Rimantadin Aktitab - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Anmeldelser, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Rimantadine Aktitab

Rimantadin Aktitab: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Rimantadine Actitab

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Producent: Obolensk farmaceutisk virksomhed CJSC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 23-11-2018

Priser på apoteker: fra 83 rubler.

Købe

Rimantadine Actitab er et antiviralt lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Rimantadine Aktitab fås i form af tabletter: hvide, fladcylindriske med en skråkant (10 eller 20 stk. I blisterpakninger, i en papæske 1 eller 2 pakninger).

1 tablet indeholder:

• aktivt stof: rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
• hjælpekomponenter: lactose (mælkesukker), kartoffelstivelse, calciumstearat, talkum.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Rimantadine Actitab er et antiviralt lægemiddel med antitoksiske og immunmodulatoriske virkninger. Rimantadin er et adamantanderivat, der er aktivt mod influenza A-virusstammer, flåtbårne encephalitis-vira af familien Flaviviridae (den centraleuropæiske og russiske forårs-sommergruppe af arbovirus), Herpes simplex-vira (type I og II). Rimantadins polymerstruktur gør det muligt at cirkulere i lang tid i kroppen og giver ikke kun en terapeutisk virkning, men også en forebyggende virkning. Som en uopløselig base øger den surheden (pH) af endosomer med en membran af vakuoler, der omgiver de virale partikler, der kommer ind i cellen. Som et resultat af forebyggelse af forsuring i disse vakuoler blokeres fusionen af den virale hylster med endosommembranen og overførslen af virusets genetiske materiale til cellens cytoplasma. Udover,rimantadin hæmmer frigivelsen af virale partikler fra cellen, hvilket fører til afbrydelse af transkriptionen af det virale genom. Den profylaktiske anvendelse af 200 mg rimantadin dagligt reducerer risikoen for at blive smittet med influenza og i tilfælde af influenza mindsker sværhedsgraden af symptomer og serologiske reaktioner. En let terapeutisk virkning af lægemidlet kan forekomme, hvis det startes inden for de første 18 timer efter indtræden af influenzasymptomer.hvis du begynder at tage det inden for de første 18 timer efter indtræden af influenzasymptomer.hvis du begynder at tage det inden for de første 18 timer efter indtræden af influenzasymptomer.

Rimantadins kliniske virkning er højere end amantadins, og dets toksicitet er lavere.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes rimantadin langsomt og næsten fuldstændigt i tarmen. Den maksimale koncentration af rimantadin i blodplasma nås efter 1-4 timer og er, når det tages dagligt, en dosis på 100 mg: enkelt - 181 ng / ml; to gange - 416 ng / ml. Koncentrationsniveauet i næsesekretionen er 50% højere end i blodplasmaet.

Plasmaproteinbinding - ca. 40% af den dosis, der tages. Distributionsvolumen hos voksne er 17-25 l / kg hos børn - 289 liter. Rimantadin metaboliseres i leveren.

T _1/2 (halveringstid) hos børn 4-8 år - 13-38 timer, hos patienter i alderen 20-44 år - 25-30 timer, hos ældre patienter 71-79 år og med kronisk leversvigt - ca. 32 timer … Mere end 90% af lægemidlet udskilles gennem nyrerne inden for 72 timer, hovedsageligt i form af metabolitter; op til 15% udskilles uændret.

T _1/2 ved kronisk nyresvigt fordobles. Hos ældre patienter med nyreinsufficiens kan lægemidlet akkumuleres til toksiske koncentrationer, og derfor skal dosis for denne kategori af patienter justeres i forhold til faldet i kreatininclearance (CC). Hæmodialyse har ingen signifikant virkning på clearance af rimantadin.

Indikationer til brug

• forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos patienter over 7 år;
• forebyggelse af influenza hos voksne under en epidemi;
• forebyggelse af krydsbåren encephalitis af viral genese.

Kontraindikationer

• kronisk og akut nyresygdom
• thyrotoksikose;
• akut leversygdom
• graviditetsperiode
• amning
• alder op til 7 år
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

I henhold til instruktionerne bør Rimantadine Actitab anvendes med forsigtighed ved arteriel hypertension, aterosklerose i hjerneskibene, epilepsi (inklusive datahistorik), leversvigt, kronisk nyresvigt.

Instruktioner til brug af Rimantadine Aktitab: metode og dosering

Rimantadin Actitab tabletter tages oralt efter måltider med rigeligt vand.

Anbefalet dosis til behandling af influenza A baseret på alder:

• voksne: på den første dag - 100 mg 3 gange eller 300 mg en gang; på 2. og 3. dag - 100 mg 2 gange; på den 4. dag - 100 mg en gang;
• børn i alderen 7-10 år: 50 mg 2 gange dagligt
• unge 11-14 år: 50 mg 3 gange dagligt.

For at opnå en terapeutisk virkning bør Rimantadine Actitab tages inden for de første to dage efter indtræden af symptomer på influenza A. Kursets varighed er 5-7 dage.

