Loragexal
Loragexal: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: LoraHEXAL
ATX-kode: R06AX13
Aktiv ingrediens: loratadin (loratadin)
Producent: Salutas Pharma GmbH (Tyskland); Hexal AG (Tyskland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 20.08.2019
Priser på apoteker: fra 42 rubler.
Købe
LoraHEXAL er et lægemiddel med antipruritisk, antiallergisk virkning.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform af LoraHEXAL - tabletter: ovale, hvide, på en af siderne - risiko og indgravering «LT | 10 (i blisterpakninger på 7 eller 10 stk., 1-3 eller 5 blisterpakninger i en papkasse).
Sammensætningen af 1 tablet inkluderer:
- Aktiv ingrediens: loratadin - 10 mg;
- Yderligere komponenter: majsstivelse - 18 mg, lactosemonohydrat - 69,175 mg, magnesiumstearat - 1 mg, vandfri kolloid siliciumdioxid - 1,825 mg.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Loratadin er en blokker af H 1 histamin-receptorer med forlænget virkning, som ikke er karakteriseret ved en central og anticholinerg virkning. Det griber ind i frigivelsen af leukotrien C 4 og histamin fra mastceller.
Lægemidlet forhindrer forekomsten og letter forløbet af allergiske reaktioner og har også antiexudative, antipruritiske og antiallergiske virkninger. Loratadine reducerer kapillærpermeabilitet, eliminerer glatte muskelspasmer og forhindrer udviklingen af vævsødem. Antiallergisk effekt registreres en halv time efter indtagelse af LoraHEXAL, når sine højeste værdier efter 8-12 timer og varer 24 timer. Lægemidlet påvirker ikke centralnervesystemet (CNS) og er ikke vanedannende på grund af manglende evne til at trænge ind i blod-hjerne-barrieren.
Farmakokinetik
Når det tages oralt, absorberes loratadin hurtigt og næsten 100% i mave-tarmkanalen (GIT). Dens absorption er uafhængig af fødeindtagelse. Den maksimale koncentration af stoffet nås på 1,3-2,5 timer, madindtagelse nedsætter tiden til at nå det med ca. 1 time. Hos ældre patienter øges den maksimale koncentration med 50%, og ved alkoholskader på leveren øges den med en stigning i sygdommens sværhedsgrad.
Loratadine binder sig til omkring 97% til plasmaproteiner i blodet. Metaboliske processer udføres i leveren med deltagelse af cytokromisoenzymer CYP3A4 og i mindre grad CYP2D6. I dette tilfælde dannes den farmakologisk aktive metabolit, descarboethoxyloratadin. Ligevægtskoncentrationen af det aktive stof LoraHEXAL og dets metabolit i blodplasmaet registreres 5 dage efter dets indtræden i kroppen. Loratadine krydser ikke blod-hjerne-barrieren. Dens halveringstid varierer fra 3 til 20 timer (gennemsnit 8,4 timer), og halveringstiden for descarboethoxyloratadin varierer fra 8,8 til 92 timer (gennemsnit 28 timer).
Hos ældre patienter kan denne indikator variere fra 6,7 til 37 timer (i gennemsnit 18,2 timer) for loratadin og fra 11 til 38 timer (i gennemsnit 17,5 timer) for descarboethoxyloratadin. Med alkoholisk leverskade øges halveringstiden i direkte forhold til sygdommens sværhedsgrad. Loratadine udskilles i galden og i urinen. Hos patienter, der lider af kronisk nyresvigt eller gennemgår hæmodialyse, observeres ingen klinisk signifikante ændringer i farmakokinetiske parametre.
Indikationer til brug
- Angioødem (Quinckes ødem);
- Høfeber (sæsonbestemt og flerårig), sæsonbetinget allergisk rhinoconjunctivitis, betændelse i bindehinden, urticaria, herunder kronisk idiopatisk urticaria;
- Kløende dermatoser;
- Allergiske reaktioner på insektbid;
- Pseudo-allergi.
Kontraindikationer
Absolut:
- lactoseintolerans, lactasemangel, glucose-galactose malabsorption;
- graviditet og amning
- børn under 3 år;
- overfølsomhed over for loratadin og (eller) hjælpekomponenter i lægemidlet.
En relativ kontraindikation for udnævnelsen af LoraGEXAL er leverdysfunktion.
