Eclamiz - Brugsanvisning, Analoger, Anmeldelser, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Eclamise

Eclamiz: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Eklamiz

ATX-kode: C09BB03

Aktiv ingrediens: lisinopril (lisinopril), amlodipin (amlodipin)

Producent: Ozone, LLC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 23-11-2018

Priser på apoteker: fra 412 rubler.

Købe

Eclamisis er et kombineret antihypertensivt lægemiddel, langsom calciumkanalblokker og angiotensin-konverterende enzym (ACE) -hæmmer.

Frigør form og sammensætning

Eclamise fås i form af tabletter: næsten hvid eller hvid, rund, fladcylindrisk, med affasning på begge sider, på den ene side er der en skillelinje (10 eller 30 stk. I blisterpakninger, i en papkasse 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stk. I polyethylen dåser, i en papæske 1 dåse).

1 tablet indeholder:

• aktive ingredienser: amlodipinbesylat - 6,94 mg eller 13,88 mg, hvilket svarer til 5 mg eller 10 mg amlodipin; lisinopril dihydrat - 10,88 mg eller 21,76 mg, hvilket svarer til 10 mg eller 20 mg lisinopril;
• hjælpekomponenter: natriumcarboxymethylstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, kolloid siliciumdioxid.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Eclamysis er et antihypertensivt lægemiddel, hvis virkning skyldes kombinationen af to aktive stoffer - lisinopril og amlodipin.

Lisinopril er en ACE-hæmmer. Ved at reducere dannelsen af angiotensin II hjælper lisinopril med at reducere frigivelsen af aldosteron. Øger syntesen af prostaglandiner, reducerer nedbrydningen af bradykinin. Dets virkning forårsager et fald i total perifer vaskulær modstand (OPSS), blodtryk (BP), forudindlæsning, tryk i de pulmonale kapillærer og en stigning i minut blodvolumen. Hos patienter med kronisk hjertesvigt øger det myokardietolerance over for stress. Udvider vener i mindre grad end arterier. Virkninger på vævet renin-angiotensin-aldosteron-systemet (RAAS), langvarig lægemiddelterapi fører til et fald i myokardiehypertrofi og væggene i resistive arterier. Lisinopril hjælper med at forbedre blodtilførslen til det iskæmiske myokardium.

Anvendelsen af ACE-hæmmere hos patienter med kronisk hjertesvigt forlænger forventet levetid hos patienter uden kliniske manifestationer af hjertesvigt efter myokardieinfarkt - nedsætter progressionen af venstre ventrikulær dysfunktion.

Efter oral administration vises den antihypertensive effekt efter 1 time, den maksimale effekt opnås efter 6-7 timer og varer i 24 timer. Den stabile virkning af lisinopril udvikler sig med regelmæssig administration af lægemidlet (normalt efter 1-2 måneder). Pludselig tilbagetrækning af lægemidlet forårsager ikke en markant stigning i blodtrykket.

Sammen med den hypotensive effekt reducerer Eclamise albuminuri. I diabetes mellitus påvirker det ikke niveauet af glukosekoncentration i blodet og forekomsten af hypoglykæmi.

Amlodipin er et dihydropyridinderivat, en langsom calciumkanalblokker. Det har antihypertensive og antianginal virkninger. Ved at blokere calciumkanaler sænker den transmembranovergangen af calciumioner til cellen, mens den i højere grad virker på vaskulære glatte muskelceller.

Mekanismen for den antianginale virkning af amlodipin skyldes dets evne til at udvide koronar og perifere arterier og arterioler. I angina pectoris fører dette til et fald i sværhedsgraden af myokardisk iskæmi, reducerer den systemiske vaskulære modstand, efterbelastning i hjertet, myokardial iltbehov. På grund af udvidelsen af koronararterierne og arteriolerne i de iskæmiske eller uændrede områder af myokardiet øges tilførslen af ilt til myokardiet. Forhindrer krampe i kranspulsårerne.

