Silibor 35
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Vilkår og betingelser for opbevaring
Silibor 35 er et hepatobeskyttende middel af planteoprindelse.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - overtrukne tabletter: bikonvekse, fra orange til brunorange farve, på overfladen kan der være indeslutninger og marmorering af farve; på tværsnittet er to lag synlige (10 stk. i blister, 3 eller 8 blister i en kasse; 25 stk. i blister, 1 blister i en kasse).
1 tablet indeholder:
- aktivt stof: silymarin - 35 mg;
- hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, natriumstivelsesglycolat (type A), kartoffelstivelse, hypromellose, calciumstearat, titandioxid (E 171) og farvestof Sunset Yellow FCF (E 110).
Indikationer til brug
Silibor 35 bruges til vedligeholdelsesbehandling af kroniske inflammatoriske sygdomme og levercirrhose.
Kontraindikationer
- akut forgiftning af forskellige etiologier;
- arvelig galactoseintolerance, lactasemangel, glucose / galactose malabsorption;
- børn under 5 år;
- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Administration og dosering
Silibor 35 skal tages oralt før måltider, slugning af tabletter hele og drik rigeligt med vand.
Voksne og unge over 12 år ordineres 1–2 tabletter 3 gange dagligt, børn 5–12 år - 3 mg / kg / dag i 2-3 doser.
Lægen bestemmer behandlingsvarigheden individuelt for hver patient afhængigt af sygdommens type og sværhedsgrad.
Den gennemsnitlige varighed af behandlingsforløbet er 3 måneder.
Bivirkninger
Silibor 35 tolereres generelt godt. I sjældne tilfælde forekommer følgende bivirkninger:
- allergiske reaktioner: kløe, hududslæt, øget alopeci;
- fordøjelsessystemet: diarré, dyspepsi, kvalme;
- andre: åndenød, øget urinproduktion, øget eksisterende vestibulære lidelser.
De resulterende bivirkninger er forbigående og forsvinder af sig selv (uden at tage særlige forholdsregler), efter at lægemidlet er ophørt.
specielle instruktioner
Silymarin kan have en østrogenlignende virkning, og derfor bør Silibor 35 anvendes med forsigtighed hos patienter med sygdomme ledsaget af hormonelle lidelser - endometriose; livmoder myom; kræft i livmoderen, æggestokkene og brystet; prostatacarcinom. I disse tilfælde er en lægekonsultation nødvendig.
Behandlingen vil kun være effektiv, hvis du følger en diæt og undlader at drikke alkoholholdige drikkevarer.
Med udviklingen af gulsot skal du konsultere en læge for korrektion af behandlingen.
Der er ingen data om effektiviteten og sikkerheden ved brug af Silibor 35 under graviditet og under amning.
Lægemidlet påvirker ikke reaktionshastigheden og koncentrationsevnen. Patienter med vestibulære lidelser på grund af risikoen for deres intensivering under behandlingen skal være forsigtige, når de kører og udfører andre potentielt farlige typer arbejde.
Lægemiddelinteraktioner
Silymarin kan reducere effektiviteten af orale svangerskabsforebyggende midler og lægemidler, der anvendes til østrogenerstatningsterapi.
Ved at hæmme cytochrom P450-systemet kan Silibor 35 øge virkningen af følgende lægemidler: diazepam, vinblastin, ketoconazol, alprazolam, lovastatin.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares i original emballage uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarhed er 2 år.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
