Thiotriazolin
Thiotriazolin: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. Brug til ældre
- 13. Lægemiddelinteraktioner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apoteker
Latinsk navn: Thiotriasoline
ATX-kode: A05BA
Aktiv ingrediens: Morpholinium-methyl-triazolyl-thioacetat (Thiotriazolin) (Thiotriasolin)
Producent: Galichpharm (Ukraine), Kievmedpreparat (Ukraine)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-23
Priser på apoteker: fra 388 rubler.
Købe
Thiotriazolin er et lægemiddel med anti-iskæmisk, antioxidant, membranstabiliserende og immunmodulatorisk effekt.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer af frigivelse af Thiotriazolin:
- tabletter: flade, næsten hvide eller hvide, runde, skrå; 200 mg - med risiko (10 stk. I blisterpakninger, i en papæske med 3, 5 eller 9 blisterpakninger);
- opløsning til intramuskulær og intravenøs administration: gennemsigtig, farveløs eller med en let gullig nuance (i blisterpakninger 5 eller 10 ampuller på 2 eller 4 ml, i en papæske 1-2 pakninger eller 10 ampuller).
Sammensætning af 1 tablet:
- aktivt stof: morpholinium-methyl-triazolyl-thioacetat (thiotriazolin) - 100 eller 200 mg;
- hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, saccharose, kartoffelstivelse, calciumstearat, lavmolekylær povidon.
Sammensætning af 1 ml opløsning:
- aktivt stof: morpholinium-methyl-triazolyl-thioacetat (thiotriazolin, udtrykt som 100% stof) - 25 mg;
- yderligere komponent: vand til injektion - op til 1 ml.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Den farmakologiske virkning af morpholinium-methyl-triazolyl-thioacetat skyldes membranstabiliserende, anti-iskæmisk, immunmodulatorisk og antihypoxant virkning.
Virkningen af lægemidlet skyldes forbedring af kompenserende aktivering af anaerob glykolyse og aktivering af oxidative processer i Krebs-cyklussen, samtidig med at den intracellulære fund af adenosintrifosfat opretholdes. Tilstedeværelsen i strukturen af thiotriazolinmolekylet af svovlthiol, der er kendetegnet ved redoxegenskaber, og tertiær nitrogen, som binder overskydende hydrogenioner, forårsager aktivering af lægemidlets antioxidantegenskaber.
Thiol-gruppens reducerende egenskaber forårsager en reaktion med lipidradikaler og reaktive iltarter. Initiering af reaktive iltarter forhindres ved reaktivering af antiradikale enzymer, inklusive superoxiddismutase, katalase og glutathionperoxidase.
Thiotriazolin, givet dets hepatobeskyttende egenskaber, anvendes til behandling af leversygdomme. Lægemidlet forhindrer ødelæggelse af hepatocytter, hjælper med at reducere graden af fedtinfiltration og forekomsten af centrilobulær nekrose i leveren samt til at aktivere processerne for reparativ regenerering af hepatocytter, normalisere kulhydrat, protein, pigment og lipidmetabolisme i dem. Takket være brugen af lægemidlet stabiliseres den kemiske sammensætning af galden, hastigheden for dets udskillelse og syntese øges.
Virkningen af morpholinium-methyl-triazolyl-thioacetat i iskæmiske områder af myokardiet hjælper med at hæmme lipidoxidationsprocesser, forhindrer progressiv undertrykkelse af hjertets kontraktile funktion, mindsker myocardial følsomhed over for catecholaminer, mindsker og stabiliserer størrelsen på myokardie nekrose og iskæmi zoner. Forbedrer metaboliske processer i myokardiet såvel som blodets rheologiske egenskaber (på grund af aktiveringen af det fibrinolytiske system).
Ifølge resultaterne af en klinisk undersøgelse kan brugen af lægemidlet reducere antallet af angina-angreb og antallet af nitroglycerintabletter, der kræves for at lindre angina-angreb.
Farmakokinetik
Morpholinium-methyl-triazolyl-thioacetat absorberes hurtigt i mave-tarmkanalen efter oral administration, dets absolutte biotilgængelighed er 53%. Efter en enkelt oral administration på 200 mg nås den maksimale plasmakoncentration i blodet efter 1,6 timer. Halveringstiden er ca. 8 timer. Stoffet udskilles hovedsageligt af nyrerne.
Den maksimale plasmakoncentration i blodet efter intramuskulær administration er 399 μg / ml. Tiden til at nå den maksimale plasmakoncentration er 0,84 / 0,1 timer (intramuskulær / intravenøs administration). Graden af absolut biotilgængelighed er 34,6%, fordelingsvolumenet er 318 ml.
Indikationer til brug
- toksisk leverskade, herunder viral, alkoholisk og lægemiddeletiologi (tricykliske antidepressiva, antibakterielle, antituberculosis, antitumor, antivirale lægemidler, orale præventionsmidler osv.);
- fedtdegeneration af leveren, kronisk viral hepatitis, levercirrhose;
- kronisk alkoholisk hepatitis med moderat / minimal aktivitet;
- iskæmisk hjertesygdom - samtidig med andre lægemidler for at forhindre angreb af stabil angina pectoris (tabletter).
Kontraindikationer
- Nyresvigt;
- fruktoseintolerance, isomaltase / sucrasemangel, glukose-galactosemalabsorption (tabletter);
- alder op til 18 år
- graviditet og ammeperioden
- individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.
