Revmonn
Revmonn: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Brug til ældre
- 14. Lægemiddelinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apoteker
Latinsk navn: Revmonn
ATX-kode: M02AA06
Aktiv ingrediens: etofenamat (Etofenamat)
Producent: MEDA Manufacturing, GmbH (Tyskland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 12-05-2019
Revmonn er et ikke-steroide antiinflammatoriske lægemiddel (NSAID) til ekstern brug.
Frigør form og sammensætning
- spray til udvendigt brug 10%: gennemsigtig, farveløs eller lysegul med en specifik lugt af isopropanol (50 ml i en glasbrun flaske med en skruesprøjtebeholder, i en papkasse 1 flaske)
- gel til ekstern anvendelse 5 og 10%: homogen, gennemsigtig eller med let opalens, næsten farveløs eller let gullig, med en specifik lugt af isopropylalkohol (20, 40, 50 eller 100 g i et aluminiumsrør, i en papkasse 1 rør);
- creme til ekstern anvendelse 10%: homogen, hvid (20, 40, 50 eller 100 g i et aluminiumsrør, i en papkasse 1 rør);
- emulsion til ekstern anvendelse 10%: homogen, hvid (100 g i en uigennemsigtig polypropylenflaske med en beskyttende indvendig foring, 1 flaske i en papkasse).
Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Revmonn.
1 g spray indeholder:
- aktivt stof: etofenamat - 100 mg;
- yderligere stoffer: cetomacrogololeat, propylenglycol, macrogol-400, isopropanol, diisopropyladipat, renset vand.
1 g gel indeholder:
- aktivt stof: etofenamat - 50 eller 100 mg;
- yderligere stoffer: propylenglycol (til 10% gel), cetomacrogololeat, macrogol-400, isopropanol, carbomer 940, natriumhydroxid, renset vand.
1 g fløde indeholder:
- aktivt stof: etofenamat - 100 mg;
- yderligere stoffer: hyetellose, benzylalkohol, glycerylmonostearat, citronsyre, isopropylmyristat, natriumcitrat, macrogolstearat, renset vand.
1 g af emulsionen indeholder:
- aktivt stof: etofenamat - 100 mg;
- yderligere stoffer: bentonit, benzylalkohol, diisopropyladipat, cetylalkohol, glyceridmonostearat, citronsyre, natriumcitratdihydrat, makrogolstearat, renset vand.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Den aktive komponent i Revmonna er etofenamat, et NSAID, der udviser udtalte antiinflammatoriske og analgetiske egenskaber. Virkningsmekanismen for lægemidlet ligger i den vilkårlige undertrykkelse af aktiviteten af type 1 og type 2 cyclooxygenase (COX-1 og COX-2) og en krænkelse af metabolismen af arachidonsyre. Som et resultat er produktionen af prostaglandiner blokeret, og produktionen af inflammatoriske mediatorer falder.
Farmakokinetik
Det aktive stof i Revmonna er lipofilt, hvilket sikrer en høj grad af dets gennemtrængning gennem huden. I fremtiden er stoffet godt fordelt i det berørte væv og når terapeutiske koncentrationer i det. Af denne grund anvendes etofenamat hovedsageligt i farmaceutiske præparater til ekstern brug.
Midlet er karakteriseret ved ophobning i vævet, hvor den inflammatoriske proces finder sted, og hvor en terapeutisk virkning er påkrævet. De maksimale koncentrationer af det aktive stof i plasma observeres efter en enkelt brug af lægemidlet (i en dosis på 300 mg etofenamat) i alle doseringsformer 12-24 timer efter påføring og kan være 19-31 ng / ml til creme og emulsion og 21-28 ng / ml - til gelen. Forbindelsen af etofenamat med plasmaproteiner er ca. 99%. Efter ekstern brug overstiger lægemidlets relative biotilgængelighed ikke 20%. Etofenamat udskilles i nyrerne og gennem tarmene i form af metabolitter og deres forbindelser dannet under biotransformation.
Indikationer til brug
- blå mærker, sportsskader, lukkede skader, led- og bløddelsskader
- epicondylitis, slidgigt, periarthritis i skulderleddet, lumbago; derudover til cremen - slidgigt, artrose, herunder knæleddens artrose (gonarthrose);
- spondyloarthritis (mod creme), tendinitis, peritendinitis, tenosynovitis, ankyloserende spondylitis.
Kontraindikationer
Absolut:
- krænkelse af hudens integritet på påføringsstedet for lægemidlet;
- en historie med rhinitis, urticaria, et angreb af bronchial obstruktion forårsaget af indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er;
- barndom;
- graviditet og amning
- overfølsomhed over for nogen af bestanddelene i Revmonna eller andre NSAID'er, herunder acetylsalicylsyre.
Relativt (stoffet skal bruges med ekstrem forsigtighed):
- kronisk hjertesvigt
- bronkial astma;
- erosive og ulcerative defekter i mave-tarmkanalen (GIT);
- alvorlig lever- og / eller nyredysfunktion
- ældre alder.
Revmonn, brugsanvisning: metode og dosering
Revmonn anvendes eksternt, påføres direkte på huden over de syge områder og spredes over et så stort område som muligt. Behandlingsforløbet for alle doseringsformer af lægemidlet kan variere fra 7-14 dage til flere måneder. Uden rådgivning fra en specialist bør den maksimale behandlingsvarighed ikke overstige 14 dage.
Spray
En dosis Revmonna-spray frigivet med 1 tryk på dispenseren indeholder 18 mg etofenamat.
Under en procedure udføres som regel op til 7 pres. Efter 1-2 sprayer skal du grundigt male opløsningen i cirkulære bevægelser, indtil den tørrer helt på huden.
Spray Revmonn anbefales at påføres 3-5 gange om dagen. Det er om nødvendigt tilladt at øge dosis.
Gel, creme og emulsion
En enkelt dosis emulsion, gel og Revmonn-creme, afhængigt af størrelsen af det smertefulde område, kan være 1700–3300 mg (svarende til 170–330 mg etofenamat til 10% af lægemidlet), hvilket omtrent svarer til en 5-10 cm strimmel Revmonn gel og creme eller en plet emulsioner med en diameter på 3 cm. Efter påføring skal lægemidlet gnides ind i huden i en cirkulær bevægelse. Hyppighed af påføring - 3-4 gange om dagen.
Efter proceduren skal du vaske dine hænder grundigt.
Bivirkninger
I sjældne tilfælde kan udviklingen af reversible allergiske reaktioner i form af kløe, afskalning, dermatitis, urticaria eller erytem under terapi registreres på applikationsstedet for Revmonna. Hvis sådanne overtrædelser opstår, skal du stoppe med at bruge stoffet og konsultere en læge.
Overdosis
Der er ingen tegn på en overdosis Revmonna. I tilfælde af utilsigtet oral administration af lægemidlet er der en risiko for at udvikle systemiske bivirkninger. I dette tilfælde anbefales det at vaske maven, fremkalde opkastning. Også ordineret indtagelse af aktivt kul, tvungen diurese, symptomatisk behandling. Dialyse er ineffektiv, fordi etofenamat er stærkt proteinbundet (ca. 99%).
specielle instruktioner
Revmonn er kun til ekstern brug.
Lægemidlet bør ikke påføres slimhinder, herunder slimhinder i øjnene, såvel som på eksemøse betændte eller beskadigede hudområder.
Lægemidlet bør ikke bruges under en okklusiv forbinding.
I tilfælde af et langt behandlingsforløb og / eller påføring på store overflader på grund af den resorptive virkning kan der forekomme systemiske bivirkninger.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Revmonn påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og betjene komplekst og potentielt farligt udstyr.
Påføring under graviditet og amning
Det blev afsløret, at etofenamat passerer gennem placentabarrieren, og dets anvendelse er derfor kontraindiceret hos gravide kvinder.
Hvis Revmonn anvendes under amning, bør problemet med at overføre barnet til kunstig fodring løses.
Pædiatrisk anvendelse
I pædiatrisk praksis er brugen af Revmonn kontraindiceret på grund af utilstrækkelige kliniske data vedrørende effektiviteten og sikkerheden af dets anvendelse til børn.
Med nedsat nyrefunktion
Patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion skal behandles med forsigtighed.
Til krænkelser af leverfunktionen
Patienter med svær leverdysfunktion rådes til at bruge Revmonn med forsigtighed.
Brug til ældre
Ældre patienter skal bruge Revmonn med forsigtighed.
Lægemiddelinteraktioner
Ved ekstern anvendelse af etofenamat er dets interaktion med andre lægemidler / præparater ikke etableret.
Analoger
Revmonns analoger er Etofen, Travmon, Etogel, Thermo-rheummon, Ketoprofen, Voltaren, Ketonal, Bengei, Diklak.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarheden af spray og creme er 3 år, emulsionen er 4 år, gelen er 5 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om Revmonna
Anmeldelser af Revmonna i form af en spray til ekstern brug, efterladt af patienter på medicinske steder, er normalt positive. Lægemidlet er karakteriseret som et praktisk at bruge, effektivt antiinflammatorisk og smertestillende middel, der anvendes til blå mærker, skader, betændelse og smerter i muskler og led, akut smerte i lændeområdet, senebetændelse og peritendinitis, forværringer af osteochondrose. Patienter bemærker, at Revmonn har en hurtig handling, absorberes godt i huden og ikke efterlader fedtede mærker på tøjet.
Ulemperne ved lægemidlet kaldes undertiden dets relativt høje pris. Der er ingen klager over udviklingen af bivirkninger.
Pris for Revmonn på apoteker
Prisen på Revmonn, spray til ekstern brug 10%, for en 50 ml flaske kan være 350-520 rubler.
Prisen på andre doseringsformer af lægemidlet er ukendt, da de i øjeblikket ikke sælges på apoteker.
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