Med stabil angina pectoris kan den daglige dosis Eclamise øge træningstolerancen, bremse udviklingen af angina pectoris og iskæmisk ST-segment depression og reducere hyppigheden af angina angreb.

En direkte vasodilaterende virkning på vaskulær glat muskel giver amlodipin en langvarig dosisafhængig hypotensiv virkning. På baggrund af lægemidlet er udviklingen af ortostatisk hypotension ret sjælden. Amlodipin reducerer ikke den venstre ventrikulære udstødningsfraktion, påvirker ikke myokardial kontraktilitet og ledningsevne, puls (HR). Har en svag natriuretisk virkning, hjælper med at reducere blodpladeaggregationshastigheden og øge hastigheden af glomerulær filtrering.

Eclamisis er indiceret til brug hos patienter med diabetisk nefropati, diabetes mellitus, bronchial astma, gigt.

Et fald i blodtrykket opstår efter 6-10 timer og varer i 24 timer.

Kombinationen af lisinopril og amlodipin hjælper med at opnå sammenlignelig blodtrykskontrol. Deres kombination giver dig mulighed for at forhindre forekomsten af uønskede virkninger, der kan forekomme på baggrund af monoterapi med hvert af de aktive stoffer. Langsomme calciumkanalblokkere forårsager natrium- og væskeretention i kroppen, og en ACE-hæmmer blokerer RAAS-aktiveringsprocessen.

Farmakokinetik

Efter oral administration er absorptionen fra mave-tarmkanalen (GIT) af lisinopril i gennemsnit 25%, amlodipin (langsomt) - 90%. Biotilgængelighed af lisinopril - 25%, amlodipin - 64-80%. Madindtagelse påvirker ikke deres absorption.

Binding til blodplasma-proteiner: lisinopril - binder næsten ikke, amlodipin - 95%. Den maksimale koncentration i lisinopril i blodplasma (_Cmax) opnås efter 6-7 timer, amlodipin - efter 6-10 timer.

Lisinopril har lav evne til at overvinde blod-hjerne- og placenta-barrierer. Amlodipin krydser blod-hjerne-barrieren. Der er en lille mængde amlodipin i blodet, det meste af den dosis, der tages, fordeles i vævene, det fjernes ikke under hæmodialyse.

Biotransformation af lisinopril i kroppen forekommer ikke. Amlodipinmetabolisme forekommer langsomt men aktivt i leveren med dannelsen af farmakologisk inaktive metabolitter.

Halveringstiden (T _1/2) af lisinopril - 12 timer, amlodipin - op til 45 timer.

Lægemidlet udskilles gennem nyrerne: lisinopril - uændret, amlodipin - uændret 10% i form af metabolitter - ca. 60%.

Gennem tarmene udskilles 20-25% af den dosis amlodipin, der tages.

I undersøgelser af lægemidlets farmakokinetik hos ældre patienter blev der ikke fundet nogen klinisk signifikante ændringer i amlodipins og lisinoprils virkning og sikkerhed.

Ved kronisk hjertesvigt reduceres absorption, biotilgængelighed og clearance af lisinopril. Det kan udskilles fra kroppen ved hæmodialyse.

Ved nyresvigt forlænges T _{1/2 af de} aktive stoffer.

Interaktionen mellem aktive stoffer er usandsynlig, kombinationen påvirker ikke deres farmakokinetiske parametre.

Langvarig cirkulation af aktive stoffer i kroppen tillader brug af Eclamise 1 gang på 24 timer.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne er Eclamise indiceret til behandling af essentiel hypertension hos patienter, der har brug for kombinationsbehandling med en langsom calciumkanalblokker og en ACE-hæmmer.

Kontraindikationer

• hæmodynamisk signifikant aortastenose, mitralstenose;
• hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
• alvorlig arteriel hypotension med systolisk blodtryk mindre end 90 mm Hg;
• ustabil angina, undtagen Prinzmetals angina;
• kardiogent shock;
• hjertesvigt i de første 28 dage efter akut hjerteinfarkt;
• en kombination med aliskiren eller præparater indeholdende aliskiren til nyresvigt med en glomerulær filtrationshastighed på mindre end 60 ml / min per 1,73 m ² eller diabetes mellitus;
• en indikation i historien om angioødem, herunder mens du tager ACE-hæmmere;
• idiopatisk angioødem, arvelig Quinckes ødem;
• etableret overfølsomhed over for dihydropyridinderivater eller ACE-hæmmere;
• graviditetsperiode
• amning
• alder op til 18 år
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Eclamysis skal anvendes med forsigtighed efter nyretransplantation med svær nyrefunktion, bilateral nyrearteriestenose, stenose i en enkelt nyres arterie med progressiv azotæmi, nedsat leverfunktion, hyperkalæmi, azotæmi, primær hyperaldosteronisme, cerebrovaskulære sygdomme (inklusive cerebrovaskulær insufficiens), cerebral cirkulation hæmopoiesis, arteriel hypotension, koronar insufficiens, iskæmisk hjertesygdom, syg sinussyndrom (svær bradykardi, takykardi), kronisk hjertesvigt af ikke-iskæmisk etiologi af III-IV funktionsklasse i henhold til NYHA klassifikation (New York Heart Association), mitral stenose, aortastenose, akut hjerteinfarkt og inden for 30 dage efter hjerteinfarkt,autoimmune systemiske sygdomme i bindevævet (inklusive sklerodermi, systemisk lupus erythematosus), overholdelse af en diæt, der begrænser brugen af bordsalt, hypovolemiske tilstande (inklusive et fald i væskevolumen i kroppen som et resultat af opkastning, diarré), behandling af patienter i ældre, hæmodialyse ved brug høj-flow dialysemembraner med høj permeabilitet.

Instruktioner til brug af Eclamiz: metode og dosering

Eclamiz tabletter tages oralt, uanset madindtagelse, med en tilstrækkelig mængde væske 1 gang om dagen.

Anbefalet dosering: den indledende dosis er 5 mg / 10 mg (amlodipin / lisinopril), og derefter, hvis den kliniske effekt er utilstrækkelig, kan dosis gradvist øges for at sænke blodtrykket yderligere. Den maksimale daglige dosis er 10 mg / 20 mg.

For at reducere risikoen for at udvikle symptomatisk arteriel hypotension, som kan forekomme i begyndelsen af lægemiddelterapi, eller som forekommer oftere, hvis vand-elektrolytbalancen forstyrres på grund af den tidligere indtagelse af diuretika, bør brugen af diuretika afbrydes 2-3 dage inden behandling med Eclamis. Hvis diuretika ikke kan annulleres, skal behandling med et kombineret lægemiddel startes med ½ tablet i en dosis på 5 mg / 10 mg en gang dagligt. I løbet af denne periode skal patienten overvåges i flere timer efter indtagelse af Eclamise, da symptomatisk arteriel hypotension kan udvikles.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion anbefales det at begynde at tage ½ tablet i en dosis på 5 mg / 10 mg. Vedligeholdelsesdosen vælges individuelt under hensyntagen til terapiens tolerabilitet og tilstanden af nyrefunktionen, niveauet af kalium og natrium i blodplasmaet overvåges konstant.

I tilfælde af nedsat leverfunktion bør start- og vedligeholdelsesdoser ikke overstige ½ tablet (5 mg amlodipin + 10 mg lisinopril).

Bestemmelse af den optimale vedligeholdelsesdosis af Eclamise til patienter over 65 år foretages individuelt baseret på resultaterne af et separat indtag af hver af de aktive ingredienser - lisinopril og amlodipin.

Bivirkninger

• fra det lymfatiske og hæmatopoietiske system: meget sjældent - leukopeni, neutropeni, hæmning af knoglemarvshæmatopoiesis, trombocytopeni, agranulocytose, anæmi, hæmolytisk anæmi, lymfadenopati;
• fra hjertets side: ofte - hjertebanken; sjældent - brystsmerter, takykardi, bradykardi, krænkelse af atrioventrikulær ledning, forværring af symptomer på kronisk hjertesvigt, myokardieinfarkt; meget sjældent - ventrikulær takykardi, arytmi, atrieflimren;
• psykiske lidelser: sjældent - angst, humørsvingninger, angst, søvnløshed, søvnforstyrrelser, usædvanlige drømme, depression; sjældent - agitation, apati, psykiske lidelser;
• fra nervesystemet: ofte - døsighed, hovedpine, svimmelhed sjældent - paræstesi, systemisk svimmelhed, dysgeusi, krampetrækning i læber og muskler i ekstremiteterne, synkope, tremor, hypæstesi; sjældent - migræne, forvirring meget sjældent - ataksi, perifer neuropati, parosmi, amnesi;
• fra det vaskulære system: ofte - et signifikant fald i blodtryk, hyperæmi, ortostatisk hypotension; sjældent - Raynauds syndrom, nedsat cerebral cirkulation meget sjældent - vaskulitis;
• fra synsorganet: sjældent - smerter i øjnene, krænkelse af indkvartering, diplopi, xerophthalmia;
• fra høreorganet og labyrinten: sjældent - tinnitus;
• fra åndedrætsorganerne, brystet og mediastinumorganerne: ofte - hoste; sjældent - næseblod, rhinitis, dyspnø; sjældent - åndenød meget sjældent - bihulebetændelse, bronkospasme, eosinofil lungebetændelse, allergisk alveolitis;
• dermatologiske reaktioner: sjældent - hududslæt, kløe, allergiske reaktioner, angioødem (inklusive tunge, stemmefold, strubehoved, ansigt, læber, lemmer), lysfølsomhed, purpura, xeroderma; sjældent - urticaria udslæt, dermatitis, alopecia, psoriasis; meget sjældent - toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme, pemphigus vulgaris, koldsved, øget svedtendens, pseudolymfom i huden (inklusive nogle eller alle af følgende: udslæt, vaskulitis, myalgi, feber, artralgi eller arthritis, eosinofili og leukocytose, øget titer af antinukleære antistoffer og erytrocytsedimenteringshastighed, fotosensibilisering, andre ændringer fra hudens side), misfarvning af huden;
• fra fordøjelsessystemet: ofte - kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter; sjældent - tørst, tørhed i mundslimhinden, fordøjelsesbesvær, forstoppelse, dyspepsi, anoreksi; sjældent - øget appetit; meget sjældent - gastritis, pancreatitis, tandkødshyperplasi, angioødem i tarmen;
• fra ernæring og stofskifte: meget sjældent - hypoglykæmi, hyperglykæmi;
• fra det hepatobiliære system: meget sjældent - kolestatisk gulsot, gulsot, hepatitis, kolestase, leversvigt;
• fra immunsystemet: meget sjældent - overfølsomhed, vaskulitis, en stigning i titeren af antinukleære antistoffer;
• fra skeletets system og bindevæv: sjældent - rygsmerter, myalgi, artralgi, artrose, muskelkramper; sjældent - gigt, myasthenia gravis;
• fra urinsystemet: ofte - nedsat nyrefunktion; sjældent - nokturi, lidelse og / eller øget hyppighed af vandladning sjældent - uræmi, akut nyresvigt; meget sjældent - anuria, oliguri
• fra reproduktionssystemet og brystkirtler: sjældent - gynækomasti, impotens;
• systemiske og lokale reaktioner: ofte - perifert ødem, øget træthed sjældent - asteni, smerter i brystet, utilpashed
• laboratorieindikatorer: sjældent - en stigning eller et fald i kropsvægt, hyperkalæmi, en stigning i koncentrationen af kreatinin og urinstof i blodserumet, aktiviteten af leverenzymer; sjældent - hyperbilirubinæmi, nedsat hæmoglobin og hæmatokrit, erythropeni, hyponatræmi.

Overdosis

Symptomer, der er karakteristiske for en overdosis af de aktive stoffer i Eclamysis: amlodipin - et udtalt fald i blodtrykket, hvor udviklingen af refleks takykardi og overdreven perifer vasodilatation er mulig (risikoen for alvorlig og vedvarende arteriel hypotension øges, herunder med udvikling af chok og død); lisinopril - et markant fald i blodtryk, døsighed, angst, tørhed i mundslimhinden, urinretention, forstoppelse, øget irritabilitet.

Behandling: øjeblikkelig gastrisk skylning, indtagelse af aktivt kul. Patienten skal placeres på en plan overflade med benene hævet. Indlæggelse er påkrævet såvel som overvågning og vedligeholdelse af kardiovaskulære og åndedrætssystemers funktion, bestemmelse af volumen af cirkulerende blod, koncentration af kreatinin, urinstof, indholdet af elektrolytter i blodserum, diurese, udnævnelse af intravenøs (iv) administration af plasmasubstituerende opløsninger for at eliminere konsekvenserne af calciumblokade. kanaler - ind / i introduktionen af calciumgluconat. For at genoprette vaskulær tone, hvis der ikke er kontraindikationer, er udnævnelsen af vasokonstriktorer indikeret.

Brugen af hæmodialyse er ineffektiv, da Eclamise består af to aktive stoffer.

specielle instruktioner

Udnævnelsen af Eclamiz skal ske under hensyntagen til resultaterne af laboratorieundersøgelser af BCC og natriumindholdet i blodplasmaet, især hos patienter, der tidligere har taget diuretika. Hvis BCC reduceres, anbefales det at træffe foranstaltninger for at gendanne det, inden du begynder med lægemiddelterapi. Dette vil reducere risikoen for et markant fald i blodtrykket, og i tilfælde af iskæmisk hjertesygdom eller cerebrovaskulære sygdomme risikoen for myokardieinfarkt eller slagtilfælde.

Eclamisis forårsager vasodilatation, så den skal bruges med forsigtighed ved obstruktion af venstre ventrikulær udstrømningskanal og mitralstenose.

Det er nødvendigt at tage højde for den mulige forbigående stigning i niveauet af kreatinin og urinstof i blodserumet, især hos patienter med en nyresygdom i anamnesen.

Ved bestemmelse af den optimale vedligeholdelsesdosis anbefales det at tage lisinopril og amlodipin hver for sig og overvåge nyrefunktionen. Eclamisis er kun indiceret til brug, hvis den optimale vedligeholdelsesdosis af amlodipin titreres op til 5 mg og 10 mg, lisinopril - op til 10 mg og 20 mg.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion bør brugen af det kombinerede lægemiddel erstattes med monoterapi med hver af komponenterne i passende doser. I dette tilfælde er det nødvendigt at overveje muligheden for samtidig administration af diuretika eller at reducere deres dosis.

Hvis der vises symptomer på angioødem, skal du stoppe med at tage Eclamise og straks konsultere en læge.

Anafylaktiske reaktioner forekommer under hæmodialyse ved anvendelse af polyacrylonitrilmembraner og under aferese af lavdensitetslipoprotein (LDL) med dextransulfat hos patienter, der tager ACE-hæmmere. Derfor anbefales det i løbet af perioden med indtagelse af lægemidlet at bruge en anden type dialysemembran til hæmodialyse og at annullere at tage tabletterne inden hver afereseprocedure.

Inden desensibilisering af hveps / bi-gift skal ACE-hæmmeren seponeres.

I tilfælde af gulsotudvikling eller øget aktivitet af leverenzymer bør behandlingen med Eclamis annulleres.

I tilfælde af nedsat leverfunktion forlænges T _{1/2 af} amlodipin, der er ingen særlige anbefalinger om doseringsregimen til patienter med leverinsufficiens. I sådanne tilfælde, når man ordinerer lægemidlet, skal man først vurdere fordelene og potentielle risici ved terapi.

Når Eclamiz ordineres til patienter med bindevævssygdomme, anbefales det i perioden med immunsuppressiv behandling og / eller brugen af allopurinol eller procainamid at periodisk overvåge antallet af leukocytter i blodet. Patienter bør informeres om behovet for øjeblikkelig lægehjælp, hvis der vises symptomer på en infektiøs sygdom.

Når man stiller en differentieret diagnose af hoste, skal man huske på, at en ikke-produktiv, vedvarende hoste kan være forårsaget af lisinopril.

Eclamysis er indiceret til brug hos patienter med diabetes mellitus, astma og gigt.

For at reducere risikoen for hyperkalæmi ved nyresvigt, diabetes mellitus, akut hjertesvigt, dehydrering, metabolisk acidose, samtidig anvendelse af kaliumbesparende diuretika eller andre lægemidler, der fører til en stigning i serumkaliumniveauer, kaliumholdige kosttilskud og saltsubstitutter, er det nødvendigt at bruge tabletter regelmæssigt kontrol af kaliumindhold i blodserum.

Når Eclamise ordineres til patienter med kort statur og / eller kropsvægt, alvorlig leverdysfunktion, er det nødvendigt at overveje at sænke den indledende dosis.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Lægen bør give anbefalinger om muligheden for at føre køretøjer individuelt, både i begyndelsen af behandlingen og efter fastlæggelse af en vedligeholdelsesdosis.

Påføring under graviditet og amning

Udnævnelsen af Eclamiz er kontraindiceret i graviditetsperioden og amningen.

Hvis undfangelse opstod i løbet af brugen af lægemidlet, skal det stoppes straks.

Hvis det er nødvendigt at tage Eclamise under amning, bør amning afbrydes.

Pædiatrisk anvendelse

På grund af manglende sikkerheds- og effektivitetsdata er brugen af Eclamise kontraindiceret under 18 år.

Med nedsat nyrefunktion

I tilfælde af nedsat nyrefunktion anbefales det at begynde at tage ½ tablet i en dosis på 5 mg / 10 mg. Vedligeholdelsesdosen vælges individuelt under hensyntagen til terapiens tolerabilitet. Behandlingen skal ledsages af regelmæssig monitorering af nyrefunktionen, natrium- og kaliumniveauer i blodplasma.

Til krænkelser af leverfunktionen

Ved behandling af patienter med nedsat leverfunktion bør start- og vedligeholdelsesdoser af Eclamise ikke overstige ½ tablet 5 mg / 10 mg (amlodipin / lisinopril).

Brug til ældre

For patienter over 65 år skal vedligeholdelsesdosen af Eclamise bestemmes individuelt baseret på de optimale doser af lisinopril og amlodipin, der er fastlagt under separat administration af hver af de aktive ingredienser.

Lægemiddelinteraktioner

Med samtidig brug af Eclamise:

