Citrapac
Citrapak: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Brug til ældre
- 14. Lægemiddelinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apoteker
Latinsk navn: Citrapak
ATX-kode: N02BA71
Aktiv ingrediens: acetylsalicylsyre + koffein + paracetamol + ascorbinsyre (Acetylsalicylsyre + koffein + paracetamol + ascorbinsyre)
Producent: Pharmstandard-UfaVITA OJSC (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2020-07-04
Citrapac er et kombineret analgetisk lægemiddel [ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) + ikke-narkotisk smertestillende medicin + psykostimulerende + vitamin].
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - tabletter: fra lysebrun til brun, fladcylindrisk, med hvide eller brune indeslutninger, affasning og risiko, med lugt af kakao (i en papæske, 2 cellekonturpakninger indeholdende 10 tabletter hver og instruktioner til brug af Citrapak).
Aktive ingredienser i 1 tablet:
- koffein - 27,45 mg (udtrykt med koffeinmonohydrat - 30 mg);
- ascorbinsyre - 50 mg;
- paracetamol - 180 mg;
- acetylsalicylsyre (ASA) - 240 mg.
Hjælpekomponenter: talkum, povidon (polyvinylpyrrolidon), calciumstearat, kartoffelstivelse, citronsyre, kakaobønnepulver.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Citrapac er et kombinationslægemiddel indeholdende NSAID'er, et vitamin, et smertestillende middel og et ikke-narkotisk stof. Lægemidlet har antiinflammatoriske, antipyretiske og analgetiske egenskaber.
De farmakologiske virkninger af et lægemiddel på grund af dets aktive ingredienser inkluderer:
- ASA: forbedring af mikrocirkulation i fokus for betændelse; moderat hæmning af blodpladeaggregering og trombedannelse; lindring af smerter (især forårsaget af den inflammatoriske proces)
- paracetamol: hæmning af prostaglandinsyntese og en fremherskende virkning på midten af termoregulering i hypothalamus;
- ascorbinsyre: forbedring af tolerancen for paracetamol og forlængelse af dens virkning (forbundet med forlængelse af halveringstiden); et fald i behovet for folinsyre og pantothensyre, vitaminer B 1, B 2, A og E; nedsat vaskulær permeabilitet; øge kroppens modstand mod infektioner regulering af syntesen af steroidhormoner, vævsregenerering, blodkoagulation, kulhydratmetabolisme og redoxprocesser;
- koffein: øget mental og fysisk ydeevne eliminering af døsighed og træthed styrkelse af effekten af analgetika stimulering af hjernens psykomotoriske centre; analeptisk handling.
Farmakokinetik
ASA efter oral administration absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen (GIT). Den metaboliske proces påvirkes delvist under absorption. Biotilgængeligheden er ca. 70%, men på grund af presystemisk hydrolyse i slimhinderne i mave-tarmkanalen og i leveren med dannelsen af salicylsyre under påvirkning af enzymer er denne indikator karakteriseret ved en betydelig individuel variation. Biotilgængeligheden af salicylsyre varierer fra 80 til 100%. Den maksimale plasmakoncentration af ASA efter oral administration nås efter 10-20 minutter, salicylsyre - 18-120 minutter.
ASA og salicylsyre binder i høj grad til plasmaproteiner og distribueres hurtigt i kroppen. Den anden har en ikke-lineær grad af binding til plasmaproteiner afhængigt af koncentrationen: 400 μg pr. 1 ml - 75%. Det krydser placentabarrieren og udskilles i modermælken. Det metaboliseres hovedsageligt i leveren under påvirkning af enzymer med dannelsen af metabolitter - salicylurinsyre, salicylatglucuronid og phenylsalicylat, der findes i mange kropsvæsker og væv. Metabolismen af et stof hos kvinder er langsommere på grund af den lavere aktivitet af enzymer i blodserumet.
ACS udskilles ligesom dets metabolitter overvejende af nyrerne. Dens halveringstid fra blodplasma er fra 15 til 20 minutter, salicylsyre - fra 120 til 180 minutter, når man tager ASA i lave doser, og øges betydeligt, når man tager høje doser. Ved normal nyrefunktion udskilles 80 til 100% af en enkelt dosis ASA af nyrerne i 1-3 dage.
Paracetamol fra mave-tarmkanalen absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt. Den maksimale plasmakoncentration nås 10-60 minutter efter oral administration. Det fordeles i de fleste kropsvæv, trænger ind i placentabarrieren og findes i modermælk. I terapeutiske doser binder det let til plasmaproteiner i blodet, med en stigning i dosis øges bindingen. Det gennemgår primært stofskifte i leveren, udskilles hovedsageligt i urinen i form af sulfater og glucuronider. Dens halveringstid er 1 til 3 timer.
Ascorbinsyre absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Binder til blodplasma-proteiner i et niveau på 25%. Det udskilles i urinen som metabolitter. I overdrevne doser udskilles det hurtigt i urinen.
Koffein, der kommer ind i fordøjelseskanalen, absorberes hurtigt og distribueres i kroppen. Dets stofskifte udføres næsten udelukkende i leveren gennem oxidation og demethylering i form af metabolitter udskilt i urinen. Halveringstiden varierer fra 4 til 9 timer.
Indikationer til brug
Indikationer for Citrapak er:
- moderat eller mildt smertesyndrom - dysmenoré, myalgi, neuralgi, hovedpine / tandpine osv.;
- forkølelse og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme (for at reducere feber).
Kontraindikationer
Absolut:
- alvorlig lever- eller nyresvigt
- glaukom
- gastrointestinal blødning
- mavesår i mave og tolvfingertarm
- blodpatologier med tendens til blødning og blødning;
- genetisk fravær af glucose-6-phosphatdehydrogenase;
- bronkial astma;
- alder op til 15 år
- graviditet;
- amningsperiode
- etableret overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Relativ (at tage Citrapac kræver særlig pleje og omhyggelig medicinsk overvågning):
- nedsat nyre- / leverfunktion
- kombineret brug med rifampicin, barbiturater, krampestillende midler;
- ældre alder.
Citrapak, brugsanvisning: metode og dosering
Citrapac tabletter er beregnet til oral administration.
En enkelt dosis (1-2 tabletter) skal tages efter måltiderne 2-3 gange om dagen.
Den maksimale dosis er 6 tabletter om dagen. Det er vigtigt at observere en pause mellem doser på 6 timer (i det mindste). Patienter med nedsat nyre- / leverfunktion skal overholde et minimumsinterval mellem doser på 8 timer.
Varigheden af at tage Citrapac som antipyretisk middel bør ikke overstige 3 dage, et bedøvelsesmiddel - 5 dage. Andre behandlingsregimer og doser bestemmes af lægen på individuel basis.
Bivirkninger
Under behandling med Citrapac udvikles i sjældne tilfælde allergiske hudreaktioner (urticaria, kløe, udslæt), mavesmerter, kvalme, svimmelhed og hjertebanken. Langvarig brug af høje doser af lægemidlet kan bidrage til nedsat lever- og nyrefunktion.
Det er vigtigt at rapportere eventuelle bivirkninger til din læge.
Overdosis
De vigtigste symptomer: mavesmerter, kvalme, svedtendens, opkastning, takykardi, bleghed i huden.
Terapi: gastrisk skylning, udnævnelse af aktivt kul.
Hvis du har mistanke om en overdosis af Citrapac, er det vigtigt at søge øjeblikkelig lægehjælp.
specielle instruktioner
Patienter med kronisk bronkitis, emfysem og bronkialastma har brug for lægehjælp vedrørende lægemiddelterapi.
Hvis manifestationerne af sygdommen vedvarer i 5 dage eller ledsages af svær feber i mere end 3 dage, vedvarende hovedpine eller udslæt, er det vigtigt at søge lægehjælp.
Brug af Citrapac i kombination med andre lægemidler er kun tilladt i samråd med din læge.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
I løbet af terapiperioden med Citrapac er det forbudt at køre køretøjer samt udføre andet arbejde relateret til øget opmærksomhed, da døsighed kan forekomme.
Påføring under graviditet og amning
Under graviditet og amning anvendes Citrapac tabletter ikke ifølge indikationerne.
Pædiatrisk anvendelse
Brug af Citrapac til børn under 15 år til behandling af akutte luftvejssygdomme forårsaget af virusinfektioner (akutte respiratoriske virusinfektioner, influenza) er kontraindiceret på grund af risikoen for Reye's syndrom.
Med nedsat nyrefunktion
Nyredysfunktion er en relativ kontraindikation til brugen af Citrapac, udtalte lidelser er absolutte.
Til krænkelser af leverfunktionen
- brug af Citrapac er kontraindiceret: svær leverdysfunktion;
- brug kræver lægeligt tilsyn: nedsat leverfunktion.
Brug til ældre
Hos ældre patienter anbefales behandling med forsigtighed.
Lægemiddelinteraktioner
Kombinationer af aktive stoffer i lægemidlet med andre lægemidler, der anbefales at tage i betragtning:
- urikosuriske lægemidler: paracetamol reducerer deres effektivitet;
- rifampicin, carbamazepin, phenytoin, barbiturater, andre inducere af mikrosomale leverenzymer: øge sandsynligheden for at udvikle den hepatotoksiske virkning af paracetamol;
- NSAID'er, ikke-narkotiske analgetika, methotrexat, sulfonylurinstofderivater, glukokortikosteroider, stoffer, der reducerer blodpladeaggregering og blodkoagulation: Citrapac forbedrer virkningen af disse lægemidler og deres uønskede virkninger.
Lægemidlet bør ikke tages samtidigt med alkoholholdige drikkevarer, rifampicin, krampestillende midler og barbiturater.
Analoger
Analogerne til Citrapac er: Citramarine, Parkocet, Excedrin, Citrapar, Citramon P Forte, Finrexin S-300, Migrenol Extra, Acifein, Askofen-P, Aquatsitramon osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser af Citrapak
Patienter efterlader for det meste positive anmeldelser om Citrapac. Fordelene inkluderer ofte de økonomiske omkostninger ved lægemidlet, høj effektivitet og hurtig udvikling af terapeutisk handling.
De mest betydningsfulde ulemper betragtes som negative bivirkninger og tilstedeværelsen af kontraindikationer for dets anvendelse, herunder til behandling af virusinfektioner hos børn under 15 år.
Pris for Citrapac på apoteker
Den omtrentlige pris for Citrapak (20 tabletter i en pakke) er 35 rubler.
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
