Agesta
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Agesta er et anti-gestagent syntetisk steroidlægemiddel.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - tabletter (1 eller 2 stk. I polymerdåser, i en papæske 1 dåse; 1 eller 2 stk. I en blisterstrimmel, i en papæske 1 pakke).
Den aktive ingrediens i Agesta er mifepriston i 1 tablet - 10 mg.
Indikationer til brug
- Afbrydelse af livmodergraviditet i de tidlige stadier (i fravær af menstruation op til 42 dage);
- Induktion af arbejde ved fuld graviditet;
- Nødprævention, engangsforebyggelse af uønsket graviditet efter ubeskyttet samleje;
- Leiomyom i livmoderen, hvis størrelse ikke overstiger 12 ugers graviditet.
Kontraindikationer
- Akut og kronisk form for nyre- og / eller leversvigt;
- Binyreinsufficiens, langvarig glukokortikosteroidbehandling;
- Porphyria;
- Sygdomme i det kvindelige reproduktive system af inflammatorisk etiologi;
- Tilstedeværelsen af et ar på livmoderen;
- Alvorlige former for ekstragenitale patologier (uden forudgående konsultation med en terapeut);
- Anæmi;
- Overtrædelse af hæmostase (inklusive på baggrund af tidligere brug af antikoagulantia);
- Rygning hos patienter over 35 år
- Individuel intolerance over for lægemidlet.
Derudover kan Agesta ikke bruges til visse typer kliniske indikationer i nærværelse af følgende patologier:
- Afslutning af graviditet: mistanke om en ektopisk graviditet, en graviditetsperiode på mere end 42 dage fra øjeblikket med menstruationens ophør, graviditet ikke bekræftet af kliniske studier, graviditet, der opstod efter hormonel prævention, blev annulleret eller på baggrund af brugen af intrauterine svangerskabsforebyggende midler, uterine fibromer;
- Forberedelse og induktion af fødsel: for tidlig eller post-graviditet, svær gestose, livmoder myom, eklampsi, præeklampsi;
- Behandling af uterin leiomyom: endometriehyperplasi og / eller ovarietumorer, submuc lokalisering af myomaknuder, graviditetsperioden og amningen samt hvis størrelsen af leiomyom overstiger 12 ugers graviditet.
Administration og dosering
Tabletterne tages oralt.
Dosis og administrationsregime ordineres af lægen afhængigt af de kliniske indikationer.
Anbefalet dosering:
- Afslutning af graviditet: 600 mg en gang med 100 ml vand (1-1,5 timer efter måltider). For at forbedre effekten ordineres 400 mg misoprostol samtidigt. Proceduren udføres i nærværelse af en læge, og det er nødvendigt at overvåge patientens tilstand inden for 2 timer efter indtagelse af stofferne. Efter 36-48 timer kræves en kontrol-ultralydsundersøgelse (ultralyd). For at bekræfte en spontan abort efter 1-2 uger skal niveauet af choriongonadotropin bestemmes, en ultralydsscanning og en klinisk undersøgelse skal gentages;
- Forberedelse og induktion af arbejde: Under opsyn af en læge - 200 mg en gang, derefter efter 24 timer skal 200 mg gentages. Vurdering af fødselskanalens tilstand udføres efter 48-72 timer, om nødvendigt er det muligt at ordinere prostaglandiner eller oxytocin;
- Postkoital prævention (uanset menstruationscyklusfasen): 10 mg en gang, 2 timer før eller 2 timer efter et måltid inden for de næste 72 timer efter ubeskyttet samleje;
- Behandling af uterin leiomyom: 50 mg 1 gang dagligt i 12 uger.
Bivirkninger
Almindelige bivirkninger forbundet med brugen af Agesta kan være: hypertermi, svaghed, ubehag i underlivet, hovedpine, kvalme, opkastning, svimmelhed, diarré, hududslæt.
Derudover kan stoffet yderligere forårsage bivirkninger forbundet med at tage det til visse indikationer:
- Afslutning af graviditet: smerter i underlivet, blødning, forværring af infektiøse patologier i urinvejen og livmoderen, betændelse i livmoderen og vedhæng; med samtidig udnævnelse af misoprostol (derudover) - søvnløshed, dyspepsi, vaginitis, besvimelse, asteni, angst, anæmi, smerter i benene, leukoré, et let fald i hæmoglobinniveauet;
- Nødprævention: pletblødning, menstruations uregelmæssigheder;
- Leiomyombehandling: amenoré, menstruations uregelmæssigheder.
specielle instruktioner
Brug af Agesta til afslutning af graviditet og forberedelse af fødsel udføres kun på hospitaler i nærværelse af genoplivningsudstyr i nærværelse af en højt kvalificeret læge.
Virkningen af lægemidlet kan forårsage kraftig livmoderblødning, hvilket kræver øjeblikkelig kirurgisk indgreb. Der skal udvises forsigtighed ved ordination af syntetiske prostaglandiner.
Inden man begynder at tage lægemidlet med det formål at afslutte graviditeten, skal patienten informeres om, at hvis der er tale om ineffektivitet af lægemiddelterapi, er det nødvendigt med hurtig afslutning af graviditeten. I tilfælde af ufuldstændig abort eller vedvarende graviditet udføres vakuumaspiration den 14. dag efter indtagelse af Agesta efterfulgt af en grundig histologisk undersøgelse af aspiratet. Lægemidlet ordineres efter alle ledsagende abortforanstaltninger, herunder forebyggelse af Rh-alloimmunisering.
Amning er kontraindiceret inden for 14 dage efter brug af mifepriston.
I tilfælde af infektiøs endokarditis og kvinder med kunstige hjerteklapper skal indtagelse af lægemidlet ledsages af profylaktisk antibiotikabehandling.
Det anbefales ikke at bruge Agesta som en almindelig planlagt prævention. Lægemidlet beskytter ikke mod seksuelt overførte sygdomme, herunder HIV-infektion.
Lægemiddelinteraktioner
Det er nødvendigt at øge dosis af glukokortikosteroider, når de anvendes samtidigt med Agesta.
Analoger
Analoger af Agesta er: Ginepriston, Ginestril, Zhenale, Miropriston.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C, beskyttet mod lys og fugt.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
