Exostat - Instruktioner Til Brug Af Creme Og Opløsning, Anmeldelser, Pris

Indholdsfortegnelse:

Exostat - Instruktioner Til Brug Af Creme Og Opløsning, Anmeldelser, Pris
Exostat - Instruktioner Til Brug Af Creme Og Opløsning, Anmeldelser, Pris

Video: Exostat - Instruktioner Til Brug Af Creme Og Opløsning, Anmeldelser, Pris

Video: Exostat - Instruktioner Til Brug Af Creme Og Opløsning, Anmeldelser, Pris
Video: Joe Lycett EXPLOITS Trustpilot with FAKE Reviews! | Joe Lycett's Got Your Back 2024, Kan
Anonim

Exostat

Exostat: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Påføring under graviditet og amning
  10. 10. Brug i barndommen
  11. 11. Lægemiddelinteraktioner
  12. 12. Analoger
  13. 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
  14. 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
  15. 15. Anmeldelser
  16. 16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Exostat

ATX-kode: D01AE22

Aktiv ingrediens: naftifin (naftifin)

Producent: VERTEX, CJSC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 27.11.2018

Løsning til ekstern brug Exostat
Løsning til ekstern brug Exostat

Exostat er et antifungalt lægemiddel (antimykotisk) til ekstern brug.

Frigør form og sammensætning

  • opløsning til ekstern brug: gennemsigtig, lysegul eller farveløs med lugten af ethanol (10, 15 eller 20 ml i en mørk glasflaske, forseglet med en polypper-dropper-prop og et skruehætte med første åbningskontrol, 1 flaske i en papkasse);
  • creme til ekstern brug: let granulær eller homogen, skinnende, næsten hvid eller hvid med en svag karakteristisk lugt (15 eller 30 g i et aluminiumsrør, 1 rør i en papkasse).

Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Exostat.

Sammensætning af 1 ml opløsning:

  • aktivt stof: naftifinhydrochlorid - 10 mg;
  • yderligere komponenter: ethanol 95% (ethylalkohol 95%), propylenglycol, renset vand.

Sammensætning af 1 g fløde:

  • aktivt stof: naftifinhydrochlorid - 10 mg;
  • yderligere komponenter: polysorbat 60, isopropylmyristat, stearylalkohol, sorbitanstearat (sorbitanmonostearat), cetylalkohol, cetylpalmitat, natriumhydroxid, benzylalkohol, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Naftifine er et svampedræbende middel til ekstern anvendelse fra allylaminklassen. Virkningen af lægemidlet skyldes undertrykkelse af squalen-2,3-epoxidase, hvilket resulterer i et fald i produktionen af ergosterol, en komponent i svampecellemembranen.

Det aktive stof er aktivt mod dermatofytter (inklusive Microsporum, Epidermophyton, Trichophyton), gær (Pityrosporum, Candida spp.), Skimmelsvampe (Aspergillus spp.) Og andre typer svampe (inklusive Sporothrix schenckii).

I forhold til aspergillus og dermatophytes udviser naftifin en fungicid virkning, og i forhold til gær, afhængigt af mikroorganismens stamme, kan den udvise både fungicid og fungistatisk aktivitet. Eksostaten er også kendetegnet ved antibakteriel virkning mod grampositive og gramnegative mikroorganismer, som kan føre til udvikling af sekundære bakterieinfektioner. Antimykotisk har en antiinflammatorisk virkning og hjælper med hurtigt at lindre symptomerne på betændelse, især kløe.

Farmakokinetik

Når det bruges eksternt, absorberes Exostat-opløsningen og cremen, naftifin godt af huden, hvilket sikrer oprettelsen af stabile svampedræbende koncentrationer i dets forskellige lag. Efter proceduren gennemgår mindre end 6% af naftifin systemisk absorption. En del af den absorberede dosis efter metabolisk transformation udskilles i nyrerne og gennem tarmene. Halveringstiden for det aktive stof er 2-3 dage.

Indikationer til brug

  • interdigital mykose (tinea pedum, tinea manum);
  • svampeinfektioner i huden og hudfoldene (tinea corporis, tinea inguinalis);
  • svampeinfektioner i neglene (onychomycosis);
  • dermatomycosis, der ledsages eller ikke ledsages af kløe
  • flerfarvet (pityriasis) versicolor;
  • candidiasis i huden.

Kontraindikationer

  • behandling af såroverfladen (til opløsning);
  • Under graviditet og amning
  • overfølsomhed over for nogen af komponenterne i Exostat.

Det er nødvendigt at bruge dette antimykotiske middel til børn med forsigtighed.

Exostat, brugsanvisning: metode og dosering

Exostat creme og opløsning anvendes eksternt.

Anbefalet doseringsregime:

  • hudlæsioner: lægemidlet skal påføres en gang dagligt på grundigt rensede og tørrede berørte områder af huden og tilstødende sunde områder (behandle ca. 1 cm sund hud langs kanterne af det berørte område); behandlingsforløbet for dermatomycosis kan være 2-4 uger (den maksimale varighed af behandlingen er 8 uger) for candidiasis - 4 uger;
  • neglebeskadigelse: lægemidlet skal påføres 2 gange om dagen på det berørte negl; før den første procedure er det nødvendigt at fjerne den berørte del af neglen med en neglefil eller en saks så meget som muligt; med onychomycosis bør behandlingsforløbet ikke overstige 6 måneder.

For at forhindre tilbagefald skal brugen af Exostat-opløsning eller creme fortsættes i mindst 2 uger, efter at de vigtigste kliniske symptomer på sygdommen er forsvundet.

Bivirkninger

Under behandling med Exostat blev der i sjældne tilfælde observeret følgende lokale reaktioner: hyperæmi (rødme) eller tør hud, brændende fornemmelse. Disse bivirkninger er reversible og kræver ikke seponering af lægemidlet. I tilfælde af en forværring af sværhedsgraden af disse virkninger eller forekomsten af andre lidelser er det nødvendigt straks at konsultere en læge.

Overdosis

Der er ingen rapporter om tilfælde af overdosering af stoffer.

specielle instruktioner

Undgå at få cremen / opløsningen i øjnene. Eksostaten er ikke beregnet til oftalmisk brug.

For at opnå en stabil terapeutisk effekt er det nødvendigt at udføre en kursusbehandling.

Løsningen demonstrerer effektivitet i behandlingen af mykoser, der påvirker hudområder med hyperkeratose såvel som i områder med hårvækst.

Propylenglycol indeholdt i opløsningen er i stand til at fremkalde hudirritation. Med udviklingen af sådanne lidelser bør behandlingen med lægemidlet annulleres og en specialist bør konsulteres.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil eller andre komplekse mekanismer negativt.

Påføring under graviditet og amning

Under graviditet og amning er det kontraindiceret at blive behandlet med lægemidlet, da der ikke er data, der bekræfter effektiviteten og sikkerheden ved dets anvendelse i disse perioder.

Pædiatrisk anvendelse

Hos børn og unge bør Exostat anvendes med forsigtighed på grund af utilstrækkelig erfaring med anvendelse af antimykotika til patienter under 18 år.

Lægemiddelinteraktioner

Interaktionsundersøgelser af naftifin med andre lægemidler / midler er ikke udført.

Analoger

Exostat-analoger er: Naftifine, Mikoderil, Mizol Evalar, Exoderil.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Exostat

Ifølge de fleste anmeldelser er Exostat et effektivt lægemiddel, der med succes anvendes til behandling af svampeinfektioner i hud og negle. Mange patienter indikerer, at lægemidlet ikke kun fjerner manifestationerne af svampesygdomme i form af rødme, betændelse, kløe, forbrænding eller andre ubehagelige fornemmelser, men eliminerer også årsagen til disse læsioner og forhindrer deres gentagelse.

Der er dog også anmeldelser, der bemærker, at Exostat er ineffektiv i behandlingen af avancerede former for svampesygdomme, da det i sådanne tilfælde er nødvendigt med en integreret tilgang til terapi. Nogle patienter overvejer den ulempe ved produktet, at det skal bruges i lang tid for at opnå det ønskede resultat.

Pris for Exostat på apoteker

Prisen for Exostat afhænger af frigivelsesformen og kan være:

  • opløsning til ekstern anvendelse: 10 ml - 390-420 rubler, 15 ml - 495-570 rubler, 20 ml - 580-610 rubler;
  • creme til ekstern brug: 15 g - 260-290 rubler, 30 g - 490-520 rubler.
Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: