OmeVel

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

OmeVel: brugsanvisning og anmeldelser

1. Frigør form og sammensætning
2. Farmakologiske egenskaber
3. Indikationer for brug
4. Kontraindikationer
5. Påføringsmetode og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Særlige instruktioner
9. Påføring under graviditet og amning
10. Brug i barndommen
11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. For krænkelser af leverfunktionen
13. Brug til ældre
14. Lægemiddelinteraktioner
15. Analoger
16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. Anmeldelser
19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Omevel

ATX-kode: A02BC01

Aktiv ingrediens: omeprazol (omeprazol)

Producent: OOO Velpharm (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 10-08-2019

OmeVel er et lægemiddel, der reducerer udskillelsen af saltsyre i maven.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet produceres i form af enteriske kapsler: hård gelatinøs, størrelse nr. 2, hvid krop, gul hætte; indholdet af kapslerne er næsten hvide eller hvide piller (10 stykker i en blisterpakning, i en papæske 1, 2 eller 3 blisterpakninger; 10, 20, 30 stykker i en polymerdåse, i en papkasse 1 dåse. Hver pakken indeholder også instruktioner til brug af OmeVel).

1 kapsel indeholder:

aktivt stof: pellets med omeprazol - 233 mg (svarer til indholdet af omeprazol i en mængde på 20 mg);
yderligere komponenter: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), acrylcoating L30D, mannitol, calciumcarbonat, sukkersirup (saccharose), sukkerpiller (saccharose), kaliumhydrogenphosphat, macrogol-6000, natriumlaurylsulfat, povidon K-30, titandioxid, natriumhydroxid, talkum, polysorbat-80;
kapselskal: gelatine, titandioxid; derudover til hætten - quinolinegult farvestof, solnedgangsgult farvestof.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Omeprazol er en racemisk blanding af to enantiomerer. Lægemidlet hjælper med at reducere produktionen af saltsyre på grund af den specifikke undertrykkelse af protonpumpen i de gastriske parietalceller. Efter engangsbrug har det en hurtig virkning og forårsager en reversibel hæmning af produktionen af saltsyre.

Som en del af gruppen af svage baser går det aktive stof ind i en aktiv fase i det sure medium i celletubuli i det parietale lag i gastrisk slimhinde, hvor det hæmmer enzymet hydrogen-kalium-adenosintriphosphatase (H ⁺ / K ⁺ -ATP-ase) - en protonpumpe. Virkningen af OmeVel på den sidste fase af saltsyreproduktionen er dosisafhængig og viser hæmning af både basal og stimuleret sekretion uanset arten af den stimulerende faktor.

Efter oral administration af omeprazol 1 gang dagligt er der et hurtigt og effektivt fald i dag- og natproduktion af saltsyre og når det maksimale inden for 4 dage efter behandling. I nærværelse af et sår i tolvfingertarmen fører brugen af lægemidlet i en dosis på 20 mg til et støt fald med mindst 80% i gastrisk surhedsgrad på 24 timer. Samtidig opnås et fald i det gennemsnitlige maksimale indhold af saltsyre med 70% inden for 24 timer efter stimulering med pentagastrin. Hos patienter med sår i tolvfingertarmen giver oral daglig indtagelse af omeprazol i en dosis på 20 mg en surhedsgrad ved et pH-niveau> 3 i ca. 17 timer.

Graden af undertrykkelse af saltsyreproduktionen er proportional med arealet under koncentrationen-tidskurven (AUC) for omeprazol og er ikke proportional med dens reelle koncentration i blodet på et givet tidspunkt. Under behandling med OmeVel blev tachyphylaxis ikke observeret.

Det aktive stof in vitro udviser en bakteriedræbende virkning mod Helicobacter pylori. Ved kombineret brug af omeprazol med antibakterielle midler ledsages eliminering af Helicobacter pylori af hurtig lindring af symptomer, intens heling af defekter i slimhinden i mave-tarmkanalen (GIT) og opnåelse af langvarig remission af mavesårssygdom, hvilket reducerer risikoen for komplikationer i form af blødning så effektivt som at udføre en permanent vedligeholdelsesbehandling.