Brugsanvisning til LoraGEKSAL: metode og dosering
Tabletterne tages oralt.
Anbefalet doseringsregime (daglig dosis med en hyppighed på at tage 1 gang om dagen):
- Børn 3-12 år: 5 mg;
- Børn, der vejer 30 kg eller derover: 10 mg;
- Børn over 12 år og voksne: 10 mg.
Bivirkninger
Mens du tager LoraGEXAL, kan følgende lidelser udvikle sig:
- Sjældent: allergiske reaktioner, øget træthed, takykardi, kvalme, mundtørhed, gastritis, opkastning, leverdysfunktion, hovedpine, irritabilitet (hos børn), hoste, svimmelhed;
- I nogle tilfælde: patologisk hårtab (alopeci).
Overdosis
Symptomer på overdosering af LoraHEXAL er hjertebanken, døsighed og hovedpine, der ofte varer i lang tid. Loratadine har ingen specifik modgift.
I tilfælde af overdosering anbefales det at vaske maven og tage et adsorberende middel (for eksempel aktivt kul). Fjernelse af loratadin fra kroppen gennem hæmodialyse er næsten umulig. Det vides heller ikke, om peritonealdialyse er egnet til dette formål. Efter udførelse af akutte terapiforanstaltninger skal der udføres konstant medicinsk overvågning af patientens tilstand.
specielle instruktioner
På baggrund af funktionelle forstyrrelser i leveren på grund af sandsynligheden for nedsat clearance af loratadin skal den indledende daglige dosis af LoraHEXAL reduceres med 2 gange (op til 5 mg).
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Der er ingen oplysninger om den negative effekt af LoraHEXAL, når det tages i terapeutiske doser på evnen til at føre køretøjer eller arbejde med komplekse mekanismer. Patienter, der overstiger dosis af lægemidlet eller bemærker ikke-standardreaktioner, når de tager det, skal dog være forsigtige, når de deltager i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og øjeblikkelige psykomotoriske reaktioner.
Hos nogle patienter observeres døsighed, når de tager loratadin, hvilket også kan påvirke evnen til at føre køretøjer og arbejde med komplekse mekanismer.
Påføring under graviditet og amning
Sikkerheden ved brug af LoraHEXAL under graviditet er ikke fastslået, så det anbefales ikke at udnævne det i denne periode.
Da loratadin udskilles i modermælk, skal brugen af lægemidlet under amning om nødvendigt seponeres, hvis det er nødvendigt.
Pædiatrisk anvendelse
I henhold til instruktionerne er LoraGEXAL kontraindiceret til behandling af børn under 3 år.
Lægemiddelinteraktioner
Interaktion med alkohol ved anvendelse af LoraHEXAL i terapeutiske doser blev ikke identificeret.
Koncentrationen af det aktive stof (loratadin) i blodplasmaet uden kliniske manifestationer og indflydelse på elektrokardiogrammet ved kombineret anvendelse øges af cimetidin, erythromycin og ketoconazol.
Analoger
Lorahexals analoger er: Claritin, Loratadin-Teva, Loratadin-Akrikhin, Lomilan, Loratadin-Stada, Klarotadin, Claridol.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om LoraGEXAL
Anmeldelser om LoraGEXAL er ret modstridende: nogle patienter bemærker en forbedring i deres tilstand allerede 2 dage efter behandlingsstart, men i nogle tilfælde giver endda et fuldt behandlingsforløb ikke tilfredsstillende resultater. Det afhænger af patientens individuelle følsomhed, sygdomsforløbet og sværhedsgraden af symptomer. Der er også rapporter om bivirkninger (mundtørhed, apati, døsighed).
Læger mener, at LoraHEXAL på grund af et bredt spektrum af antiallergisk virkning kan ordineres til en række allergiske sygdomme. Det er effektivt til behandling af allergisk rhinitis, reducerer sværhedsgraden af bronkospasme, forhindrer bronkial obstruktion i bronkialastma og eliminerer også kløe og udslæt med urticaria og atopisk dermatitis.
Prisen på LoraGEXAL på apoteker
I gennemsnit er prisen på LoraGEXAL i apotekskæder 43-59 rubler (for en pakke indeholdende 10 tabletter).
LoraGEXAL: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Lorahexal tabletter 10 mg 10 stk. RUB 42 Købe |
|
LoraHeksal 10 mg tabletter 10 stk. RUB 42 Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
