;
  • diabetes mellitus uden vaskulære lidelser;
  • seglcelleanæmi;
  • svær depression (i tilfælde, hvor depression er forbundet med forstyrrelser i tryptophan stofskifte, vitamin B 6 kan anvendes til korrektion);
  • abnormiteter i laboratorietest, der evaluerer leverfunktion.

Der er en sammenhæng mellem at tage Lindinet 30 og en øget risiko for at udvikle arterielle og venøse tromboemboliske sygdomme. Faktorer, der øger sandsynligheden for deres udvikling, inkluderer:

  • familiehistoriske indikationer af tromboemboliske sygdomme (hvis der er mistanke om en genetisk disposition, kræves der på forhånd lægehjælp);
  • alder;
  • rygning
  • fedme med et kropsmasseindeks på 30 kg / m 2;
  • arteriel hypertension
  • dyslipoproteinæmi;
  • atrieflimren;
  • hjerteventilsygdomme kompliceret af hæmodynamiske lidelser;
  • langvarig immobilisering efter større operationer, kirurgiske indgreb i underekstremiteterne, alvorlige kvæstelser (den anbefalede periode med midlertidig seponering af brugen af Lindinet 30 er 28 dage før operationen / 14 dage efter remobilisering);
  • diabetes mellitus med vaskulære læsioner.

Efter fødslen øges risikoen for venøs tromboembolisk sygdom. Risikofaktorer inkluderer også granulomatøs enteritis, SLE, diabetes mellitus, Gassers sygdom, ulcerøs colitis, seglcelleanæmi.

Når man vurderer balancen mellem fordelene ved at tage Lindinet 30 og risikoen, skal man huske på, at sandsynligheden for tromboembolisme falder ved målrettet behandling af denne tilstand.

Tromboembolismesymptomer:

  • åndenød, der pludselig dukker op
  • brystsmerter, der pludselig kommer op, som udstråler til venstre arm;
  • en usædvanlig alvorlig hovedpine af enhver etiologi, der varer længe eller vises for første gang. Patienter, der har en kombination med følgende lidelser, har brug for særlig opmærksomhed: pludseligt fuldstændigt / delvis synstab eller diplopi, afasi, svimmelhed, kollaps, fokal epilepsi, svaghed eller svær følelsesløshed i halvdelen af kroppen, bevægelsesforstyrrelser, svær ensidig smerte i gastrocnemius-muskel, symptomkompleks "Skarp mave".

At tage Lindinet 30 kan betragtes som en af risikofaktorerne for at udvikle livmoderhalskræft.

Der er kun få oplysninger om forekomsten af godartede / ondartede levertumorer på baggrund af langvarig brug af lægemidlet, som skal tages i betragtning, når der udføres differentiel diagnose af mavesmerter.

Hvis der er risiko for chloasma, mens du tager Lindinet 30, bør kontakt med solen eller ultraviolet stråling undgås.

På grund af den østrogene komponent er en ændring i niveauet for nogle laboratorieparametre mulig - indikatorer for hæmostase, funktionelle indikatorer for leveren, binyrerne, nyrerne, skjoldbruskkirtlen, niveauer af transportproteiner og lipoproteiner.

Hos patienter med akut viral hepatitis kan Lindinet 30 tages efter normalisering af leverfunktionen (tidligst seks måneder senere).

Lindinet 30 beskytter ikke mod HIV-infektion (AIDS) og andre seksuelt overførte sygdomme.

Påføring under graviditet og amning

Lindinet 30 tabletter er ikke ordineret til kvinder under graviditet / amning.

Til krænkelser af leverfunktionen

  • sygdomme / alvorlige overtrædelser af leverfunktionen, levertumorer (inklusive indikationer i anamnese): terapi er kontraindiceret;
  • leversvigt, kolestatisk gulsot (inklusive gravide kvinder i anamnesen): Lindinet 30 skal ordineres med forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

Mulige interaktioner:

  • andre lægemidler (inklusive cyclosporin, theophyllin): stigning / fald i deres koncentration i blodplasma, som er forbundet med ethinylestradiol, som påvirker stofskiftet;
  • ampicillin, tetracyclin, rifampicin, barbiturater, primidon, carbamazepin, phenylbutazon, phenytoin, griseofulvin, topiramat, felbamat, oxcarbazepin: et fald i svangerskabsforebyggende virkning af Lindinet 30, en stigning i gennembrudsblødning og menstruations uregelmæssigheder; i den kombinerede brugsperiode og i yderligere syv dage efter kursets afslutning er det desuden nødvendigt at bruge ikke-hormonelle præventionsmetoder efter brug af rifampicin skal disse forholdsregler overholdes i 4 uger;
  • topiramat, hydantoin, felbamat, rifabutin, griseofulvin, rifampicin, phenylbutazon, barbiturater, phenytoin, oxcarbazepin og andre inducere af mikrosomale leverenzymer: et fald i plasmaniveauet af ethinylestradiol i blodet;
  • ethvert lægemiddel, der øger bevægelsen i mave-tarmkanalen: et fald i absorptionen af de aktive komponenter i Lindinet 30 og deres plasmaniveau i blodet;
  • itraconazol, fluconazol og andre hæmmere af leverenzymer: forhøjede plasmaniveauer af ethinyløstradiol i blodet;
  • medikamenter, hvis sulfatering forekommer i tarmvæggen (inklusive ascorbinsyre): konkurrencedygtig hæmning af ethinylestradiolsulfation, hvilket fører til en stigning i biotilgængeligheden af ethinylestradiol;
  • ampicillin, tetracyclin og nogle andre antibiotika: obstruktion af intrahepatisk cirkulation af østrogener, hvilket fører til et fald i niveauet af ethinyløstradiol i plasma;
  • hypoglykæmiske midler: nedsat kulhydrattolerance, øget behov for insulin / orale antidiabetika, hvilket kan medføre korrektion af doseringsregimen for disse lægemidler;
  • Johannesurtpræparater (inklusive infusion): et fald i koncentrationen af aktive komponenter i Lindinet 30 i blodet, som kan forårsage gennembrudsblødning / graviditet; udnævnelse af denne kombination anbefales ikke, interaktionen observeres i yderligere 14 dage efter afslutningen af forløbet af Johannesurt;
  • ritonavir: fald i AUC (areal under koncentration-tidskurven) for ethinyløstradiol med 41%; om nødvendigt viser den kombinerede anvendelse af lægemidler brugen af et hormonelt præventionsmiddel med et højere indhold af ethinyløstradiol eller brugen af yderligere ikke-hormonelle præventionsmetoder.

Analoger

Analoger af Lindinet 30 er: Logest, Femoden, Gestarella, Femiss Ginesta, Lindinet 20.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Lindinet 30

Ifølge anmeldelser er Lindinet 30 et billigt svangerskabsforebyggende middel. I nogle tilfælde er der rapporteret bivirkninger, der kan føre til seponering af behandlingen.

Pris for Lindinet 30 på apoteker

Den anslåede pris for Lindinet 30 (21 pr. Pakke) er 450-567 rubler.

Lindinet 30: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn

Pris

Apotek

Lindinet 30 30 mcg + 75 mcg filmovertrukne tabletter 21 stk.

467 r

Købe

Lindinet 30 tabletter p.o. 21 stk.

623 RUB

Købe

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: