Calcitonin-ratiopharm
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Calcitonin-ratiopharm er en parathyroideahormonantagonist, der påvirker knoglevæv og calciumhomeostase.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - doseret næsespray (14 eller 28 doser i hætteglas).
Den aktive ingrediens er calcitonin i form af laksecalcitonin i 1 dosis - 200 IE.
Hjælpekomponenter: meglumin, trometamol, vandfri citronsyre, propylparahydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, vand til injektionsvæsker.
Indikationer til brug
- Knoglesmerter med osteolyse og / eller osteopeni;
- Postmenopausal osteoporose;
- Pagets sygdom (osteitis deformans);
- Zudecks syndrom eller algodystrofi er neurodystrofiske patologier, hvis udvikling er forårsaget af refleksdystrofi, posttraumatisk osteoporose, skulder-håndsyndrom, neurotrofe medicinforstyrrelser og kausalgi.
Kontraindikationer
- Perioden af graviditet og amning;
- Barndom;
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
Administration og dosering
Calcitonin ratiopharm administreres intranasalt.
Lægen ordinerer lægemidlet på basis af kliniske indikationer.
Anbefalet dosering:
- Osteolyse og / eller osteopeni: 200 IE en gang dagligt, hvis en højere daglig dosis ordineres, skal den fordeles over flere injektioner. Fuldstændig smertelindring kan forekomme efter flere dages behandling. Dosis og administrationsfrekvens justeres individuelt;
- Postmenopausal osteoporose: 200 IE eller en injektion 1 gang dagligt i 3 måneder eller mere. For at forhindre knogleresorption anbefales det at tage D-vitamin og calciumtilskud i acceptable doser på samme tid;
- Pagets sygdom: 200-400 IE 1-2 gange om dagen;
- Neurodystrofiske patologier: 200 IE en gang dagligt, behandlingsperioden er 2-4 uger. Om nødvendigt forlænges behandlingen med udnævnelsen af 1 dosis af lægemidlet en gang hver anden dag, behandlingsperioden afhænger af dynamikken i patientens tilstand, men ikke mere end 6 uger.
Bivirkninger
Brug af lægemidlet kan forårsage bivirkninger:
- Lokale reaktioner: tørhed i næseslimhinden, rhinitis, bihulebetændelse, epistaxis;
- Andre: ofte - kvalme, svimmelhed, opkastning, rødme, artralgi; i isolerede tilfælde - polyuri og kulderystelser (forbigående), arteriel hypertension, perifert ødem, overfølsomhedsreaktioner i form af lokal eller generaliseret hududslæt.
specielle instruktioner
Dannet som et resultat af langvarig brug af antistoffer mod calcitonin påvirker ikke dets effektivitet.
Behandling af patienter med kronisk rhinitis anbefales under konstant medicinsk overvågning på grund af øget resorption af det aktive stof på baggrund af betændelse i næseslimhinden.
Patienter med mistanke om overfølsomhed over for laksecalcitonin har brug for at udføre hudtest ved hjælp af en fortyndet steril opløsning af calcitonin inden intranasal administration af lægemidlet. Behovet for hudtest skyldes den eksisterende risiko for at udvikle (i denne kategori af personer) systemiske allergiske reaktioner, herunder anafylaktisk shock.
I løbet af brugen af lægemidlet skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og mekanismer, da virkningen af Calcitonin-ratiopharm kan forårsage svimmelhed hos patienter.
Lægemiddelinteraktioner
Ingen klinisk signifikant interaktion mellem lægemidlet og andre lægemidler er blevet etableret.
Analoger
Der er ingen oplysninger om analoger af Calcitonin-ratiopharm.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2 til 8 ° C efter åbning af flasken - op til 25 ° C.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
