Nurofen Plus - Brugsanvisning, Pris, Sammensætning, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Nurofen Plus

Nurofen Plus: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Nurofen Plus

ATX-kode: M01AE51

Aktiv ingrediens: Ibuprofen + kodeinphosphathemihydrat

Producent: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Det Forenede Kongerige)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-22

Priser på apoteker: fra 646 rubler.

Købe

Nurofen Plus er et kombineret ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID).

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - filmovertrukne tabletter: kapselformet bikonveks form, hvid, indgraveret "N +" på den ene side (i en blisterpakning: 2, 4 eller 6 stk., I en papæske 1 eller 2 blisterpakninger; 12 stk., I papkasse 1, 2 eller 4 blærer).

Aktive stoffer i Nurofen Plus (1 tablet):

• ibuprofen - 200 mg;
• codeinphosphathemihydrat - 12,8 mg, hvilket svarer til indholdet af 10 mg codein.

Yderligere komponenter i Nurofen Plus:

• hjælpestoffer: hypromellose, mikrokrystallinsk cellulose, forgelatineret stivelse, natriumcarboxymethylstivelse;
• skal-sammensætning: opaspray M-1-7111B [hypromellose, titandioxid, renset vand og denatureret alkohol (fjernet under produktion)], hypromellose, talkum.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Nurofen Plus har antipyretisk, smertestillende, antiinflammatorisk og antitussiv virkning. Lægemidlets terapeutiske virkning bestemmes af de aktive stoffer - ibuprofen og codein. Deres forskel i virkningsmekanismen og handlingsstedet tillader i kombination at opnå et mere udtalt fald i smertefølsomhed.

Ibuprofen er et propionsyrederivat fra NSAID-gruppen. Virkningsmekanismen skyldes en afmatning i syntesen af prostaglandiner - mediatorer af smerte, hypertermisk reaktion og betændelse. Hæmning af prostaglandinsyntese forekommer på baggrund af vilkårlig blokering af COX-1 og COX-2 (cyclooxygenase-1 og cyclooxygenase-2). Dette forårsager en hurtig målrettet analgetisk, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning, hæmmer reversibelt blodpladeaggregering.

Kodein er et smertestillende middel, der virker på opioidreceptorer i centralnervesystemet (CNS) og har en antitussiv virkning.

Farmakokinetik

Den høje absorption af ibuprofen gør det muligt at nå sin maksimale koncentration i blodplasmaet hos en voksen patient 0,75 timer efter at have taget det på tom mave og efter 1-2 timer, når det tages sammen med mad.

Binding til blodplasma-proteiner er 90%. Det trænger langsomt ind i leddhulen, forbliver i synovialvævet og skaber højere koncentrationer i det end i plasma.

Efter absorption er der en langsom transformation af ca. 60% af den farmakologisk inaktive R-form til den aktive S-form. Metaboliseret i leveren.

Halveringstiden (T _1/2) er 2 timer. Det udskilles gennem nyrerne (ikke mere end 1% uændret) og i ringe grad med galde.

Efter oral administration absorberes codein hurtigt fra mave-tarmkanalen (GIT). Den maksimale koncentration i blodplasma nås efter 1 time.

Bindingen af codein til blodplasma-proteiner er 30%.

I leveren metaboliseres det til aktive metabolitter.

Det udskilles gennem nyrerne (uændret - 5-15% i form af morfin og dets metabolitter - 10%) såvel som med gald.

T _1/2 kodein - 3-4 timer.

Indikationer til brug

Brug af Nurofen Plus er indiceret til kortvarig symptomatisk behandling af mild og moderat smertesyndrom efter ineffektiv NSAID-monoterapi:

• migræne
• hovedpine;
• tandpine;
• reumatiske smerter
• rygsmerter
• neuralgi;
• algodismenoré;
• myalgi.

Kontraindikationer

• ufuldstændig eller komplet kombination af intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er, bronchial astma, tilbagevendende polypose i næsen og paranasale bihuler (inklusive historie);
• en periode med forværring af erosive og ulcerative patologier i mave-tarmkanalen, herunder colitis ulcerosa, gastrisk mavesår og tolvfingertarmsår, Crohns sygdom, mavesår (inklusive hvis det er angivet i historien);
• akut periode med sårblødning hos patienter med to eller flere bekræftede episoder af mavesår eller blødning i maven (inklusive historie);
• en indikation i historien om blødning eller perforering af mave-tarmsåret forårsaget af tidligere brug af NSAID'er
• paralytisk tarmobstruktion
• åndedrætssvigt
• dekompenseret hjertesvigt
• alvorligt forløb af arteriel hypertension
• periode efter koronararterie-bypasstransplantation;
• øget intrakranielt tryk
• traumatisk hjerneskade (inklusive historie)
• intrakraniel blødning
• mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
• hæmofili og andre blodpropper;
• hæmoragisk diatese;
• tilstand af hypokoagulation
• alvorlig leversvigt og den aktive fase af anden leverdysfunktion;
• nyresvigt af alvorlig sværhedsgrad [kreatininclearance (CC) mindre end 30 ml / min];
• bekræftet hyperkalæmi;
• kronisk forstoppelse
• højt metabolisme af codeinisoenzym CYP2D6;
• perioden med samtidig administration af monoaminoxidaseinhibitorer (MAO) og inden for 14 dage efter deres annullering
• graviditetsperiode
• amning
• alder op til 12 år
• perioden efter adenoidektomi og tonsillektomi hos børn;
• overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Der skal udvises forsigtighed ved ordination af Nurofen Plus i kombination med andre NSAID'er, lægemidler, der kan øge risikoen for sårdannelse eller blødning (inklusive orale glukokortikosteroider, antikoagulantia, selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer, blodpladebehandlingsmidler), hvis en historie med en peptidsårsygdom er indikeret mave- eller gastrointestinalt sårblødning, patienter med gastritis, ulcerøs colitis, enteritis, Helicobacter pylori-infektion, colitis, bronkialastma eller allergiske sygdomme i historien eller i det akutte stadium, systemisk lupus erythematosus eller blandet bindevævssygdom (Sharps syndrom), iskæmisk hjertesygdom, hjertesvigt og / eller arteriel hypertension, cerebrovaskulære patologier, perifer arteriel sygdom,hyperlipidæmi, leversvigt, levercirrhose med portalhypertension, nyresvigt med CC 30-60 ml / min (inklusive tilstande med dehydrering), nefrotisk syndrom, blodsygdomme med ukendt etiologi (anæmi, leukopeni), hyperbilirubinæmi, svære somatiske sygdomme, hvis indikeret i en historie med lægemiddelafhængighed af kodein, udmattelse, rygning, hyppigt alkoholforbrug, ældre patienter inden øjeblikkelig operation og inden for de første 24 timer efter det, hvis en historie med hypothyroidisme, arteriel hypotension, cholelithiasis, binyrebarkinsufficiens, myasthenia gravis er indiceret grus eller kramper.nyresvigt med en CC på 30-60 ml / min (inklusive tilstande med dehydrering), nefrotisk syndrom, blodsygdomme med ukendt etiologi (anæmi, leukopeni), hyperbilirubinæmi, alvorlige somatiske sygdomme, med en historie med lægemiddelafhængighed af kodein, udmattelse, rygning, hyppigt alkoholforbrug hos ældre patienter inden øjeblikkelig operation og i løbet af de første 24 timer efter det med en historie med hypothyroidisme, arteriel hypotension, cholelithiasis, binyrebarkinsufficiens, myasthenia gravis eller kramper.nyresvigt med en CC på 30-60 ml / min (inklusive tilstande med dehydrering), nefrotisk syndrom, blodsygdomme med ukendt etiologi (anæmi, leukopeni), hyperbilirubinæmi, svære somatiske sygdomme, med en historie med lægemiddelafhængighed af kodein, udmattelse, rygning, hyppigt alkoholforbrug hos ældre patienter inden øjeblikkelig operation og i løbet af de første 24 timer efter det med en historie med hypothyroidisme, arteriel hypotension, cholelithiasis, binyrebarkinsufficiens, myasthenia gravis eller kramper.rygning, hyppigt alkoholforbrug hos ældre patienter inden øjeblikkelig operation og inden for de første 24 timer efter det med en historie med hypothyroidisme, arteriel hypotension, cholelithiasis, binyrebarkinsufficiens, myasthenia gravis eller kramper.rygning, hyppigt alkoholforbrug hos ældre patienter inden øjeblikkelig operation og inden for de første 24 timer efter det med en historie med hypothyroidisme, arteriel hypotension, cholelithiasis, binyrebarkinsufficiens, myasthenia gravis eller kramper.

Brugsvejledning til Nurofen Plus: metode og dosering

Tabletterne tages oralt med rigeligt vand.

Da Nurofen Plus kun er beregnet til symptomatisk kortvarig behandling, skal brugen af den være så kort som muligt ved brug af den mindst effektive dosis.

Anbefalet dosering: 1 stk. 3-4 gange om dagen med et interval mellem doser på mindst 4 timer. For voksne kan du tage 2 stk for at fremskynde opnåelsen af en terapeutisk effekt. 3 gange om dagen. Den daglige dosis af lægemidlet til voksne bør ikke overstige 6 stk., For børn og unge i alderen 12-18 år - 5 stk.

Varigheden af behandlingsforløbet er ikke mere end 3 dage.

I mangel af en klinisk effekt (vedvarende symptomer på sygdommen eller deres intensivering) efter 2-3 dages behandling er det nødvendigt at stoppe med at tage tabletterne og konsultere en læge.

Bivirkninger

• fra immunsystemet: sjældent - overfølsomhedsreaktioner (uspecifikke reaktioner af allergisk og anafylaktisk art), allergisk rhinitis, eosinofili, bronkial astma (inklusive dens forværring), åndenød, bronkospasme, dyspnø, kløe, urticaria, Quinckes ødem, purpura eller exfol dermatoser (inklusive Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse eller Lyells syndrom, erythema multiforme); meget sjældent - en alvorlig form for overfølsomhedsreaktion, herunder åndenød, ødem i ansigtet, tungen og strubehovedet, arteriel hypotension (Quinckes ødem, anafylaksi, svær anafylaktisk shock), takykardi;
• fra det hæmatopoietiske system: meget sjældent - anæmi, hæmolytisk anæmi, aplastisk anæmi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose, pancytopeni;
• fra nervesystemet: sjældent - hovedpine; meget sjældent - aseptisk meningitis; hyppighed er ukendt - svaghed, kramper, svimmelhed, dyskinesi, øget intrakranielt tryk;
• fra psyken: hyppigheden er ukendt - deprimeret humør, depression i centralnervesystemet, forvirring, hallucinationer, stofmisbrug, mareridt, agitation;
• fra det kardiovaskulære system: hyppigheden er ukendt - perifert ødem, hjertesvigt på baggrund af langvarig behandling - en øget risiko for trombotiske komplikationer (inklusive hjerteinfarkt og slagtilfælde), arteriel hypertension, bradykardi;
• fra mave-tarmkanalen: sjældent - dyspepsi, mavesmerter, kvalme; sjældent - opkastning, diarré eller forstoppelse, flatulens meget sjældent - melena, perforering eller gastrointestinal blødning, mavesår, blodig opkastning (inklusive dødelig, oftere hos ældre patienter), gastritis, ulcerøs stomatitis; ukendt frekvens - mundtørhed, forværring af colitis, forværring af Crohns sygdom;
• fra det hepatobiliære system: meget sjældent - leverdysfunktion (oftere ved langvarig brug), øget aktivitet af levertransaminaser, hepatitis, gulsot; ukendt frekvens - galdekolik;
• fra høre- og balanceorganet: frekvensen er ukendt - vestibulær svimmelhed;
• fra synsorganet: frekvensen er ukendt - diplopi, sløret syn;
• fra urinsystemet: meget sjældent - hæmaturi, proteinuri, blærebetændelse, akut nyresvigt, interstitiel nefritis, nefrotisk syndrom, nefritisk syndrom, papillær nekrose; ukendt frekvens - dysuri, nyrekolik;
• fra åndedrætssystemet: frekvensen er ukendt - respirationsdepression, åndenød, bronkospasme, bronchial astma, hosteundertrykkelse;
• dermatologiske reaktioner: sjældent - hududslæt; meget sjældent - alvorlige former for hudreaktioner; ukendt frekvens - hedeture;
• fra siden af stofskifte og ernæring: frekvens ukendt - nedsat appetit;
• fra bevægeapparatet: ukendt frekvens - muskelstivhed;
• generelle lidelser: meget sjældent - træthed, overdreven svedtendens, ødem (inklusive perifert), irritabilitet, angst, hypotermi;
• laboratorieindikatorer: et fald i niveauet af hæmatokrit eller hæmoglobin i blodet, en stigning i blødningsperioden, et fald i koncentrationen af glukose i blodplasmaet, et fald i kreatininclearance, en stigning i plasmakoncentrationen af kreatinin, en stigning i aktiviteten af levertransaminaser.

