Azidrop
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 268 gnid.
Købe
Azidrop er et bredspektret antibakterielt lægemiddel, der tilhører azalidklassen, aktivt mod grampositive bakterier (med undtagelse af stammer, der er resistente over for erythromycin); anvendes i oftalmologi.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - øjendråber: gennemsigtig olieagtig, farveløs eller lysegul væske (0,25 g hver i enkeltdosis hætteglas lavet af polyethylen med lav densitet, 6 hætteglas loddet sammen i form af et bånd, pakket i poser lavet af kombineret materiale; 1 pose i en papæske).
1 g dråber indeholder:
- Aktiv ingrediens: azithromycin-dihydrat - 15 mg (svarende til 14,3 mg azithromycin);
- Hjælpekomponenter: middelkædede triglycerider.
Indikationer til brug
Azidrop er et antibiotikum til behandling af konjunktivitis forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for azithromycin, herunder Chlamydia trachomatis.
Kontraindikationer
Lægemidlet er kontraindiceret til børn under 1 år hos patienter med overfølsomhed over for enhver komponent i Azidrop eller andre antibiotika i makrolidgruppen.
Administration og dosering
Azidrop dråber påføres topisk.
Lægemidlet skal indgives i bindehinden i det berørte øje 1 dråbe 2 gange om dagen (morgen og aften) i 3 dage.
Børn under 1 år med trachomatøs konjunktivitis behøver ikke dosisjustering. Erfaringen med at bruge lægemidlet til purulent bakteriel konjunktivitis hos børn under 2 år er ikke nok.
Forebyggende foranstaltninger:
- Vask hænder grundigt inden inddrypning og efter proceduren;
- Rør ikke ved dråbetippen til øjet, øjenlåget eller andre overflader;
- Smid engangsdråberøret væk, selvom der er opløsning i den.
Bivirkninger
Klassificering af bivirkninger efter hyppighed: meget ofte (mere end 1/10), ofte (mere end 1/100, mindre end 1/10), sjældent (mere end 1/1000, mindre end 1/100), meget sjældent (mindre end 1/10000):
- Fra siden af synsorganet: meget ofte - ubehag i øjet efter instillation (prikken, brændende og kløe); ofte - en følelse af et fremmedlegeme i øjet, en følelse af at klæbe øjenlågene, sløret syn; sjældent - lakrimation; meget sjældent - ødem i øjenlågene, konjunktival hyperæmi, erytem, keratitis, eksem, konjunktivitis (inklusive allergisk), øjenallergi;
- Fra immunsystemet: meget sjældent - Quinckes ødem, overfølsomhedsreaktioner.
specielle instruktioner
Systemisk eksponering for azithromycin er ubetydelig, derfor forventes den skadelige virkning af lægemidlet på graviditeten ikke. Azidrop kan bruges til at behandle gravide kvinder som ordineret af en læge efter en nøje vurdering af balance mellem fordele og mulige risici.
Der er begrænset dokumentation for, at azithromycin udskilles i modermælk, men i betragtning af den lave systemiske tilgængelighed og lave doser Azidrop er effekten på nyfødtes krop yderst ubetydelig, så lægemidlet kan bruges sammen med amning.
Azidrop dråber bør ikke tages oralt eller gives ved injektion.
Lægemidlet bør ikke administreres peri- og intraokulært.
I tilfælde af udvikling af allergiske reaktioner bør behandlingen afbrydes.
Med samtidig udnævnelse af andre oftalmiske lægemidler skal Azidrop indgives sidst, 15 minutter efter indgivelse af et andet middel.
Neisseria gonorrhoeae conjunctivitis og ikke-trachomatøs conjunctivitis på grund af Chlamydia trachomatis kræver systemisk behandling.
Azidrop anbefales ikke til børn 1-2 år, bortset fra behovet for at behandle trachomatøs konjunktivitis.
Dette lægemiddel er ikke beregnet til forebyggelse af bakteriel konjunktivitis hos nyfødte.
Hver patient, som Azidrop ordineres til, skal advares om, at behandlingsforløbet varer 3 dage. Selvom der efter den sidste instillation er tegn på bakteriel konjunktivitis, kan behandlingen ikke fortsættes.
Efter instillation er forbigående sløret syn muligt, i dette tilfælde umiddelbart efter instillation (indtil synet er gendannet), anbefales det at afstå fra at køre og udføre potentielt farlige typer arbejde.
Kontaktlinser bør ikke bæres hos patienter med bakteriel konjunktivitis.
Lægemiddelinteraktioner
Undersøgelser af interaktion mellem Azidrop og specifikke lægemidler er ikke udført.
På grund af den lokale anvendelse af Azidrop er der ingen påviselige koncentrationer af azithromycin i blodplasmaet, hvorfor interaktion med nogen af de lægemidler, der interagerede med azithromycin, når de tages oralt, forventes derfor ikke.
Analoger
Analoger af Azidrop er: Azibiot, Azivok, Azivon, Azilid, Azimycin, Azitral, Azitrox, Azithromycin, Azitrocin, AzitRus, Azicid, Zetamax retard, ZI-Factor, Zitnob, Zitrolide, Zitrocin, Suitrox, Sumazid, Sumedam, Sumatrolide solutab, Tremak-Sanovel, Hemomycin, Ecomed.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ºС.
Holdbarheden er 1,5 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Azidrop: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Azidrop 15 mg / g øjendråber 0,25 g 6 stk. 268 r Købe |
|
Azidrop øjendråber 15 mg / g 0,25 g 6 stk. 331 r Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