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen, dets maksimale plasmakoncentration (_Cmax) registreres 1-2 timer efter administration. Absorptionen af omeprazol forekommer i tyndtarmen, normalt inden for 3-6 timer. Efter en enkelt oral administration er biotilgængeligheden ca. 40%, og ved regelmæssig brug en gang dagligt stiger den til 60%. Samtidig indtagelse med mad påvirker ikke lægemidlets biotilgængelighed.

Forbindelsen af omeprazol med blodplasma-proteiner er i gennemsnit 95%, fordelingsvolumenet er ca. 0,3 l / kg. Den metaboliske transformation af det aktive stof finder helt sted i leveren. De vigtigste isoenzymer, der er ansvarlige for metabolismen, inkluderer CYP2C19 og CYP3A4. Med deltagelse af isoenzymet CYP2C19 dannes lægemidlets vigtigste metabolit - hydroxyomeprazol. Sulfid- og sulfonmetabolitterne forstyrrer ikke produktionen af saltsyre.

Halveringstiden (T _1/2) af lægemidlet er ca. 40 minutter (varierer i området 30-90 minutter). I gennemsnit udskilles 80% af den dosis, der tages i form af metabolitter i urinen, resten i fæces.

Indikationer til brug

Hos voksne:

ulcerative defekter i mave og tolvfingertarm 12 - behandling og forebyggelse;
erosive og ulcerative læsioner i mave og tolvfingertarm forbundet med brugen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) - behandling og forebyggelse;
udryddelse af Helicobacter pylori på baggrund af mavesår og duodenalsår - som en del af en kombinationsbehandling;
symptomatisk gastroøsofageal reflukssygdom (GERD); refluxøsofagitis
Zollinger-Ellison syndrom;
dyspepsi på grund af surhed.

I pædiatri (med et barns kropsvægt over 20 kg):

GERD-terapi - hos børn over 2 år;
udryddelse af Helicobacter pylori, der forårsagede ulcerative læsioner i tolvfingertarmen (som en del af kompleks behandling) - hos børn over 4 år.

Kontraindikationer

Absolut:

glukose-galactosemalabsorption;
mangel på sucrase / isomaltase;
intolerance over for fruktose
kombineret brug med clarithromycin i nærværelse af leversvigt;
samtidig modtagelse med erlotinib, atazanavir, posaconazol, Hypericum perforatum (perikon)
børn under 2 år - med behandling af GERD;
børn under 4 år - til behandling af duodenalsår forbundet med Helicobacter pylori;
barnets kropsvægt er mindre end 20 kg
børn og unge op til 18 år - med terapi til alle andre indikationer;
overfølsomhed over for nogen af bestanddelene i lægemidlet.

Relativt (OmeVel kapsler skal tages med ekstrem forsigtighed):

synkeforstyrrelse
utilstrækkelig lever- og / eller nyrefunktion
osteoporose;
betydeligt spontant vægttab
opkast blandet med blod, gentagen opkastning
misfarvning af afføring (tarry afføring);
samtidig anvendelse med følgende lægemidler: itraconazol, digoxin, diazepam, tacrolimus, voriconazol, clopidogrel, phenytoin, ketoconazol, saquinavir, cilostazol, warfarin, rifampicin, clarithromycin, Hypericum perforatum-lægemidler.

OmeVel, brugsanvisning: metode og dosering

OmeVel kapsler tages oralt om morgenen 30 minutter før måltider. De skal sluges hele uden at tygge eller knuse indholdet og drikke rigeligt med vand.

Det er umuligt at opløse stoffet i mælk eller kulsyreholdige drikkevarer. I tilfælde, hvor patienten har svært ved at sluge kapslen hele, kan du åbne den og røre indholdet i en let syrnet væske, juice eller frugtpuré. Den resulterende blanding skal indtages inden for 30 minutter efter tilberedning.

Det anbefalede doseringsregime for OmeVel til voksne patienter (administrationsfrekvens - 1 gang dagligt):

mavesår i tolvfingertarmsår i forværringsperioden: i en daglig dosis på 20 mg, normalt i 2 uger; om nødvendigt er det tilladt at øge kurset med yderligere 2 uger; i tilfælde af utilstrækkelig respons på terapi øges dosis til 40 mg pr. dag i 4 uger;
mavesår i den akutte fase; refluxøsophagitis: i en daglig dosis på 20 mg, normalt i 4 uger, hvis der efter afslutningen af det første kursus ikke er muligt at opnå fuldstændig heling af såret / helbredelse af esophagitis, udføres et yderligere 4-ugers forløb; i nærværelse af et peptisk mavesår, der er resistent over for behandling eller en alvorlig form for esophagitis, øges dosis til 40 mg pr. dag, det ønskede resultat af terapi opnås i de fleste tilfælde inden for 8 uger;
mavesår og tolvfingertarmsår for at forhindre tilbagefald: i en daglig dosis på 20 mg øges dosis om nødvendigt til 40 mg;
ulcerative erosive defekter i mave og tolvfingertarm forårsaget af brugen af NSAID'er til terapi og til profylakse hos patienter i risiko (over 60 år; har indikationer i historien om ulcerøs erosiv læsion i mave og tolvfingertarm 12): i en daglig dosis på 20 mg er forløbet 4 uger, i fravær af heling forlænges behandlingen med yderligere 4 uger;
mavesår og 12 duodenalsår associeret med Helicobacter pylori: følgende udryddelsesregimer (behandlingsforløb 1 uge) er vist - amoxicillin 1000 mg, clarithromycin 500 mg, omeprazol 20 mg, 2 gange om dagen på samme tid; metronidazol 400/500 mg (eller tinidazol 500 mg), clarithromycin 250/500 mg, omeprazol 20 mg, 2 gange om dagen på samme tid; amoxicillin 500 mg med metronidazol 400/500 mg (eller med tinidazol 500 mg) begge 3 gange dagligt i kombination med omeprazol i en dosis på 40 mg en gang dagligt; i det tilfælde, hvor patienten efter behandlingen er Helicobacter pylori-positiv, med hvert behandlingsregime er det muligt at ordinere et andet forløb;
GERD (symptomatisk behandling): i en daglig dosis på 20 mg er om nødvendigt individuel dosistitrering mulig; hvis symptomerne på sygdommen vedvarer efter afslutningen af 4 ugers kontinuerligt behandlingsforløb, kræves yderligere undersøgelse;
ikke-mavesår dyspepsi: den maksimalt tilladte daglige dosis er 20 mg, det maksimale forløb er 2 uger; hvis der efter behandlingen ikke er nogen lindring af symptomer, eller hvis de bliver mere markante, skal du konsultere en specialist;
Zollinger-Ellison syndrom: Dosen bestemmes individuelt, den indledende daglige dosis kan være 60 mg, om nødvendigt kan dosen øges til 80-120 mg; hvis der ordineres en daglig dosis på over 80 mg, skal den opdeles i 2 doser.

Det anbefalede doseringsregime for OmeVel til børn (administrationshyppighed - 1 gang dagligt):

GERD (behandling hos børn efter 2 år med en kropsvægt på mere end 20 kg): i en daglig dosis på 20 mg i 4-8 uger, hvis det er nødvendigt, er en dosisforøgelse tilladt til 40 mg; i pædiatrisk praksis til behandling af GERD er den anbefalede daglige dosis af omeprazol 0,7-3,3 mg pr. 1 kg kropsvægt, hvis symptomerne vedvarer efter 2-4 uger, er det nødvendigt med yderligere undersøgelse;
mavesår med 12 tolvfingertarmssår forårsaget af H. pylori (behandling hos børn efter 4 år): i en daglig dosis på 20 mg i kombination med antibakterielle midler; i pædiatrisk praksis er den anbefalede daglige dosis af omeprazol i H. pylori-udryddelsesregimer 1-2 mg / kg.