Disse bivirkninger kan forekomme ved kortvarig brug af ibuprofen (i en dosis på op til 1200 mg eller 6 tabletter om dagen). Ved behandling af kroniske sygdomme og langvarig brug af stoffet kan der opstå andre bivirkninger.

Hvis der opstår symptomer på bivirkninger, kræves øjeblikkelig tilbagetrækning af lægemidlet og et besøg hos en læge.

Overdosis

Da Nurofen Plus har en kombineret sammensætning, er koncentrationen og toksicitetstærsklen for hver aktiv ingrediens forskellige, derfor antages det, at i tilfælde af en overdosis vil den toksiske virkning af codein manifestere sig tidligere end ibuprofen. I tilfælde af en overdosis er ibuprofens halveringstid 1,5-3 timer.

Død hos voksne kan forekomme, når man tager codein i en dosis på mere end 500 mg.

Hos børn er overdoseringssymptomer dosisafhængige og kan forekomme efter indtagelse af lægemidlet i en dosis højere end 400 mg pr. 1 kg kropsvægt.

Symptomer: normalt - epigastrisk smerte, kvalme, opkastning; sjældnere - diarré, hovedpine, tinnitus, gastrointestinal blødning. Mulige ændringer i blodtrykket, udviklingen af takykardi, metabolisk acidose, nyresvigt, en stigning i protrombintiden med bronchial astma - en forværring af sygdommen. Fra siden af centralnervesystemet (i mere alvorlige tilfælde) - døsighed, kramper, uro, desorientering og koma kan forekomme. En stigning i manifestationen af effekter fra centralnervesystemet kan forårsage samtidig brug af alkohol eller andre beroligende midler. Behandling: symptomatisk behandling, luftvejshåndtering, samtidig monitorering af elektrokardiografi og vitale tegn (indtil patienten er fuldstændig genoprettet til normal tilstand). Gastrisk skylning eller indtagelse af aktivt kul anbefales inden for den første time efter indtagelse af en potentielt toksisk dosis kodein: hos voksne - mere end 350 mg pr. 1 kg kropsvægt hos børn - mere end 5 mg pr. 1 kg. Hvis absorptionen af ibuprofen allerede har fundet sted, skal patienten ordineres en alkalisk drink, tvungen diurese. Til lindring af hyppige eller langvarige anfald skal diazepam eller lorazepam administreres intravenøst, bronkialastma - bronkodilatatorer skal ordineres. For at genoprette lungeventilation er brugen af naloxon, en specifik opioidantagonist, indikeret.tvungen diurese. Til lindring af hyppige eller langvarige anfald skal diazepam eller lorazepam administreres intravenøst, bronkialastma - bronkodilatatorer skal ordineres. For at genoprette lungeventilation er brugen af naloxon, en specifik opioidantagonist, indikeret.tvungen diurese. Til lindring af hyppige eller langvarige anfald skal diazepam eller lorazepam administreres intravenøst, bronkialastma - bronkodilatatorer skal ordineres. For at genoprette lungeventilation er brugen af naloxon, en specifik opioidantagonist, indikeret.

Efter en overdosis er det nødvendigt med lægelig overvågning af patienten i 4 timer eller mere.

specielle instruktioner

For at minimere sandsynligheden for bivirkninger bør Nurofen Plus kun tages i den minimale effektive dosis på et kort kursus.

Ældre patienter er tilbøjelige til en øget hyppighed af bivirkninger forbundet med brugen af NSAID'er, især mod gastrointestinal blødning og perforering, i nogle tilfælde op til døden.

Bivirkninger er dosisafhængige.

Risikoen for aseptisk meningitis øges ved brug af Nurofen Plus til patienter med Sharps syndrom og systemisk lupus erythematosus.

De første symptomer på hæmatopoietiske lidelser er: ondt i halsen, feber, mundslimhinde, svær svaghed, influenzalignende symptomer, blå mærker og blødning af ukendt ætiologi, næseblod, subkutan blødning.

Med en forværring af bronkialastma og allergiske sygdomme, eller der er en indikation af dem i anamnese, kan indtagelse af lægemidlet bidrage til forekomsten af bronkospasme.

Langvarig behandling skal ledsages af omhyggelig overvågning af det perifere blodbillede, den funktionelle tilstand i nyrerne og leveren.

I tilfælde af symptomer på gastropati får patienten vist en esophagogastroduodenoscopy, en generel blodprøve til bestemmelse af niveauet af hæmoglobin og en analyse af afføring for okkult blod.

Hvis det er nødvendigt at undersøge urin til bestemmelse af 17-ketosteroider, bør Nurofen Plus annulleres 48 timer før analysen.

I behandlingsperioden bør du ikke bruge alkoholholdige drikkevarer og ethanolholdige produkter.

Med nyresvigt er arteriel hypertension, kronisk hjertesvigt kun at tage piller tilladt som anvist af en læge.

Når kvinder planlægger undfangelse, bør kvinder tage højde for, at indtagelse af Nurofen Plus hæmmer aktiviteten af cyclooxygenase, syntesen af prostaglandiner og påvirker ægløsning negativt. Kvindelig reproduktive funktion genoprettes efter seponering af behandlingen.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Da indtagelse af opioide smertestillende midler kan påvirke patientens mentale funktion, skal der udvises forsigtighed under behandlingen med Nurofen Plus, når man håndterer komplekse mekanismer og udfører andre potentielt farlige aktiviteter.

Påføring under graviditet og amning

Brug af Nurofen Plus er kontraindiceret under graviditet og amning.

Pædiatrisk anvendelse

Tag ikke piller til børn under 12 år.

Med nedsat nyrefunktion

Brug af Nurofen Plus er kontraindiceret hos patienter med alvorlig nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min).

Lægemidlet skal tages med forsigtighed ved nyresvigt, herunder dehydrering, nefrotisk syndrom.

Til krænkelser af leverfunktionen

Brugen af Nurofen Plus er kontraindiceret i svær leversvigt eller aktiv fase af leversygdom.

Patienter med levercirrhose med portalhypertension, leverinsufficiens skal ordineres lægemidlet med forsigtighed.

