Sedalite - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Tabletanaloger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Sedalit

Sedalite: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. Lægemiddelinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
15. 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apoteker

Latinsk navn: Sedalit

ATX-kode: N05AN01

Aktiv ingrediens: lithiumcarbonat (lithiumcarbonat)

Producent: Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 03.10.2019

Priser på apoteker: fra 108 rubler.

Købe

Sedalit er et lithiumpræparat.

Frigør form og sammensætning

Sedalit doseringsform - filmovertrukne tabletter: bikonvekse, hvide, runde (10 stk. I blisterpakninger, 5 pakninger i en papæske og brugsanvisning til Sedalit).

Sammensætning af 1 tablet:

• aktivt stof: lithiumcarbonat - 300 mg;
• hjælpekomponenter: calciumstearat - 4 mg; croscarmellosenatrium (primellose) - 20 mg; kartoffelstivelse - 14,62 mg; talkum - 6 mg; povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 55,38 mg;
• skal: titandioxid - 2,1 mg; talkum - 1,65 mg; povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 1,837 mg; hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose) - 5,87 mg; polysorbat 80 (tween-80) - 0,543 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Sedalit er en af de normotimale (normaliserende mentale tilstander og ikke forårsager generel hæmning). Det har også antidepressiva, anti-maniske og beroligende virkninger.

Sedalite-effekten er forårsaget af lithiumioner (Li ⁺), som fortrænger natriumioner (Na ⁺) fra cellerne, idet de er deres antagonister. På grund af dette falder hjernens neuroners bioelektriske aktivitet.

Andre virkninger af Sedalite:

• acceleration af nedbrydningen af biogene aminer (indholdet af serotonin og noradrenalin i hjernevævet falder);
• øge følsomheden af neuroner i hippocampus og andre områder af hjernen over for virkningen af dopamin;
• interaktion mellem lithiumcarbonat og lipider, som dannes under metaboliseringen af inositol.

Ved anvendelse af lithiumcarbonat i terapeutiske koncentrationer blokeres aktiviteten af inosyl _1- phosphatase, og koncentrationen af neuronal inositol, som er involveret i reguleringen af neuronal følsomhed, falder.

I migræne kan den gavnlige virkning af lithiumpræparater skyldes en ændring i serotoninkoncentrationer, i depression - et fald i reguleringen af beta-adrenerge receptorfunktioner og en stigning i serotonerg aktivitet.

Farmakokinetik

Absorptionen af lithiumcarbonat er hurtig (på 6-8 timer) og fuldstændig. Stoffet binder sig ikke til blodproteiner. Det terapeutiske interval for blodkoncentrationer er 0,6-1,2 mmol / L. Tiden til at nå C _max (maksimal koncentration af stoffet) i blodet er 1-3 timer. En stabil serumkoncentration i blodet opnås inden for 4 dage.

Lithiumcarbonat trænger gennem blod-hjernen (koncentrationer i cerebrospinalvæsken er 1/2 af plasmaniveauet) og placentabarrierer såvel som i modermælken.

Stoffet gennemgår ikke biologisk transformation. T _1/2 (halveringstid) er: voksne - 24 timer, unge - 18 timer, ældre patienter - op til 36 timer. T _1/2- værdier bestemmes af mængden af Na ⁺ -ioner i plasmaet.

Udskillelse: 95% - med urin, op til 1% - med afføring, 4-5% - med sved. Udskillelse via nyrerne afhænger af forholdet mellem koncentrationerne af Li ⁺, K ⁺ og Na ⁺ -ioner i blodet.

Indikationer til brug

• migræne
• maniske og hypomaniske tilstande af forskellig oprindelse;
• affektive psykoser (skizoaffektiv, manisk-depressiv);
• seksuelle lidelser;
• Meniere syndrom;
• nogle former for stofafhængighed;
• alkoholisme (affektive lidelser).

Kontraindikationer

Absolut:

• leukæmi
• tunge operationer;
• sygdomme i det kardiovaskulære system forbundet med hjerterytmeforstyrrelser;
• tilstedeværelsen af Brugada syndrom og en belastet historie;
• alvorlig nyresvigt
• hypothyroidisme (ukompenseret eller ubehandlet)
• lave natriumniveauer i kroppen, for eksempel med Addisons sygdom, dehydrering efter en saltfri diæt;
• graviditet og ammeperioden
• alder op til 12 år (sikkerhedsprofilen for denne kategori af patienter er ikke undersøgt)
• overfølsomhed over for lægemidlets komponenter såvel som for lithium.

Relativt (udnævnelsen af Sedalit kræver forsigtighed i nærvær af sådanne sygdomme / tilstande som):

• hyperparathyroidisme;
• thyrotoksikose;
• tilbageholdelse af urin
• sygdomme i det kardiovaskulære system (herunder atrioventrikulær og intraventrikulær blokade);
• diabetes;
• psoriasis;
• infektioner
• sygdomme i centralnervesystemet (epilepsi, parkinsonisme);
• Nyresvigt.

Brug af Sedalit af gravide kvinder, især i første trimester, øger sandsynligheden for medfødte defekter, hovedsageligt i det kardiovaskulære system. At tage stoffet er kun muligt af sundhedsmæssige årsager.

Sedalite, brugsanvisning: metode og dosering

Sedalittabletter tages oralt, helst efter et måltid.

Den indledende daglige dosis er 600-900 mg (3-4 doser, den sidste - om aftenen inden sengetid). Derefter øges det til 1200 mg, derefter med 300 mg dagligt, indtil det når 1500-2100 mg. Plasmakoncentrationen af lithium under valget af terapi skal være i området fra 0,6 til 1,2-1,6 mmol / l.

Den maksimale daglige dosis af Sedalit er 2400 mg.

Behandlingsvarigheden, når du tager Sedalit fra 2000 mg dagligt, er 1-2 uger.

Efter forsvinden af maniske symptomer reduceres den daglige dosis gradvist til en profylaktisk dosis på 600-1200 mg. I tilfælde af gentagelse af symptomer på sygdommen øges dosis.

Den terapeutiske koncentration af lithiumioner i blodet i en akut manisk tilstand skal være i området 0,8-1,2 mmol / l med vedligeholdelsesbehandling - 0,4-0,8 mmol / l. Hvis koncentrationen overstiger 1,2 mmol / l, reduceres den daglige dosis.

Det positive resultat af profylaktisk monoterapi med Sedalite manifesteres, mens man opretholder en stabil koncentration i blodet:

• voksne: i området 0,4-0,8 mmol / l i mindst 6 måneder;
• børn: i området 0,5-1 mmol / l.

Bivirkninger

Bivirkninger afhænger som regel af serumkoncentrationen af lithium, oftere ses de hos patienter med en lithiumkoncentration på op til 1 mmol / l.

Forstyrrelser, der er karakteristiske for begyndelsen af brugen af Sedalit: mindre skælv i hænderne, tørst, polyuri.

Mulige bivirkninger:

• kardiovaskulært system: bradykardi, ventrikulær arytmi, hjertestop, ventrikulær fibrillation, ventrikulær takykardi, pirouette-type takykardi, hypotension, forlængelse af QT-intervallet, kardiomyopati, arytmi, perifer kredsløbssvigt, EKG-ændringer, sinusknudedysfunktion;
• fordøjelsessystemet: mundtørhed, gastritis, kvalme, opkastning, smagsforvrængning, diarré, overdreven salivation;
• muskuloskeletale system: muskelsvaghed;
• immunsystem: en stigning i titeren af anti-nukleare antistoffer;
• nervesystem: encefalopati, koma, hukommelsesforstyrrelser, stupor, idiopatisk intrakraniel hypertension, neuroleptisk malignt syndrom, irreversibelt lithiumneurotoksicitetssyndrom (SILENT), kramper, myasthenia gravis, serotoninsyndrom, parkinsonisme, symptomer på ekstrapyramidale lidelser, svimmelhed, svimmelhed, ataxnitisk tilfælde af langvarig terapi), sløret tale, svimmelhed, nystagmus, genoplivning af dybe senereflekser, mindre rystelser i hænderne, sløvhed;
• lymfesystemet og kredsløbssygdommen: leukocytose;
• endokrin system: skjoldbruskkirteldysfunktion, herunder (euthyroid) struma, hyperthyroidisme og hypothyroidisme, hyperparathyroidisme, parathyroidea-adenom;
• reproduktionssystem: seksuel dysfunktion;
• metabolisme og ernæring: hypermagnesæmi, anoreksi, hyperkalcæmi, hyperglykæmi, vægtøgning;
• nyrer og urinveje: polyuri, symptomer på nefrogen diabetes insipidus, polydipsi, nyresvigt, irreversible ændringer i nyrerne, nefrotisk syndrom, histologiske ændringer i nyrerne med interstitiel fibrose (udvikles efter langvarig behandling);
• hud og subkutant væv: udslæt, acne-lignende udslæt, folliculitis, forværring af psoriasis, allergisk udslæt, alopeci, papulær udslæt, acne, kløe;
• synsorgan: sløret syn, scotoma;
• generelle lidelser: pludselig død, sløvhed, ødem, asteni, tørst, utilpashed og træthed (lidelser kan være forbundet med lithiumforgiftning).

Overdosis

Lithiumcarbonat har et smalt terapeutisk vindue. Symptomer på lithiumforgiftning (lithiumoverdosis) kan forekomme på grund af samtidige sygdomme, forgiftning og iatrogenisme.

Enhver overdosis med langvarig behandling med Sedalite bør betragtes som en potentielt alvorlig tilstand.

Akut overdosis er normalt en mindre risiko. Det manifesterer sig med ekstremt milde symptomer, uanset serumkoncentrationen af lithium i blodet. Senere, når hastigheden af udskillelse af lithium reduceres på grund af nyresvigt, kan der dog forekomme mere alvorlige symptomer. En dødelig enkelt dosis er sandsynligvis højere end 5 g.

Ved akut overdosering hos patienter, der gennemgår langvarig lithiumbehandling, kan der udvikles alvorlige toksiske virkninger, selv i tilfælde af moderat overdosering, der er forbundet med mætning af ekstravaskulære væv med lithium.

Med en øget koncentration af lithium i blodet øges sandsynligheden for toksiske virkninger i nærvær af følgende sygdomme / tilstande: kongestiv hjertesvigt, arteriel hypertension, diabetes mellitus, kronisk nyresvigt, Addisons sygdom, skizofreni.

Begyndelsen af overdoseringssymptomer på Sedalite kan blive forsinket, deres maksimale sværhedsgrad kan forekomme efter 24 timer. Dette gælder især for patienter, der ikke har modtaget langvarig lithiumbehandling.

Symptomer:

• lunger: svimmelhed, diarré, kvalme, sløret syn, polyuri, mindre rysten i hvile, døsighed, muskelsvaghed;
• moderat: myokloniske trækninger og muskelsammentrækninger, koreoetoide bevægelser, hypernatræmi, fækal eller urininkontinens, bevidsthedstab, progressiv forvirring, fascikulationer, genoplivning af dybe sene reflekser, progressiv agitation efterfulgt af dumhed;
• svær: cerebellære symptomer, hjertearytmi (inklusive sinoatriel blokade), nodulær og sinusbradykardi, første graders hjerteblok, arteriel hypotension (i sjældne tilfælde hypertension), nyre- og vaskulær insufficiens, kramper, koma.

Modgiften mod sedalitforgiftning er ukendt. Aktivt kul absorberer ikke lithium.

Med akkumuleringen af lithium er du nødt til at stoppe med at tage Sedalite og evaluere dens koncentration i blodet hver sjette time. Der skal lægges særlig vægt på at opretholde balancen mellem elektrolytter og væsker såvel som nyrernes funktionelle tilstand. Tvungen diurese og diuretika er kategorisk kontraindiceret. Nødvendig understøttende pleje kan omfatte foranstaltninger til at kontrollere hypotension og anfald.

Patientens tilstand skal overvåges i mindst 24 timer. I henhold til indikationerne er EKG-kontrol ordineret. Det er nødvendigt at træffe foranstaltninger til at korrigere hypotension.

I tilfælde af at tage Sedalit i en dosis på mere end 4 g af voksne eller i en betydelig mængde af børn ordineres gastrisk skylning (senest en time senere). Med kronisk lithiumakkumulering er tarmdekontaminering ineffektiv.

I alvorlige tilfælde er hæmodialyse den valgte terapi. Det er indiceret til alle patienter med svære neurologiske symptomer. Denne metode anerkendes som den mest effektive metode til hurtig reduktion af lithiumniveauer. Efter dialysens ophør er det dog muligt en omvendt stigning i niveauet af lithium. Dette kan kræve langvarig eller gentagen behandling. Hæmodialyse kan også ordineres i tilfælde af akut overdosis, akut overdosering under langvarig behandling, overdosering under langvarig behandling hos patienter med alvorlige symptomer, uanset serumkoncentrationen af lithium. Det skal huskes, at forbedring af tilstanden, uanset den anvendte metode, normalt tager længere tid end faldet i serum-lithiumkoncentration.

specielle instruktioner

Lithiumcarbonat har et smalt terapeutisk vindue. Den krævede dosis Sedalit skal vælges omhyggeligt og baseres på data om plasmakoncentrationen af lithium regelmæssigt. Det er umuligt at starte behandlingen, hvis det ikke er muligt at måle koncentrationen regelmæssigt.

Ældre patienter har generelt brug for lavere doser for at opnå terapeutiske koncentrationer af lithiumcarbonat. Denne kategori af patienter er mest modtagelige for de toksiske virkninger af lithium. Toksicitetssymptomer kan observeres med lithiumkoncentrationer i blodet, som tolereres tilfredsstillende af yngre patienter.

En grundig lægeundersøgelse før / under langvarig behandling reducerer sandsynligheden for toksiske virkninger. Undersøgelsen inkluderer: vurdering af skjoldbruskkirtelens funktion (før udnævnelsen af Sedalit skal patienten være i euthyroid tilstand), nyrer og det kardiovaskulære system (især gælder dette for patienter med det kardiovaskulære system patologier).

I behandlingsperioden er det yderst vigtigt for patienter at følge en diæt, der inkluderer tilstrækkelig væskeindtagelse (2,5 til 3 liter) og bordsalt (i det mindste i stabiliseringsperioden; Sedalit reducerer natriumreabsorption i nyretubuli, hvilket kan føre til et fald i natriumkoncentrationen). Efter kraftig svedtendens eller diarré bemærkes normalt et fald i lithiumtolerance (yderligere indtagelse af natriumchlorid og væske under lægeligt tilsyn er påkrævet, samt indtil dosis er løst, en dosisreduktion eller et midlertidigt ophør af behandlingen).

I løbet af den første måned efter indtagelse af Sedalit bestemmes plasmakoncentrationen af lithiumioner ugentligt efter at have nået en stabil koncentration - månedligt og derefter - en gang hver 2-3 måneder.

Det er nødvendigt at vende tilbage til den ugentlige koncentrationskontrol i følgende tilfælde:

• ændring af doseringsregimen
• tilstedeværelsen af en intercurrent infektiøs eller anden alvorlig sygdom
• kombineret brug med lægemidler, der påvirker renal clearance af lithium eller elektrolytbalance;
• væsentlige ændringer i den modtagne mængde væske / natrium.

En blodprøve bør kun tages om morgenen: efter at have taget den sidste dosis om natten - efter 12 timer; efter at have taget en enkelt dosis om morgenen - efter 24 timer.

Hvis tegn på udvikling af toksicitet vises på baggrund af langvarig brug af Sedalit, er det nødvendigt straks at konsultere en specialist.

De toksiske virkninger af Sedalite forventes ved en serum-lithiumkoncentration på ca. 1,5 mmol / L, men i nogle tilfælde kan de forekomme i lavere koncentrationer. I tilfælde af toksiske virkninger afbrydes behandlingen straks.

I begyndelsen af kurset kan depression eller maniske tilstande udvikle sig.

Indtagelse af Sedalite kan ændre resultaterne af laboratorietest, herunder leukocytose, et fald i koncentrationen af thyroxin og triiodothyronin, et fald i kreatininclearance osv.

Før større kirurgiske indgreb skal behandlingen afbrydes 24 timer i forvejen. Til operationer i omfang af mindre operation, forudsat at niveauet af elektrolytter / væske er korrekt kontrolleret, kan terapien fortsættes.

Funktioner ved anvendelse af Sedalite ved nyresvigt (på grund af øget sandsynlighed for toksiske reaktioner):

• mild og moderat: tæt monitorering af plasmakoncentrationen af lithium er nødvendig;
• svær: brug er kontraindiceret.

Det er også nødvendigt at overvåge nyrefunktionen for polyuri og polydipsi.

Man skal huske på, at på baggrund af indtagelse af lægemidler, der reducerer den epileptiske tærskel, og ved epilepsi øger indtagelse af Sedalit sandsynligheden for kramper.

På grund af risikoen for encefalopatisk syndrom anbefales ikke kombination med antipsykotika. De vigtigste symptomer på encefalopatisk syndrom er svaghed, apati, feber, rysten, forvirring, ekstrapyramidale symptomer, leukocytose osv. Undertiden udvikler denne lidelse sig i kombination med irreversibel hjerneskade. For at kunne identificere neurologisk toksicitet rettidigt, der kræver øjeblikkelig seponering af behandlingen, er det nødvendigt med nøje overvågning af patientens tilstand. Det skal huskes, at encefalopatisk syndrom kan forløbe på samme måde som malignt neuroleptisk syndrom.

Kombineret brug med antipsykotiske lægemidler er uacceptabelt.

Langvarig brug af Sedalit kan være forbundet med et fald i nyrekoncentrationen, hvilket bidrager til udviklingen af nefrogen diabetes insipidus i kombination med polydipsi og polyuri. Denne kategori af patienter skal overvåges nøje for nyrernes funktionelle tilstand samt fraværet af dehydrering forbundet med lithiumretention og dets toksicitet. Sådanne ændringer er som regel reversible og forsvinder, når du holder op med at tage Sedalit. Der er oplysninger om udviklingen af hypothyroidisme og hyperparathyroidisme, som vedvarer, selv efter seponering af behandlingen.

Under terapi kan følgende patologiske ændringer på elektroencefalogrammet udvikle sig: udvidelse af frekvensspektret, diffus bremsning, desorganisering og forstærkning af baggrundsrytmen.

Tilfælde af øget intrakranielt tryk og ødem i synsnervenhovedet (falsk hjernesvulstsyndrom) er rapporteret. I tilfælde af tilbagevendende synsforstyrrelser og / eller hovedpine er det nødvendigt at konsultere en specialist. I tilfælde af udvikling af et falsk hjernesvulstsyndrom annulleres Sedalite.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I løbet af behandlingsperioden, når man kører køretøjer og udfører andet potentielt farligt arbejde, skal patienter være forsigtige, hvilket er forbundet med nogle bivirkninger af Sedalit, herunder døsighed.

Påføring under graviditet og amning

Sedalit ordineres ikke under graviditet / amning.

I tilfælde af anvendelse af lithiumcarbonat under graviditet, især i første trimester, øges sandsynligheden for medfødte defekter, hovedsageligt defekter i det kardiovaskulære system. Først og fremmest refererer dette til Ebsteins anomali (trikuspidal ventilinsufficiens og højre ventrikulær hypoplasi).

Hvis graviditet opstår under behandlingen, anbefales en ultralydsundersøgelse som en prænatal diagnose, et elektrokardiogram af den nyfødte ordineres i den postnatale periode.

I visse tilfælde, hvis tilbagetrækningen af Sedalit er en alvorlig risiko for patientens tilstand, annulleres lægemidlet ikke. Dette kræver nøje overvågning af serum-lithiumniveauer gennem hyppige målinger. Dette skyldes en gradvis ændring i nyrefunktionen under graviditeten og en dramatisk ændring under fødslen. I denne henseende kræver dosis af Sedalit korrektion. Modtagelse af lithium anbefales at annullere kort før fødslen; behandlingen kan genoptages et par dage efter dem.

Tilstanden hos nyfødte med tegn på lithiumforgiftning kræver infusionsbehandling. Nyfødte med en lav koncentration af lithium i blodet kan forekomme sløv og behøver ikke særlig behandling.

Når du planlægger en graviditet, skal Sedalit seponeres. Kvinder, der får lithiumcarbonat, skal bruge tilstrækkelig prævention.

Pædiatrisk anvendelse

Sedalit er ikke ordineret til patienter under 12 år.

Med nedsat nyrefunktion

• svær nyresvigt: terapi er kontraindiceret;
• nedsat nyrefunktion: Sedalittabletter skal anvendes under lægeligt tilsyn.

Lægemiddelinteraktioner

Interaktioner mellem sedalit kan forekomme på grund af en ændring (fald eller stigning) i koncentrationen af lithium eller gennem andre mekanismer, hvoraf den vigtigste er neurotoksicitet, som kan forekomme ved terapeutiske koncentrationer af lithium i tilfælde af kombineret brug med andre lægemidler, der centralt påvirker centralnervesystemet.

Samtidig brug, der fører til en stigning i serum-lithiumkoncentration og sandsynligheden for toksiske virkninger:

• ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder selektive COX-2-hæmmere (i tilfælde af start eller afslutning af behandling med disse lægemidler kræves hyppigere monitorering af serum-lithiumkoncentration);
• ethvert lægemiddel, der kan resultere i nyresvigt (hvis kombinationsbehandling er påkrævet, bør niveauet af lithium i blodet overvåges nøje; dosisjustering kan være påkrævet)
• antibiotika (metronidazol, co-trimoxazol, tetracyclin, trimethoprim);
• diuretika, herunder urtepræparater (thiaziddiuretika - udvikling af en paradoksal antidiuretisk virkning er sandsynlig, hvilket resulterer i, at lithiumforgiftning og vandretention er mulig; sløjfe-diuretika (bumetanid, furosemid, ethacrynsyre) - lithiumretention er mindre almindelig, men kombineret brug kræver forsigtighed);
• lægemidler, der påvirker renin-angiotensinsystemet (angiotensin II-receptorantagonister, ACE-hæmmere)
• andre lægemidler, der påvirker elektrolytbalancen (for eksempel steroider).

Kombineret anvendelse, der fører til et fald i serum-lithiumkoncentration og sandsynligheden for et fald i effektivitet:

• xanthinderivater (f.eks. koffein, theophyllin);
• Lægemidler med højt natriumindhold (såsom natriumbicarbonat)
• urinstof
• kulsyreanhydrasehæmmere.

Kombineret anvendelse, hvilket fører til en acceleration af indtræden af symptomer på toksiske virkninger, når lithiumkoncentrationer er inden for det normale interval:

• tetracykliske / tricykliske antidepressiva;
• antipsykotiske lægemidler, herunder atypiske antipsykotika, høje doser haloperidol, clozapin, olanzapin;
• phenytoin;
• carbamazepin;
• clonazepam;
• methyldopa;
• calciumkanalblokkere (sandsynligheden for at udvikle neurotoksiske reaktioner);
• selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer: (sandsynligheden for forværring af serotoninsyndrom);
• neuromuskulære blokkere (sandsynligheden for at forlænge deres handling såvel som udviklingen af neurotoksiske reaktioner);
• triptaner (sandsynligheden for at udvikle toksiske virkninger af lithium, der ligner serotoninsyndrom).

Der skal også udvises forsigtighed, når du bruger Sedalit i kombination med lægemidler, der sænker krampetærsklen (for eksempel antidepressiva, antipsykotika, teofyllin, anæstetika).

Kombineret anvendelse, hvilket fører til en forlængelse af QT-intervallet og udviklingen af takykardi såsom pirouette (Sedalite kan forlænge QT-intervallet, især med en øget koncentration af lithium i blodet; kombineret brug med lægemidler, der har en potentiel risiko for forlængelse af QT-intervallet, bør undgås; andet potentiale risikofaktorer: kvindeligt køn, alderdom, medfødt langt QT-syndrom, hjerte- og skjoldbruskkirtelsygdomme og metaboliske lidelser såsom hypokalcæmi, hypokalæmi og hypomagnesæmi):

• antagonister af serotoninreceptorer (dolasetronmesylat, kstapserin);
• klasse Ia antiarytmika (cibenzolin, aymalin, disopyramid, procainamid, hydroquinidin, kinidin);
• klasse III antiarytmika (dofetilid, amiodaron, cybenzolin, azimilid, ibutilid, sotalol);
• antibiotika (erythromycin, intravenøs sparfloxacin);
• antipsykotika (sertindol, amisulprid, haloperidol, mesoridazin, droperidol, pimozid, clozaril, thioridazin);
• lægemidler mod malaria (mefloquin, artemisininderivater, halofantrin);
• antihistaminer (terfenadin, astemizol);
• andre: arsen trioxid, ranolazin, cisaprid.

Ikke-lægemiddelinteraktioner med Sedalite:

• samtidige sygdomme, der kan forårsage lithiumtoksicitet;
• en diæt med lavt natriumindhold (chancer for øgede lithiumniveauer).

Analoger

Sedalits analoger er: Contemnol, Litosan-SR, Mikalit, Kvilonum.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser af Sedalite

Anmeldelser om Sedalite er forskellige. Med en korrekt valgt dosis har lægemidlet den påståede terapeutiske virkning. Samtidig indikerer de ofte udviklingen af bivirkninger, hvis sværhedsgrad har stor individuel variation.

Pris for Sedalite på apoteker

Den omtrentlige pris for Sedalite (50 tabletter) er 106–129 rubler.

Sedalite: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Sedalite 300 mg filmovertrukne tabletter 50 stk. 108 RUB Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!