Ibufen
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Ibufen er et ikke-steroide antiinflammatoriske lægemiddel (NSAID).
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - suspension til oral administration: orange, med lugten af appelsin, adskillelse i et flydende lag og et bundfald er mulig (efter omrystning blandes de og danner en homogen suspension) (100 g hver i mørke glasflasker, i en papkasse 1 flaske komplet med en målt ske; 100 g hver i plastflasker, i en papæske 1 flaske komplet med en doseringssprøjte).
Aktiv ingrediens: ibuprofen, i 5 ml suspension - 100 mg.
Yderligere stoffer: macrogol glycerylhydroxystearat, methylparahydroxybenzoat, natriumphosphatdihydrat, glycerol, saccharose, natriumcarmellose, natriumsaccharinat, propylparahydroxybenzoat, magnesiumaluminiumsilicat (veegum), crospovidon, propylenglycol, citronsyre orange farvestofmonohydrat demineraliseret vand.
Indikationer til brug
Ibufen bruges til behandling af børn.
Som antipyretisk middel:
- Forkølelse;
- Akutte luftvejsinfektioner, herunder influenza;
- Angina (tonsillitis);
- Børns smitsomme sygdomme;
- Post-vaccination reaktioner.
Som et bedøvelsesmiddel for smertesyndrom af forskellig oprindelse med svag og moderat intensitet:
- Smertefuld tænder, tandpine
- Hovedpine, migræne
- Ørepine med betændelse i mellemøret;
- Smerter i muskler og led på grund af skader i bevægeapparatet
- Neuralgi.
Lægemidlet er beregnet til symptomatisk behandling, det reducerer smerte og betændelse under dets anvendelse, påvirker ikke sygdommens progression.
Kontraindikationer
Absolut:
- Komplet eller ufuldstændig kombination af bronchialastma, tilbagevendende polypose i næsen og paranasale bihuler med intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er (inklusive historie);
- Aktiv leversygdom, alvorlig leversvigt;
- Progressiv nyresygdom, alvorlig nyresvigt (kreatininclearance mindre end 30 ml / minut)
- Inflammatorisk tarmsygdom;
- Erosive og ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen (inklusive mavesår i mave og tolvfingertarm i den akutte fase, peptisk mavesår, colitis ulcerosa, Crohns sygdom);
- Glukose-galactosemalabsorption, fruktoseintolerance;
- Mangel på sucrase / isomaltase;
- Bekræftet hyperkalæmi;
- Blodkoagulationsforstyrrelser (inklusive tendens til blødning, forlænget blødningstid, hæmofili, hæmoragisk diatese);
- Børn op til 3 måneder
- Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er.
Relativt (ved følgende sygdomme / tilstande skal behandling med Ibufen udføres med ekstrem forsigtighed på grund af risikoen for komplikationer):
- Diabetes;
- Historie af mavesår og 12-tolvfingertarmsår;
- Tilstedeværelsen af Helicobacter pylori-infektion;
- Enteritis;
- Gastritis;
- Colitis;
- Lever- og / eller nyresvigt
- Levercirrhose med portalhypertension;
- Nefrotisk syndrom;
- Alvorlige somatiske sygdomme;
- Blodsygdomme med ukendt etiologi (leukopeni og anæmi);
- Hyperbilirubinæmi;
- Arteriel hypertension, kronisk hjertesvigt;
- Børn i alderen 3-6 måneder;
- Langvarig brug af NSAID'er;
- Samtidig brug af orale glukokortikosteroider (inklusive prednisolon), trombocytlægemidler (inklusive clopidogrel), antikoagulantia (inklusive warfarin).
Administration og dosering
Ibufen skal tages oralt efter måltider. Ryst flasken umiddelbart før du tager den. En måleske eller sprøjte er inkluderet til nøjagtig dosering.
En enkelt dosis er 5-10 mg pr. Kg legemsvægt. Optagelseshyppighed - op til 4 gange om dagen i intervaller på 6-8 timer. Den maksimalt tilladte daglige dosis er 20-30 mg / kg.
Anbefalede doseringsregimer afhængigt af barnets alder og vægt:
- 6-12 måneder (kropsvægt 7,7-9 kg): 2,5 ml 3 gange om dagen;
- 1-3 år (10-15 kg): 2,5 ml 3-4 gange om dagen;
- 4-6 år (16-20 kg): 5 ml 3 gange om dagen;
- 7-9 år (21-29 kg): 5 ml 4 gange om dagen;
- 10-12 år (30-41 kg): 10 ml 3 gange om dagen.
Børn i alderen 3 til 6 måneder bør kun få Ibufen som anvist af deres sundhedspersonale. Den daglige dosis for dem bør ikke overstige 5 ml suspension. Til reaktioner efter vaccination ordineres 2,5 ml efter 6 timer - yderligere 2,5 ml.
Varigheden af brugen af lægemidlet afhængigt af indikationerne: reduktion af forhøjet kropstemperatur - op til 3 dage, lindring af smertesyndrom - ikke mere end 5 dage.
Brug af Ibufen med en målesprøjte:
- Åbn flasken: tryk på hætten, skub den ned, og drej den mod uret;
- Indsæt sprøjten i åbningen af flaskehalsen;
- Ryst flasken kraftigt;
- Vend flasken på hovedet, og flyt forsigtigt sprøjtestemplet ned, hæld indholdet, indtil det krævede mærke på skalaen er nået;
- Vend flasken til dens oprindelige position, og fjern dispenseren med forsigtigt roterende bevægelser;
- Anbring sprøjten i barnets mundhule, og tryk langsomt på stemplet, injicer suspensionen;
- Luk flasken med en hætte, skyl dispenseren med rent vand og tør den.
Bivirkninger
- Fra åndedrætssystemet: åndenød, bronkospasme;
- Fra siden af hæmatopoiesis: agranulocytose, trombocytopenisk purpura, leukopeni, trombocytopeni, anæmi (inklusive aplastisk og hæmolytisk);
- Fra fordøjelsessystemet: aftøs stomatitis, tørhed i mundslimhinden, sårdannelse i tandkødets slimhinde og mave-tarmkanalen (undertiden kompliceret af perforering og blødning), NSAID gastropati (appetitløshed, flatulens, diarré, mavesmerter, smerter og ubehag i epigastrisk region, halsbrand, kvalme, opkastning), forstoppelse, pancreatitis, hepatitis;
- Fra siden af det kardiovaskulære system: forhøjet blodtryk, takykardi, udvikling eller forværring af hjertesvigt;
- Fra nervesystemet: døsighed, søvnforstyrrelser, psykomotorisk agitation, depression, irritabilitet, angst, forvirring, svimmelhed, hallucinationer, hovedpine; sjældent - aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme);
- Fra urinsystemet: allergisk nefritis, blærebetændelse, polyuri, nefrotisk syndrom (ødem), akut nyresvigt;
- Fra sanserne: tørhed og irritation i øjnene, forstyrrelse af farvesyn, amblyopi, scotoma, sløret syn eller diplopi, ødem i bindehinden og øjenlågene (allergisk oprindelse), reversibel toksisk optisk neuritis, ringe eller tinnitus, høretab;
- Allergiske reaktioner: hududslæt (erytematøs eller urticaria), kløe, feber, bronkospasme, anafylaktoide reaktioner, angioødem, anafylaktisk shock, allergisk rhinitis, eosinofili, toksisk epidermal nekrolyse, eksudativ erythema multiforme;
- Andre: øget svedtendens.
specielle instruktioner
Ved langvarig brug af Ibufen er det nødvendigt at overvåge det perifere blodbillede, den funktionelle tilstand af nyrerne og leveren.
Ved bronkialastma eller andre sygdomme, der kan ledsages af bronkospasme, kan ibuprofen forårsage bronkospasme. Af denne grund bør lægemidlet kun anvendes med stor omhu hos disse patienter. Hvis du har svært ved at trække vejret, skal du straks konsultere en læge.
For at forhindre udviklingen af NSAID-gastropati anbefales Ibufen at kombineres med prostaglandin E-præparater (for eksempel misoprostol). Når symptomer på sygdommen vises, er det nødvendigt med nøje overvågning af patientens tilstand, herunder en analyse af afføring til okkult blod, en blodprøve med bestemmelse af hæmoglobin og hæmatokrit og esophagogastroduodenoscopy.
For at reducere risikoen for at udvikle bivirkninger fra mave-tarmkanalen, bør Ibufen tages i den laveste effektive dosis i den kortest mulige periode.
Patienter, der henvises til 17-ketosteroid-test, skal stoppe ibuprofen 48 timer i forvejen.
Under behandlingen anbefales det at undgå at tage stoffer indeholdende ethanol samt udføre opgaver, der kræver øget opmærksomhed og reaktionshastighed.
Patienter med diabetes mellitus skal tage højde for, at 1 ml suspension indeholder ca. 0,34 g saccharose eller ca. 0,03 XE. Således indeholder den minimale enkeltdosis Ibufen (2,5 ml) 0,85 g saccharose (0,075 XE), den maksimale enkeltdosis (15 ml) - 5,13 g saccharose (0,45 XE).
Lægemiddelinteraktioner
- Andre NSAID'er (inklusive acetylsalicylsyre): den antiinflammatoriske virkning af ibuprofen aftager, bivirkningerne øges (denne kombination er kontraindiceret);
- Diuretika: deres virkning er svækket, risikoen for at udvikle nyresvigt øges (denne kombination anbefales at undgå, hvis det er muligt);
- Vasodilatorer (inklusive angiotensinkonverterende enzymhæmmere): deres hypotensive aktivitet falder;
- Orale hypoglykæmiske midler (især sulfonylurinstofderivater) og insulin: deres virkning forbedres;
- Mikrosomale oxidationsinduktorer (phenylbutazon, rifampicin, phenytoin, tricykliske antidepressiva, barbiturater, ethanol): risikoen for alvorlige hepatotoksiske reaktioner øges;
- Kolestyramin, antacida: absorptionen af ibuprofen falder;
- Valproinsyre, cefoperazon, plikamycin, cefamandol, cefotetan: forekomsten af hypoprothrombinæmi øges;
- Guldpræparater, cyclosporiner: øget nefrotoksicitet af ibuprofen;
- Midler med myelotoksisk virkning: manifestationer af hæmatotoksicitet af ibuprofen øges;
- Cyclosporin: dets plasmakoncentration øges og sandsynligheden for at udvikle hepatotoksiske virkninger;
- Lægemidler, der blokerer for tubulær sekretion: udskillelse falder, og plasmakoncentrationen af ibuprofen øges;
- Antiblodplader, indirekte antikoagulantia, fibrinolytika: deres virkning stiger, risikoen for blødende komplikationer øges;
- Koffein: øger den analgetiske virkning af ibuprofen;
- Digoxin, methotrexat, lithiumpræparater: deres koncentration i blodet stiger.
Analoger
Ibufens analoger er: Ibuprofen, Ibuprone, Ibusan, Nurofen.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C på et sted beskyttet mod lys uden for børns rækkevidde.
Opbevaringstid - 3 år efter første åbning af flasken - 6 måneder.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
