Uralit-U
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 1043 gnid.
Købe
Uralit-U er et lægemiddel til behandling af nefrolithiasis, har en alkaliserende virkning på urinen.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - granulater til fremstilling af en opløsning til oral administration: lys orange finkornet masse med en specifik lugt (280 g hver i en polypropylenbeholder, 1 beholder i en papkasse komplet med en måleske, indikatorpapir, klips, kontrolkalender).
2,5 g (1 scoop) granulat indeholder:
- aktiv ingrediens: natriumkaliumhydrocitrat - 2,4277 g, hvilket svarer til et forhold på 6: 6: 3: 5 hexakalium-hexanodium-trihydro-pentacitrat;
- hjælpekomponenter: citronolie, solnedgangsfarvestof (E 110), hydratiseret vand af det aktive stof.
Indikationer til brug
- forebyggelse og behandling af nefrourolithiasis: cystinuri, urinsyre sten, cystin sten, uraturi;
- behovet for alkalisering af urin med tardiv porfyri, gigt, behandling med cytostatika.
Kontraindikationer
- arvelig episodisk svaghed
- nyresvigt i akutte og kroniske former
- metabolisk alkalose;
- Kroniske urinvejsinfektioner forårsaget af bakterier, der nedbryder urinstof
- en diæt med lavt saltindhold
- dårligt kontrolleret diabetes mellitus eller binyrebarkinsufficiens hos patienter med surhedsgrad i urinen over 7;
- akut dehydrering
- alder op til 12 år
- individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.
Der skal udvises forsigtighed ved ordination af Uralita-U ved svær leverdysfunktion.
Administration og dosering
Den brugsklare opløsning er beregnet til oral administration efter måltider.
For at opløse 1 scoop kræves 250 ml vand, den resulterende væske har en lys orange transparent struktur med en specifik lugt.
Dosis af lægemidlet afhænger af surhedsgraden i frisk urin, og inden granulaterne tages direkte er det nødvendigt at fugte indikatorpapirstrimlen i urinen. For nemheds skyld kan teststrimlen holdes på plads med et specielt klip. Farven på den våde strimmel sammenlignes med et farvediagram, og surhedsgraden (pH) i urinen bestemmes. Kontrolkalenderen angiver pH og dosis af Uralit-U.
Kontrolkalenderen skal være sammen med patienten ved hvert besøg hos lægen.
Anbefalet doseringsregime til opløsning og forhindring af gentagelse af urinsyre sten:
- pH i frisk urin 6,2-6,8: 4 scoops (10 g) pr. dag, opdelt i tre doser: 1 scoop om morgenen og om eftermiddagen og 2 scoops om aftenen;
- pH i frisk urin er mindre end 6,2: 4,5 måleske om dagen, hvoraf 1 ske tages om morgenen og eftermiddagen og 2,5 måleske - om aftenen;
- PH i frisk urin er over 6,8: 3,5 scoops om dagen, hvoraf 1 scoop tages om morgenen og eftermiddagen og 1,5 scoops om aftenen.
Dosen betragtes som korrekt valgt, hvis pH i frisk urin er inden for det anbefalede (6,2-6,8) interval.
Den daglige dosis til forebyggelse af dannelsen af calciumholdige nyresten er 2-3 scoops om dagen, som tages en gang om aftenen. Hvis urinens pH er for lav, øges dosen til 3-4,5 skeer og opdeles i 2-3 doser hele dagen; Det anbefales at opretholde pH i frisk urin i intervallet 6,2-7,4.
Bivirkninger
Mens du tager Uralit-U, forekommer bivirkninger ofte i form af moderat mavesmerter, kvalme og diarré.
I tilfælde af overdosering hos patienter med urin-pH over 7, kan der udvikles fosfatnephrourolithiasis.
specielle instruktioner
I løbet af brugen af stoffet skal du følge en diæt, drikke en masse væsker.
Da dannelsen af nyresten kan være påvirket af nogle samtidige sygdomme eller specifik behandling for adenom i parathyroidea kirtler, ondartede tumorer og andre patologier, bør patienten undersøges, før Uralit-U anvendes for at udelukke denne effekt. Derudover er det nødvendigt at kontrollere nyrefunktionen, bestemme niveauet af koncentration af elektrolytter i serum hos patienter med mistanke om renal tubulær acidose - for at undersøge syrebasetilstanden.
Patienter med individuel intolerance over for acetylsalicylsyre har en øget risiko for at udvikle allergiske reaktioner, i sjældne tilfælde - sensibiliserede individer (inklusive udvikling af bronchial astma).
Hvis der anvendes granulat til tardiv kutan porfyri, bør urinens pH være 7,2-7,5.
Ved behandling med cytostatika udføres alkalinisering af urinen for at forhindre en signifikant stigning i niveauet af urinsyrekoncentration. Lægemidlet har en beskyttende virkning af pH i alkalisk urin, hvilket reducerer aggressiviteten af metabolitter af isophosphamidderivater (isophosphamid, cyclophosphamid) og øger opløseligheden af cytostatika (inklusive methotrexat) og deres metabolitter. Surhedsgraden af urin bør ikke være lavere end 7.
Lægemiddelinteraktioner
Samtidig anvendelse af aldosteronantagonister, ikke-narkotiske smertestillende midler, angiotensinkonverterende enzymhæmmere, kaliumbesparende diuretika, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler reducerer udskillelsen af kalium i nyrerne (1 g af lægemidlet indeholder 0,172 g kalium).
Patienter med en diæt med lavt natriumindhold bør tage i betragtning, at 10 g af lægemidlet indeholder 2,6 g natriumchlorid.
Når Uralita-U kombineres med lægemidler, der indeholder aluminium, er der en stigning i absorptionen af aluminium, og derfor, hvis det er nødvendigt at bruge denne kombination, bør intervallet mellem at tage dem ikke være mindre end to timer.
Analoger
Der er ingen oplysninger om analoger.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarheden er 5 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Uralit-U: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Uralit-U granulat til fremstilling af oral opløsning 280 g 1 stk. 1043 RUB Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