• eplerenon, spironolacton, amilorid, triamteren og andre kaliumbesparende diuretika, kaliumholdige kosttilskud og saltsubstitutter, lægemidler der øger serumkalium (inklusive heparin): øger risikoen for hyperkalæmi, især i tilfælde af nyresvigt og anden nyrefunktion i historien patienter;
• diuretika, andre antihypertensive stoffer: kan øge den antihypertensive effekt af Eclamise markant;
• tricykliske antidepressiva, medicin til generel anæstesi, antipsykotika, narkotiske analgetika: kan forårsage et signifikant fald i blodtrykket, øge risikoen for ortostatisk hypotension;
• ethanol: forbedrer den hypotensive effekt af Eclamise;
• cytostatika, allopurinol, procainamid, systemiske glukokortikosteroider (immunsuppressiva): øger risikoen for at udvikle leukopeni;
• antacida, cholestyramin: reducerer lisinoprils biotilgængelighed;
• sympatomimetika: det er muligt at reducere den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere;
• insulin, orale hypoglykæmiske midler: risikoen for hypoglykæmi øges oftere hos patienter med nyreinsufficiens i den første behandlingsuge;
• ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder selektive hæmmere af cyclooxygenase-2: deres langvarige brug i høje doser kan forårsage et fald i den hypotensive effekt af Eclamise, en stigning i serumkalium og en forringelse af nyrefunktionen;
• lithiumpræparater: kan bremse deres elimineringstid og øge risikoen for øget neurotoksicitet;
• guldpræparater (natriumurothiomalat): kan forårsage udvikling af et kompleks af symptomer, herunder kvalme, opkastning, arteriel hypotension, ansigtsskylning;
• lægemidler, der påvirker RAAS: øger risikoen for arteriel hypotension, hyperkalæmi, nedsat nyrefunktion;
• dantrolen: dets anvendelse bør undgås
• rifampicin, antikonvulsiva (inklusive carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, phosphenytoin, primidon), perikumpræparater (inducere af cytokrom CYP3A4-isoenzymer): kan øge metabolismen af amlodipin i leveren og reducere koncentrationen i blodplasma;
• itraconazol, ketoconazol (hæmmere af cytochrom CYP3A4-isoenzymer): øger risikoen for bivirkninger på grund af en mulig stigning i plasmakoncentrationen af amlodipin;
• betablokkere - bisoprolol, metoprolol, carvedilol: kan øge risikoen for arteriel hypotension, forårsage en forværring af kronisk hjertesvigt;
• baclofen, amifostin, isofluran, antipsykotika: kan forstærke den hypotensive effekt af Eclamise;
• tetracosactid, kortikosteroider (gluco- og mineralokortikosteroider): forårsager et fald i lægemidlets hypotensive virkning;
• alfablokkere (alfuzosin, prazosin, doxazosin, terazosin, tamsulosin): øger amlodipins antihypertensive virkning og øger risikoen for ortostatisk hypotension;
• QT-intervalforlængelsesmidler (inklusive procainamid, quinidin): betydelig forlængelse af QT-intervallet er mulig.

Analoger

Eclamiz-analoger er: Amlodipin + Lisinopril, Tenliza, Ækvator, Ekvakard.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Eklamize

Anmeldelser om Eclamise er positive. Patienter med anden grad af arteriel hypertension indikerer, at efter flere ugers brug af lægemidlet begyndte blodtrykket at normalisere sig, hovedpine og en følelse af mangel på luft forsvandt. Regelmæssig indtagelse af Eclamise stabiliserer blodtrykket fuldstændigt i 10-15 uger, reducerer indflydelsen af eksterne faktorer på patientens velbefindende.

Patienter bemærker også god tolerance, ingen bivirkninger.

Pris for Eclamise på apoteker

Prisen på Eclamiz for en pakke indeholdende 30 tabletter i en dosis på 5 mg amlodipin / 10 mg lisinopril kan være 484 rubler i en dosis på 10 mg / 20 mg - 621 rubler.

Eclamiz: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Eclamiz 5 mg + 10 mg tabletter 30 stk. 412 RUB Købe

Eclamiz 5 mg + 10 mg tabletter kombipakke 1 + 1 30 stk. 433 r Købe

Fanen Eclamiz. 10 mg + 20 mg nr. 30 521 RUB Købe

Eclamiz 10 mg + 20 mg tabletter 30 stk. 521 RUB Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!