Azarga - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Azarga

Brugsanvisning:

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Indikationer for brug
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Påføringsmetode og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Særlige instruktioner
7. 7. Lægemiddelinteraktioner
8. 8. Analoger
9. 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
10. 10. Betingelser for udlevering fra apoteker

Priser i onlineapoteker:

fra 746 gnid.

Købe

Azarga er et kombineret antiglaukommiddel indeholdende en kulsyreanhydrase II-hæmmer og en ikke-selektiv beta-adrenerg receptorblokker.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - øjendråber: en homogen suspension af næsten hvid eller hvid farve (5 ml i plastikdåserflasker "Droptainer ™", i en papæske 1 flaske).

1 ml dråber indeholder:

• Aktive ingredienser: brinzolamid - 10 mg; timolol (i form af maleat) - 5 mg;
• Hjælpekomponenter: benzalkoniumchlorid (50% opløsning), natriumchlorid, natriumhydroxid, dinatriumedetat, tyloxapol, mannitol, renset vand.

Indikationer til brug

Azarga bruges til at reducere øget intraokulært tryk ved intraokulær hypertension og åbenvinklet glaukom i tilfælde af monoterapi ineffektivitet.

Kontraindikationer

Absolut:

• Lukket vinkelglaukom;
• Alvorlig allergisk rhinitis
• Bronchial hyperreaktivitet;
• Kronisk obstruktiv lungesygdom med svær forløb;
• Bronchial astma (inklusive historie);
• Kardiogent shock;
• Alvorlig hjertesvigt
• Atrioventrikulær blok II-III grad;
• Sinus bradykardi;
• Alvorlig nyresvigt (kreatininclearance mindre end 30 ml / minut)
• Hyperkloræmisk acidose;
• Alder under 18 år
• Graviditet og amning
• Samtidig anvendelse af orale kulsyreanhydrasehæmmere;
• Overfølsomhed over for komponenterne i Azarga, sulfonamider eller betablokkere.

Relativ (dråber bruges med forsigtighed):

• Hyperthyroidisme;
• Prinzmetals angina;
• Arteriel hypotension og hjerte-kar-sygdom;
• Centrale og perifere kredsløbssygdomme
• Pseudoexfoliativ glaukom;
• Pigmenteret glaukom;
• Hypoglykæmisk tendens;
• Diabetes mellitus, især labilt forløb;
• Myasthenia gravis;
• Overtrædelser af syre-base balance
• Leversvigt;
• Atopi eller svære anafylaktiske reaktioner på forskellige allergener i historien.

Administration og dosering

Azarga påføres topisk. Ryst flasken inden brug.

Lægemidlet ordineres 1 dråbe i øjet i bindehinden 2 gange om dagen.

For at reducere risikoen for at udvikle systemiske bivirkninger efter instillation anbefales det at trykke forsigtigt i 1-2 minutter med en finger på projektionsområdet af lacrimal sacs i det indre øjenkrog (dette hjælper med at reducere den systemiske absorption af lægemidlet).

I tilfælde af at springe over den næste instillation er det nødvendigt at fortsætte med at bruge lægemidlet fra den næste dosis i overensstemmelse med tidsplanen. Den anbefalede daglige dosis bør ikke overskrides.

I tilfælde af tidligere brug af et andet antiglaukomlægemiddel skal du begynde at bruge Azarga den næste dag efter annullering af det tidligere lægemiddel.

Bivirkninger

Gradering af bivirkninger fra organer og systemer i følgende skala: ofte - fra> 1/100 til 1/1000 til <1/100; frekvensen er ukendt - det er ikke muligt at estimere frekvensen pålideligt eller etablere en direkte forbindelse med lægemiddelindtagelsen:

• Fra nervesystemet og psyken: ofte - dysgeusi ¹, sjældent - søvnløshed ¹, ukendt frekvens - hovedpine ¹, depression ¹, svimmelhed ^1.2, cerebrovaskulær lidelse ², cerebral iskæmi ², besvimelse ², hukommelsestab ², øgede symptomer og symptomer på myasthenia gravis ², mareridt ^2,3, paræstesier ^2,3, natlig nervøsitet ³, apati ³, hukommelsessvigt ³, amnesi ³, døsighed ³, deprimeret humør³, hypæstesi ³, tremor ³, ageusia ³, motoriske dysfunktioner ³, nedsat libido ³;
• Fra siden af synsorganet: ofte - smerter i øjet ¹, sløret syn ¹, øjenirritation ¹; sjældent - tørt øjensyndrom ¹, fotofobi ¹, punktat keratitis ¹, rødme i øjet ¹, konjunktival hyperæmi ¹, skleral hyperæmi ¹, øget lakrimation ¹, øjenudflod ¹, fornemmelse af fremmedlegeme i øjnene ¹, øjenlågs erytem ¹, effusion i forreste kammer i øjet ¹, hornhinde erosion ¹, kløe i øjet ^1.3; frekvens ukendt - synshandicap ¹, øjenlågsødem ¹, nedsat følsomhed i hornhinden ², ptosis ², frigørelse af choroid efter filtreringsoperation ², keratitis ^2.3, nedsat synsstyrke ^2.3, diplopi ^2.3, synshandicap ³, aflejringer i øjet ³, hornhindeepiteldefekt ³, øget udgravning af optisk nervehoved ³, madarose ³, øget lakrimation ³, allergiske reaktioner i øjet ³, pterygium ³, øget intraokulært tryk ³, hævelse af øjnene ³, Ubehag i øjet ³, hornhindeepitelet lidelse ³, konjunktivitis ³, keratopati ³, Meibomske kirtler inflammation ³, sclerale pigmentering ³, nedsat visuel kontrast ³, corneal farvning ³,”tør” keratokonjunktivitis ³, photopsy ³, okulær hypæstesi ³, lidelser øjenlåg ³, astenopi ³, hornhindeødem ³, skorpedannelse ved kanterne af øjenlågene ³, blefaritis ³, subkonjunktiv cyste ³;
• Infektiøse og parasitære sygdomme: ukendt frekvens - rhinitis ³, pharyngitis ³, nasopharyngitis ³, bihulebetændelse ³;
• Fra den del af blodet og lymfesystemet: frekvensen er ukendt - en stigning i indholdet af klorider i blodet ³, et fald i antallet af erytrocytter ³;
• Immunsystemet: ukendt hyppighed - overfølsomhed ¹, systemiske allergiske reaktioner ² (inklusive angioødem), urticaria ², pruritus ², lokal og generaliseret udslæt ², systemisk lupus erythematosus ², anafylaksi ³;
• På den del af høreorganet: frekvensen er ukendt - ring i ørerne ³, svimmelhed ³;
• Fra siden af det kardiovaskulære system: sjældent - sænkning af blodtrykket ¹; ukendt frekvens - forhøjet blodtryk ¹, kolde hænder og fødder ², ødem ², hypotension ², brystsmerter ², AV-blok ², Raynauds fænomen ², hjertesvigt ², kronisk hjertesvigt ², hjertestop ², bradykardi ^{2, 3}, hjertebanken ^2.3, arytmi ^2.3, hypertension ³, takykardi ³, angina pectoris ³, øget hjerterytme ³, uregelmæssig hjerterytme ³, kardio-respiratorisk nødsyndrom ³;
• Fra luftvejene, bryst- og mediastinumorganer: sjældent - hoste ¹; ukendt frekvens - åndenød ¹, epistaxis ¹, astma ¹, bronkospasme ² (hovedsagelig hos patienter med en historie med bronkospastisk sygdom), næsestop ³, næsetørhed ³, nysen ³, rhinoré ³, larynxirritation ³, faryngolaryngitis smerte ³, trængsel øvre luftveje ³, bronchial hyperreaktivitet ³, postnasal drypsyndrom ³;
• Fra mave-tarmkanalen: ofte - dysgeusi efter instillation ^1,3 (bitter eller usædvanlig smag i munden) frekvens ukendt - mundtørhed ¹, øvre mavesmerter ^1.3, kvalme ^1.3, diarré ^1.3, mavesmerter ², dyspepsi ^2.3, opkast ^2.3, ubehag i bughulen og maven ³, esophagitis ³, gastrointestinalt ubehag ³, øget peristaltik ³, flatulens ³, hypæstesi og paræstesi i mundhulen ³;
• Hud- og subkutane vævssygdomme: ukendt hyppighed - udslæt ¹, alopeci ¹, erytem ^1.3, psoriasiform udslæt eller forværring af psoriasis ², makulopapulært udslæt ^2.3, hudspænding ³, urticaria ³, dermatitis ³, generaliseret kløe ³;
• Forstyrrelser i bevægeapparatet og bindevæv: ukendt hyppighed - myalgi ¹, smerter i ekstremiteterne ³, rygsmerter ³, artralgi ³, muskelspasmer ³;
• Fra nyrerne og urinvejene: hyppigheden er ukendt - pollakiuria ³, smerter i nyrearealet ³;
• Fra kønsorganerne og brystet: frekvensen er ukendt - nedsat libido ², seksuel dysfunktion ², erektil dysfunktion ³;
• Andre: ukendt frekvens - brystsmerter ¹, træthed ^1,2, asteni ^2,3, smerte ³, irritabilitet ³, unormale fornemmelser ³, ubehag i brystet ³, utilpashed ³, angst ³, perifert ødem ³;
• Laboratorie- og instrumentdata: hyppigheden er ukendt - en stigning i indholdet af lactatdehydrogenase og kalium i blodet ¹.