Influenza-profylakse hos voksne bør udføres i en dosis på 50 mg en gang dagligt. Kursets varighed er 10-15 dage.

Ved kronisk nyresvigt med CC mindre end 10 ml / min, alvorlig leverinsufficiens og i alderdommen er den daglige dosis af lægemidlet til behandling af influenza 100 mg.

Bivirkninger

Normalt tolereres rimantadin godt uden at forårsage bivirkninger, men i nogle tilfælde er følgende reaktioner fra systemer og organer mulige:

• fra centralnervesystemet: døsighed, træthed, hovedpine, søvnløshed, svimmelhed, øget ophidselse, angst, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration;
• fra mave-tarmkanalen: mundtørhed, flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, opkastning, anoreksi;
• andre: kløende hud, udslæt, urticaria og andre manifestationer af allergiske reaktioner, hyperbilirubinæmi.

Overdosis

Overdoseringssymptomer er ikke fastslået.

specielle instruktioner

Der er risiko for at udvikle Rimantadine-resistente Actitab-vira.

Brug af lægemidlet til type B influenzavirus har en antitoksisk virkning.

Virkningen af stoffet kan forværre kroniske sygdomme. Hos ældre patienter med arteriel hypertension kan der opstå hæmoragisk slagtilfælde. Ved samtidig antikonvulsiv behandling rådes patienter med epilepsi til ikke at bruge mere end 100 mg rimantadin om dagen, da risikoen for epileptiske anfald øges på baggrund af en kombination af lægemidler.

Efter kontakt med dem, der er inficeret med influenza under en epidemi eller med en infektion, der spredes i lukkede grupper, er det en effektiv forebyggelse af infektion at tage Rimantadine Actitab i 10 dage.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I perioden med at tage stoffet anbefales det at være forsigtig, når du udfører arbejde, der kræver en øget hastighed af psykomotoriske reaktioner og koncentration af opmærksomhed, herunder kørsel.

Påføring under graviditet og amning

Brug af Rimantadine Aktitab under graviditet og amning er kontraindiceret.

Pædiatrisk anvendelse

Rimantadine er kontraindiceret til børn under 7 år.

Med nedsat nyrefunktion

Det er kontraindiceret at tage piller til patienter med akutte eller kroniske former for nyresygdom.

Rimantadine Actitab bør anvendes med forsigtighed ved kronisk nyresvigt. Til behandling af influenza hos patienter med kronisk nyresvigt (CC mindre end 10 ml / min) bør dosis af lægemidlet ikke overstige 100 mg pr. Dag.

Til krænkelser af leverfunktionen

Tag ikke Rimantadin Actitab tabletter til akut leversygdom.

Brug med forsigtighed ved leversvigt. Ved svært nedsat leverfunktion skal den daglige dosis af lægemidlet til behandling af influenza være 100 mg.

Brug til ældre

Rimantadin Actitab bør anvendes med forsigtighed i alderdommen. Den daglige dosis til behandling af influenza er 100 mg.

Lægemiddelinteraktioner

Med samtidig brug af Rimantadine Aktitab:

• antiepileptiske lægemidler: rimantadin reducerer deres terapeutiske virkning;
• adsorbenter, coating og astringerende midler: hjælper med at reducere absorptionen af rimantadin;
• ascorbinsyre, ammoniumchlorid og andre urinforsurende midler: forårsager en hurtigere udskillelse af rimantadin i nyrerne, hvilket reducerer dets effektivitet;
• natriumbicarbonat, diacarb og andre urinalkaliserende midler: forstærker virkningen af rimantadin og reducerer dets udskillelse;
• cimetidin: nedsætter medikamentclearance med 18%;
• acetylsalicylsyre, paracetamol: henholdsvis med 10 og 11% reducerer den maksimale koncentration af rimantadin i blodplasma.

Analoger

Analoger af Rimantadine Aktitab er: Rimantadin, Remavir, Kagocel, Remantadin Sti, Algirem, Arbidol, Orvirem, Olvirem, Tamiflu, Polirem.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarheden er 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser af Rimantadine Aktitab

Anmeldelser af Rimantadine Aktitab er for det meste positive. Patienter rapporterer lægemidlets effektivitet og hurtigere bedring ved behandling af influenza. De bemærker også behovet for tidligere brug af lægemidlet straks efter de første symptomer på sygdommen vises. I nogle tilfælde giver dette dig mulighed for at stoppe udviklingen af influenza, men oftere - for at reducere risikoen for komplikationer. Med starten på koldt vejr tager mange piller til forebyggende formål. Fordelene ved lægemidlet inkluderer dets ret lave omkostninger sammenlignet med andre antivirale midler.

Pris for Rimantadin Aktitab på apoteker

Prisen på Rimantadin Aktitab for en pakke, der indeholder 20 tabletter, kan variere fra 70 til 90 rubler.

Rimantadin Aktitab: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Rimantadin Actitab 50 mg tabletter 20 stk. 83 rbl. Købe

Rimantadin Actitab tabletter 50 mg 20 stk. RUB 99 Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!