Liprazide
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Liprazide er et kombineret antihypertensivt lægemiddel.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - tabletter (10 stk. I en blisterstrimmel, i en papæske 1 eller 3 pakninger).
Aktive ingredienser i 1 tablet:
- Lisinopril dihydrat (baseret på lisinopril) - 10 eller 20 mg;
- Hydrochlorthiazid 12,5 mg
Indikationer til brug
Liprazide anvendes til behandling af forskellige former for arteriel hypertension (som monopræparation eller som en del af en kombinationsbehandling).
Kontraindikationer
Absolut:
- Alder under 18 år
- Graviditet;
- Amning;
- Samtidig brug af lithiumpræparater;
- Idiopatisk eller arvelig Quinckes ødem eller Quinckes ødem forårsaget af brugen af angiotensinkonverterende enzymhæmmere (i historien)
- Alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 30 ml / min), anuria, bilateral stenose i nyrearterierne eller stenose i en enkelt nyres arterie samt hæmodialyseperioden ved anvendelse af højstyrke-membraner (polyacrylonitril, methylosulfonat);
- Overfølsomhed over for komponenterne i liprazid eller sulfonamidderivater.
Relativ (der skal udvises særlig forsigtighed på grund af risikoen for komplikationer):
- Mitral og / eller aortastenose;
- Hjerte-iskæmi;
- Cerebrovaskulære lidelser;
- Nedsat nyre- / leverfunktion;
- Alkoholisme;
- Tilstande ledsaget af en stigning i niveauet af kalium i blodet;
- Perioden før operation med brug af generel anæstesi;
- Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati;
- Alvorlig hjertesvigt
- Diabetes;
- Overtrædelser af vand og elektrolytbalance
- Nyrearteriestenose;
- Hypovolæmi;
- Kollagenoser;
- Ældre alder
- Diæt med lavt natriumindhold.
Der skal udvises forsigtighed ved ordination af lægemidlet til patienter i hæmodialyse.
Administration og dosering
Liprazide tages oralt og sluger tabletterne hele med en tilstrækkelig mængde væske, uanset måltider, men helst på samme tid på dagen. Om nødvendigt kan tabletten opdeles i dele.
Doser og varighed af lægemiddelbehandling bestemmes af lægen individuelt for hver patient. Normalt ordineret med 5-10 mg 1 gang / dag. Hvis den terapeutiske virkning efter 1-2 uger efter indtagelse af Liprazide ikke er tilstrækkelig, øges dosis gradvist. Den anbefalede vedligeholdelsesdosis er 20 mg en gang dagligt.
Den maksimalt tilladte daglige dosis til patienter med normal nyrefunktion er 80 mg.
Den indledende dosis til patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mere end 30 ml / minut) og patienter med renovaskulær arteriel hypertension er 2,5 mg 1 gang dagligt.
Før lægen ordinerer Liprazide, skal lægen give patienten fuldstændige oplysninger om symptomerne på angioødem.
Bivirkninger
- Mave-tarmkanalen og leveren: tørhed i mundslimhinden, smerter i det epigastriske område, fordøjelsesbesvær, appetitløshed, kvalme, opkastning, afføring i isolerede tilfælde - ændringer i smag, gulsot, pancreatitis, hepatitis;
- Centralt og perifert nervesystem: øget træthed, hovedpine, forstyrret søvn / vågenhed, svimmelhed, følelsesmæssig labilitet, øget irritabilitet, svaghed, paræstesi, kramper i isolerede tilfælde - astenisk syndrom, forvirring;
- Kardiovaskulært system og hæmatopoietisk system: forstyrrelser i hjerterytmen, trombocytopeni, følelse af smerte og tryk i brystet, kraftigt fald i blodtrykket, inkl. ortostatisk hypotension, neutropeni, anæmi, agranulocytose, leukopeni;
- Urinvejene: anuria, uræmi, nedsat nyrefunktion, akut nyresvigt;
- Laboratorieindikatorer: eosinofili, en stigning i erytrocytsedimenteringshastigheden, leukocytose, en ændring i niveauet af kalium i blodet, et fald i glukosetolerance, en stigning i aktiviteten af leverenzymer, et fald i niveauet af klor, magnesium og natrium i blodet, en stigning i niveauet af kreatinin, calcium, bilirubin, glycerider, urinstof kolesterol;
- Allergiske reaktioner: alopeci, urticaria, lysfølsomhed, kløe, hududslæt, bronkospasme, Quinckes ødem;
- Andre: krænkelse af åndedrætsrytmen, hoste, overdreven svedtendens, smerter i muskler og led, nedsat styrke; med langvarig behandling - gigt.
specielle instruktioner
Inden behandlingen påbegyndes, rådes kvinder i den fødedygtige alder til at udelukke graviditet.
Hvis det er nødvendigt at bruge Liprazide under amning, skal du konsultere din læge og beslutte, om amning skal afbrydes.
I perioden med lægemiddelterapi skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og udførelse af potentielt farlige typer arbejde.
Lægemiddelinteraktioner
Mulige interaktionsreaktioner i tilfælde af anvendelse af Liprazide sammen med andre lægemidler:
- Hypoglykæmiske lægemidler: reducerer deres terapeutiske virkning;
- Cyclosporin, natriumchloridopløsning, kaliumbesparende diuretika og kaliumpræparater, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, østrogener: fald i effektiviteten af Liprazide (kaliumpræparater, kaliumbesparende diuretika, indomethacin og cyclosporin øger også risikoen for hyperkalæmi);
- Thiazid og loop diuretika: øget antihypertensiv virkning af lægemidlet;
- Tetracycliner, antacida, enterosorbenter, cholestipol, cholestyramin: nedsat absorption af liprazide aktive stoffer;
- Digoxin: øger dets toksicitet;
- Lithiumpræparater, amantadin: nedsætter deres udskillelse
- Tubocurarine: forbedrer dets virkning;
- Methyldopa: risiko for at udvikle intravaskulær hæmolyse;
- Barbiturater, ethylalkohol, narkotiske stoffer: risiko for hypokalæmi og ortostatisk hypotension;
- Hjerteglykosider: risiko for hypokaliæmi;
- Amiodaron: sandsynligheden for at udvikle arytmier;
- Allopurinol, procainamid, systemiske glukokortikosteroider, cytostatika, immunsuppressive lægemidler: risiko for at udvikle leukopeni;
- Ikke-depolariserende muskelafslappende midler: forbedrer deres virkning.
Analoger
Liprazidanaloger er: Iruzid, Co-Diroton, Lisinopril, Lisopress, Lizoretic, Lizothiazide, Loopril Bosnal.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved en temperatur på 15-25 ° C på et tørt sted væk fra direkte sollys.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
