Cefekon D - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, 100 Mg, 250 Mg

Indholdsfortegnelse:

Cefekon D - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, 100 Mg, 250 Mg
Cefekon D - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, 100 Mg, 250 Mg

Video: Cefekon D - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, 100 Mg, 250 Mg

Video: Cefekon D - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, 100 Mg, 250 Mg
Video: Свечи Цефекон Д (суппозитории ректальные): Инструкция по применению 2024, November
Anonim

Tsefekon D

Latinsk navn: Cefecon D

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)

Producent: Nizhpharm, JSC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-23

Priser på apoteker: fra 29 rubler.

Købe

Rektale suppositorier til børn Tsefekon D
Rektale suppositorier til børn Tsefekon D

Cefekon D er et lægemiddel med smertestillende og antipyretisk virkning, der anvendes til børn under 12 år.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform Tsefekon D - rektale suppositorier til børn: torpedoformet, hvid eller hvid med en cremet eller gullig nuance (5 stk. I blærer, i en papæske 2 pakker).

Sammensætning af 1 suppositorium:

  • aktivt stof: paracetamol - 50, 100 eller 250 mg;
  • yderligere komponent: fast fedt (suppositorium, witepsol) - indtil der opnås et suppositorium, der vejer 1250 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Cefekon D har en smertestillende og antipyretisk virkning.

Paracetamol, der virker på smerte- og termoreguleringscentre, blokerer cyclooxygenase i centralnervesystemet. Cellulære peroxidaser i det inflammatoriske fokus neutraliserer virkningen af paracetamol på cyclooxygenase. Dette forklarer manglen på en udtalt antiinflammatorisk virkning.

Cefekon D har ingen negativ virkning på vandelektrolytmetabolismen og slimhinden i mave-tarmkanalen.

Farmakokinetik

Paracetamol absorberes hurtigt og stærkt fra mave-tarmkanalen. C max (maksimal koncentration af stoffet) nås efter 30-60 minutter. Plasmaproteinbinding er 15%. Gennemtrænger blod-hjerne-barrieren.

Metaboliseret i leveren. 80% af stoffet reagerer med glucuronsyre og sulfater, hvilket resulterer i dannelsen af inaktive metabolitter. 17% af paracetamol gennemgår hydroxylering med dannelsen af aktive metabolitter, som derefter konjugeres med glutathion og danner inaktive metabolitter. Disse metabolitter kan i tilfælde af mangel på glutathion blokere enzymsystemerne i hepatocytter og føre til udvikling af nekrose. T 1/2 (halveringstid) - fra 2 til 3 timer. 85-95% af paracetamol udskilles i nyrerne inden for 24 timer i form af sulfater og glucuronider, uændret - ca. 3%.

V d (distributionsvolumen) og biotilgængelighed hos børn (inklusive nyfødte) er de samme som i voksne patienter. Hovedmetabolitten af paracetamol hos nyfødte i de første 2 dage af livet og hos børn 3-10 år er paracetamolsulfat hos børn over 12 år - konjugeret glucuronid. Der er ingen signifikant aldersrelateret forskel i hastigheden for eliminering af paracetamol og i den samlede mængde stof, der udskilles i urinen.

Indikationer til brug

  • akut respiratorisk virusinfektion, influenza, infektioner hos børn, reaktioner efter vaccination og andre tilstande ledsaget af en stigning i kropstemperatur - som antipyretisk middel;
  • smertesyndrom med let / moderat intensitet, herunder hovedpine, tandpine, muskelsmerter, neuralgi, smerter i forbrændinger og skader - som smertestillende.

Kontraindikationer

Absolut:

  • alder op til 1 måned;
  • individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Relativ (Tsefekon D ordineres under lægeligt tilsyn):

  • mangel på enzymet glucose-6-phosphatdehydrogenase;
  • funktionelle lidelser i nyrer og lever;
  • sygdomme i blodsystemet (trombocytopeni, anæmi, leukopeni);
  • syndromer af Gilbert, Dubin - Johnson, Rotor.

Instruktioner til brug af Cefekon D: metode og dosering

Cefekon D bruges rektalt. Suppositorier skal injiceres i endetarmen efter en rensende lavement eller spontan afføring.

Ansøgningsskemaet indstilles afhængigt af alder og vægt. Den gennemsnitlige enkeltdosis er 10-15 mg / kg, hyppigheden af brugen er 2-3 gange om dagen (iagttag intervallerne på 4-6 timer). Den maksimale dosis er 60 mg / kg pr. Dag.

