Ursosan
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 159 gnid.
Købe
Ursosan er et hepatobeskyttende lægemiddel med hypokolesterolæmiske, kolelitholytiske, hypolipidæmiske, koleretiske, immunmodulatoriske virkninger.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer:
- kapsler: størrelse nr. 0, hvide, gelatinøse, med en uigennemsigtig fast struktur; indholdet af kapslerne er næsten hvidt eller hvidt pulver eller næsten hvidt eller hvidt pulver med massestykker eller næsten hvidt eller hvidt pulver komprimeret i en søjle, der går i opløsning ved kompression (10 stk. i en blisterpakning, i en papæske 1, 5 eller 10 blærer);
- filmovertrukne tabletter: næsten hvide eller hvide, aflange bikonvekse, indskåret på den ene side og dyb opdelingsrisiko på den anden; tabletens kerne er hvid eller næsten hvid (10 stk. i en blisterstrimmel, i en papæske med 1, 5 eller 10 pakker).
1 kapsel indeholder:
- aktivt stof: ursodeoxycholsyre - 250 mg;
- hjælpekomponenter: magnesiumstearat, forgelatineret majsstivelse, kolloid siliciumdioxid, majsstivelse;
- kapselskal: titandioxid, gelatine.
1 tablet indeholder:
- aktivt stof: ursodeoxycholsyre - 500 mg;
- hjælpekomponenter: magnesiumstearat, forgelatineret majsstivelse, natriumcarboxymethylstivelse (type A), majsstivelse, kolloid siliciumdioxid;
- skal sammensætning: Opadry hvid 03B28796 (macrogol 400, titandioxid, hypromellose).
Indikationer til brug
- ukompliceret form for galdestenssygdom: behandling af galdeslam, opløsning af kolesterolgaldesten i galdeblæren, som ikke kan fjernes kirurgisk eller endoskopisk;
- forebyggelse af gentagelse af stendannelse efter fjernelse af galdeblæren;
- kolestatiske leverpatologier af forskellige etiologier, herunder primær skleroserende cholangitis, cystisk fibrose (cystisk fibrose), i fravær af tegn på dekompensation - primær biliær cirrose;
- kronisk hepatitis af forskellige etiologier, herunder toksisk, medicinsk form for leverskade;
- ikke-alkoholisk fedtleversygdom, herunder ikke-alkoholisk steatohepatitis;
- alkoholisk leversygdom
- galde reflux esophagitis og reflux gastritis;
- dyskinesi i galdevejen;
- kronisk viral hepatitis.
Kontraindikationer
- galdesten med højt calciumindhold (røntgenpositiv)
- ikke-fungerende galdeblære
- levercirrhose i dekompensationsstadiet
- akutte inflammatoriske sygdomme i galdeblæren, galdegangene, tarmene
- alvorlig dysfunktion i leveren og bugspytkirtlen
- amning
- alvorlig nyrefunktion
- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Det anbefales ikke at ordinere Ursosan til børn under 3 år, selvom brugen af stoffet ikke har nogen aldersbegrænsninger.
Under graviditeten er brugen af lægemidlet mulig forudsat at den forventede fordel ved terapi for moderen opvejer den potentielle trussel mod fosteret.
Administration og dosering
Kapsler og tabletter tages oralt, sluges hele og skylles ned med den krævede mængde vand.
Når tabletten opdeles i to dele i henhold til opdelingsrisikoen, kan du kun tage hele halvdelen, hvis tabletten knuses i små stykker, kan den ikke tages.
Anbefalet dosering:
- galdestenssygdom (galdeslam og kolesterolgaldesten): med en hastighed på 10-15 mg pr. 1 kg af patientens kropsvægt pr. dag skal den modtagne dosis tages inden sengetid. Lægemidlet tages regelmæssigt i 6-24 måneder. I mangel af en terapeutisk virkning efter 12 måneders behandling skal lægemidlet seponeres. Efter fuldstændig opløsning af sten for at forhindre gentagelse af stendannelse skal brugen af lægemidlet fortsættes i yderligere 3 måneder;
- forebyggelse af tilbagevendende cholelithiasis efter kolecystektomi: 250 mg 2 gange dagligt i 2-3 måneder;
- biliær reflux gastritis og reflux esophagitis: før sengetid - 250 mg pr. dag, behandlingsforløbet - fra 0,5 til 6 måneder, for at opnå den ønskede terapeutiske effekt kan kurset fortsættes op til 24 måneder;
- kronisk hepatitis af forskellige etiologier, kronisk viral hepatitis, ikke-alkoholisk fedtleversygdom (inklusive ikke-alkoholisk steatohepatitis), alkoholisk leversygdom: 10-15 mg pr. 1 kg kropsvægt, opdelt i 2-3 doser. Behandlingsvarighed er 6-12 måneder og længere;
- kolestatiske leversygdomme af forskellige etiologier, herunder primær biliær cirrose (uden tegn på dekompensation), cystisk fibrose, primær skleroserende cholangitis: 12-15 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. dag (det er muligt at øge den daglige dosis til 20-30 mg pr. 1 kg kropsvægt), opdelt i 2-3 receptioner. Hvis de biokemiske parametre i blodet forbedres efter tre måneders behandling, overføres patienten til en enkelt daglig dosis inden sengetid. Behandlingsforløbet er fra 6 til 24 måneder eller mere;
- galde dyskinesi: 10 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. dag, opdelt i 2 doser. Behandlingsforløbet er 0,5-2 måneder; det anbefales at fortsætte med at tage stoffet i fravær af den ønskede kliniske effekt.
Bivirkninger
- fra mave-tarmkanalen: ofte - pastaagtig afføring eller diarré; meget sjældent - intens smerte i den øvre del af maven ved behandling af primær biliær cirrose;
- fra hepatobiliærsystemet: meget sjældent - forkalkning af galdesten, dekompensation af levercirrhose hos patienter i de sene stadier af primær galde cirrose (efter ophør af lægemidlet stopper det);
- dermatologiske reaktioner: meget sjældent - urticaria.
specielle instruktioner
I galdestenssygdom er brugen af lægemidlet kun indiceret med bevaret åbenhed i den cystiske og almindelige kanal i den fungerende galdeblære. Gallesten i sammensætningen skal være kolesterol (røntgenegativ), være op til 15-20 mm i størrelse, og deres antal må ikke overstige halvdelen af galdeblæren.
Langvarig brug af lægemidlet til opløsning af galdesten bør ledsages af regelmæssige biokemiske blodprøver for at kontrollere aktiviteten af transaminaser og andre mikrosomale leverenzymer, månedligt i de første tre måneder og derefter en gang hver tredje måned.
Effektiviteten af behandlingen vurderes ved indikationer af en ultralydsundersøgelse af galdeblæren og galdevejen, der udføres en gang hver 6. måned.
Inden du bruger Ursosan, bør kvinder i den reproduktive alder udelukke tilstedeværelsen af graviditet. I løbet af behandlingsperioden er det nødvendigt at bruge pålidelige svangerskabsforebyggende midler.
Lægemiddelinteraktioner
Med samtidig brug af Ursosan:
- ionbytterharpikser (colestipol, cholestyramin), antacida indeholdende aluminium kan reducere absorptionen af ursodeoxycholsyre, så intervallet mellem at tage disse lægemidler og lægemidlet bør være 2 timer eller mere;
- østrogener, progestogene orale svangerskabsforebyggende midler, clofibrat, neomycin kan øge cholelithiasis eller have en modsat virkning af lægemidlets virkning;
- cyclosporin øger absorptionen fra tarmene, derfor overvåges koncentrationen i blodplasma og korrektion af dosisregimen om nødvendigt;
- ciprofloxacin kan nedsætte absorptionen.
Analoger
Ursosan-analoger er: kapsler - Urdoksa, Ursofalk, Ursodez, Ursoliv, tabletter - Livodexa, Exhol.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved en temperatur på 15-25 ° C på et mørkt sted, desuden kapsler - på et tørt sted.
Opbevaringstid: kapsler - 4 år, tabletter - 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Ursosan: priser på onlineapoteker
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
Ursosan 250 mg kapsel 10 stk. 159 r Købe |
Ursosan kapsler 250 mg 10 stk. RUB 165 Købe |
Ursosan 250 mg kapsel 50 stk. 716 RUB Købe |
Ursosan kapsler 250 mg 50 stk. 869 RUB Købe |
Ursosan 250 mg kapsel 100 stk. 1332 RUB Købe |
Ursosan hætter. 250 mg nr. 100 1372 RUB Købe |
Ursosan forte 500 mg filmovertrukne tabletter 50 stk. 1432 RUB Købe |
Fanen Ursosan forte. p.p. 500 mg 50 stk. 1461 RUB Købe |
Ursosan forte 500 mg filmovertrukne tabletter 100 stk. 2876 RUB Købe |
Se alle tilbud fra apoteker |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!