Promax

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Brugsanvisning:

1. Frigør form og sammensætning
2. Indikationer for brug
3. Kontraindikationer
4. Påføringsmetode og dosering
5. Bivirkninger
6. Særlige instruktioner
7. Lægemiddelinteraktioner
8. Analoger
9. Vilkår og betingelser for opbevaring
10. Betingelser for udlevering fra apoteker

Promax er et smertestillende, antipyretisk, blodpladebehandlingsmiddel fra gruppen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er); reducerer sværhedsgraden eller eliminerer smertesyndrom (inklusive ledsmerter i hvile og bevægelse), reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, hvilket øger bevægelsesområdet.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform af Promax - filmovertrukne tabletter: hvide, kapsellignende, på den ene side er der et aftryk "H1" (10 stk. I PVC-blister og aluminiumsfolie, i en papæske, hver 1 blister).

Sammensætning af 1 tablet:

Aktiv ingrediens: naproxennatrium - 275 eller 550 mg (hvilket svarer til 250 eller 500 mg naproxen);
Hjælpekomponenter: natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, natriumcroscarmellose, povidon, kolloid siliciumdioxid, hydrogeneret vegetabilsk olie, simethicone-emulsion, mikrokrystallinsk cellulose, methacrylsyre-copolymer, hydroxypropylmethylcellulose, lactose, talkumdioxid oprenset.

Indikationer til brug

Smertsyndrom med mild og moderat sværhedsgrad: dysmenoré, lidelser i bevægeapparatet (smerter i rygsøjlen, smerter i led og muskler), tandpine og hovedpine;
Reumatiske sygdomme: slidgigt, reumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis.

Kontraindikationer

Erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase;
Hæmatopoietiske lidelser;
Alvorlig lever (kreatininclearance (CC) mindre end 20 ml / min) og nyresvigt;
Hjertefejl;
Graviditet (ІІІ trimester) og ammeperioden
Børn og unge op til 16 år;
Overfølsomhed over for salicylater og andre NSAID'er (inklusive rhinitis, astmatisk syndrom, næsepolypper, urticaria);
Overfølsomhed over for naproxen og andre komponenter i Promax.

Med forsigtighed tages lægemidlet i den mindste effektive dosis i nyre- og leverinsufficiens med moderat og mild sværhedsgrad i alderdommen såvel som I og II trimester af graviditeten.

Administration og dosering

Tabletterne tages oralt efter et måltid.

Følgende doseringsregime med Promax anbefales:

Smertestillende: startdosis - 500 mg, derefter 250 mg hver 6-8 timer efter behov den maksimale daglige dosis er 1500 mg;
Antireumatisk: en daglig dosis på 500-1000 mg, opdelt i 2 doser, i tilfælde af en udtalt forværring af reumatisk sygdom, kan den øges til 1500 mg (i en begrænset periode); den maksimale daglige dosis er 1750 mg.

Varigheden af gigtbehandlingen er 2 uger, men det kan være nødvendigt at tage naproxen kontinuerligt i 2 til 4 uger for at opnå maksimale resultater.

Uden lægelig rådgivning og observation af patienten bør varigheden af behandlingen med Promax ikke overstige 3 dage.

Bivirkninger

Hvis det anbefalede doseringsregime overholdes, tolereres naproxen godt.

På grund af at tage høje doser af lægemidlet og / eller en lang behandlingsperiode kan oftest følgende bivirkninger forekomme:

Mave-tarmkanalen (GIT): kvalme, halsbrand, opkastning, diarré, forstoppelse, dyspepsi, flatulens, mavesmerter, gastrisk perforering og / eller gastrisk blødning, melena, hæmatemese, stomatitis (inklusive ulcerøs), forværring af ulcerøs colitis og Crohns sygdom, mavesår, gastritis, esophagitis, pancreatitis;
Blodsystem og lymfesystem: trombocytopeni, neutropeni, granulocytopeni, leukopeni, eosinofili, aplastisk og hæmolytisk anæmi;
Immunsystemet: overfølsomhedsreaktioner (angioødem, bronkospasme);
Metabolisme, stofskifte: hyperkalæmi;
Psykiske lidelser: søvnforstyrrelser, søvnløshed, depression, forvirring, hallucinationer;
Centralt og perifert nervesystem: paræstesier, krampeanfald, svimmelhed, døsighed, hovedpine, retrobulbar optisk neuritis, nedsat koncentration, kognitiv svækkelse, aseptisk meningitis (især hos patienter med autoimmune sygdomme som Sharp's syndrom. (blandede bindevævssygdomme) og systemisk lupus erythematosus) ledsaget af en stiv nakke, hovedpine, feber, desorientering;
Synsorgan: hornhindeopacitet, synshandicap, papillødem (ødem i synsnervenhovedet), papillitis;
Høreorgan: tinnitus, nedsat hørelse
Kardiovaskulært system: hjertebanken, ødem, hjertesvigt, arteriel hypertension (AH), vaskulitis, en let stigning i risikoen for arteriel trombose (myokardieinfarkt eller slagtilfælde);
Åndedrætsorganer: åndenød, eosinofil lungebetændelse, astma, lungeødem;
Lever og galdeveje: forhøjede niveauer af leverenzymer, gulsot;
Hud og subkutant væv: alopeci, hududslæt, kløe, urticaria, purpura, blå mærker, hyperhidrose, polymorf erytem, ondartet eksudativ erytem, epidermal nekrolyse, systemisk lupus erythematosus og lysfølsomhedsreaktioner svarende til symptomer med kronisk hæmatoporphyria og epidermis;
Muskuloskeletalsystemet og bindevæv: muskelsvaghed og muskelsmerter;
Urinsystem: interstitiel nefritis, glomerulonephritis, nefrotisk syndrom, nekrotiserende papillitis, nyresvigt, hæmaturi;
Reproduktionssystem: kvindelig infertilitet;
Generelle lidelser: feber, tørst, træthed, utilpashed.

I tilfælde af alvorlige bivirkninger skal behandlingen afbrydes med det samme.

Overdoseringssymptomer er: halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning, gastrointestinal blødning, hovedpine; sjældent - desorientering, irritabilitet, svimmelhed, døsighed, tinnitus, diarré i mere vanskelige tilfælde - melena, blodig opkastning, forstyrret bevidsthed, åndedrætssvigt, kramper, nyresvigt.

Til behandling af tilstanden, gastrisk lavage, indtagelse af aktivt kul, misoprostol, antacida, protonpumpehæmmere, H ₂ receptor inhibitorer, og andre typer af symptomatisk behandling er anbefalet.

specielle instruktioner

I tilfælde af en infektiøs sygdom skal de antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger af naproxen tages i betragtning, da de kan maskere symptomerne på den inflammatoriske proces.

Hvis koncentrationen af 17-ketosteroider skal analyseres, er det nødvendigt at stoppe med at tage naproxen mindst 48 timer før undersøgelsen.

Modtagelse af Promax bør afbrydes mindst 48 timer før starten på den planlagte større operation og i nærvær af betydelige friske sår.

Patienter med porfyri og / eller epilepsi, der tager naproxen, skal overvåges nøje af en læge.

1 tablet Promax 500 mg indeholder 50 mg natrium, Promax 250 mg - 25 mg natrium, som skal tages i betragtning, når patienten følger en saltfri diæt.

Når du arbejder med komplekse mekanismer og kører i motorkøretøjer, skal der udvises forsigtighed, da mulige bivirkninger ved at tage Promax, såsom døsighed, svimmelhed, nedsat koncentration osv., Ikke kan udelukkes.

Lægemiddelinteraktioner

Furosemid - et fald i dets vanddrivende virkning er mulig;
Acetylsalicylsyre, andre NSAID'er og analgetika (inklusive selektive COX-2-blokkere) - risikoen for bivirkninger øges;
Indirekte antikoagulantia - deres virkning forbedres;
Antacida indeholdende aluminium og magnesium - reducerer absorptionen af naproxen;
Probenecid - øget plasmakoncentration af naproxen og øger dens T ¹ / ₂;
Derivater af hydantoin eller sulfonylurinstof (lægemidler, der binder til blodplasma-proteiner) - konkurrerer med naproxen om binding til proteiner (brug med forsigtighed);
Methotrexat - nedsætter dets rørudskillelse, hvilket kan øge toksiciteten af methotrexat;
Cyclosporin, ACE-hæmmere (angiotensinkonverterende enzym) - kan øge risikoen for nedsat nyrefunktion;
Zidovudin (ifølge in vitro-undersøgelser) - dets koncentration i blodplasma øges;
Tacrolimus - udvikling af nefrotoksicitet er mulig;
Mifepriston - naproxen kan, som andre NSAID'er, reducere dets effektivitet (et interval på 8-12 dage bør overholdes efter indtagelse af mifepriston).

Analoger

Analoger af Promax er: Naproxen Acri, Naproxen, Nalgezin Forte, Algezir Ultra.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!