Anbefalede enkeltdoser:

  • 1-3 måneder (4-6 kg): Tsefekon D 50 mg (lægemidlet kan indgives en gang efter vaccination for at sænke temperaturen, muligheden for anvendelse i andre tilfælde bestemmes af lægen);
  • 3–12 måneder (7-10 kg): Cefecon D 100 mg;
  • 1-3 år (11-16 kg): 100-200 mg;
  • 3-10 år (17-30 kg): Tsefekon D 250 mg;
  • 10-12 år (31-35 kg): 500 mg.

Som et antipyretisk middel kan Cefekon D bruges i 3 dage som et bedøvelsesmiddel - 5 dage. Varigheden af brugen bør ikke forøges uden godkendelse fra en læge.

Bivirkninger

  • fordøjelsessystemet: opkastning, kvalme, mavesmerter;
  • hæmatopoietisk system: sjældent - leukopeni, trombocytopeni, anæmi, agranulocytose;
  • allergiske reaktioner: urticaria, kløe, udslæt på slimhinder og hud, Quinckes ødem.

Når der anvendes et langt forløb med høje doser, kan der observeres aplastisk / hæmolytisk anæmi, methemoglobinæmi, pancytopeni, hepatotoksisk og nefrotoksisk (papillær nekrose og interstitiel nefritis).

Overdosis

Der er ingen oplysninger.

specielle instruktioner

Hvis symptomerne vedvarer efter et behandlingsforløb, skal du konsultere en specialist.

Med den kvantitative bestemmelse af urinsyre og glucose i plasma kan paracetamol fordreje laboratorietest.

Kombineret brug med andre paracetamolholdige lægemidler bør undgås, da dette kan føre til en overdosis af paracetamol.

Når du gennemfører et langt forløb, er det nødvendigt at overvåge leverens funktionelle tilstand og perifere blodparametre.

Pædiatrisk anvendelse

I henhold til instruktionerne er Tsefekon D beregnet til brug hos børn fra 3 måneder til 12 år. For børn 1-3 måneder kan lægemidlet administreres en gang efter vaccination for at reducere feber.

Med nedsat nyrefunktion

Terapi i nærvær af nedsat nyrefunktion skal udføres med forsigtighed.

Til krænkelser af leverfunktionen

Terapi i nærværelse af nedsat leverfunktion skal udføres med forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

Mulige interaktioner:

  • hæmmere af mikrosomal oxidation (cimetidin): reducerer sandsynligheden for hepatotoksiske virkninger;
  • hepatotoksiske lægemidler, ethanol såvel som fenytoin, barbiturater, flumecinol, phenylbutazon, rifampicin, tricykliske antidepressiva og andre inducere af mikrosomal oxidation i leveren: en stigning i produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter, som kan forårsage alvorlig forgiftning selv med en lille overdosis;
  • chloramphenicol: øger dets toksiske virkninger;
  • salicylater: en øget risiko for nefrotoksiske virkninger;
  • antikoagulantia af indirekte handling: forbedring af deres handling;
  • lægemidler med urikosurisk virkning: fald i deres effektivitet.

Analoger

Analoger af Tsefekon D er: Børns Panadol, Ksumapar, Calpol, Paracetamol, Daleron, Apap, Ifimol, Efferalgan, Strimol, Panadol, Perfalgan.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod fugt ved temperaturer op til 20 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Tsefekon D

Ifølge anmeldelser er Cefekon D et sikkert, overkommeligt og effektivt lægemiddel, der bruges til at lindre smerter og sænke feber. Bekvemmeligheden ved denne doseringsform til børn bemærkes, især for dem, der ikke ønsker eller ikke kan tage medicin oralt. Udviklingen af bivirkninger, hovedsagelig allergiske, er sjældent indiceret.

Pris for Tsefekon D på apoteker

Den omtrentlige pris for Cefekon D på 50, 100 eller 250 mg (10 stk. I en pakke) er henholdsvis 31–49, 38–59 eller 39–67 rubler.

Cefekon D: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn

Pris

Apotek

Cefekon D 50 mg rektale suppositorier til børn 10 stk.

RUB 29

Købe

Cefekon D rektale suppositorier. 50 mg 10 stk.

RUB 42

Købe

Cefekon D 100 mg rektale suppositorier til børn 10 stk.

RUB 44

Købe

Cefekon D 250 mg rektale suppositorier til børn 10 stk.

RUB 47

Købe

Cefekon D rektale suppositorier. 100 mg 10 stk.

51 rbl.

Købe

Cefekon D rektale suppositorier. 250 mg 10 stk.

RUB 58

Købe

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: