Creon 25000
Creon 25000: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Kreon 25000
ATX-kode: A09AA02
Aktiv ingrediens: Pancreatin (Pancreatin)
Producent: Solvay Pharmaceuticals, Tyskland
Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-22
Priser på apoteker: fra 454 rubler.
Købe
Creon 25000 er et fordøjelsesenzympræparat.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform af Creon 25000 - enteriske kapsler: størrelse nr. 0, hård gelatinøs, krop med gennemsigtig struktur, farveløs, hætte - uigennemsigtig, orange-brun, inde i kapslen - lysebrune minimikugler (20, 50 eller 100 stk. I hætteglas fra højdensitetspolyethylen, hvid med skruelåg lavet af polypropylen; i en papkasse eller kasse 1 flaske).
1 kapsel indeholder:
- aktivt stof: pancreatin - 0,3 g, hvilket svarer til indholdet af 25.000 U (enzymvirkningsenhed) Ph. Eur. (European Pharmacopoeia) lipase, 18.000 U Ph. Eur. amylase, 1000 U Ph. Eur. proteaser
- hjælpekomponenter: cetylalkohol, macrogol 4000, dimethicone 1000, triethylcitrat, hypromellosefthalat;
- skal sammensætning: gelatine, natriumlaurylsulfat, jernfarvestof rød oxid (E172), titandioxid (E171), jernfarvestof gul oxid (E172).
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Creon 25000 - forbedrer processen med fordøjelse af mad hos voksne og børn, hvilket reducerer symptomerne på mangel på bugspytkirtelenzym (ændringer i hyppigheden og konsistensen af afføring, flatulens). Bukspyttkjertelenzymer, der letter nedbrydningen af fedt, proteiner og kulhydrater, bidrager til deres fuldstændige absorption i tyndtarmen.
Mini-mikrosfærerne indeholdende svinepancreatin er i en syrefast enterisk belægning og er lukket i en gelatinekapsel. Hurtig opløsning af kapslen i maven frigiver hundreder af minimikrokugler, som blandes med mad og går fra maven til tarmene. Grundig blanding af minimikrokuglerne med tarmindholdet gør det muligt for enzymerne at blive jævnt fordelt i tarmen.
Lipolytisk, amylolytisk og proteolytisk aktivitet af enzymer fører til nedbrydning af fedt, proteiner og kulhydrater. Stofferne opnået som et resultat af deres spaltning absorberes delvist med det samme, den anden del nedbrydes yderligere af tarmenzymer.
Farmakokinetik
Til manifestation af deres terapeutiske virkning kræver bugspytkirtlenzymerne ikke absorption, deres aktivitet realiseres fuldt ud i lumen i mave-tarmkanalen. Ifølge deres kemiske struktur er bugspytkirtlenzymer proteiner, og derfor nedbrydes de i mave-tarmkanalen til peptider og aminosyrer og absorberes.
Indikationer til brug
Anvendelsen af Creon 25000 er vist som en erstatningsterapi for enzymatisk (eksokrin) bugspytkirtelinsufficiens, hvilket er forårsaget af et fald i dets enzymatiske aktivitet på baggrund af nedsat produktion, regulering af sekretion og levering af bugspytkirtlenzymer eller øget ødelæggelse af enzymer i tarmlumen.
Følgende tilstande / sygdomme i mave-tarmkanalen kan være årsagen til enzymmangel i bugspytkirtlen:
- cystisk fibrose;
- kronisk pancreatitis;
- kræft i bugspytkirtlen;
- obstruktion af kanalerne i bugspytkirtlen eller almindelig galdekanal (inklusive med neoplasma);
- Schwachman-Diamond syndrom;
- delvis gastrisk resektion (inklusive Billroth II-operation);
- periode efter gastrektomi, operation i bugspytkirtlen;
- genoptagelse af ernæring efter et angreb af akut pancreatitis.
Kontraindikationer
Brug af lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af etableret intolerance over for dets komponenter.
Med forsigtighed skal Creon 25000 ordineres under graviditet.
Brugsanvisning til Creon 25000: metode og dosering
Kapsler tages oralt med hvert måltid eller umiddelbart efter måltider (inklusive lette snacks), de sluges hele med rigeligt med væske.
Hvis det er umuligt at sluge (små børn, ældre patienter), kan kapslerne åbnes omhyggeligt, og deres indhold blandes med blød, kølig mad, der ikke kræver tyggelse eller væske. Fødevares eller væskes surhedsgrad (pH) skal være under 5,5. Minimikuglerne kan blandes med æblemos, yoghurt eller æble, appelsin, ananasjuice med en pH-værdi på mindre end 5,5. Udsæt ikke kapselindholdet for varm mad eller væske! Enhver af blandingerne skal tilberedes umiddelbart inden de tages.
Dosen på Creon 25.000 vælges individuelt under hensyntagen til kliniske indikationer, diæt og sværhedsgrad af sygdommen.
Anbefalet dosering for cystisk fibrose for hvert måltid:
- voksne og børn over 4 år: med en hastighed på 500 lipaseenheder pr. 1 kg kropsvægt;
- børn under 4 år: den indledende dosis er 1000 lipaseenheder pr. 1 kg legemsvægt.
Ved bestemmelse af dosis er det nødvendigt at bruge resultaterne af undersøgelser af afføring til steatorré. Dosis skal sikre, at patienten opretholder tilstrækkelig ernæringsstatus. Normalt er det ikke mere end 10.000 lipaseenheder pr. 1 kg legemsvægt pr. Dag eller 4000 lipaseenheder pr. 1 g forbrugt fedt.
Under andre tilstande ledsaget af eksokrin bugspytkirtelinsufficiens, kan den dosis, der skal tages sammen med hovedmåltidet, være 25.000-80.000 E lipase med en let snack - halvdelen af den individuelle dosis.
Brug af Creon 25000 til børn skal nøje overholde lægens recept.
Bivirkninger
- fra mave-tarmkanalen: meget ofte - smerter i maven ofte - oppustethed, kvalme, opkastning, diarré eller forstoppelse ukendt frekvens - fibrøs kolonopati (dannelse af stramninger af ileum, blind og / eller tyktarm, mens man tager høje doser af pancreatin i cystisk fibrose).
- dermatologiske reaktioner: sjældent - udslæt; ukendt frekvens - kløe, urticaria;
- fra immunsystemet: frekvensen er ukendt - anafylaktiske reaktioner med overfølsomhed.
Overdosis
Symptomer på en overdosis af pancreatin er hyperurikæmi og hyperuricosuri.
Behandling: seponering af kapsler og symptomatisk behandling.
specielle instruktioner
Det er kun nødvendigt at begynde at bruge Creon 25000 efter konsultation med en læge.
Mens du tager høje doser af pancreatinpræparater (oftere når de overstiger 10.000 lipaseenheder pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag), er der en risiko for at udvikle strikturer i ileum, cecum og colon. Patienter med cystisk fibrose, der oplever usædvanlige symptomer eller ubehag i maven, kræver en lægeundersøgelse for at udelukke tilstedeværelsen af fibrøs kolonopati.
Som et resultat af blanding af indholdet af kapslerne med mad eller væske, kan ødelæggelse af den beskyttende enteriske belægning af minimikuglerne forekomme under knusning eller tygning. For tidlig frigivelse af enzymer i mundhulen reducerer lægemidlets effektivitet og kan irritere slimhinderne. Derfor, med denne metode til at tage stoffet, er det nødvendigt at sikre, at der ikke er rester af minimikrokugler i mundhulen.
Du bør sikre konstant indtagelse af en tilstrækkelig mængde væske, især hos patienter med tendens til øget væsketab. Hvis du ikke har nok væske i din krop, kan det føre til eller forværre forstoppelse.
Udviklingen af uønskede gastrointestinale lidelser er i højere grad forbundet med den underliggende sygdom.
Allergiske reaktioner manifesteres hovedsageligt af negative virkninger fra hudens side.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
I henhold til instruktionerne kan Creon 25000 have en lille indflydelse på patientens evne til at føre køretøjer og mekanismer.
Påføring under graviditet og amning
Det antages, at der ikke er nogen toksisk virkning af svinepankreasenzymer på kroppens reproduktive funktion og udviklingen af det menneskelige foster. Udnævnelsen af lægemidlet under graviditet bør dog kun udføres i særlige tilfælde, når den forventede terapeutiske virkning for moderen væsentligt overstiger den mulige trussel mod fosteret.
Modtagelsen af Creon 25000 vises under amning, da det ikke indebærer en skadelig virkning på barnet gennem modermælk.
Hvis enzymbehandling er nødvendig under graviditet eller amning, skal dosis af lægemidlet opretholde tilstrækkelig ernæringsstatus.
Pædiatrisk anvendelse
Brug af lægemidlet i pædiatri er kun tilladt som anvist af en læge.
Lægemiddelinteraktioner
Interaktionen mellem Creon 25000 og stoffer / præparater med samtidig brug af andre lægemidler er ikke fastslået.
Analoger
Analogerne til Creon 25000 er: Gastenorm, Mezim, Micrasim, Pancreasim, Penzital, Panzinorm, PanziKam, Pangrol, Pancreatin, Enzistal.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares i tæt lukkede originale beholdere ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarhed - 36 måneder efter første åbning - 3 måneder.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om Creon 25000
Anmeldelser af Creon 25.000 er for det meste positive. Patienter rapporterer en forbedring og gendannelse af fordøjelsesprocessen efter at have gennemgået et behandlingsforløb. Kapsler er nemme at tage, og i tilfælde af problemer med at synke kan deres indhold tages uden kapselskal, hvilket er særligt praktisk, når man behandler børn. Lægemidlet er effektivt og sikkert. Der er praktisk talt ingen beskrivelser af bivirkninger forårsaget af at tage det.
Den eneste ulempe, der er angivet, er de høje omkostninger.
Pris for Creon 25000 på apoteker
Prisen på Creon 25.000 for 20 kapsler pr. Pakke er cirka 568 rubler.
Creon 25000: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Creon 25000 25000 IE enteriske kapsler 20 stk. 454 r Købe |
|
Creon 25000 hætter. ksh / opløsning 300 mg n20 575 RUB Købe |
|
Creon 25000 25000 IE enteriske kapsler 50 stk. 1016 RUB Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