Bemærkninger:

¹ Bivirkninger observeret ved brug af Azarga.

² Bivirkninger, der er opstået med timolol monoterapi.

³ Bivirkninger, der er observeret med monoterapi med brinzolamid.

specielle instruktioner

Selv med lokal anvendelse kan timolol forårsage de samme bivirkninger fra åndedræts- og kardiovaskulære systemer som systemiske betablokkere. Af denne grund skal patientens tilstand overvåges, før lægemidlet ordineres og under dets anvendelse. Der er tilfælde af alvorlige kardiovaskulære og respiratoriske lidelser, herunder dødsfald på grund af bronkospasme hos patienter med bronkialastma og død af hjertesvigt.

Før en planlagt operation med brug af generel anæstesi er det nødvendigt at stoppe med at bruge Azarga om 48 timer, fordi timolol kan, som alle betablokkere, reducere myokardiets følsomhed over for sympatisk stimulering, der er nødvendig for, at hjertet kan arbejde.

Benzalkoniumchlorid, som er en del af lægemidlet (som konserveringsmiddel), kan forårsage øjenirritation og misfarvning af bløde kontaktlinser. Linser skal fjernes inden inddrypning og geninstalleres tidligst 15 minutter senere.

Benzalkoniumchlorid kan forårsage punktatisk keratopati og / eller toksisk ulcerativ keratopati, og brinzolamid kan forstyrre hornhindens hydrering, derfor er det nødvendigt med langvarig behandling at overvåge patientens generelle velbefindende, herunder tilstanden af hornhinden. Specielt tilsyn er påkrævet for patienter med diabetes mellitus, abnormiteter i hornhinden og dystrofi.

Der skal udvises forsigtighed ved indføring: Rør ikke ved øjet og andre overflader med dropperen for at undgå kontaminering af lægemidlet. Luk flasken efter hver brug.

På grund af et muligt fald i synsklarheden umiddelbart efter indpodning anbefales det at afstå fra at køre og udføre potentielt farlige typer arbejde, der kræver øget opmærksomhed.

Orale kulsyreanhydrasehæmmere kan interferere med reaktionshastigheder og evnen til at koncentrere sig hos ældre. Denne virkning skal tages i betragtning, når Azarga ordineres, da dets komponenter (inklusive kulsyreanhydrasehæmmeren brinzolamid) trænger ind i den systemiske cirkulation.

Lægemiddelinteraktioner

Undersøgelser af interaktionen mellem Azarga og andre lægemidler er ikke blevet udført.

Orale kulsyreanhydrasehæmmere bør ikke indgives samtidigt, som der er risiko for øgede systemiske bivirkninger.

Der skal udvises forsigtighed ved samtidig at anvende lægemidler, der hæmmer CYP3A4-isoenzymet, såsom ritonavir, clotrimazol, troleandomycin, itraconazol og ketoconazol.

Ved samtidig anvendelse af CYP2D6-hæmmere (for eksempel kinidin eller cimetidin) er det muligt at øge den systemiske effekt af timolol (fald i puls).

Der er mulighed for øget hypotensiv virkning og / eller udvikling af svær bradykardi ved kombineret anvendelse af Azarga med orale calciumkanalblokkere, antiarytmika, betablokkere, hjerteglykosider, parasympatomimetika, guanethidin.

Timolol kan maskere symptomerne på hypoglykæmi og forbedre den hypoglykæmiske virkning af antidiabetika.

Efter pludselig tilbagetrækning af clonidin kan timolol øge hypertension.

Hvis det er nødvendigt at bruge andre lokale oftalmiske midler mellem instillationer, skal der overholdes mindst 15 minutters intervaller.

Analoger

Analoger af Azarga er: Arutimol, Okumed, Oftan, Timoptik.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2-30 ºС.

Opbevaringstid - 2 år efter første åbning af flasken - 4 uger.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Azarga: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Azarga øjendråber 5 ml 1 stk. 746 RUB Købe

Azarga øjendråber 5 ml 900 RUB Købe

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!