Bivirkninger

blod og lymfesystem: sjældent - hypokrom mikrocytisk anæmi hos børn; ekstremt sjældent - pancytopeni, leukopeni, reversibel trombocytopeni, agranulocytose;
immunsystem: ekstremt sjældent - feber, udslæt, feber, bronkospasme, angioødem, allergisk vaskulitis, anafylaktiske reaktioner eller chok;
nervesystem: ofte - sløvhed, døsighed, hovedpine (disse lidelser kan forværres ved langvarig behandling); sjældent - svimmelhed, søvnløshed; sjældent - forvirring, paræstesi, hallucinationer observeres hovedsageligt hos ældre patienter eller på baggrund af et alvorligt sygdomsforløb; ekstremt sjældent - angst, depression, især hos ældre eller i alvorlig sygdom;
høringsorganer og labyrintlidelser: sjældent - høreskader, herunder øresus svimmelhed (forsvinder normalt, når behandlingen er afsluttet)
synsorgan: sjældent - synsforstyrrelser, herunder et fald i skarpheden og klarheden i den visuelle opfattelse, et fald i synsfelter (som regel forsvinder de efter afslutningen af behandlingen);
hud og subkutant væv: sjældent - udslæt, kløe, urticaria, øget svedtendens, alopeci, lysfølsomhed, erythema multiforme; ekstremt sjælden - toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom;
bevægeapparatet og bindevæv: sjældent - brud på håndledets knogler, ryghvirvler, lårbenshoved; sjældent - artralgi, myalgi; ekstremt sjælden - muskelsvaghed;
hepatobiliary system: sjældent - ændringer i indikatorer for leverenzymernes aktivitet (er reversible) ekstremt sjælden - gulsot, leversvigt, hepatitis, encefalopati hos patienter med leverskade i baggrunden;
nyrer og urinveje: sjældent - interstitiel nefritis;
fordøjelseskanalen: ofte - flatulens, kvalme, forstoppelse, diarré, opkastning, mavesmerter (som regel øges sværhedsgraden af disse fænomener med fortsat behandling); sjældent - en krænkelse af smag, mikroskopisk colitis, en ændring i tungenes farve til brun-sort og fremkomsten af godartede cyster i spytkirtlerne, når de kombineres med clarithromycin (lidelserne er reversible efter kursets afslutning); ekstremt sjælden - tørhed i mundslimhinden, candidiasis, stomatitis, pancreatitis;
generelle lidelser: sjældent - perifert ødem (forsvinder normalt efter behandlingens ophør) sjældent, hyponatræmi; ekstremt sjælden - gynækomasti; med en ukendt frekvens - hypomagnesæmi.

Overdosis

Symptomer på en overdosis af OmeVel inkluderer følgende virkninger: øget svedtendens, døsighed, uro, mundtørhed, opkastning, diarré, kvalme, mavesmerter, sløret syn, hovedpine, svimmelhed, depression, forvirring, arytmier.

Der er ingen specifik modgift, hæmodialyse er ineffektiv. I tilfælde af overdosering anbefales symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Før du starter et behandlingsforløb med OmeVel med et eksisterende eller mistanke om mavesår, er det nødvendigt at udelukke tilstedeværelsen af en ondartet svulst, da behandling med omeprazol kan maskere dens symptomer og forsinke den korrekte diagnose.

Som et resultat af et fald i udskillelsen af saltsyre øges koncentrationen af chromogranin A (CgA), hvilket kan påvirke resultaterne af undersøgelser for at detektere neuroendokrine tumorer. For at forhindre denne effekt 5 dage før undersøgelsen af CgA-niveauet, skal du midlertidigt stoppe med at tage OmeVel.

I løbet af behandlingen bør leverenzymparametre regelmæssigt overvåges i nærværelse af svær leverinsufficiens.

Lægemidlet indeholder natrium, dette skal huskes af personer på en kontrolleret natriumdiæt.

Ved behandling af erosive og ulcerative defekter forårsaget af indtagelse af NSAID'er er det nødvendigt at begrænse eller stoppe med at tage sidstnævnte, hvis det er muligt, for at øge effekten af antiulcusbehandling.

Ifølge forskningsdata forværres truslen om brud på lårbenshovedet, håndledsknoglerne og ryghvirvlerne på baggrund af langvarig (mere end 1 år) vedligeholdelsesbehandling, hovedsageligt hos ældre patienter eller med eksisterende disponerende faktorer. Hvis der er risiko for osteoporose, bør der sikres et tilstrækkeligt indtag af calcium og D-vitamin.

Hos patienter, der tager OmeVel i mere end 1 år, som ved behandling med andre protonpumpehæmmere, kan der opstå alvorlig hypomagnesæmi. Personer, der får behandling med lægemidlet i lang tid, især i kombination med digoxin eller andre lægemidler, der kan sænke plasmamagnesiumindholdet i blodet (inklusive diuretika), skal regelmæssigt overvåge koncentrationen af magnesium.

OmeVel, ligesom andre sure sænkende midler, kan reducere absorptionen af vitamin B ₁₂ (cyanocobalamin). Dette skal tages i betragtning under et langvarigt behandlingsforløb til patienter med mangel på vitamin B ₁₂ i kroppen eller med risikofaktorer for nedsat absorption.

Hos patienter, der modtog lægemidler, der er hæmmere af gastrisk sekretion i lang tid, blev udviklingen af kirtelcyster i maven oftere registreret. Disse virkninger er forbundet med fysiologiske ændringer på grund af undertrykkelse af produktionen af saltsyre og undergår yderligere terapi en omvendt udvikling.

Et fald i syresekretion i maven bidrager til en stigning i væksten af normal tarmmikroflora og som en konsekvens i mindre grad forværrer risikoen for at udvikle tarminfektioner forårsaget af bakterier af slægten Campylobacter spp., Salmonella spp. og muligvis Clostridium difficile.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

På baggrund af behandlingen med OmeVel skal patienter, der kører biler eller deltager i potentielt farlige aktiviteter, være særlig forsigtige på grund af den mulige udvikling af lidelser fra synsorganet og nervesystemet.

Påføring under graviditet og amning

Ifølge forskningsresultater er der ikke identificeret nogen negative virkninger af omeprazol på graviditetsforløbet og / eller på fostrets og nyfødtes sundhed. OmeVel kan bruges med forsigtighed under graviditet.

Det er blevet fastslået, at omeprazol udskilles i modermælken, men i tilfælde af administration i terapeutiske doser er en uønsket virkning på barnet usandsynlig.

Pædiatrisk anvendelse

For børn og unge under 18 år er brugen af OmeVel kontraindiceret med undtagelse af behandling af duodenalsår forårsaget af Helicobacter pylori hos børn over 4 år, der vejer mere end 20 kg, og behandling af GERD hos børn over 2 år, der vejer mere end 20 kg. For andre indikationer er sikkerheden og effekten ved brug af OmeVel hos børn og unge ikke fastlagt.

Med nedsat nyrefunktion

I nærvær af funktionelle lidelser i nyrefunktionen er korrektion af dosisregimet af OmeVel ikke påkrævet.

Til krænkelser af leverfunktionen

I nærvær af krænkelser af leveren sænkes stoffets stofskifte, hvilket resulterer i, at dets biotilgængelighed øges. Patienter med nedsat leverfunktion anbefales at tage OmeVel 10-20 mg, den daglige dosis bør ikke være højere end 20 mg.

Brug til ældre

Hos ældre, 75-79 år og ældre, reduceres biotransformationshastigheden af omeprazol en smule, hvilket ikke kræver en ændring i doseringsregimen for OmeVel.

