Abacavir-ABC
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Abacavir-ABC er et antiviralt middel, der er aktiv mod hiv.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - filmovertrukne tabletter: runde, bikonvekse, brun-gule, to lag er synlige, når de er brudt, hvoraf tabletkernen er fra hvid til hvid med en gul farvetone (10 stykker i en blisterstrimmel, i en papæske pakker; 60 stk. i polymerdåser eller -flasker, i en papkasse 1 dåse eller flaske).
Det aktive stof i Abacavir-ABC er abacavirsulfat i 1 tablet - 0,351 g, hvilket svarer til 0,3 g abacavir.
Hjælpekomponenter: kolloid siliciumdioxid (aerosil), mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, natriumcarboxymethylstivelse.
Sammensætningen af filmskallen: opadry II 85F220031 gul (titandioxid, polyvinylalkohol, talkum, macrogol 4000, jernoxidgult farvestof).
Indikationer til brug
Brugen af Abacavir-ABC er indiceret til kombinationsbehandling af HIV-infektion.
Kontraindikationer
- Moderat til svær leverdysfunktion
- Børn op til 3 måneder og en vægt under 14 kg
- Amningsperiode;
- Overfølsomhed over for abacavir og hjælpestoffer i lægemidlet.
Det skal bruges med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til at begynde med koronar hjertesygdom såvel som med arteriel hypertension, diabetes mellitus, dyslipidæmi, rygning.
Det tilrådeligt at ordinere lægemidlet under graviditeten bestemmes af lægen efter afvejning af den forventede effekt af terapi for moderen og den potentielle trussel mod fosteret.
Administration og dosering
Tabletterne tages oralt.
Anbefalet dosering:
- Voksne: 0,3 g 2 gange om dagen;
- Børn fra 3 måneder til 16 år: med en hastighed på 0,008 g pr. 1 kg vægt 2 gange om dagen.
Bivirkninger
- Fordøjelsessystemet: appetitløshed, mavesmerter, kvalme, sår i mundslimhinden, opkastning, diarré, leversvigt, øget aktivitet af leverenzymer;
- Muskuloskeletalsystem: ofte - hyperlactatemia; sjældent - mælkesyreacidose, akkumulering eller omfordeling af fedtvæv (sandsynligheden for forekomst afhænger af antiretrovirale lægemidler, samtidig behandling og mange andre faktorer);
- Nervesystemet: døsighed, hovedpine, paræstesi;
- Urinsystem: nyresvigt, øget serumkreatininkoncentration;
- Åndedrætsorganer: ondt i halsen, hoste, åndenød, åndedrætsbesvær, åndedrætsbesvær hos voksne;
- Lymfatisk og hæmatopoietisk system: lymfopeni;
- Muskuloskeletale system: myalgi; sjældent - artralgi, rhabdomyolyse, øget kreatinfosfokinaseaktivitet;
- Dermatologiske reaktioner: hududslæt (ofte urticarial, makulopapulær); meget sjældent - eksudativ erythema multiforme (inklusive toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom);
- Andre: føler sig træt, ødem, feber, utilpashed, lymfadenopati, konjunktivitis, arteriel hypotension, anafylaktiske reaktioner.
specielle instruktioner
På baggrund af brugen af abacavir, oftere i løbet af de første 6 ugers behandling, kan der forekomme symptomer på overfølsomhed, i hvilket tilfælde lægemidlet bør annulleres.
Der er en risiko for at udvikle fedtleversygdom, hepatomegali, mælkesyreacidose, inklusive dem med fatale følger (oftere er kvinder modtagelige for disse komplikationer).
Symptomer på mælkesyreacidose inkluderer: nedsat appetit, generel svaghed, hurtigt vægttab af ukendt etiologi, lidelser i luftvejene (åndenød, takypnø) og mave-tarmkanalen.
I tilfælde af kliniske tegn eller abnormiteter i laboratorieparametre, der bekræfter mælkesyreacidose eller hepatotoksicitet (med hepatomegali og fedtdegeneration i leveren, selv uden en markant stigning i aktiviteten af aminotransferaser), bør tabletterne seponeres.
Brug af Abacavir-ABC bør ledsages af regelmæssig klinisk undersøgelse af patienter til omfordeling af subkutant fedt, da antiretroviral kombinationsbehandling kan forårsage udvikling af lipodystrofi-syndrom. Hvis lipidmetabolisme forstyrres (niveauet af koncentration af lipider og glukose i blodserumet), ordineres patienten yderligere behandling.
I nærvær af asymptomatiske opportunistiske infektioner (eller oligosymptomatiske) hos HIV-inficerede patienter med svær immundefekt på tidspunktet for initiering af antiretroviral kombinationsbehandling, kan behandling øge symptomerne på infektion og føre til alvorlige konsekvenser. Typiske patologier er cytomegalovirus retinitis, fokal eller generaliseret mycobakteriel infektion, lungebetændelse forårsaget af Pneumocystis jirovecii.
På grund af den høje risiko for komplikationer af hiv-infektion eller opportunistiske infektioner i løbet af perioden med Abacavir-ABC, har patienter brug for konstant medicinsk overvågning for rettidig udnævnelse af passende behandling.
Lægemiddelinteraktioner
Muligheden for samtidig brug af andre lægemidler under behandling med abacavir bestemmes af den behandlende læge.
Analoger
Analogerne til Abakavir-ABC er: Abakavir, Olitid, Ziagen.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