Brug til ældre

Patienter i alderdommen bør ordineres Nurofen Plus-behandling med forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

Med samtidig brug af Nurofen Plus:

• acetylsalicylsyre (undtagen indtagelse af en daglig dosis på op til 75 mg) øger risikoen for bivirkninger (hos patienter, der tager acetylsalicylsyre i små doser som et antiblodplademiddel, er en stigning i udviklingen af akut koronarinsufficiens mulig);
• andre NSAID'er, herunder COX-2-hæmmere, kan øge risikoen for bivirkninger, så to eller flere lægemidler fra NSAID-gruppen bør ikke anvendes;
• antikoagulantia, inklusive warfarin, kan forbedre deres virkning;
• ACE-hæmmere (angiotensinkonverterende enzym) og angiotensin II-receptorantagonister (antihypertensive lægemidler), diuretika reducerer deres terapeutiske virkning, kan øge lægemidlets nefrotoksicitet;
• cyclosporin, tacrolimus øger risikoen for nefrotoksicitet;
• antiblodplader, selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer øger sandsynligheden for gastrointestinal blødning;
• glukokortikosteroider øger risikoen for gastrointestinale sår og gastrointestinal blødning;
• hjerteglykosider kan øge deres koncentration i blodplasma, forårsage en forværring af hjertesvigt, et fald i den glomerulære filtreringshastighed;
• lithiumpræparater methotrexat øger risikoen for en stigning i deres koncentration i blodplasma;
• mifepriston kan reducere dets effektivitet, så stoffet kan tages kun 8-12 dage efter indtagelse af mifepriston;
• zidovudin kan forårsage en stigning i hæmatotoksicitet, med hæmofili hos patienter med HIV-positiv status, risikoen for hæmartrose og hæmatomer øges;
• quinolonantibiotika kan øge risikoen for anfald;
• MAO-hæmmere (inklusive når de tages inden for de foregående to uger) forårsager depression i centralnervesystemet, kan forværre det kliniske billede;
• myelotoksiske lægemidler øger manifestationen af lægemidlets hæmatotoksicitet;
• koffein øger den smertestillende virkning;
• moclobemid øger risikoen for en hypertensiv krise;
• hydroxyzin (angstdæmpende) kan forårsage en stigning i den smertestillende virkning, depression af centralnervesystemet, beroligende og antihypertensiv virkning;
• anæstetika, hypnotika, tricykliske antidepressiva, antipsykotika, phenothiaziner og ethanol forøger den beroligende virkning af codein;
• diuretika, antihypertensive stoffer øger deres hypotensive virkning;
• deprimerende motilitet og antidiarrheal medicin kan øge risikoen for at udvikle svær forstoppelse;
• Antimuskariniske lægemidler (atropin og nogle antidepressiva) øger risikoen for svær forstoppelse, som kan forårsage urinretention og / eller svær lammende ileus.
• muskelafslappende midler øger effekten af respirationsdepression;
• kinidin kan undertrykke den analgetiske virkning af codein;
• mexiletin reducerer dets antiarytmiske virkning;
• metoclopramid, domperidon og cisaprid reducerer deres terapeutiske virkning;
• cimetidin forårsager en stigning i plasmakoncentrationer af opioide smertestillende midler;
• naloxon undertrykker virkningerne af opioide smertestillende midler;
• naltrexon blokerer den terapeutiske virkning af opioider.

I henhold til instruktionerne påvirker Nurofen Plus resultaterne af laboratorieundersøgelser til bestemmelse af koncentrationen af amylase, lipase, bilirubin, alaninaminotransferase, aspartataminotransferase, alkalisk phosphatase, lactatdehydrogenase i blodplasma. Lægemidlet kan fordreje resultaterne af undersøgelser, når man afbilder det hepatobiliære system ved hjælp af dysophenin.

Analoger

Nurofen Plus-analoger er Nurofen Plus N, Ibuprofen, Ibufen.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C, beskyttet mod fugt.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Nurofen Plus

De få anmeldelser om Nurofen Plus indikerer effektiviteten af lægemidlet ikke kun når det bruges til at lindre svær smerte, men også til at reducere kropstemperaturen.

Pris for Nurofen Plus på apoteker

Prisen på Nurofen Plus til 12 tabletter pr. Pakke er ca. 400 rubler.

Nurofen Plus: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Nurofen Plus overtrukne tabletter 12 stk. 646 r Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!