Logest
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 718 gnid.
Købe
Logest er et lavdosis monofasisk kombineret oralt prævention østrogen-gestagen-lægemiddel.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer:
- Filmovertrukne tabletter: runde, hvide (21 stk. I en blisterpakning, i en papkasse 1 eller 3 blisterpakninger);
- Dragee: rund, hvid (21 stk. I en blisterpakning, i en papkasse 1 eller 3 blisterpakninger).
Indholdet af aktive ingredienser i Logest i 1 tablet eller 1 tablet:
- Gestodene - 0,075 mg;
- Ethinyløstradiol - 0,02 mg.
Hjælpestoffer: majsstivelse, polyvidon 25.000, lactosemonohydrat, saccharose, polyvidon 700.000, calciumcarbonat, macrogol 6000, bjergvoksglykolisk, magnesiumstearat, talkum.
Indikationer til brug
Brug af Logest er indiceret til oral prævention.
Kontraindikationer
- Angina pectoris, forbigående iskæmiske anfald og andre tilstande forud for trombose (inklusive historie);
- Venøs og arteriel trombose, herunder tromboembolisme i grenene af lungearterien, dyb venetrombose i underekstremiteterne, cerebrovaskulære lidelser, hjerteinfarkt, inklusive historie;
- Flere eller alvorlige risikofaktorer for arteriel eller venøs trombose;
- Diabetes mellitus med vaskulære komplikationer;
- Pankreatitis med svær hypertriglyceridæmi (inklusive historie);
- Godartede eller ondartede levertumorer (inklusive historie);
- Alvorlige former for leversygdom, gulsot, inklusive en historie (indtil normalisering af leverprøver);
- Migræne med fokale neurologiske symptomer (inklusive historie);
- Vaginal blødning af ukendt etiologi;
- Hormonafhængige ondartede patologier i brystkirtler eller kønsorganer (inklusive anamnese);
- Graviditetsperioden (eller antagelsen om dens tilstedeværelse) og amning;
- Intolerance over for lægemidlets komponenter.
Med forsigtighed, nøje afvejning af de forventede fordele og potentielle sundhedsrisici, anbefales det at ordinere Logest til kvinder i nærvær af følgende risikofaktorer: livmoderfibroider, fibrocystisk brystsygdom, rygning, trombose, tilstedeværelsen af en af de nærmeste slægtninge i en ung alder, hjerteinfarkt, cerebrale lidelser kredsløbssygdomme eller brystkræft, fedme, dyslipoproteinæmi, migræne (uden fokale neurologiske symptomer), hjerteventilpatologi, arteriel hypertension, hjertearytmier, alvorlig operation, langvarig immobilisering, omfattende traumer, systemisk lupus erythematosus, leversygdom, diabetes mellitus uden vaskulære komplikationer, hæmolytisk uræmisk syndrom, colitis ulcerosa, Crohns sygdom, flebitis i overfladiske vener, seglcelleanæmi,hypertriglyceridæmi.
Derudover kræves en lægekonsultation, før lægemidlet tages til patienter, der på baggrund af tidligere brug af kønshormoner eller under graviditet først udviklede eller forværrede patologier såsom kolestase, gulsot, galdeblæresygdom, porfyri, otosklerose med nedsat hørelse, Sydenhams chorea, herpes under graviditet.
Det skal huskes, at eksotiske østrogener med arveligt angioødem kan øges eller forårsage symptomer på angioødem.
Administration og dosering
Logest tages oralt med rigeligt vand.
Doseringsregime: fra den første dag i menstruationscyklussen, 1 tablet eller dragee om dagen (ved hjælp af lægemidlet fra cellen svarende til ugedagen), altid på samme tid i 21 dage. Dette efterfølges af en pause på 7 dage, i denne periode begynder menstruationsblødning normalt på dag 2-3. På den ottende dag efter afslutningen af at tage tabletterne (dragéer) fra den første blister, selvom tilbagetrækningsblødningen ikke er afsluttet, skal du begynde at tage lægemidlet fra den næste blister på det fastsatte tidspunkt.
Når du begynder at tage stoffet fra den anden til den femte dag i menstruationscyklussen, anbefales det at derudover anvendes en barriere til prævention i de første 7 dage med brug af tabletter eller dragéer fra den første blister.
Når du skifter fra en tidligere oral prævention, ved hjælp af et svangerskabsforebyggende plaster eller en vaginal ring, er det at foretrække at begynde at tage Logest: den næste dag efter den sidste hormonholdige pille i det foregående lægemiddel (inklusive 21 tabletter), men ikke senere end den næste dag efter en syv-dages pause eller efter den sidste inaktive tablet fra den 28 tabletter; på dagen for fjernelse af plaster eller vaginal ring, men ikke senere end den forventede dato for fastgørelse af et nyt plaster eller indsættelse af en ny ring.