Thiotriazolin tabletter anvendes under lægeligt tilsyn i følgende tilfælde:
- nedsat nyrefunktion med kreatininclearance> 60 ml / min;
- diabetes.
Instruktioner til brug af Thiotriazolin: metode og dosering
Piller
Thiotriazolin tabletter tages oralt med vand. Tyg ikke tabletterne.
Anbefalet regime:
- kronisk alkoholisk hepatitis, toksisk leverskade, kronisk viral hepatitis, fedtleversygdom, levercirrose: 3-4 gange om dagen, 100-200 mg, maksimalt 800 mg om dagen; kursusvarighed - fra 20 til 30 dage;
- forebyggelse af angreb af stabil angina pectoris: 3 gange dagligt, 200 mg i 8 uger.
Baseret på sværhedsgraden og karakteristika ved sygdomsforløbet kan lægen ordinere et andet behandlingsforløb.
Indsprøjtning
Ved behandling af kronisk hepatitis i de første 5 dage administreres Thiotriazolin 2-3 gange om dagen på en af følgende to måder:
- intramuskulært: 2 ml af en 2,5% opløsning (50 mg);
- intravenøst: 4 ml af en 2,5% opløsning (100 mg) langsomt med en hastighed på 2 ml / min eller dryp med en hastighed på 20-30 dråber / min (før introduktionen af 2 ampuller skal en 2,5% opløsning opløses i fysiologisk opløsning med et volumen på 150-250 ml).
I fremtiden, fra 5. til 20. behandlingsdag, tages Thiotriazolin oralt i form af tabletter 3 gange dagligt, 100 mg hver.
Kursets samlede varighed varierer fra 20 til 30 dage.
Bivirkninger
Generelt tolereres thiotriazolin godt af patienter. I ekstremt sjældne tilfælde kan følgende lidelser udvikles:
- centralnervesystemet: svimmelhed, generel svaghed, tinnitus;
- fordøjelsessystemet: mundtørhed, kvalme, oppustethed
- åndedrætsorganer: meget sjældent - astmaanfald, åndenød
- hjerte-kar-system: takykardi, arytmier, forhøjet blodtryk, smerter i hjertet;
- allergiske / dermatologiske reaktioner: feber, rødmen i huden, kløe, urticaria, overfølsomhedsreaktioner; meget sjældent - Quinckes ødem;
- lokale reaktioner (på injektionsstedet): sjældent - rødme og prikkende fornemmelse.
Overdosis
Tilfælde af overdosering af Thiotriazolin er ukendte.
Når du tager en stor mængde af stoffet inde, skal du vaske maven. Symptomatisk behandling er indiceret.
specielle instruktioner
Thiotriazolin tabletter indeholder saccharose: 1 100 mg tablet indeholder 2,8 mg saccharose, 1 200 mg tablet indeholder 5,6 mg saccharose. Disse oplysninger bør overvejes af patienter med diabetes mellitus.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer er ikke udført, men i betragtning af risikoen for bivirkninger som svimmelhed skal du være yderst forsigtig, når du deltager i aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
Påføring under graviditet og amning
Thiotriazolin ordineres ikke under graviditet / amning.
Pædiatrisk anvendelse
Terapi er ikke ordineret til patienter under 18 år.
Med nedsat nyrefunktion
I henhold til instruktionerne er Thiotriazolin kontraindiceret i nyresvigt.
Med kreatininclearance> 60 ml / min er oral administration af lægemidlet mulig under lægeligt tilsyn.
Brug til ældre
Når det anvendes til ældre patienter (over 65 år), er dosisjustering ikke påkrævet. På grund af aldersrelateret fald i nyrefunktionen bør der imidlertid foretages periodisk overvågning af urinstof og kreatinin.
Lægemiddelinteraktioner
Der er ingen oplysninger om interaktion mellem Thiotriazolin og andre lægemidler / stoffer.
Analoger
Thiotriazolinanaloger er: VG-5, Larnamin, Laennek, Cryomelt MN, Hepatosan, Dipana, Gepaphor, Methionin, Maksar, Liv.52, Polition, Ornicetil, Ropren og andre.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares et sted beskyttet mod lys ved en temperatur på 15-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevaringstid:
- tabletter - 3 år;
- injektionsopløsning - 4 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Thiotriazoline
Ifølge anmeldelser er Thiotriazolin en effektiv kardiobeskytter og hepatoprotektor. Lægemidlet har en bred vifte af anvendelser. Det er ordineret til svær hjertebanken, åndenød, giftig leverskade. Tilgængeligheden af lægemidlet bemærkes. Bivirkninger rapporteres sjældent.
Prisen på Thiotriazolin på apoteker
Den omtrentlige pris for Thiotriazoline er:
- tabletter på 100 mg (50 stykker pr. pakke) - fra 780 rubler, 200 mg hver (90 stykker pr. pakke) - fra 921 rubler;
- injektionsvæske, opløsning (i en pakke med 10 ampuller på 4 ml) - fra 918 rubler.
Thiotriazolin: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Thiotriazolin 100 mg tabletter 50 stk. 388 r Købe |
|
Thiotriazolin 25 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 4 ml 10 stk. 723 RUB Købe |
|
Thiotriazolin 200 mg tabletter 90 stk. 749 RUB Købe |
|
Thiotriazolin 200 mg tabletter 90 stk. 749 RUB Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