Lægemiddelinteraktioner

nelfinavir: samtidig anvendelse med omeprazol i en dosis på 40 mg pr. dag reducerede eksponeringen af dette stof med ca. 40% og den gennemsnitlige eksponering af den aktive metabolit M8 med 75-90%; interaktionen kan have involveret mekanismen til undertrykkelse af CYP1C19; denne kombination er kontraindiceret;
atazanavir: kombinationsbehandling af omeprazol i en daglig dosis på 40 mg med atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg forårsagede et fald i atazanavireksponering til 75%; Forøgelse af dosis af atazanavir til 400 mg kompenserede ikke for effekten af omeprazol på atazanavir-eksponeringen. brug af sunde frivillige af omeprazol i en daglig dosis på 20 mg med atazanavir i en dosis på 400 mg og ritonavir i en dosis på 100 mg gav et gennemsnit på 30% reduktion i atazanavireksponering og var sammenlignelig med eksponeringen med en enkelt dosis atazanavir 300 mg og ritonavir 100 mg; denne kombination anbefales ikke;
clopidogrel: ifølge resultaterne af en fem-dages klinisk crossover-undersøgelse af brugen af clopidogrel ved 75 mg pr. dag (i en ladningsdosis på 300 mg) og kombinationen af clopidogrel med omeprazol ved 80 mg faldt effekten af den aktive metabolit af clopidogrel med kombineret administration henholdsvis dag 1 og 5 med 46 og 42 % og den gennemsnitlige inhiberingstid for blodpladeaggregering med henholdsvis 47 og 30%; i en anden undersøgelse blev det fundet, at indtagelse af clopidogrel og omeprazol på forskellige tidspunkter ikke kan forhindre deres interaktion, hvilket formodentlig skyldes den inhiberende virkning af omeprazol på CYP2C19; Der er modstridende beviser for den kliniske indvirkning af disse farmakokinetiske / farmakodynamiske interaktioner på forekomsten af alvorlige kardiovaskulære læsioner;
digoxin: kombinationen af dette stof med omeprazol (20 mg pr. dag) resulterede i en stigning i biotilgængeligheden af digoxin med 10%; skønt glykosidforgiftning sjældent observeres på baggrund af behandling med omeprazol, anbefales forbedret kontrol, især ved behandling af ældre patienter;
vitamin K-antagonister (inklusive R-warfarin), diazepam, cilostazol, phenytoin (lægemidler, hvis metabolisme forekommer med deltagelse af CYP2C19-isoenzymet): omeprazol er en moderat hæmmer af CYP2C19, hvilket kan føre til et fald i stofskiftet og en stigning i systemisk eksponering af disse lægemidler;
phenytoin: det anbefales at overvåge plasmakoncentrationen af sidstnævnte i plasmaet i løbet af de første 2 uger efter starten af kombinationsbehandlingen og ved justering af doserne af phenytoin; kontrol og yderligere ændring i dosis af phenytoin er påkrævet inden afslutningen af behandlingen med OmeVel;
cilostazol: i løbet af en klinisk undersøgelse blev der på baggrund af den kombinerede anvendelse af dette stof med omeprazol i en dosis på 40 mg registreret en stigning i AUC og C _{max for} cilostazol med henholdsvis 26 og 18% og i en af dets aktive metabolitter - henholdsvis 69 og 29%;
erlotinib, posaconazol, itraconazol, ketoconazol: der var et signifikant fald i absorptionen af disse stoffer og en forværring af deres kliniske virkning;
tacrolimus: der var et fald i serumkoncentrationen af dette stof; det er nødvendigt nøje at overvåge niveauet af tacrolimus, kreatininclearance og om nødvendigt justere dosis af lægemidlet;
saquinavir: kombinationen af omeprazol med saquinavir / ritonavir tolereredes godt hos patienter med human immundefektvirus (HIV) infektion, og et fald i plasmasaquinavirindholdet blev bestemt på ca. 70%;
clarithromycin, voriconazol og andre stoffer, der er i stand til at hæmme CYP3A4- og CYP2C19-isoenzymer: et fald i serumniveauet af omeprazol er mulig på grund af en stigning i dets metaboliske hastighed;
metronidazol, amoxicillin: ingen ændringer i indholdet af omeprazol i plasma blev registreret;
S-warfarin, metoprolol, østradiol, diclofenac, piroxicam, phenacetin, naproxen, budesonid: der blev ikke påvist nogen klinisk signifikant interaktion;
propranolol, theophyllin, lidocain, ethanol, kinidin, koffein, antacida: der blev ikke fundet nogen virkning af omeprazol på disse lægemidler.

Analoger

OmeVels analoger er Omeprazol, Gastrozol, Losec, Omez, Ortanol, Omitox, Romesek, Promez, Helicid, Ultop, Cisagast osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares et sted uden for børns rækkevidde, beskyttet mod lys, ved en temperatur på højst 25 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om OmeVel

I øjeblikket har specialiserede websteder ikke anmeldelser om OmeVel fra specialister eller patienter, på baggrund af hvilke det ville være muligt realistisk at vurdere effektiviteten og ulemperne ved dette lægemiddel.

Pris for OmeVel på apoteker

Prisen på OmeVel, enteriske kapsler, kan være 130-140 rubler. pr. pakke indeholdende 30 stk.

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!