En kvinde kan skifte fra gestagenholdige mini-pili-svangerskabsforebyggende midler uden pause (hvilken som helst dag), et implantat eller et intrauterint svangerskabsforebyggende middel (Mirena), der frigiver en gestagen - på dagen for deres fjernelse, en injektionsform - på dagen for den planlagte næste injektion. I hvert af tilfældene er det nødvendigt at bruge supplerende præventionsmetoder i løbet af de første 7 dage.
En kvinde kan begynde at tage stoffet efter en abort i graviditetens første trimester på operationens dag uden at bruge yderligere prævention.
Det anbefales at begynde at tage stoffet efter en abort i anden trimester af graviditet eller fødsel på dagene 21-28 efter operation eller fødsel, hvis der ikke ammer. Ved en senere start af oral prævention bør indtagelse af piller eller tabletter i løbet af de første 7 dage ledsages af yderligere præventionsmetoder. Hvis en kvinde har haft samleje i perioden efter en abort eller fødsel, er det nødvendigt at udelukke tilstedeværelsen af graviditet eller begynde at tage Logesta med begyndelsen af den første menstruation.
Præventiv beskyttelse afhænger af regelmæssigheden af at tage stoffet.
Hvis du er forsinket med at tage den næste pille (dragee) mindre end 12 timer, er prævention ikke krænket. Du skal tage den glemte dosis af lægemidlet, så snart du husker det, og fortsætte med at tage det som normalt.
Præventiv beskyttelse reduceres, hvis aftalen er mere end 12 timer forsinket. Jo tættere den næste dosis springes over en syv-dages pause, og jo flere tabletter (piller) der går glip af, desto større er sandsynligheden for graviditet. Afbrydelsen i optagelse bør aldrig overstige 7 dage. Den anbefalede doseringsregime skal altid overholdes, da der kræves 7 dages kontinuerlig administration af lægemidlet for at opnå den krævede undertrykkelse af hypothalamus-hypofyse-ovarie-regulering.
I tilfælde af utilsigtet forsinkelse med at tage på det indstillede tidspunkt med mere end 12 timer (mere end 36 timer fra det øjeblik, du tager den sidste dosis) i den første uge, hvor du bruger Logest, skal den glemte pille (pille) tages så snart du husker det, selvom du skal tage 2 doser på samme tid. Desuden tages lægemidlet som normalt. I løbet af de næste syv dage skal du bruge yderligere præventionsmetoder. Hvis du har haft samleje i løbet af den foregående uge før springet, er der en chance for undfangelse.
Hvis aftalen er mere end 12 timer forsinket i den anden behandlingsuge, skal lægemidlet tages straks, selvom det betyder at tage 2 tabletter (piller) på samme tid. Følgende tabletter (piller) tages på det fastsatte tidspunkt. Hvis stoffet blev taget inden for de sidste 7 dage før det var sent, er det ikke nødvendigt med yderligere barriere prævention. Hvis regimen overtrædes, eller mere end to tabletter (piller) går glip af, kræves der barrieremetoder til prævention inden for de næste 7 dage efter indtagelse af lægemidlet.
Hvis den næste dosis savnes i den tredje uge af behandlingen, er pålideligheden af prævention i stor risiko på grund af de næste 7 dages afbrydelse i indlæggelsen. Med forbehold for regelmæssigheden af at tage de foregående 7 tabletter (piller) er yderligere barrieremetoder ikke påkrævet. Når du har taget den glemte dosis, kan du fortsætte med at tage stoffet fra den aktuelle blisterpakning på det indstillede tidspunkt, og uden at tage en syv-dages pause kan du begynde at tage stoffet fra den næste blisterpakning. I dette tilfælde er menstruationsblødning usandsynlig indtil slutningen af den næste blister; pletblødning eller gennembrudsblødning kan forekomme.
Den anden mulighed for at springe over en tablet (dragee) i den tredje behandlingsuge er at afbryde lægemiddelindtagelsen fra den nuværende blister og en for tidlig syv-dages pause (inklusive dagen for springet) og fortsætte med at bruge fra den næste blister i henhold til anbefalingerne.
I mangel af tilbagetrækningsblødning i intervallet mellem at tage stoffet på baggrund af manglende tabletter (piller), skal du konsultere en læge for at udelukke graviditet.
I tilfælde af opkastning eller diarré inden for 4 timer fra det øjeblik, du tager dosis af lægemidlet på grund af risikoen for ufuldstændig absorption, er det nødvendigt at tage de foranstaltninger, der er angivet i anbefalingerne, når du springer over dosis.
Hvis du ønsker at forsinke starten på tilbagetrækningsblødning, skal du fortsætte med at tage Logesta fra den næste blister efter afslutningen af den forrige blister uden afbrydelse. Du kan fortsætte med at tage, indtil alle tabletterne (pillerne) i blisterpakningen er færdige. I løbet af denne periode kan der forekomme spotting eller gennembrud af livmoderblødning. Efter en syv-dages pause skal du fortsætte med at bruge stoffet fra en ny blister.
For at ændre dagen for start af tilbagetrækningsblødning til den ønskede ugedag, skal den næste pause afkortes med det krævede antal dage. Sandsynligheden for ingen tilbagetrækningsblødning er jo højere, jo kortere pausen ved indlæggelse, samtidig øges risikoen for pletblødning og gennembrudsblødning, når du tager stoffet fra den næste blister.
Bivirkninger
- Reproduktionssystem: undertiden - pletblødning i perioden med indtagelse af stoffet i de første måneder, ændringer i vaginal sekretion;
- Nervesystemet: undertiden - hovedpine, nedsat humør, migræne
- Fordøjelsessystemet: undertiden - opkastning, kvalme;
- Endokrine system: undertiden - en stigning og en følelse af spænding i brystkirtlerne, ændringer i kropsvægt, fald / stigning i libido;
- Andre: muligvis - væskeretention i kroppen, nedsat tolerance for kontaktlinser, udvikling af allergiske reaktioner.
specielle instruktioner
Inden man begynder at bruge stoffet, skal patienten gennemgå en komplet gynækologisk (inklusive undersøgelse af brystkirtler og cytologisk undersøgelse af livmoderhalsslim) og generel medicinsk undersøgelse for at udelukke krænkelser af blodkoagulationsprocessen og graviditet.
Det skal huskes, at mens du tager stoffet til kvinder over 35 år og ryger, øges risikoen for arteriel trombose.
Sandsynligheden for at udvikle trombose øges med fedme, arteriel hypertension, atrieflimren, hjerteventilsygdom, en belastet familiehistorie, dyslipoproteinæmi.
På grund af risikoen for trombose bør lægemidlet seponeres 6 uger før den planlagte operation og under langvarig immobilisering. Oral kombineret prævention bør genoptages efter afslutningen af immobilisering efter 2 uger.
I tilfælde af ødem og smerter langs venerne i underekstremiteterne, pludselig åndenød, akut smerte og en følelse af tyngde i brystet, skal du stoppe med at tage piller (piller) og konsultere en læge.
På baggrund af brugen af hormonelle svangerskabsforebyggende midler er det muligt at ændre den sædvanlige menstruationscyklus, egenskaberne ved cervikal slim og rektal temperatur.
I tilfælde af alvorlig smerte i underlivet, kontinuerlig kløe, migræne, svær hovedpine, svær depression, en signifikant stigning i blodtrykket, pludselige ændringer i hørelsen, visuel opfattelse eller tale, øget hyppighed af anfald, bør lægemidlet annulleres, og en passende undersøgelse skal udføres.
I perioden fra de første måneder af tilpasning af kroppen er udseendet af intermenstruel mindre blodig udledning tilladt. I tilfælde af en stigning i deres intensitet eller udseende i en senere periode af Logestas brug er det nødvendigt at konsultere en læge.
I mangel af tilbagetrækningsblødning i løbet af den syv-dages pause med at tage stoffet, skal du konsultere en læge, inden du tager pillerne (pillerne) fra en ny blister.
Med samtidig administration af lægemidler, der påvirker Logestas effektivitet, anbefales det at bruge yderligere barriere præventionsmidler i behandlingsperioden og de næste 7 dage og med rifampicinbehandling - 4 uger efter indlæggelsens afslutning.
Patienter, der er tilbøjelige til chloasma, rådes til at undgå direkte sollys, mens de bruger stoffet.
Lægemiddelinteraktioner
Samtidig behandling med andre lægemidler kan medføre et fald i p-pillerets effektivitet og / eller gennembrudsblødning. I denne periode anbefales det yderligere at bruge barriere eller andre præventionsmetoder.
Effekten af Logest falder med samtidig brug af ampicillin, rifampicin, tetracycliner, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, griseofulvin, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital.
Ved ordinering af andre lægemidler bør en kvinde informere lægen om at tage et kombineret oralt præventionsmiddel østrogen-gestagen.
Analoger
Analoger af Logest er: Artisia, Gestarella, Lindinet 20, Lindinet 30, Femoden.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn:
- Tabletter - ved temperaturer op til 25 ° C, på et mørkt sted;
- Dragee - ved stuetemperatur.
Opbevaringstid: tabletter - 3 år, piller - 4 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Logest: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Logest dragee 21 stk. 718 RUB Købe |
|
Logest 75 mcg + 20 mcg overtrukne tabletter 21 stk. 718 RUB Købe |
|
Logest 75 mcg + 20 mcg filmovertrukne tabletter 63 stk. 1790 RUB Købe |
|
Logest dragee 63 stk. 1843 RUB Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
